Ⅰ 超滤管规格太小怎么放进离心机
1、首先将超滤内管插入所提供的一个微量离心管中。
2、其次向超滤管内管中加入不超过500微升的样本，并盖上盖子。
3、最后让盖子的连接带朝着转子的中央，用一个超滤管平衡即可。
Ⅱ 如何选择超滤管
你看你要截留那部分物质，就选择比最小分子量小的，如果你要截留26KD的，你要的超滤管内就要比26小。但两者也要有一定容的差距，比如，选择20-25KD之间的就不合适，因为26的也可能会出去（这是由制造工艺决定的）。所以选择20KD以下的超滤管比较合适。
Ⅲ millipore 超滤管区别
1、装量：0.5ML 4ML 15ML
2、截留分子量3K 10K 30K 50K 100K
Ⅳ 15ml，10kd超滤管转速要多大
1、选择合适的超滤管，主要考虑MWCO和浓缩体积，最常见的是Ultra-15（10kD）。
通常应截版留分子量不应大于权目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。
若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书，注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同，表格中有。
2、新买来的超滤是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。
3、平衡。质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。
注意，一定要等离心机达到目的转速之后，方可离开
离心机，否则离心机出问题时，无法第一时间处理，后果不可预测！膜与转轴的方向根据说明书调整（角转离心机的情况是膜与轴垂直）。在实际使用中，一般转速开的比说明书里的要低，这样可以延长离心管的使用寿命。
Ⅳ 200nm可以截流多大分子量
脂质体并非一个单纯的化合物，怎么会有具体的分子量？超滤膜或透析袋用的截留分子量是从滤膜孔平均直径换算过来的，本质上仍是膜孔控制分子量。300K的滤膜对应的膜孔为14nm；100K--5.5nm；50K--3nm；30K--2.2nm；20K--1.8nm；10K--1.5nm；1K--1.2nm；5--1nm。以
200nm的脂质体的大小，这个问题恐怕很难回答。但是还侍告坦是有一些分子量大小和结构大小的相关性的资料，比友绝如血浆中白蛋白分子量为69K，分子半径为3.7nm左右。估计你是用超滤法除去脂质体中的游离药物吧。理论上来说只要所用的超滤膜截留分子量大于药物分子量就可以。从你的提问我觉得你是不是担心脂质体会不会滤出来吧？50nm以上的脂质体都不可能从超滤膜（我目前用过的最大分子量截留为100K）上滤下来。10K，30K的超滤膜文献上报道很多，你都可以试试。具体的离心转速和时间要看你所用的超滤管的形式（上样量多少？）、离心机的形式（台式或吊篮式），你在参考一下文献或者与经销商沟通一下，他们会提供这方面的详细信息。
2005-08-22IP 上海
sunapollo楼主
谢谢二楼，我想一般10k的都不会通过超滤膜，只是我很好奇，一般只谈老桐脂质体的粒径，但是很少提到它的分子量，但是在用超滤膜和透析袋的时候都使用到分子量，虽然一般用的这些膜和透析袋脂质体都无法透过，但具体脂质体的分子量能到多少级别，我还是很好奇，文献上也都没有提到过吧
Ⅵ 离心管和离心超滤管
离心管就来是一个简单的可自以承受高转速压力的管子，比如离一些样品，分离出上清沉淀。
离心超滤管会有一个类似于内管和外管的两个部分，内管中是带有一定分子量的膜，当高速离心时，分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了，分子量比它大的就截留在上面（即内管中），就是超滤的原理。。。。常用于浓缩样品。
Ⅶ 10万的超滤管离心用多少转
5000r/min左右。超滤管的离中轿核心转速根据不同体积，帆激不同膜孔径有些许卖掘差异，一般在5000r/min左右。
Ⅷ 30kd超滤管最大转速多少
30kd超滤管最大转速4000rpm。最大不能超过4000g，离心5-8分钟，即可将4ml样品浓缩至1ml以下至几十微升。一般是用来分离血浆。血浆蛋白的分离将血清加入到30kd分子量的超滤管中，将超滤管嵌套进入嵌套管中，进行高速离心，转速12000转每分钟，离心10分钟。离心结束后，将嵌套管中的液体收集，得到初步的组织液。
Ⅸ 3kd的超滤管最大转速
4000rpm。超滤离心管是净水器中一个过滤物品，其中3KD指的是截留分子量，是使用分子量大小表示的超滤膜的截留性能，又称作专切割分子量，而超滤管的最大转速也是由截留性能所进行决定的，3kd的最大转速为4000rpm，是一个最安全并且能源消耗较少的最大转速。
Ⅹ 做超滤实验时，超滤膜上标的10KD、30KD单位如何对应分子的大小是否单位越大，超滤得到的物质分子越小
超滤膜上标的10KD、30KD都是指截留率。单位越大，超滤得到的物质分子也越大。