㈠ 工业大规模生产过程，如何消除溶液中氯离子要充分考虑运行成本。
工业大规模生产过程，消除溶液中氯离子的方法如下： 1，可以采用阴床，若是氯离子含量高的时，采用反渗透等膜法处理的话，会破坏反渗透膜的。 2，用三辛胺作萃取剂，用液-液萃取处理，三辛胺与水中Cl-离子形成萃合物而使Cl-转移到有机相。再经高效絮凝处理。
3，在测定COD的时候，先稀释至标准的氯离子范围，然后再用硫酸汞隐蔽。 4，还可以可以用离子膜除去，使用这种方法时，只除氯离子是比较困难的，另外的离子如硫酸根也要去除的，还要看离子浓度，再定方案。 5，还可以经过阴离子树脂我，用这个办法还可以同时除去溶液中的硫酸根离子。 6，电渗析，反渗透……其他的方法多了，但是真正经济的不多。 尤其不能选用离子交换树脂，成本太高了。
如果含氯量比较高，可以考虑副产一些其他产品。 7，酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于1000mg/L的样品应先作定量稀释，使含量降低到1000mg/L以下，再行测定。
如将COD看作还原性物质的污染指标，则除氯离子之外的无机还原物质的耗氧全包括在内。如将COD看作有机物的污染指标的话，则需将无机还原物质的耗氧除去。对于Fe2+、S2-等无机还原物的干扰，可根据其测定的浓度，由理论需氧量计算出其需氧量，从而对已测的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理论需氧量值分别为O.11g／g和O.47g／g。
对其它的干扰一般采用氨基磺酸去除，其加入量为10rag氨基磺酸／mg 对Cl-的干扰一般采用HgSO4去除，其加入量为0．4g HgS04／20ml水样(这儿[Cl-]<2000mg／L)。
氯离子广泛存在于自然界中，在CODcr的实验条件下(不加HgS04时)，氯离子可以完全被氧化，经实验证明，氯离子的含量和测得的CODcr值存在良好的线性关系，其斜率为0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。这儿理论上的计算是一致的：
Cl-被完全氧化时，1mg Cl-相当于消耗0．226mg的氧(16／(2 x 35．5)=0．266)。从完全氧化昕需的时间来看，加热10min就可以氧化99%，如不采用回流加热，单靠浓流酸放热反应，其体系的温度为106℃，20min后降为50℃，在这段时间内，氯离子的氧化率为53％。由此可见，在CODcr,的测定条件下，氯离子是很容易被氧化的。
从两个半反应的标准电极电位看，氯离子应不被酸性重铬酸钾氧化；
但在CODcr的测定中，体系为强酸性介质，酸度大小直接影响重铬酸钾氧化的条件电极电位，而酸度大小却与氯离子的条件电极电位无关。由前面所述可知，在测定CODcr时，体系中氧化剂的条件电极电位达1．55V，完全可使反应按以下方向进行。
氯离子在反应体系中可能与Ag2SO4或HgSO4发生反应：
由此可见，后者要较前者优先进行。为避免前一个反应的进行，往往在取来水样分析时，第一步先加入HgS04，让其络合氯离子。
在氧化过程中，会出现如下反应：
尽管[HgCl4]2-的稳定常数很大，但难免仍有少量氯离子存在，马上被酸性重铬酸钾所氧化。因此，我们即使采用HgSO4掩蔽氯离子的影响，仍会有少量的氯离子被氧化。另外，在实验中也发现，按标准方法加HgS04掩蔽氯离子时所测的CODcr值与不加HgS04时测得的COD1值和O．226[C1-]的差值并不相等，即：
要使该式相等，要添加一个校正值。
式中COD1表示不加HgSO4时测得的COD值(为防止Ag2S04对氯离子的沉淀作用，在反应开始时不加Ag2SO4，待反应30min后，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯离子浓度，CODcr表示标准方法测得的COD值。
校正值 就是一小部分未络合的氯离子所产生的COD值。可先采用已知浓度的NaCl溶液测出此校正值 。 在实际计算中，可从COD1、[Cl-]及 值计算出CODcr值。此法可省去使用剧毒药品HgSO4的手续，其计算值与测定结果误差在8％之内。
㈡ 测COD时，水样中氯离子含量较高应怎样处理
如果采用 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法 进行分析COD，参照HJ 828—2017该标准该方法的主要干扰物为氯化物，可加入硫酸汞溶液去除。硫酸汞的量参照分析标准计算得出。
如果不能准确分析，可以更换分析方法，
生态环境部发布对的 高氯废水 化学需氧量的测定 氯气校正法 HJ/T 70-2001 标准适用于高氯废水分析化学需氧量
本方法适用于氯离子含量小于20 000mg/L的高氯废水中化学需氧量（COD)的测定。方法检出限为30mg/L。适用于油田、沿海炼油厂、油库、氯碱厂、废水深海排放等废水中COD的测定。
㈢ COD氯离子高怎么处理
氯离子高，具体看有多高，连华的常规试剂能做氯离子在1000mg/L以下的水样，用稀释的方法就要注意，既要使稀释后的氯离子含量低于1000mg/L以下，又不能把COD值稀释得太低，稀释倍数要掌握好。最好事先能知道氯离子及COD值的大概范围。
如果水样的氯离子含量和COD浓度都较高，可通稀释的方法把氯离子和COD值同时降低到1000mg/L以下，用常规试剂进行测量，所得读数乘以稀释倍数得到测试结果；比如：氯离子5000mg/L左右，COD浓度500mg/L左右，可稀释10倍，测量读数乘以10得到最终结果；
如果水样的氯离子含量较高，而COD值较低，比如：氯离子含量在4000mg/L左右，而COD值在50左右，这样稀释后COD浓度太低，不利于保证测定精度，最好问厂家购买高氯试剂来进行测量，他们高氯试剂订货号是LH-D/Eg-100或LH-D/Eg-500。
㈣ 在COD中为什么加硫酸汞去沉淀氯离子
在COD中为什么加硫酸汞去沉淀氯离子
当氯化物太高时,氯离子会与硫酸银反应,使得催化反应大大减少.加掩蔽剂硫酸汞就是为防止氯离子与催化剂硫酸银发生反应产生沉淀.
若水样中含氯化物过高时,应在水样先加1g硫酸汞,5mL浓硫酸,待硫酸汞完全溶解后,再加重铬酸钾溶液和硫酸银-硫酸溶液进行回流