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血液超滤心衰指南

发布时间:2023-03-26 10:25:35

『壹』 血液净化技术的血液滤过

1 血液滤过的原理
生理情况下肾脏产生尿液依赖肾小球的滤过和肾小管的重吸收。肾小球滤过率取决于肾血流量、滤过压力、滤过膜面积和通透性等因素。两个肾脏肾小球基膜面积总和为1.5m2,血浆流量600ml/min,肾小球有效滤过压6.0kPa,滤过率125m1/min。全日的原尿量为180L,经肾小管将大部分的水和有用物质重吸收后,最后排出的尿液仅为原尿量的1%左右,约1500ml。
血液滤过(HF)是模仿肾单位的这种滤过重吸收原理设计的一种血液净化方法,以对流转运的方式清除溶质。它是将患者的血液引入具有良好通透性并与肾小球滤过面积相当的半透膜滤器中,当血液通过滤过器时,在负压的牵引下,滤过膜孔径范围内的所有溶质均以相同的速度跨过滤器,血浆内除蛋白质、细胞以外的溶质及大量水分被滤出,从而清除潴留于血中的有毒代谢产物(溶质)及过多的水分,在清除溶质的同时补入一定量的置换液,维持体液平衡。
血液滤过(HF)的滤过率大小取决于滤过膜的面积、跨膜压、筛选系数和血流量,由于滤过器的膜面积可以接近于肾小球的膜面积,但由于体外循环的血流量仅为肾血流量的1/6~1/3,单纯依靠动脉血压不能在短时间内滤出足够的溶质,因此必须有较大的压差才能获得与肾小球可比的滤过率,而每一次HF治疗中的滤液量要达到15~20L左右,才能达到较好的治疗效果。
为了补偿被滤出的液体和电解质,保持患者机体内环境的平衡需要补回一定的液体和电解质以代替肾小管的重吸收功能。一般的计算方式是:
滤出总量(废液量)=超滤量+补液量。
在进行血液滤过时,既可先进行(单纯)超滤,然后一边滤出一边补液,或者在开机就进行边滤边补,也可以先(单纯)超滤后再进行补液,依次循环进行。不管采用哪种方式滤过,超滤速度都不能超过2000ml/h,如有心功能不全或低血压、呼吸衰竭等症状的患者不能超过1000ml/h,超滤的总量不超过5000ml,但最重要的还是患者身体能承受这种脱水速度和总量。对于超滤的总量和速度问题,医护人员应根据每个患者的具体情况而定,并且在平时的血液滤过中注意积累经验。
血液与血透主要区别在于:血透是依赖半透膜两侧的溶质浓度差所产生的弥散作用进行溶质清除,其清除效能很差。正常人肾小球对不同分子量的物质如肌酐和菊粉的清除率几乎都一样。血液滤过模仿正常肾小球清除溶质原理,以对流的方式滤过血液中的水分和溶质,其清除率与分子量大小无关,对肌酐和菊粉的清除率均为100~120ml/min。故血滤在清除中分子物质方面优于血透,与正常人肾小球相似。
2 血液滤过溶质的清除方式
血液滤过(HF)与传统的血液透析(HD)清除溶质的机制不同。前者主要利用压力梯度,通过对流原理,清除中、小分子能力相等,而血液透析通过弥散原理,清除率与分子量成反比,对小分子的清除优于中分子,因此可见血液滤过对中分子的清除优于血液透析。
肾小球滤过膜的截留分子质量为80000u,目前使用的血液滤过器滤过膜的分子截留量为10000~50000u,最近已有报告新合成的膜分子截留量达60000u。透析膜的孔径则很小,分子质量300u上的物质均不能通过。下表列出了某些物质的分子质量。一些中分子物质如甲状旁腺素(PTH)、β2-微球蛋白(β2—MG)等均小于滤过器膜分子截留量,故HF时可被清除。
表2 低分子蛋白和某些中分子毒素的分子质量(u)
β2-MG 11 800
转铁蛋白 76 000
溶菌酶 15 000
a1-糖蛋白 44 000
前白蛋白 54 980
白蛋白 66 500
维生素B12 1 335
甲状旁腺激素 9 000
菊酚 4 200
3 血液滤过的适应症
(1)顽固性高血压:药物和血液透析不能控制的顽固性高血压患者,应用血滤后,血压都恢复正常。可能与血滤时清除了血浆中某些加压物质有关。也可能与血滤时心血管系统及细胞外液比较稳定,减少了对肾素-血管紧张素系统的剌激有关。
(2)水潴留和低血压:对于水潴留伴有低血压的患者,不可能通过血透排除足够的水分,因为透析早期即出现低血压和虚脱。这些患者如果改换血液滤过,循环障碍的表现明显改善。血滤最主要的优点就是能清除大量的液体而不引起低血压。
(3)高血容量性心力衰竭
这类病人在血液透析时往往会加重病情,而血液滤过则可减轻或治疗这类心衰,原因为:① 血液滤迅可迅速清除过多的水分,减轻心脏前负荷。② 虽然脱水效果好,使血容量减少,但它属于等渗脱水,使外周血管阻力增高,保持了血压稳定性。③ 清除大量水分后,血浆白蛋白浓度相对升高,有利于周围组织水分进入血管内,减轻水肿。④ 不需使用醋酸盐透析液,避免了由此引起的血管扩张和心脏收缩力抑制。由于上述种种优点,故对于利尿剂无厍应的心功能不全患者,血液滤过是一个有效的治疗方法。
(4)尿毒症心包炎:在持续血透病人,尿毒症心包炎发病率达20%~25%,原因未明,改作血滤后,发现心包炎治疗时间较血透短,可能是血滤脱水性能好,清除中分子毒性物质较好之故。
(5)周围神经病变
(6)急性肾衰竭:持续或间歇的血滤是急性肾衰的有效措施。CAVH对心血管功能不稳定、多脏器功能衰竭、病情危重的老年患者有独特的优点。
(7)肝昏迷:许多学者认为血滤对肝昏迷治疗效果比血透好,但比血浆置换、血液灌流差。
(8)对HD耐受差者。
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『贰』 急性左心衰的急诊处理

急性心力衰竭是指由于急性心血管病引起心排血量急骤降低,导致组织灌注不足和急性肺淤血综合征。

临床上急性左心衰较常见。 包括急性心源性肺水肿,心源性休克,慢性心衰急性失代偿。

急性左心衰常危及生命,所以需要紧急救治。

呼吸困难: 包括端坐呼吸,夜间阵发性呼吸困难,急性肺水肿 。

交感神经兴奋表现,伴有周围血管收缩,动脉压升高,心率增快,面色苍白,四肢湿冷,出冷汗。

听诊可闻及两肺湿啰音和哮鸣音,心脏听诊,心尖部有舒张期奔马律,p2亢进,心率增快,随心衰加重,可在周围动脉触及交替脉。

原有基础心脏疾病,也可不伴基础心脏病,突发呼吸困难,端坐呼吸,频繁咳嗽,咳粉红色泡沫痰,面色灰白,口唇发干,大汗淋漓,听诊双肺湿罗音或哮鸣音,心率130~140次每分,心尖区可闻及舒张期奔马律,胸部x线检查显示肺间质水肿。

急性左心衰与支气管哮喘相鉴别,后者常有反复发作史,出汗和发绀不明显,肺部哮鸣音,常为高调乐音,鼾音和湿啰音较肺水肿为少,大量粉红色泡沫痰和心尖部舒张期奔马律有助于诊断急性肺水肿,也要与ARds及肺栓塞相鉴别。

救治目标:改善组织供氧,减少静脉回流,缓解焦虑,治疗原发病和消除诱因。

取坐位或半卧位,双腿下垂,以减少静脉回流,降低呼吸做功,改善氧供。

高流量鼻导管吸氧(4-8L/min),并可在湿化瓶内加入20%~40%酒精或有机硅消泡剂,有利于改善肺泡通气。

对copd患者逾28%氧浓度面罩给氧。

静脉内套管以保证静脉通路,立即留取动脉血气,血尿素氮或肌酐血糖,心肌损伤标志物,电解质以及血常规等各种血标本。

对急性左心衰治疗极为有效,可减轻疼痛和焦虑,减弱中枢交感神经冲动,扩张外周静脉和小动脉,降低心脏负荷,降低心脏需氧量 。

即刻静脉注射2-4毫克,三分钟内缓慢注射,必要时15分钟后可重复使用。

注! 吗啡可能引起呼吸抑制或低血压,用药时需要十分小心,特别对年老体弱患者,如发生呼吸抑制,可静脉注射纳洛酮0.4-0.8毫克。

伴颅内出血,神志障碍,慢性肺部疾病时禁用吗啡。

产生快速利尿效应,且有扩张静脉作用,可减少循环血容量,改善氧供。

呋塞米20-40毫克,两分钟内静脉注射,必要时增加剂量或重复使用。

心力衰竭患者建议呋塞米持续静脉滴注,急性心肌梗死并发急性左心衰,患者利尿时要慎重,快速利尿可能引起低血压。

血管扩张剂可降低心脏前后负荷及心肌耗氧量。

硝酸甘油。 尤其 适用于急性心肌梗死合并高血压 患者,可立即舌下含服0.4-0.6毫克,5-10分钟后可重复用药。15分钟后呼吸困难减轻和肺部啰音减少,如效果不明显,应该用硝酸甘油10~30微克每分钟静脉滴注。

硝普钠。 可在血压维持恰当的条件下使用。(必须心电监护,每两分钟监测一次血压)

初始剂量为10-15微克每分钟,每5-10分钟增加5-10微克每分钟,直至肺水肿缓解或动脉收缩压降至100毫米汞柱。

硝普钠可降低心脏收缩期室壁张力和肺毛细血管楔压,对 急性心源性肺水肿 特别有效,且动作用快,半衰期短。如有低血压,宜与多巴酚丁胺合用。

对解除支气管痉挛有效心源性哮喘和支气管哮喘不易鉴别时亦可应用。

且有正性肌力扩张外周血管和加强利尿作用,但可加重窦性或异位性心动过速。(即引起心率增快)

氨茶碱0.25克,用 葡萄糖液 稀释后静脉滴注,十分钟内推完。或0.5氨茶碱加 5%葡萄糖 100~200毫升静脉滴注。

洋地黄类药物。 适用于房颤伴心率快或心脏扩大,伴有左心室收缩功能不全者治疗,主要目标是控制心室率,在治疗急性肺水肿中,其 作用次要 。

对于急性心肌梗死患者,最初24小时内尽可能不用洋地黄制剂。

重度二尖瓣狭窄伴窦性心律的急性肺水肿患者忌用洋地黄。

急性心力衰竭伴低血压者可选用多巴胺。

顽固性心衰患者可考虑使用非洋地黄类正性肌力药,如多巴酚丁安,米力农等。

主动脉内球囊反搏。 适用于严重顽固的肺水肿,心源性休克,但不可用于主动脉关闭不全或主动脉夹层者。

对利尿剂无效的某些高容量患者,可采用静脉放血方法,以减少过多的容量,放血250毫升即能奏效。

血液超滤也能迅速减少大量液体,尤其适用于长期血液透析患者。

静脉溶栓治疗或冠状动脉介入治疗,对急性心肌梗死患者行血管重建才能缓解心力衰竭。

心包穿刺或开窗治疗急性心脏压塞。

需紧急手术治疗的心血管急症有:乳头肌断裂合并急性明显二尖瓣返流,急性主动脉狭夹层并近端冠状动脉堵塞或主动脉瓣关闭不全。

『叁』 心力衰竭的治疗方法_心力衰竭怎么办

心力衰竭又称"心肌衰竭",是指心脏当时不能搏出同静脉回流及身体组织代谢所需相称的血液供应。那么,心力衰竭有哪些相应的治疗吗?下面我就和大家分享心力衰竭治疗的相关知识,希望对各位有所帮助!

心力衰竭的西医治疗 方法

急性左心衰竭的处理

1、坐位,双腿下垂。磨族郑

2、吸氧。

氧气宜通过50%乙醇,或用1%二甲基硅油气雾剂,以利去除肺内泡沫,并可用面罩或气管插管加压给氧。

3、吗啡10mg皮下注射或哌替啶50~100mg肌注(使呼吸变得深而长),必要时亦可静注。有昏迷、休克、严重肺部感染、呼吸抑制者禁用,老年患者慎用,可先予半量观察后调整。

4、强心剂:目前多用毛花甙丙(西地兰)0.2~0.4mg加入5%葡萄糖液20ml静脉缓注(心脏极其脆弱者禁用)。

5、快速利尿:静脉推注呋塞米(速尿)20~40mg,以期迅速减少有效循环血量,减轻心脏前负荷和肺淤血及水肿。

6、血管扩张剂:经上述处理心衰仍未能得到控制时,可采用酚妥拉明或硝普钠等血管扩张药治疗。用药前后必须严密观察血压、心率及临床症状改善情况。硝酸甘油或硝酸异山梨醇酯(消心痛)舌下含化于病情早期应用亦有效。

7、氨茶碱0.25g加入10%葡萄糖液20ml中缓慢静注。

8、地塞米松5~10mg静注,可瞎颂增强心肌收缩、扩张周围血管、解除支气管痉挛、利尿,并有降低肺毛细血管通透性的作用。

9、肺水肿出现严重发绀者,或微循环明显障碍者,可酌情选用阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱(654-2)等静脉缓注,以改善微循环灌注。

10、治疗病因,除去诱因,以防复发。

充血性心力衰竭的处理

1、按心脏病护理常规。低盐,易消化、高维生素饮食,休息、吸氧,避免情绪激动,保持大便通畅。

2、治疗病因,除去诱因。

3、洋地黄制剂:

给药方法一般分两阶段,即先在短期内服负荷量,而后给维持量保持疗效。根据病情及洋地黄在体内蓄积情况,负荷量有两种给药法。①速给法:凡病情危急,从未用过洋地黄制剂或停药已2周以上者,首次可用洋地黄的l/2负荷量,即毛花甙丙0.4mg,加10%葡萄糖液20ml静脉缓注,2~4h后可再注射0.2~0.4mg,以后改口服地高辛维持。或用毒毛花甙K0.125~0.25mg,以葡萄糖液稀释后静注,必要时1~2h后重复穗数1次(总剂量0.5mg),以后改口服地高辛维持。或立即口服地高辛0.5mg,而后0.25mg/6~8h,共2~3次,后续用维持量。②缓给法:适用于一般心力衰竭患者。可用地高辛0.25mg/6~8h口服,或3/d;或用洋地黄毒甙0.1mg,3/d,一般用药2d后改为维持量。在易中毒或病情不很急的患者,可采用地高辛0.25mg/d,2~6d后亦能达到负荷量。地高辛维持量一般为0.125~0.25mg/d,老年患者、肾功能衰竭患者要减量。

用药过程中,应密切观察病情,注意心律、心率(宜在70~80/min)、绌脉、尿量,有无毒性反应(如呕吐、黄视、频发早搏、二联律及心动过缓等)。在心肌炎、心肌缺氧(如心肌极度肥厚、冠状动脉狭窄、肺源性心脏病及甲状腺功能减退等)及电解质紊乱时易产生毒性反应,剂量宜酌情减少。对疑有毒性反应者,可测定血清地高辛浓度。如有毒性反应发生,除立即停用洋地黄类制剂及利尿剂外,要纠正电解质紊乱(尤应注意纠正低钾和低镁血症),对早搏及快速心律失常可用氯化钾(肾功能不全、高钾血症及高度房室传导阻滞者忌用)静滴,或用苯妥英钠100~200mg以生理盐水稀释后静注;或用利多卡因50mg稀释后缓慢静注,继而以1~4mg/min静滴维持。若上述药物无效可试用硫酸镁2g稀释后静脉缓注,继而用2%硫酸镁500ml,6~12h内静滴。如中毒表现为心动过缓,心室率<50/min时,可用阿托品;高度或完全性房室传导阻滞者,可安装临时人工心脏起搏器。重度地高辛中毒者,有条件时可用地高辛抗体对抗治疗。

4、利尿剂:可选用氢氯噻嗪、呋塞米、丁脲胺、利尿酸钠、氨苯喋啶、螺内酯(安替舒通)等交替使用。用时注意毒性反应及副作用(如低钠血症、低氯血症、低钾血症等)。

5、血管扩张剂:常用硝酸异山梨醇酯(消心痛)5mg,3/d;或硝酸甘油0.3~0.6mg,3/d;肼屈嗪(肼苯达嗪)10~50mg,3/d。静脉常用酚妥拉明10~20mg+5%葡萄糖液500ml静滴,或硝普钠25mg+5%葡萄糖液500ml静滴,1/d。用药过程中注意血压变化。

6、转换酶抑制剂:常用卡托普利6.25~25mg,3/d;或依拉普利5~10mg,1/d。

7、心衰伴心率增快或快速型心律失常者,选用阿替洛尔(氨酰心安)可降低心率,有助于改善心功能。用法为12.5~25mg,3/d。

顽固性心力衰竭的治疗

1、进一步周密观察和检查,寻找各种影响疗效的因素,给予正确处理。

①去除病因,如贫血、甲亢、风湿活动、高血压等,均须积极治疗。②必须控制各种感染,如呼吸道感染;并须寻找隐匿性感染灶,如泌尿系感染等;瓣膜病者尚应注意有无感染性心内膜炎存在。③洋地黄应用欠妥(用量不足或过量)者,应予调整。④有电解质紊乱者,应予纠正。⑤治疗并发症:如有心律、心率失常者应予抗心律、心率失常治疗。

2、肾上腺皮质激素治疗:经一般治疗病情仍危重者,可用泼尼松10~20mg/d,分次服用,出现疗效后逐渐减量,达到治疗目的后停药,一般用药1~2个月。

3、肾上腺素能正性肌力药短期静脉内滴注有助控制心衰症状。如用多巴酚丁胺20~60mg+10%葡萄糖液500ml,以7.5~10μg/min静脉滴注,或用多巴胺20~40mg+10%葡萄糖液500ml,以2.5~5μg/min的速度静滴。

4、血管扩张药和转换酶抑制剂也可选用。

妊娠合并心力衰竭的处理

1、妊高症并发心力衰竭:以扩张周围血管为主,可考虑使用酚妥拉明及硝普钠,但前者易增加心肌耗氧,后者作用过强,不易控制,因此使用酚妥拉明酌情使用β-受体阻滞剂。注意,强心,解痉,利尿,镇静,利尿,给养仅为辅助治疗。

2、其他妊娠合并心力衰竭的一般治疗:

(1)低钠饮食。

(2)缓慢静脉输液。

(3)强心,利尿同时给予血管扩张药物。

(4)分娩过程应在麻醉科及心内科医生监护下进行。

3、ACEI和ARB禁用于孕妇,因对胎儿有致畸性。

术后治疗

1、镇静。安慰病人,解除其紧张恐惧心理,同时选用安定、鲁米那等镇静药物,如合并支气管痉挛,可应用吗啡、氨茶碱等药物,但对老年和 儿童 、呼吸功能较差的病人,吗啡使用应谨慎或减量,肺心病患者禁用。

2、吸氧。合理氧疗是治疗心衰,纠正呼吸困难的重要手段,一般以鼻导管吸氧,流量为3~5L./分,如严惩肺水肿,二肺广泛湿性罗音,哮鸣音者可给30~50%酒精过滤吸氧,或应用祛泡剂以利肺泡表面张力吸收,改善肺水肿。

3、强心药物的应用。洋地黄是治疗、抢救心力衰竭的首选取药物,地戈辛0.125mg,每日2次或西地兰以葡萄糖液稀释后静注,首次剂量0.2~0.4mg.以后每次0.2mg,每日成人剂量不超过1.2mg 。由于洋地黄的治疗剂量与中毒量十分接近,容易引起毒性反应,特别是老年病人,其心脏较大、肾功能不佳、电解质紊乱、反复心衰、酸中毒病人更易引起洋地黄中毒,故必须根据病情,慎重选用洋地黄的制剂、剂量、给药方法和途径,加强护理观察,服药反应,如伴有低血外因及Ⅱ度~Ⅲ度房室传导阻滞者不宜用,每次服药前须听心率,低于60次/分停用,静注西地兰时须注意心率与心律变化。用药过程中如出现恶心、呕吐、腹泻、视觉障碍、黄视、绿视、晕眩、头痛、失眠,特别是出现各种心律失常,如室早“二联律、三联律、传导阻滞、ST段呈鱼钩状压低、心率缓慢等均须警惕洋地黄中毒的发生,可用放射免疫法测血清地戈辛浓度,有助于诊断。正常成人为1.3±0.6m7890-g/ml,如>2mg/ml时,视为洋地黄中毒,需要立即停药,迅速排除诱发因素,补充钾盐,因钾能与洋地黄竞争Na+—K+--ATP酶受体,降低强心甙与酶的结合常数,钾本身又能降低心肌自律性,又可使已经结合的强心甙从Na+-K+ATP酶中解离出来,减轻中毒。地戈辛与特异抗体抗原结合,对治疗洋地黄中毒引起的传导阻滞效果甚好。

常规用药

1、ACE抑制剂:是三联疗法的根本。已有39个治疗心衰的临床试验(8308例心衰,1361例死亡)。全部入选患者均为收缩性心衰、LVEF<35%~45%,均同时应用利尿剂,有的并用地高辛。结果对轻、中、重度心衰及有或无冠心病患者均有效。亚组分析进一步表明ACE抑制剂能延缓心室重塑,阻止心室扩大的发展。更重要的是ACE抑制剂使死亡的危险性下降24%。基于上述大量的实证,美国和欧洲的心衰治疗指南一致认为:全部心衰患者,包括NYHAⅠ级、无症状性心衰(LVEF<35%~40%),均需应用ACE抑制剂,除非有禁忌证或不能耐受,而且需无限期的,终生应用。治疗宜从小剂量开始,逐步递增至最大耐受量或靶剂量,而不按症状的改善与否及程度来调整剂量。欧洲心脏病学会推荐的靶剂量为:依那普利5~10mg、一日二次,培哚普利4mg、一日一次,卡托普利25~50mg、一日三次。ACE抑制剂在增量过程中如出现低血压或低灌注(如肾功能变化、脑缺血症状:眩晕、晕厥)时,应首先将利尿剂减量;停用 其它 对心衰无价值的扩血管剂如:α受体阻滞剂、钙拮抗剂、硝酸盐制剂等。肾功能轻度异常(尿素氮≤12mmol/L,肌酐≤200μmol/L,血钾<5.5mmol/L),仍可继续应用。

2、利尿剂:适用于所有有症状的心衰患者。NYHAⅠ级、无症状心衰患者不必应用,以免血容量降低致心输出量减少而激活神经内分泌。利尿剂必须与ACE抑制剂合用,因ACE抑制剂可抑制利尿剂引起的神经内分泌激活;而利尿剂可加强ACE抑制剂缓解心衰症状的作用。利尿剂一般亦需无限期使用。剂量宜应用缓解症状的最小剂量。利尿剂应用的目的是控制心衰患者的液体潴留,一旦水肿消退、体重恒定(隐性水肿的检测指标),即可以最小有效量长期维持。关于制剂的选择:轻度心衰可用噻嗪类;中度以上一般均需应用袢利尿剂,必要时可合用,因二者有协同作用,真正的难治性心衰可用速尿持续静滴(1~5mg/h)。保钾利尿剂纠正低钾血症优于补充钾盐。与ACE抑制剂合用时需注意监测血肌酐与血钾,每5~7天一次,直至稳定为止。螺旋内酯是醛固酮受体拮抗剂,因而在心衰治疗中有其特殊地位。RALES试验表明:小剂量螺旋内酯(<50mg/d)与ACE抑制剂以及袢利尿剂合用是安全的,不引起高钾血症。

3、洋地黄:是传统的正性肌力药,此外还有神经内分泌作用,可恢复心脏压力感受器对中枢交感冲动的抑制作用,从而降低交感神经系统(SN系统)和RA系统的活性;增加迷走神经的张力。洋地黄的正性肌力作用虽弱,但不产生耐受性,是正性肌力药中唯一的,能保持LVEF持续增加的药物。一些安慰剂对照的临床试验表明:地高辛治疗1~3个月能改善症状,提高生活质量和运动耐量。不论其基础心律是窦性或房颤、病因是缺血性或非缺血性均有效。地高辛停药试验(PROVED、RADIANCE)表明加用地高辛的三联疗法心衰恶化率最低。1997年发表的DIG(DigitalisInvestigationGroup)试验是唯一的一项以死亡率作为主要终点的长期临床试验。次要终点是观察地高辛是否降低因心衰恶化的住院率。入选窦性心律心衰患者6801人,平均LVEF值28%,NYHAⅡ级患者占50%,Ⅳ级2%,在标准治疗(ACE抑制剂和利尿剂)的基础上加用地高辛治疗28~58个月(平均37个月),标准剂量为0.25mg/d(70%患者);结果:地高辛对总死亡率的影响为中性,在3.5年的随访中,二组的心血管死亡率均为30%。因心衰恶化而死亡的危险性,地高辛组有降低趋势。地高辛显著降低因心衰住院的危险性(28%,P<0.001),但所有原因的住院危险性仅降低6%。进一步的分析表明:高危患者(LVEF<25%的NYHAⅢ或Ⅳ级心衰和心脏明显增大即心胸比例>0.55)的危险性降低更明显。患者对地高辛的耐受性良好,治疗组与对照组的毒性反应各为12%∶8%,而治疗组中仅2%因毒性反应住院。这一试验表明:虽然地高辛对死亡率的影响是中性,但它是正性肌力药中唯一的长期治疗不增加死亡率的药物。其次,肯定了地高辛的长期临床疗效,特别是对重症患者;还进一步确定了对窦性心律患者的疗效。与医师的传统观念相反,地高辛是安全的,耐受性良好。不良反应主要见于大剂量时,但大剂量对治疗心衰并不需要。DIG试验70%患者应用0.25mg/d,最大剂量0.5mg/d。

美国FDA于1997年正式批准了地高辛——这一争议了200多年的老药用于治疗心衰,确认了地高辛继续有效的作用。国际上心衰治疗指南的意见是:地高辛可应用于全部心衰患者伴房颤和有症状的窦性心律心衰患者。房颤患者可根据室率调整剂量。窦律患者是否根据血清地高辛浓度尚无足够证据。根据DIG试验,推荐应用0.25mg/d。

4、β-受体阻滞剂:早已明确,慢性心衰时,SN系统持续激活,可促进心衰恶化、猝死。血NE可作为反映心衰预后的指标。β阻滞剂治疗心衰,从70年代开始。可改善症状,提高LVEF,但在用药后2~3个月才出现效应,初期还可能使心衰恶化。这种急性药理学效应与长期效应完全不同的现象,被认为是心肌本身的效应,是改善心室重塑的结果。已有20个以上随机对照试验,近10000例心衰患者应用β阻滞剂治疗。全部入选患者为收缩性心衰患者(LVEF<35%~45%),已用利尿剂和ACE抑制剂治疗,用或不用地高辛。荟萃分析结果,死亡危险性下降36%(95%CI,25%~45%)。其中,近期发表的二项试验:CIBISⅡ共入选2647例心衰,应用比索洛尔治疗28个月,死亡率下降34%(P<0.0001),猝死降低44%(P<0.0011)。MERIT-HF共入选3991例,应用美托洛尔治疗6~20个月,死亡率降低35%(P=0.0062),猝死降低41%(P=0.0002)。美国四项卡维地洛尔试验,荟萃分析结果卡维地洛尔组死亡危险性下降65%(P=0.0001),上述试验均因治疗组死亡率明显降低而提前结束。这些试验的结果表明,在标准三联疗法(不一定包括地高辛)的基础上,加用β-阻滞剂可进一步降低死亡率,从而使β-阻滞剂确立了在治疗心衰中的地位。由于β-阻滞剂的长期效益,可减少心衰进展的危险性,因而建议:所有NYHAⅡ级、Ⅲ级病情稳定者均必须应用β-阻滞剂,除非有禁忌证。而且应及早使用,不要等到其它疗法无效时才用。应在ACE抑制剂和利尿剂基础上加用β-阻滞剂,地高辛亦可应用。必须强调的是:β-阻滞剂不能用于“抢救”急性心衰患者。应告知病人,症状改善常在治疗2~3个月后才出现。虽然β-阻滞剂没有即刻效益,但仍能减少疾病进展的危险。应注意β-阻滞剂必须从极小量开始,每2~4周剂量加倍,达最大耐受量或靶剂量。

5、醛固酮受体拮抗剂:醛固酮在心肌细胞外基质重塑中起重要作用。而心衰患者长期应用ACE抑制剂时,常出现“醛固酮逃脱”现象,即血醛固酮水平不能保持稳定持续的降低。因此有人认为,ACE抑制剂和醛固酮受体拮抗剂是一很好的联合。1999年公布的RALES试验,入选1663例重度心衰(NYHAⅣ级)患者,病因包括缺血性和非缺血性心肌病,在常规治疗基础上加用螺旋内酯,最大剂量25mg/d,平均应用24个月。结果总死亡率降低29%,心源性死亡率降低31%,因心衰加重的非致死性住院率降低36%(P均<0.0002);由于治疗组的显著效益,本试验亦提前结束。目前建议:低剂量螺旋内酯可在三联疗法的基础上加用于NYHAⅣ级心功能的患者。

6、心肌能量优化剂:曲美他嗪、辅酶Q10、1,6-二磷酸果糖(FDP)、B族维生素、等药改善和优化心肌代谢,营养心肌。此类药品中,非常具有代表性的就是龙丹通络胶囊,其提取物的主要成分就是1,6-二磷酸果糖(FDP)。心力衰竭是一种缓慢侵蚀而又严重影响健康的疾病,患者都存在心肌细胞能量供应不足,北京安贞医院心血管科周玉杰主任认为心血管病人都涉及到一个心肌能量代谢的障碍问题,而龙丹通络胶囊的提取物FDP对急性心肌梗死和慢性的心肌能量代谢(及衰竭)都有一个很好促进恢复的作用。临床发现:无论是在抢救过程中,还是在抢救过后,如果治疗方案中加入适量的龙丹通络胶囊快速给心肌细胞供应能量,就能充分改善心肌细胞的活动状态,使心肌细胞避免利尿,强心等药物对心脏骑马加鞭式的损伤,从而加快康复的速度和质量。临床医生还认为,即使是正常人平时也应该多吃一些有利于增强心肌细胞活力的物质,将可以远离心力衰竭。

7、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB):ARB可阻断所有AⅡ的不良作用,包括ACE途径和糜酶途径等生成的AⅡ。然而,现有的资料尚不足以说明ARB的疗效超过或与ACE抑制剂相等。ELITE试验,Losartan组的死亡率较卡托普利组降低46%(P=0.035),但并非原先设定的终点,而且应用复合性终点校正以后,二组就不再有显著差异;ELITEⅡ试验结果,二组死亡率相似,无统计学差异。美国FDA尚未批准将ARB用于心衰。目前的建议是:对ACE抑制剂耐受良好或未用过ACE抑制剂者不必应用ARB;对那些有咳嗽或血管神经性水肿而不能耐受ACE抑制剂者可以ARB取代;但对低血压、肾功能恶化和高钾血症的作用则ARB和ACE抑制剂相似。

心力衰竭的中医治疗 方法

1.心阳气虚证

【主症】心悸,气短,胸闷,.神疲乏力,头晕,舌淡苔薄白,脉沉细无力。

【治法】补阳益气。

【方药】保元汤加白术、茯苓、远志等。

2.心肾阳虚证

【主症】心悸,面色晄白,肢冷,口唇青紫,或见腰膝酸软,舌质嫩,苔薄白,脉弱而数。

【治法】温补心肾。

【方药】参附汤合金匮肾气丸加减。

3.阳虚水泛证

【主症】心悸气喘,胸闷不适,小便短少,下肢水肿,舌淡胖,苔白滑,脉沉弦。

【治法】温阳利水。

【方药】真武汤合苓桂术甘汤加减。

4.心气阴两虚证

【主症】心悸,气短,下肢水肿,心烦失眠,舌质偏红或紫黯少津,脉细数或促。

【治法】益气滋阴。

【方药】炙甘草汤加减。

5.阴阳两虚证

【主症】胸闷心悸,难以平卧,下肢水肿,畏寒肢冷,心烦热,喜冷饮,舌质红,少苔,脉细数。

【治法】温阳滋阴。

【方药】济生肾气丸合生脉散加减。

6.气虚血瘀证

【主症】心悸气短,胸闷胸痛,神疲乏力,食少腹胀,下肢微肿,舌质淡紫,脉弱而结。

【治法】补气行瘀。

【方药】补阳还五汤加减。

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1. 慢性心衰的治疗方法

2. 老年性心衰的治疗方法

3. 早搏的最好治疗方法

4. 老年心衰的最佳治疗方法

『肆』 顽固性心力衰竭的治疗 

顽固性心力衰竭又称难治性心力衰竭,是指尽管经ACEI和(或)其他血管扩张剂,以及利尿剂和洋地黄系统治疗,但严重的心力衰竭症状仍不见好转的状况。
顽固性心力衰竭处置的第一步是努力寻找导致顽固性心力衰竭的可能病因,并设法纠正。导致顽固性心力衰竭的可能病因包括:风湿活动、感染性心内膜炎、贫血、甲状腺功能亢进、电解质紊乱、洋地黄过量、反复肺栓塞、合并感染、大量饮酒、是否同时接受了有水钠潴留作用的药物(如皮质激素等)和(或)负性肌力作用的药物(如钙通道阻滞剂、某些抗心律失常药)。在对因治疗的基础上,还应调整抗心力衰竭治疗,并加强利尿剂、血管扩张剂和正性肌力药物的联合应用。必要时可使用血液超滤治疗顽固性水肿。

『伍』 急性左心衰竭临床路径(2019年版)简介

目录

1 拼音

jí xìng zuǒ xīn shuāi jié lín chuáng lù jìng (2019nián bǎn )

2 基本信息

《急性左心衰竭临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕933号)印发,供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。

3 发布通知

国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知

国卫办医函〔2019〕933号

各省、自治区晌明、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:

为进一罩中步推进临床路径管理工作,规范临床诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委组织对19个学科有关病种物谨山的临床路径进行了修订,形成了224个病种临床路径(2019年版)。现印发给你们(可在国家卫生健康委网站医政医管栏目),供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。

国家卫生健康委办公厅

2019年12月29日

4 临床路径全文

急性左心衰竭临床路径(2019年版)

4.1 一、急性左心衰竭临床路径标准住院流程

4.1.1 (一)适用对象

第一诊断为急性左心衰竭(ICD10:I50.1)。

4.1.2 (二)诊断依据

根据根据《中国心力衰竭诊断和治疗指南》(中华医学会心血管病分会,2018年)、《急性心力衰竭院前及院内早期管理建议》(ESC,2015年)、《急、慢性心力衰竭诊断和治疗指南》(ESC,2016年)。

1.临床表现:不同程度的呼吸困难(端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难,重者可出现低灌注症状如四肢湿冷、尿少、神志模糊、头晕。

2.体征:奔马律、肺部啰音(双侧)、外周水肿(双侧),重者脉压窄、低血压。

3.辅助检查:心力衰竭的生化标志物(如BNP或NTPro BNP)升高,X线胸片可呈肺淤血或肺水肿表现,超声心动图可提示心脏扩大、心功能严重低下,心电图可出现严重心肌缺血、心律失常的客观证据。

4.1.3 (三)治疗方案的选择及依据

根据《中国心力衰竭诊断和治疗指南》(中华医学会心血管病分会,2018年)、《急性心力衰竭院前及院内早期管理建议》(ESC,2015年)、《急、慢性心力衰竭诊断和治疗指南》(ESC,2016年)、《心力衰竭合理用药指南》(国家卫生计生委合理用药专家委员会,中国药师协会,2016年)。

4.1.3.1 1.一般治疗:

半卧位或端坐位,必要时吸氧,无创监测包括血氧饱和度、血压、呼吸、尿量及持续心电监测,适当限制液体和钠的入量。

4.1.3.2 2.药物治疗:

(1)应用利尿剂消除肺循环淤血和(或)体循环淤血症状和(或)体征,应用强效袢利尿剂。

(2)血管扩张剂的应用:对于收缩压>90mmHg,可静脉用血管扩张剂。收缩压>110mmHg,可安全使用,90~110mmHg,密切观察下使用。

(3)正性肌力药物:如伴症状性低血压(≤85mmHg)或心输出量降低伴循环淤血患者可以考虑短期静脉内输入。

(4)血管收缩药物:应用了正性肌力药仍有心源性休克表现或合并显著低血压状态时可应用。

(5)阿片类药物:如吗啡可缓解焦虑和呼吸困难,急性肺水肿患者可谨慎使用。应密切观察疗效和呼吸抑制的不良反应。

(6)伴快速心室率的心房颤动患者可应用洋地黄类药物和(或)β受体阻滞剂(急性心衰失代偿禁用)、胺碘酮。

(7)其他伴随疾病和合并症的治疗。

4.1.3.3 3.非药物治疗措施:

(1)对于呼吸窘迫(呼吸频率>25次/分,SpO2<90%)的患者,应用无创正压通气(CPAP、BiPAP),但对低血压的患者应慎用。

(2)如发生呼吸衰竭, PaO2<60mmHg、PaCO2>50mmHg和pH<7.35,应考虑机械通气,可首先采用无创通气模式,必要时气管插管下机械通气。

(3)必要时主动脉内球囊反搏治疗和血液超滤等治疗。

4.1.3.4 4.对高危患者(即有持续、严重呼吸困难、血流动力学不稳定、反复心律失常、合并ACS的患者)

应进入ICU/CCU,入ICU/CCU的标准包括如下任意1项。

(1)需要气管插管(或已经气管插管)。

(2)有低灌注的体征/症状。

(3)氧饱和度(SpO2)<90%,(尽管已补氧)。

(4)动用了辅助呼吸机,呼吸频率>25次/分。

(5)心率<40次/分或>130次/分,SBP<90mmHg。

4.1.4 (四)标准住院日为7~14天

(五)进入路径标准

1.第一诊断必须符合ICD10:I50.1急性左心衰竭疾病编码。

2.如患有其他非心血管疾病,但在住院期间不需特殊处理(检查和治疗),也不影响第一诊断时,可进入路径。

4.1.5 (六)住院期间的检查项目 4.1.5.1 1.必需的检查项目:

(1)无创监测。

(2)心力衰竭的生化标志物(如BNP或NTPro BNP)、血清心肌损伤标志物(如TNT或TNI、CKMB)。

(3)血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质、血糖、甲状腺功能、凝血功能、D二聚体、血气分析。

(4)心电图、床旁X线胸片及超声心动图。

(5) 如果发生心源性休克,需进行有创监测(如动脉穿刺有创监测血压)。

4.1.5.2 2.根据患者具体情况可查:

动态心电图、动态血压、冠状动脉CT或造影、心脏磁共振、腹部超声,某些特定患者应进行风湿性疾病、淀粉样变性、嗜铬细胞瘤、血色病或HIV等疾病的筛查。

4.1.6 (七)出院标准

1.症状缓解并已停用静脉用药。

2.生命体征稳定。

3.X线胸片显示肺水肿、肺淤血征象明显改善或正常。

4.原发病得到有效控制。

4.1.7 (八)变异及原因分析

1.病情危重,需气管插管及人工呼吸机辅助呼吸。

2.合并严重肝功能不全或肾功能不全需血液超滤或血液透析。

3.合并心肌缺血或心肌梗死需行冠状动脉造影和介入治疗。

4.合并严重感染不易控制者。

5.等待外科手术。

4.2 二、急性左心衰竭临床路径表单

适用对象:第一诊断为急性左心衰竭(ICD10:I50.1)

患者姓名:______性别:______年龄:____门诊号:_______住院号:_______

住院日期:____年___月___日 住院日期:____年___月___日 标准住院日:7~14天

发病时间:____年___月___日___时___分 到达急诊时间:____年___月___日___时___分

时间

到达急诊科30分钟内

到达急诊科30~120分钟

主要

诊疗

工作

□生命体征监测

□完成病史采集与体格检查

□描记18导联心电图并对其做出评价

□进行急诊抽血检查

□急性左心衰竭的初步诊断和病情判断

□向患者家属交代病情

□心内科专科医师会诊

□依据实验室检查和监测结果对患者的病因和病情做出进一步的分析和判断

□抢救治疗方案的制订和实施

□进一步检查,如胸部X线片和超声心动图

□抢救效果的初步判断

□尽快收入监护病房住院治疗

□向患者家属再次交代病情

重点

医嘱

长期医嘱:

□持续心电监测

□无创血压监测

□血氧饱和度监测

□吸氧

临时医嘱:

□描记18导联心电图

□血气分析、血常规、电解质、肝肾功能、血糖、心肌损伤标志物(TNI或TNT、CKMB)、心力衰竭生物标志物(BNP或NTproBNP)

□建立静脉输液通路(必要时行深静脉穿刺)

□静脉注射吗啡3~5mg(有严重呼吸困难而意识清醒者)

□静脉应用强效利尿剂:呋塞米、布美他尼、托拉塞米

长期医嘱:

□心力衰竭常规护理

□特级护理

□重症监护(心电、血压和血氧饱和度监测)

□吸氧

□记录出入量

□口服襻利尿剂

□口服补钾药(按需)

□口服螺内酯(无禁忌证者)

□口服地高辛(按需)

□口服ACEI/ARB(无禁忌证者)

□口服β受体阻滞剂(继续原剂量或减量或停用)

临时医嘱:

□收缩压≥90mmHg者,静脉点滴或泵入硝酸甘油、二硝酸异山梨酯、硝普钠或重组BNP等血管扩张剂

□再次静脉应用加倍剂量的强效利尿剂:呋塞米、布美他尼、托拉塞米(首次利尿剂1小时后仍无尿者)

□静脉点滴或泵入扩张血管的正性肌力药物:多巴酚丁胺、米力农、左西孟旦

□收缩压<85mmHg者,静脉点滴或泵入收缩血管的正性肌力药物:多巴胺、去甲肾上腺素等(可以与血管扩张剂合用)

□静脉注射毛花苷C(心室率≥120次/分的快速心房颤动者)或胺碘酮(快速心房颤动合并预激综合征者)

□喘息明显者可选用二羟丙茶堿或氨茶堿

□必要时导尿

□拍床旁X线胸片

□做床旁超声心动图

□纠正水电解质和酸堿平衡紊乱的治疗

主要护理工作

□ 协助患者或家属完成急诊挂号、交费

□ 入院宣教

□ 静脉取血

□ 心衰护理常规

□ 特级护理

病情

变异

记录

□无 □有,原因:

1.

2.

□无 □有,原因:

1.

2.

护士签名



医师

签名



时间

住院第1天

住院第2天

住院第3天

主要

诊疗

活动

□病史询问和体格检查

□完成住院病历书写

□安排相应检查

□上级医师查房

□完善治疗方案

□完成上级医师查房记录

□病情的观察和动态评价

□变异情况的判断及与其他路径的衔接

□必要时床旁超声心动图检查

□上级医师查房

□完成上级医师查房记录

□对各项检查的综合分析

□根据病情调整诊疗方案

□复查电解质等

□变异情况的判断及与其他路径的衔接

□上级医师查房

□完成三级医师查房记录

□根据病情调整诊疗方案

□复查电解质等

□变异情况的判断及与其他路径的衔接

重点

医嘱

长期医嘱:

□心力衰竭常规护理

□特级护理

□重症监护(持续心电、血压和血氧饱和度监测等)

□吸氧(必要时用无创呼吸机)

□卧床

□记录24小时出入量

□口服或静脉利尿剂

□口服补钾药(按需)

□口服螺内酯

□口服地高辛(按需)

□口服ARNI/ACEI/ARB (无禁忌症)

□口服β受体阻滞剂(无禁忌症)

□收缩压≥90mmHg者,静脉点滴或泵入硝酸酯、硝普钠或重组BNP等扩张血管药

□静脉点滴或泵入扩张血管的正性肌力药物:多巴酚丁胺、米力农、左西孟旦

□若收缩压<85mmHg则静脉点滴或泵入收缩血管的正性肌力药物:多巴胺、去甲肾上腺素等(可以与血管扩张剂合用)

□喘息明显者可用二羟丙茶堿或氨茶堿

□静脉注射毛花苷C(心室率≥120次/分的快速心房颤动者)或胺碘酮(快速心房颤动合并预激综合征者)。

临时医嘱:

□开常规实验室检查单:血常规、尿常规、大便常规+隐血、肝功能、肾功能、血电解质、甲状腺功能、凝血功能、D二聚体、红细胞沉降率、CRP、ASO、RF、乙型肝炎5项、丙型肝炎抗体、艾滋病和梅毒血清学检查等

□复查BNP/NTproBNP、cTnI/T、血气分析、心电图、胸部X线片等

□血管活性药物的剂量调整

□补钾药(低血钾时)

□补钠治疗(严重低钠血症)

□碳酸氢钠(代谢性酸中毒)

□血压低者可穿刺桡动脉行动脉内血压监测

长期医嘱:

□心力衰竭常规护理

□特级护理

□重症监护(持续心电、血压和血氧饱和度监测等)

□吸氧(必要时用无创呼吸机)

□卧床

□记录24小时出入量

□口服或静脉利尿剂

□口服补钾药(按需)

□口服螺内酯

□口服地高辛(按需)

□口服ARNI/ACEI/ARB (无禁忌症)

□口服β受体阻滞剂(无禁忌症)

□收缩压≥90mmHg者,静脉点滴或泵入硝酸酯、硝普钠或重组BNP等扩张血管药

□静脉点滴或泵入扩张血管的正性肌力药物:多巴酚丁胺、米力农、左西孟旦

□若收缩压<85mmHg去甲肾上腺素等(可以与血管扩张剂合用)

□喘息明显者可用二羟丙茶堿或氨茶堿

临时医嘱:

□复查床旁X线胸片(酌情)

□完成常规实验室检查

□复查电解质、血气分析等

□用药调整

□补钾药(低血钾时)

□补钠治疗(严重低钠血症)

□碳酸氢钠(代谢性酸中毒者)

长期医嘱:

□心力衰竭常规护理

□特级护理

□重症监护(持续心电、血压和血氧饱和度监测等)

□吸氧(必要时用无创呼吸机)

□卧床

□记录24小时出入量

□口服或静脉利尿剂

□口服补钾药(按需)

□口服螺内酯

□口服地高辛(按需)

□口服ARNI/ACEI/ARB (无禁忌症)

□口服β受体阻滞剂(无禁忌症)

□收缩压≥90mmHg者,静脉点滴或泵入硝酸酯硝普钠或重组BNP等扩张血管药

□静脉点滴或泵入扩张血管的正性肌力药物:多巴酚丁胺、米力农、左西孟旦

□若收缩压<85mmHg则静脉点滴或泵入收缩血管的正性肌力药物:多巴胺、去甲肾上腺素等(可以与血管扩张剂合用)

□喘息明显者可用二羟丙茶堿或氨茶堿

临时医嘱:

□复查床旁X线胸片(酌情)

□复查电解质、血气分析等

□用药调整

□补钾药(低血钾时)

□补钠治疗(严重低钠血症)

□碳酸氢钠(代谢性酸中毒者)

主要护理工作

□ 心力衰竭常规护理

□ 特级护理

□ 静脉取血

□ 心力衰竭常规护理

□ 一级护理

□ 心力衰竭常规护理

□ 一级护理

病情

变异

记录

□无 □有,原因:

1.

2.

□无 □有,原因:

1.

2.

□无 □有,原因:

1.

2.

护士签名




医师

签名




时间

住院第4~5天

住院第6~10天

住院第7~14天(出院日)

主要

诊疗

工作

□进一步稳定病情

□根据病情调整诊疗方案

□超声心动图检查

□上级医师查房

□完成上级医师查房记录

□根据病情调整治疗方案

□必要时动态心电图

□病情稳定者转普通病房

□对病因不明者进行明确心力衰竭病因所需的检查

□可复查BNP/NTproBNP、cTnI/T

□通知患者和家属

□向患者交代出院后注意事项,预约复诊日期

□完成病历书写

□将出院小结交给患者

□如果患者不能出院,在病程记录中说明原因和继续治疗的方案

□可复查BNP/NTproBNP、cTnI/T

重点

医嘱

长期医嘱:

□心力衰竭常规护理

□一级护理

□吸氧(必要时)

□重症监护(持续心电、血压和血氧饱和度监测等)

□卧床

□记录24小时出入量

□口服利尿剂

□口服补钾药(按需)

□口服螺内酯(无禁忌证者)

□口服地高辛(按需)

□口服ARNI/ACEI/ARB(无禁忌证者)

□口服β受体阻滞剂(无禁忌证者)

□静脉扩血管药

临时医嘱:

□复查床旁X线胸片(酌情)

□超声心动图

□复查电解质等

□追加利尿剂(必要时)

□补钾药(必要时)

□扩血管药(必要时)

□升压药(必要时)

□纠正水电解质和酸堿平衡紊乱

长期医嘱:

□心力衰竭常规护理

□二级护理

□床旁活动

□低盐饮食

□记录24小时出入量

□口服利尿剂

□口服补钾药(按需)

□口服螺内酯(无禁忌证者)

□口服地高辛(按需)

□口服ARNI/ACEI/ARB(无禁忌证者)

□口服β受体阻滞剂(无禁忌证者)

临时医嘱:

□动态心电图

□病因相关的检查

出院医嘱:

□注意事项

□出院带药

□门诊随诊

主要护理工作

□ 心力衰竭常规护理

□ 一级护理

□ 根据病情可转入普通病房

□ 心力衰竭常规护理

□ 二级护理

□ 出院准备指导

□ 出院宣教

□ 协助办理出院手续

病情变异记录

□无 □有,原因:

1.

2.

□无 □有,原因:

1.

2.

□无 □有,原因:

1.

2.

护士签字




医师签名




5 临床路径

急性左心衰竭临床路径(2019年版).doc

『陆』 心力衰竭超滤脱水装置的操作程序

心力衰竭超滤脱水装置是一种医疗设备,用于协助心力衰竭患者进行脱水治疗。以下是其基本操作程序:
1. 准备工作:确认患者适合进行超滤脱水治疗,检查设备是否正常运转,准备所需的装置和材料。
2. 安置血管通路:在患者的血管中插入导管,以便将血液引入超滤脱水装置。
3. 连接设备:将导管与超滤脱水装置的输液管路连接起来,确保连接处密封可靠。
4. 设置设备:根据患者的情况和医生的建议,设置超滤脱水装置的流速、超滤率、脱水量等参数。
5. 启动设备:按照设备的操作说明,启动超滤脱水装置,开始进行脱水治疗。
6. 监测和启团弯调整:定期监测患者的生命体征、血液电解质、超滤量等指标,根据需要调整设备的参数。
7. 结束悄闷治疗:根据或档患者的情况和医生的建议,结束超滤脱水治疗,拆除导管,清洗和消毒设备。
需要注意的是,超滤脱水治疗是一种较为复杂的医疗操作,需要专业的医生或护士进行操作。如果您不具备相关的专业知识和技能,请勿私自操作,以免对患者的健康造成不利影响。

『柒』 心力衰竭为几级各有什么症状怎么治疗

LEARNING ISSUE -- 心衰与分级
1 心衰
心力衰竭简称心衰,是指由于心脏的收缩功能和或舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。根据心脏循环障碍症候群的不同时期和模历不同程度。
2 病因
心肌梗死、心肌病、血流动力学负荷过重、锋碧炎症等任何原因引起的心肌损伤,造成心肌结构和功能的变化,最后导致心室泵血或充盈功能低下。

3 分类
1.急性心力衰竭
是指急性发作或加重的左心功能异常所致的心肌收缩力降低、心脏负荷加重,造成急性心排血量骤降、肺循环压力升高、周围循环阻力增加,引起肺循环充血而出现急性肺淤血、肺水肿并可伴组织、器官灌注不足和心源性休克的临床综合征,以左心衰竭最为常见。急性心衰可以在原有慢性心衰基础上急性加重或突然起病,发病前患者多数合并有器质性心血管疾病,可表现为收缩性心衰,也可以表现为舒张性心衰。急性心衰常危及生命,必须紧急抢救。
2.慢性心力衰竭
是指持续存在的心力衰竭状态,可以稳定、恶化或失代偿。
4 心衰常见分级方式
(一)ESC急性心力衰竭诊断分级
1.急性心衰分级与死亡风险Killip分级:只适用于急性心梗的心衰(泵衰竭)
Ⅰ级:无心衰征象,但PCWP(肺毛细血管楔嵌压)可升高,病死率0~5%。
Ⅱ级:轻至中度心衰,肺?音出现范围小于两肺野的50%,可出现第三心音、奔马律、持续性窦性心动过速或其他心律失常,静脉压升高,有肺淤血的X线表现,病死率10%~20%。
Ⅲ级:重度心力衰竭,肺?音出现范围大于两肺的50%,可出现急性肺水肿,病死率35%~40%。
Ⅳ级:出现心源性休克,尿量少于每小时20ml,皮肤湿冷,呼吸加速,脉率大于100次/分,病死率85%~95%。
Ⅴ级:出现心源性休克及急性肺水肿,病死率极高。
2.Forrester急性心衰分级:也是由急性心肌梗死发展而来,分为4级。Ⅰ级的死亡率为2.2%,Ⅱ级为10.1%,Ⅲ级为22.4%,Ⅳ级为55.5%。
3.“临床严重性”分级:根据末梢循环(灌注)和肺部听诊(充血的表现)进行临床严重性分级。患者分为Ⅰ级(A组)(皮肤干、温暖),Ⅱ级(B组)(皮肤湿、温暖),Ⅲ级(L组)(皮肤干冷)和Ⅳ级(C组)(皮肤湿冷)。此分级已被心肌病研究证实有效,因此,适用于慢性心衰患者,无论是住院或门诊患者。

(二)2005年ACC/AHA慢性收缩性心力衰竭诊断治疗指南
2001年版和2005年新指南,从心衰的危险因素,易患人群,到难治性心衰,分成A、B、C、D四个阶段。
阶段A及阶段B:无心衰症状或体征,但病人危险增加。阶段A为心衰高危、易患人群,无心衰症状,左室功能正常;阶段B无症状,但已发展成器质性、结构性心脏病,左室功能不正常。
阶段C:病人以前或目前有气促、液体潴留等心衰症旦基搜状及体征,有基础的结构性心脏病。
阶段D:顽固性心衰,可能需用心脏移植等治疗或临终关怀。
这种阶段分期法与NYHA分级是两种不同概念。该方法对心衰病人进行可靠的客观系统性分期,并根据阶段的不同采取相应处理,也提供了心衰从“防”到“治”的全面概念。

(三)2005年ESC慢性心力衰竭诊断治疗指南修订
舒张性心衰的诊断标准:
1)存在充血性心衰的症状和体征;
2)左室收缩功能正常或仅轻度异常;
3)有左室松弛异常的证据,舒张扩张性或舒张僵硬度。

『捌』 心衰应该如何治

目前对于心力衰竭的治疗,是一句话是要遵循“指南”,遵循“指南”的这样一个治疗。

对于“指南”如何去理解,如何去把“指南”落实到我们临床中,在这个过程中确实是从国外到国内都是要有一个慢慢长的一个路要走。

因为,所有的心力衰竭的患者,他是一个症候群,每个心力衰竭的患者的治疗,都是一个个体化的治疗。

但是总体来说,对于心力衰竭的治疗,我们强调一句话,叫做心力衰竭的“金三角”的药物治疗。

“金三角”药物治疗主要包括三个主要方面的药物:

一个是我们所说的RAAS系统阻断剂;这里边主要包括ACEI类的药物,或者是不能耐受的情况下,我们可以选择ARB类的药物,这是一大类;

第二大类就是我们所说的β受体阻滞剂;

第三大类的就是醛固酮受体抑制剂。

只有这三个结合在一起的一个治疗,才能使得心力衰竭的总死亡率,或者它的这个改善的情况,得到一个比较好的一个发展,这是一方面。

除此以外呢,还有一些改善临床症状的一些药物,我们临床中最常见的就是利尿药。

那么利尿药可以很快的消除患者的这个肺循环里边的淤血,也很快能消除我们体循环的这个淤血。

在临床中,我们如何让这个患者能够更好受一些,就是我们所说的干体重——什么叫干体重,就是把这个患者(体内)多余的水分,这里包括体循环的,也包括肺循环的,多余的水分把它利出去——患者才能有一个比较好的生活一个比较舒适的状态。

有关心力衰竭的这个药物治疗发展的比较迅速。

其实,在一些器械方面也有一些发展,比如说三腔起搏器,我们所说的CRT(心脏再同步化治疗)。

实际上是根据一些研究发现,让心脏再同步的这样一个收缩的状态可以改善患者的一个症状和长期预后。

在这方面,国外以及国内也做了一些非常多的研究。

当然,不是说所有的患者都适合装这个三腔起搏器,都需要这种再同步的治疗。

只有部分的人(适合心脏再同步化治疗),比如说他(有)这个心肌病,他有这种传导阻滞,他的QRS波大于等于120毫秒的时候,这个时候认为这种(心脏)再同步治疗,也就是三腔起搏器再同步治疗,可以使得这种心肌的同步化更好一些,可以改善心脏的功能。

这个时候,可能我们建议患者使用这一类的这个治疗。

除此以外,比如说急性心肌梗死以后,出现了室壁瘤,这个时候,我们需要给患者进行血运重建,发现这个室壁瘤很大,进行室壁瘤的切除,同时进行这种血运重建,包括这种搭桥术同时做,也是我们治疗心力衰竭,目前来讲一个常用的手段。

它是有一定要求的,就是说不是所有的患者都需要做这个这种治疗的。一定是在专业的临床的医生的指导下,根据患者的协商,我们才能给患者进一步的治疗。

当然,患者的一个中末期的一些治疗,还包括一些心脏移植等等。心脏移植在我们国家,实际上也是一个起步阶段,国外做的非常多,在这方面也是要根据病人的情况,我们逐步的开展这类的一个治疗的方案。

总体来说,不管是CRT,还是心脏移植,都是应该在我们标准化的这种药物治疗的基础上(进行),而不是脱离了药物——就刚才我们讲的“金三角”的药物是基础。

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