减压过滤操作注意事项

Ⅰ 减压抽滤的正确使用方法

减压抽滤的流程：

1、安装仪器,检查布氏漏斗与抽滤瓶之间连接是否专紧密，抽气属泵连接口是否漏气；

2、修剪滤纸，使其略小于布氏漏斗，但要把所有的孔都覆盖住，并滴加蒸馏水润湿滤纸，微微开启抽气阀门使滤纸与漏斗连接紧密；

3、打开抽气泵开关，倒入固液混合物，开始抽滤。尽量使要过滤的物质处在布氏漏斗中央，防止其未经过滤，直接通过漏斗和滤纸之间的缝隙流下。

4、过滤完之后，先抽掉抽滤瓶接管，后关抽气泵。

5、从漏斗中取出固体时，应将漏斗从抽滤瓶上取下，左手握漏斗管，倒转，用右手“拍击”左手，使固体和滤纸一起落入洁净的纸片或表面皿上。揭去滤纸，再对固体做干燥处理。

(1)减压过滤操作注意事项扩展阅读

减压抽滤的注意事项：

1、安装仪器时，漏斗管下端斜面应朝向支管口。但不能靠得太近，以免滤液被抽走。

2、当过滤的溶液具有强酸性、强碱性或强氧化性时，要用玻璃纤维代替滤纸或用玻璃砂漏斗代替布氏漏斗。

3、不宜过滤胶状沉淀或颗粒太小的沉淀。

4、在抽滤过程中，当漏斗里的固体层出现裂纹时，应用玻璃塞之类的东西将其压紧，堵塞裂纹。如不压紧也会降低抽滤效率。

5、停止抽滤时先旋开安全瓶上的旋塞恢复常压，然后关闭抽气泵。

Ⅱ 减压过滤应注意什么问题

1 不宜过滤胶状沉淀和颗粒太小的沉淀,因为胶状沉淀易穿透滤纸,沉淀颗粒太小易在滤纸上形成一层密实的沉淀,溶液不易透过亮码.
2 当停止吸滤时,需先拔掉谈搏连接吸滤瓶和泵的橡皮管,再关泵,以防反吸.为了防止敬侍哪反吸现象,一般在吸滤瓶和泵之间,装上一个安全瓶.

Ⅲ 减压抽滤的操作步骤及注意事项是什么

减压抽滤的操作步骤：1、安装仪器，检查布氏漏斗与抽滤瓶之间连接是否紧密，抽气泵连接口是否漏气；2、滤纸，略小于布式漏斗，要樱散缺把所有的孔都覆盖住，并滴加蒸馏水使滤纸与漏斗连接紧密；3、用玻璃棒引流，将固液混合物转移到滤纸上；4、过滤完之后，先抽掉抽滤瓶接管，后关抽气泵；5、从漏斗中取出固体时，再将漏斗从抽滤瓶上取下，使固体和滤纸一起脊辩落入洁净的纸片掘顷或表面皿上。揭去滤纸，再对固体做干燥处理。注意事项：1、工作时一定要有循环水。否则在无水状态下，将烧坏真空泵。2、加水量不能过多。

Ⅳ 减压过滤操作中要注意什么

1.布氏漏斗尖嘴与抽气方向相反（避免溶液被吸走）。
2.滤纸大小适当，盖满所有孔，用版溶剂润湿。
3.液面不可权过高。
4.如果滤液酸性较强，用双层滤纸，过强或沉淀颗粒过小用玻璃纱漏斗。
5.热抽滤时要预热。
6.多抽一会，干燥效果好。

Ⅳ 减压过滤应注意什么问题

减压过滤又称吸滤、抽滤，是利用真空泵或抽气泵将吸滤瓶中的空气抽走而产生负压，使过滤速度加快，减压过滤装置由真空泵、布氏漏斗、吸滤瓶组成。
1)剪滤纸 将滤纸经两次或三次对折，让尖端与漏斗圆心重合，以漏斗内径为标准，作记号。沿记号将滤纸剪成扇形，打开滤纸，如不圆，稍作修剪。放入漏斗，试大小是否合适。如滤纸稍大于漏斗内径，则剪小些，使滤纸比漏斗内径略小，但又能把全部瓷孔盖住。如滤纸大了，滤纸的边缘不能紧贴漏斗而产生缝隙，过滤时沉淀穿过缝隙，造成沉淀与溶液不能分离；空气穿过缝隙，吸滤瓶内不能产生负压，使过滤速度慢，沉淀抽不干。若滤纸小了，不能盖住所有的瓷孔，则不能过滤。因此剪一张合适的滤纸是减压过滤成功的关键。
2)贴紧滤纸
用少量水润湿，用干净的手或玻棒轻压滤纸除去缝隙，使滤纸贴在漏斗上。将漏斗放入吸滤瓶内，塞紧塞子。注意漏斗颈的尖端在支管的对面。打开开关，接上橡皮管，
滤纸便紧贴在漏斗底部。如有缝隙，一定要除去。
3)过滤
过滤时一般先溶液，后转移沉淀或晶体，使过滤速度加快。转移溶液时，用玻棒引导，倒入溶液的量不要超过漏斗总容量的2/3。先用玻棒将晶体转移至烧杯底部，再尽量转移到漏斗。如转移不干净，可加入少量滤瓶中的滤液，一边搅动，一边倾倒，让滤液带出晶体。继续抽吸直至晶体干燥，可用干净，干燥的瓶塞压晶体，加速其干燥，但不要忘了取下瓶塞上的晶体。
布氏漏斗尖嘴与抽气方向相反(避免溶液被吸走)

Ⅵ 减压过滤注意事项三点

减压过滤注锋衡意事项三点：
1、安装仪器时，漏斗管下端斜面应朝向支管口。但不能靠得太近，以免银败做滤液被抽走。
2、当过滤的溶液具有强酸性、强碱性或强氧化性时，要用玻璃纤维代替滤纸或用玻璃砂漏斗代替布氏漏斗。
3、不宜过滤胶状沉淀枯空或颗粒太小的沉淀。

Ⅶ 减压过滤怎么使用

减压过滤是利用急速的水流不断将空气带走，从而使吸滤瓶中压力减小，与大气形成压力差，
从而提高过滤速度。
方法：过滤用的试纸应比漏斗内径略小，启粗能盖住所有小孔。将滤纸放入并湿润后，打开开关使滤纸紧贴，然后用玻棒往漏斗里转移溶液森迹，注意溶液不能超过漏斗的2/3.还应注意漏斗下方斜口此旁并对着吸滤瓶的支管口。至抽干，先拔掉橡皮管，再关开关。用玻棒轻揭起滤纸边，取出滤纸和沉淀。滤液由吸滤瓶上口倒出。

Ⅷ 硝酸钾的制备实验中,减压过滤操作应该注意哪些问题

本实验是采用转化法由NaNO3和KCl来制备硝酸钾，其反应如下： NaNO3+ KCl?NaCl + KNO3
该反应是可逆的。根据氯化钠的溶解度随温度变化不大，而氯化钾、硝酸钠和硝酸钾在高温时具有较大或很大的溶解度而温度降低时溶解度明显减小(如氯化钾、硝酸钠) 或急剧下降(如硝酸钾)的这种差别，将一定浓度的硝酸钠和氯化钾混合加热浓缩，当温度达118～120℃时，由于硝酸钾溶解度增加很多，达不到饱和，不析出；而氯化钠的溶解度增加很少，随浓缩、溶剂的减少，氯化钠析出。通过热过滤滤除氯化钠，将此溶液冷却至室温，即有大量硝酸钾析出，氯化钠仅有少量析出，从而得到硝酸钾粗产品。再经过重结晶提纯，可得到纯品。 [基本操作与仪器介绍]
1、布氏漏斗及吸滤瓶的使用方法
布氏漏斗和吸滤瓶配套使用于减压过滤。布氏漏斗上有许多小孔，漏斗颈插入单孔橡皮塞，与吸滤瓶相接。橡皮塞插入吸滤瓶内的部分不得超过塞子高度的2/3，漏斗管下方的斜口要对着吸滤瓶的支管口。 2、减压过滤的操作方法
（1） 按1装好仪器，滤纸放入布氏漏斗内（滤纸大小应小于漏斗内径并能将全
部小孔盖住为宜）。伏毁少量蒸馏水润湿滤纸，开启真空泵，抽气使滤纸紧贴在漏斗上。
（2） 用倾析法先将上清液转移到漏斗上，溶液量不应超过漏斗容量的2/3，待溶
液快流尽时再转移沉淀。
（3） 如果吸滤瓶内液面高度快到支管时，拔掉吸滤瓶上的橡皮管，从吸滤瓶上
口倒出溶液，不能从支管口倒出溶液，以免弄脏溶液。
（4） 先拔掉橡皮管，用洗涤液润湿沉淀，然后重新接上橡皮管，尽量抽干，重
复此操作2~3次。
（5） 吸滤完毕，拔掉橡皮管，关闭真空泵，如需要的是沉淀，取下布氏漏斗，
将沉淀倒在滤纸上或表面皿上，适宜温度下烘干；如需要的是溶液，将溶
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液从吸滤瓶上口倒入盛接容器。
3、趁热减压过滤操作
（1） 将布氏漏斗热水浴中加热。
（2） 取出漏斗，趁热将滤纸放好，并快速连接好吸滤瓶、真空泵。 （3） 抽滤。 4、蒸发（浓缩）操作
（巧前1） 将溶液倒入蒸发皿内，液体量不能超过其容量的2/3，以防溶液溅出。如液
体量较多，可随溶液中水份的不断蒸发继续添加溶液。
（2） 根据物质对热的稳定性选择加热装置——酒精灯、电热板等直接加热或水浴
间接加热。
（3） 加热蒸发至出现晶膜，停止加热，冷却，结晶。蒸发皿不能骤冷，以免炸裂。 5、重结晶操作
（1） 根据粗产品质量数，按一定比例加入溶剂，加热溶解。 （2） 加热蒸发至出现晶膜，冷却结晶。 （3） 抽滤，烘干，称重。 [实验重要步骤]
（1）称取11g硝酸钠和7.5g氯化钾放入100mL小烧杯中，加17.5mL蒸馏水，
加热并不断搅拌，当小烧杯里的固体全部溶解时（此时温度约84℃），从小烧杯的刻度上粗略地读出此时溶液的体积V1。
（2）继续加热、搅拌，使溶液蒸发浓缩，至烧杯里溶液的体积为原体积的2/3，
小烧杯中有较多氯化钠晶体析出。
（3）趁热用热滤漏斗过滤，滤液盛于预先装有1mL蒸馏水(防止氯化钠析出)的小烧杯中。
（4）待滤液冷却至室温后，进行减压过滤，得到较干燥的粗产品硝酸钾晶体，称量。
（5）留下约0.1g粗产品，其余按粗产品与水的质量比为2：1混合，加热、搅
拌、待晶体全部溶解后停止加热，冷却至室温后抽孝厅清滤，水浴烘干，称重。并对重结晶后的产品，进行纯度检验。
[实验中应注意事项]
①先用小火加热使固体全部溶解，然后用大火加热至沸腾，再用小火蒸发浓缩； ②漏斗用热水预热好后，如漏斗是冷的或不太热，硝酸钾就会析出影响产率； ③骤冷结晶过于细小；
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④小火烤干（如晶体抽得比较干可省去此步骤）。 实验报告格式(供参考)
实验步骤（或流程） 浓缩至原热NaNO3 11g 搅拌、溶解（体→ → 热、→ KCl 7.5g 体积的2/3 过积V） 滤 滤液冷却结晶 绿豆粒大小的晶体供纯度检验 抽滤 水浴烘干 称重（粗产品） 加17.5mLH2O，加趁 冷 粗产品:水=2:1（质量比）将粗产品溶于蒸馏水中 母液弃去 晶体，观察形状 → 加热、搅拌、溶解 → 却过滤 → 烘称量（纯） → 干

Ⅸ 减压过滤操作中要注意什么

1.布氏卜野配漏斗尖嘴型指与抽气方向相反（避免溶液被吸走）.
2.滤纸大小适当,盖满所有孔,用溶剂润湿.
3.液面不可过高.
4.如果滤液酸性较强,用双层滤纸,过强或沉淀颗粒过小用玻璃纱脊哪漏斗.
5.热抽滤时要预热.
6.多抽一会,干燥效果好.