1. ph计测去离子水的ph值不准，为什么
我想你用的pH电极是复合电极，复合电极是不适合测量纯净水、去离子水、回地表水、蒸馏水答等高阻抗水质的，测量时你会发现一数字稳定不下来，第二两次测量差别很大，无法正常取值。这是因为测量时复合电极采集的信号与仪器所要求的输入信号不匹配造成的。解决办法有两种，第一，更换电极，换成用参比电极和测量电极分立的来代替复合电极，也就是参比电极是一支，测量电极是另外一支，测量时两支同时放入溶液中测量。第二种，就是每次测量后要多次清洗电极，然后在所测水质中滴入一两滴饱和KCL溶液，搅拌，再测量，数据会相对好一些。不过，加入饱和氯化钾溶液后你的溶液只能测pH值，它的电导率和别的项目就不能测了，被测溶液的组成改变了。两种方法，第一种是最有效的办法。
2. 测定纯水用什么样的PH电极，和普通电极有什么区别，为什么
因为电极的参比系统的运行需要有恒定且低的压力，而且样品会被电极中的回KCL溶液污染。答2）为了防止空气中的二氧化碳对样品的污染而使测量值降低，样品必须是密封的。3）流通式护套必须有良好的屏蔽性能（如不锈钢）以防止电干扰和电势的影响。4）膜阻抗，由于测量的阻抗非常高，易受干扰，所以连接传感器到变送器的电缆必须屏蔽性能很好。5）样品的流速必须是低而且稳定的，因为流速过大会产生静电效应。6）必须有预留的通道将参比电极中的KCL与样品分离，以防止KCL对测量的影响。7）变送器的前置放大器必须同时为玻璃电极和参比电极提供高阻抗的输入。8）温度。
3. 如何测试高纯水的pH值
资料简介 锅炉供水、蒸汽冷凝水、去离子水等高纯水的pH测量是比较麻烦的测试项目。版原因是样品的电导权率低，溶液电阻与测量回路的其他电阻比较起来已不可忽略。同时由于液接界电势的不稳定以及空气中二氧化碳溶解引起pH值变化等等，因而不易得到重现的结果。为解决这个问题，通常采用内阻低，有大面积液接界结构，较大的参比溶液渗出速度的玻璃pH复合电极。复合电极的玻璃敏感膜与液接界距离近而且固定，有利于减少溶液电阻的影响并使电势达到稳定。大面积的液接界结构和较快的参比溶液渗出速度，有利于降低电阻以及达到稳定重现的液接界电势。同时，不要采用氯化银饱和的氯化钾溶液作为参比溶液，因为在纯水中氯化银会沉积出来堵塞液接界。这里介绍上海三信仪表厂生产的二种型号电极，2503D-C型玻璃pH复合电极和PZ2500D高纯水pH电极系统。
一般雨水离子强度很低（不超过10-3mol/L），其pH测量方法（酸雨的监测）与高纯水pH测量相类似。
4. 纯水和超纯水的pH值该如何检测
1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。
5. 检测纯水的ph值要用专用的电极吗
一、PH 值测定法检验操作流程 1．测定前,按各品种项下的规定,选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间. 2．取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位）,使仪器数值与标准缓冲液的数值一致. 3．仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0 .02pH单位.若大于此偏差,则应小心调节斜率,使示值与第二标准缓冲液的数值相符.重复上述定位与斜率调节至符合要求.否则,需检查仪器或更换电极后,再行校正至符合要求. 4．每次更换标准缓冲液或供试液前,应用水充分洗涤电极,然后将水吸尽,也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤. 5．在测定高pH值的供试品时,应注意碱误差的影响.碱误差是由于普通玻璃电极对Na+也有响应.使测得的H+活度高于真实值,即pH读数低于真实值,产生负误差.若使用锂玻璃电极,可克服碱误差的影响. 6．对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0 .05单位为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器,再如上法测定；二次pH值的读数相差不应超过0 .1,取二次读数的平均值为其pH值. 7．配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷水,其pH值应为5.7.0.8．标准缓冲液一般可保持2～3个月,若发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,则不能继续使用. 二、注意事项 1.应注意玻璃电极装到电极夹中时应略高于甘汞电极,以免球膜与试杯相碰. 2.新使用或久放未用的玻璃电极在使用前应放在纯化水内浸泡活化48小时,平时也最好浸泡在水中,以便下次使用时能迅速地工作. 3.将甘汞电极的颈端橡皮塞取下,检查饱和氯化钾溶液情况,溶液中应有氯化钾结晶析出,以确保溶液饱和,太少应予以添加.使用前应把电极弯管下端橡皮套除去. 4.按下电源按键,接通电源,按下pH按键,指示灯亮后,一般短时间测量,只需预热数分钟即可,但要保持仪表零点稳定,必须预热半小时或一小时以上. 5.本仪器应置于干燥环境中,无显著振动和强电磁场干扰,并防止灰尘及腐蚀性气体侵入. 6.每次使用,在校正及测定前后均应用纯化水将电极充分洗净. 7.测定前校正仪器时,应选择与待测溶液pH值接近的标准pH缓冲液,pH值相差不应超过3个单位. 8.为了使测定结果可靠,在测定时用标准pH缓冲液校正仪器后,应再用另一种相差约3个单位pH的标准缓冲液复校之. 9.待测溶液,校正液与电极的温度应相同或相近,差异最好不超过2℃. 10.仪器的电表应避免震动与打击,不用或移动时,将pH-mV分档开关置于“0”处,以减少摆动. 11.温度补偿器转动时勿用力过大,以防止移动紧固螺丝的位置,影响pH准确度. 12.对于pH大于9的溶液的测定,应使用231型锂玻璃电极测定；使用有碱误的电极测定时,应校正碱误. 13.玻璃电极在测定碱性溶液时,应尽量快速,测定强碱溶液后,电极性能常不能立即复原,可在1mol/L盐酸溶液中浸泡,再使用纯化水冲洗,有时甚至需在酸液内浸泡几小时,才能复原. 14.玻璃电极球泡很薄,因此在使用时勿与玻璃杯及硬物相碰,防止球泡破碎. 15.玻璃电极球泡勿接触污物,勿用手去摸电极球泡,以免玻璃膜沾上油脂,影响电极测量精度.如发现沾污可用医用棉花轻擦球泡部分,或用0.1mol/L稀盐酸清洗之,再用纯化水冲洗干净. 16.玻璃电极插头必须防止沾上水,保证插头绝缘阻抗. 17.玻璃电极和甘汞电极在使用时,必须注意内电极与球泡之间及内电极和陶瓷芯之间是否有气泡停留,如有则必须排除. 18.玻璃电极球泡有裂纹,或老化（使用或久放二年以上）,则应调换新的电极,否则测量时反应迟钝,甚至造成较大的测量误差,新的电极（或干放一段时间后的电极）在使用之前需在纯化水内浸一昼夜. 19.玻璃电极在常规情况下只能保存、使用一年. 20.配制标准pH缓冲液与溶解供试品的纯化水,应是新沸过的冷纯化水,其pH值应为5.7.0. 21.pH9的标准缓冲液应装在聚乙烯瓶中密封保存. 22.标准缓冲液一般可保存2～3个月 ,但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用. 23.对弱缓冲液（如纯化水或注射用水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准液校正仪器,再如上法测定,二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值. 24.当发现读数有缓慢变化时,可以拆开底板用电吹风等工具加热读数开关,使读数开关干燥,但温度不得超过60℃.
6. 关于测纯水pH值电极，有没有专家啊电极内阻和外参比阻抗与仪表阻抗符合什么关系时，读书才最稳定
纯水的电导，电阻率和纯水的pH是二回事，你所说的仪表读数有跳动，换一版台就好，估权计是信号干扰造成，在你不好的表上有一个接大地的地方，接一根外壳接地，如还有跳动，估计你的表交流滤波有问题，如想试一下，可用个隔离变送器试试，再不行就是仪表更换电源滤波了。把你试的结果提供出来，以供参考
7. 测定纯水用什么样的PH电极，和普通电极有什么区别，为什么麻烦告诉我
因为电极的参比系统的运行需要有恒定且低的压力，而且样品会被电极中的内KCL溶液污染。容2）为了防止空气中的二氧化碳对样品的污染而使测量值降低，样品必须是密封的。3）流通式护套必须有良好的屏蔽性能（如不锈钢）以防止电干扰和电势的影响。4）膜阻抗，由于测量的阻抗非常高，易受干扰，所以连接传感器到变送器的电缆必须屏蔽性能很好。5）样品的流速必须是低而且稳定的，因为流速过大会产生静电效应。6）必须有预留的通道将参比电极中的KCL与样品分离，以防止KCL对测量的影响。7）变送器的前置放大器必须同时为玻璃电极和参比电极提供高阻抗的输入。8）温度。
8. 为何PH 电极检测纯水时数字总是由高跳到低呢什么样的电极适合检测纯水呢
用电导表和电阻表