1. 透析器的品牌每次都在换有问题吗
有。透析器的品牌正常情况是不会敏散换的,每次都明拿仔在换是有问题的,需激汪要好好的检查一下。血液透析器简称透析器,是血液和透析液进行溶质交换的管道和容器,是血液透析的关键部分。
2. 意大利贝尔克血液透析机的细菌过滤器应该多长时间换
100次或3个月,不过好像贝尔克细菌过滤器没有进口产品注册证吧?
3. 用于尿毒血症血液透析类医疗耗材有哪些
血液透析需要的耗材主要有:透析器(高、中、低通)、透析液(A液,B粉/液)、血路棚神管、补液管、干粉筒樱亏、内瘘针、B粉袋、透析液过滤器、血链颂亏液灌流器、血浆分离器、树脂吸附罐等。
4. 血液透析液滤过器是什么
就是细菌过滤器,用来过滤透析液中的可能存在的细菌及其他杂质的。
5. 费森尤斯4008s透析机只有一个透析液过滤器吗没有反渗水过滤器吗
FMC5008S的管路是特制的,国产的不能替代,只能用费森的
反渗滤过器在水处理有一个,机器上有一个,双泵机上有两个。
6. 血透机有哪些品牌
日机装DBB-27,费森4008系列,金宝96,贝朗,尼普诺,山外山,暨华。
腹膜透析是利用腹膜作为半渗透膜,利用重力作用将配制好的透析液经硅胶导管灌入患者的腹膜腔,这样,在腹膜两侧存在溶质的浓度梯度差,高浓度一侧的溶质向低浓度一侧移动(弥散作用)。
水分则从低渗一侧向高渗一侧移动(渗透作用)。通过腹腔透析液不断地更换。以达到清除体内代谢产物、毒性物质及纠正水、电解质平衡紊乱的目的。
腹膜透析的缺点:
诱发感染:由于腹膜透析专用的导管在换液时须和透析袋连接,故有腹腔感染的可能,所以在做任何和腹膜透析治疗相关的步骤时,都要先彻底地洗净双手,腹膜炎的发生率已大幅降低。
体重和血中甘油三酯增加:由于透析液是利用葡萄糖来排除多余水分,所以可能在透析时吸收了部分的葡萄糖,可能使病人的体重增加、血甘油三酯及其他脂质升高,所以需要适当的运动及减少糖分摄取。
蛋白质流失过多:在透析的过程中会流失少许蛋白质及维生素,所以需从食物中补充。除了维持原有正常的饮食习惯外,可多摄取一些鱼、肉、蛋、奶等优质蛋白,而维生素的最佳来源为水果蔬菜,补给身体所需。
7. 血液透析浓缩液的桶可以打开水冲凉吗
1.微生物限度:含碳酸氢盐的浓缩物(或干粉按使用比例配制成浓缩液后)的细菌总数应不大于100CFU/mL,真菌总数应不大于10CFU/mL,大肠杆菌应不得检出。
2.内毒素限定:浓缩物的配制与包装应使用经过验证的过程,浓缩物一细菌内毒素用水配制成透析液后内毒素含量应不超过0.5EU/mL。
3.微粒污染:浓缩物稀释为透析液后的不溶性颗粒状况:≥10um的微粒应不大于25个/mL,≥25um的微粒应不大于3个/mL。浓缩物应经过1um(或更细的)过滤器过滤,过滤器应使用无纤维释放且不含已知的对人体损害的膜。
血液透析及相关治疗用透析液质量ISO11663-2014规定:
1.微生物要求:普通透析液的细菌总数不应超过100CFU/mL,内毒素含量应不超过0.5EU/mL,细菌总数的干预水平是50CFU/mL。
2.超纯透析液:细菌总数应不超过0.1CFU/mL,内毒素含量应不超过0.03EU/mL。
3.在线生成的置换液应该无菌、无致热源。经过内毒素过滤器通过超滤方式生成。在线过程应由制造商负责验证。
血液透析和相关治疗用水处理设备常规控制要求YY/T1269—2015规定:
1.YY/T1269—2015属于推荐性规范,与2016年1月1日起实施。
2.适用于供水处理设备、使用单位和对处理水的制备负有责任的组织。
五)透析液配置要求
血液净化标准操作规程(2010版)规定:
1.浓缩液配制室应位于透析室清洁区内相对独立区域,周围无污染原,保持环境清洁,每班用紫外线消毒1次。
2.浓缩液配制桶须标明容量刻度,应保持配制桶和容器清洁,定期消毒。
3.浓缩液配制桶及容器的清洁与消毒。
3.1浓缩液配制桶:每日用透析用水清洗 1 次;每周至少用消毒剂进行消毒 1 次,并用测试纸确认无残留消毒液。配制桶消毒时,须在桶外悬挂“消毒中”警示牌。
3.2浓缩液配制桶滤芯:每周至少更换 1 次。
3.3容器:应符合中华人民共和国药典、国家 / 行业标准中对药用塑料容器的规定。用透析用水将容器内外冲洗干净,并在容器上标明更换日期,每周至少更换 1 次或消毒 1 次。
4.透析液应由浓缩液(或干粉)加符合质控要求的透析用水配制。
5.购买的浓缩液和干粉,应具有国家相关部门颁发的注册证、生产许可证或经营许可证、卫生许可证。
6.透析室用干粉配制浓缩液(A 液、B 液),应由经过培训的血透室护
8. 贝朗更换细菌过滤器怎么操作
贝朗更换细菌过滤器操作步骤是:
1、进入清洗菜单,选择更换滤器,并按开始。通常选择两只同时更换。
2、等待机器自动排干净水。
3、取下使用过的透析液过滤器,并更换新的细菌过滤器。
4、滤器灌注完毕后,进入清洗菜单,选择热消毒(强制执行),必须进行一次热消毒后,治疗功能方可启动。
9. 人工肝治疗仪器有那些品牌,最好进口和国产的多给我几个品牌,包括市场大概价格多少,谢谢
这个问题比较冷门,我只知道医院采购这个设备。对这个设备的基本要求是
* 1、整机原装进口:设备安装验收后需提供报关单或商检证 2、性能稳定、安全性高 3、有强大的售后支持和学术支持 4、便于床旁移动 5、含分子吸附循环系统和持续血液净化动力支持系统6、投标文件需提供彩页资料。
一、分子吸附循环系统
1、技术要求
体外白蛋白循环:
吸附罐入口压力PIN 显示范围:0到500mmHg范围以每25mmHg增加
吸附罐回路压力pOUT 显示范围:-70到+400mmHg高于pIN设定界限400mmHg报警
漏血探测:敏感度<0.5ml血/min, HCT25%
2、外接电源
电压 115/230V+/-10%,50-60Hz
电流 0.45A(230V),0.9A(115V)
电耗 100VA
熔断保险 TO.63A(230V),T1.2A(115V)
备有电池塘 2*12V,2.2Ah锂聚合物电池
电池工作时间: 约30分钟
3、透析液
* 20%白蛋白浓度
0.9%等张氯化钠液或透析液
* 流量 50-250ml/min
4、压力传感器
* 感测范围 -70到500mmHg
敏感度 ±10mmHg
* 最大负载 700mmHg
5、一致性和分级声明
分级:Class llb医疗产品,CE认证符合EC Guideline 93/42 EEC.
二、持续血液净化动力支持系统
1、技术参数:
*(1)治疗范围广,需有三项、10种治疗模式:
a.连续性治疗 (CVVH、CVVHD、CVVHFD、SCUF)
b.间隙性高流量治疗 (IVVH、HF、HD、血液灌流HFD)
c.血浆净化 治疗 ( 血浆置换PEX,血浆吸附PAP,并可扩展进行二次膜 式血浆分离)
(2)血流量:0~500ml/min
(3)动脉压:-400~+300mmHg
(4)静脉压: 0~400mmHg
(5)滤器前压PBE: 0~500mmHg
(6)置换液流量:0~15000ml/h
*(7)透析液流量: 0~24000ml/h
(8)超滤量持续缓慢超滤:0~1000ml/h
其他模式:0-2000ml/h
(9)透析液侧滤器入口压力:-400~+600mmHg
*(10)操作:可前、后置模式改换,CVVH和CVVHD模式转换,无须更换管路和重新自检;可单独更换滤器,自动记录累计的参数。
(11)具有自动调节动、静脉壶及超滤液体壶的液面的功能。图示化显示滤器各处的压力,实时掌握病人血液在体外循环的实际情况。
(12)光学检测漏血报警,增设按当前情况矫正漏血报警。
(13)有两个超声检测空气报警装置,提供静脉回血的空气报警及检测置换液或透析液是否用完。
*(14)加热保温装置
大功率平板加热器,与整机一体化控制。温度控制范围20~40℃,调节梯度为0.1℃。
*(15)液体平衡系统
称重平衡系统,所有的液体均置于一个称重系统上,使液体的平衡精度大大提高,屏蔽式结构设计保证液袋免受外界干扰,从而保证了每个治疗过程的连续性和可靠性,每个治疗过程中的最大误差率小于30g.
(16)自动程序:自动预充/自检
(17)工作电源范围:110 ÷ 240 V AC
频率:50/60 Hz 电流: 30 mA
2、 管路系统 Flexible lines
*(1)可供应整套的管路,也可供应分开的管路以适应不同的需要,管路可复用。
*(2)滤器为开放式,医生根据病人的需要选择。
3、 功能
*(1)高通量透析模式,使弥散清除和对流清除的功能互相迭加,保证中分子物质的清除。
*(2)透析液再循环模式,减少无菌透析液的消耗。
三、除人为因数外、整套系统(机)免费质保二年。需提供耗材的实际供货价。
四、打﹡号部份为投标必须满足条件。