A. 反渗透膜清洗酸碱用量
你说的应该是反渗透膜的化学清洗吧。
1、柠檬酸溶液，在高压或低压下，用1%-2%的柠檬酸水溶液对陶氏膜进行连续或循环冲洗，这种方法对Fe(OH)3污染有很好的清洗效果。本文介绍了陶氏反渗透膜化学清洗方法。
2、柠檬酸铵溶液，柠檬酸的溶液中加入氨水或配成不同PH值的溶液，也可在柠檬酸铵的溶液中加HCL，调节PH值至2-2.5，例如在190L去离子水中，溶解277g柠檬酸胺，用HCL调节溶液PH值为2.5，用这种溶液在膜系统内循环清洗6小时，效果很好，若将该溶液加温到35-40℃，清洗效果更好，该溶液对无机物的污染清洗效果均很好，但清洗时间较长。
3、加酶洗涤剂，用加酶洗涤剂处理膜，对有机物污染，特别是对蛋白质，油类等有机物污染特别有效，若在50℃-60℃下清洗效果更好，一般的在运行10天或半个月后用1%的加酶洗涤剂在低压下对膜进行一次清洗，由于所用加酶洗涤剂浓度较低，所以要求浸渍时间长一些。
4、浓盐水，对肢体污染严惩的膜采用浓盐水清洗是有效的，这是由于高浓度盐水能减弱胶体间的相互作用，促进胶体凝聚形成胶团。
5、水溶性乳化液，用于清洗被油和氧化铁污染的膜十分有效，一般清洗30-60分钟。
6、双氧水溶液，例如将0.5L，30%的H2O2用12L去离子水稀释，然后清洗膜表面，这种方法对有机物污染特别有效。
7、次氯酸钠和甲醛溶液，对于细菌的污染，要视不同的陶氏膜采取不同的处理措施，对芳香聚酰胺膜可用1%(重量)的甲醛溶液清洗，同时要经常分析反渗透浓水中保持0.2-0.5mg/l的余氯，以防止细菌繁殖。
8、草酸和EDTA溶液， 对于膜上的金属氧化物沉淀，用草酸和EDTA溶液清洗为好。
B. 二级反渗透系统中应该加碱吗加在什么位置（ph与二级电导率）
在很多中大型系统中，二级的进水都要加碱，这是为什么呢？由于一级RO进水含有CO2，所以RO产水pH 值一般都比进水低，当进水碱度及HCO3-含量高时，其pH下降更大。当pH小于8时，水中HCO3-、CO32-开始转为CO2，当pH小于4时，水中HCO3-、CO32-全部转为CO2。因此，在二级RO进水中，通过投加NaOH 可以CO2 使转为可以被RO膜脱除掉的HCO3-、CO32-，从而提高二级RO的脱盐率。二级RO进水PH值控制在8.3左右，可以获得最佳二级产水水质。NaOH的投加位置应该选择在什么地方？根据系统的设计，NaOH的投加处可以是一级产水管路上，测量PH的探头放在一级的产水箱内，这样可以比较稳定的测量到二级进水的PH值；令一种方法是投加在二级进水管路上，不过在此处投加的时候要考虑到NaOH与水的混合度问题，应尽量让其均匀混合，PH测量点应在高压泵的前面。另外将二级的浓水回流可以有效的调节二级的进水PH值，这样可以减少NaOH的用量。不过要注意只能部分回流，另外一部分需回流到预处理水箱。由此可见PH值对二级的产水的电导率有着密切的关系，将PH值调到一个合适的位置才能等到一个最佳的产水水质。
C. 反渗透系统中如何利用NaOH调节Ph值
反渗透系统对水中溶解的气体的脱除效果不大。不加NaOH时pH值较低，一般是由于水中溶解的二氧化碳造成的。由于反渗透膜不能脱除气体的特性，水中溶解的二氧化碳会进入淡水，并且电离为氢离子和碳酸氢根离子，此时的水显弱酸性，pH值较低。为了降低二级反渗透出水的电导率，应向一级反渗透产水中添加NaOH,使二氧化碳转化为Na2CO3,以便于反渗透系统将其脱除。至于NaOH能不能通过反渗透膜，当然不可能绝对不通过。任何反渗透膜都有脱盐率值，尽管可能很高，比如说99.6%，但仍不是100%。绝对不通过反渗透膜的离子是没有的。
D. 二级反渗透纯化水生产中所加的氢氧化钠怎么配
二级反渗透复纯化水制生产中所加的氢氧化钠的量：将氢氧化钠计量泵调到50%，观察电导率变化，若电导率由高至低后再升高，则加氢氧化钠量多了，应减少加氢氧化钠量。若电导率由高一直往低，没有再升高，则加氢氧化钠量少了，应增加加氢氧化钠量。氢氧化钠加药量的多少，还应控制二级淡水PH在6.5－－8.0之间。
反渗透纯水机是一种集微滤、吸附、超滤、反渗透、紫外杀菌、超纯化等技术于一体，将自来水直接转化为超纯水的装置。反渗透纯水机组核心元件反渗透（RO）膜 。 反渗透纯水机制出的纯净水相对于桶装水更新鲜、更卫生、更安全。
E. 反渗透加碱问题
两个可能原因：
没有停机冲洗，停机后碱的沉降，其实你开机的时候多冲一会就好了；
碱液的浓度配置不合理，随着使用，药箱内的浓度在变化，可以试着调整下浓度和加药冲程；
F. 反渗透除盐水出水PH值为6，想分别用96%和99%的片状氢氧化钠调配溶液进行加碱，将PH调为7
只有氢氧化钠，PH基本上可以不符合重金属处理。假设可以在排污口安装PH探头，酸，然后在安全电磁阀，调节pH仪的排放量标准的PH范围内的排污口，这是唯一符合排放PH放水，或不发出。你问太不专业了！具体的操作可以加qq934187171谈
如果您的数据是没有问题的，那么你的水是一个很好的大量的水。 PH 10时，您的镍遵守。的镍到淡水池调制PH 8.5-9.0，镍和提升抗溶解，镍沉淀物PH 10.5-11的，你要的镍泥或悬浮固体溶解pH值越低，这表明你的水抽走从坦克清洁水箱内的泥浆净化槽，可以让污水净化时间的延长，或高烟水少，每次的访问级别泵入口管起来净化池里面，这样效果会一个好点的。你知道的pH净化池，因为转移到8.5-9可以啊！排放6-9。
希望你的水可以做的好点，但这个过程实在不敢恭维，目前正在努力，以改善未来！不要让我们的国家的土地河流惨了，毕竟，我们要在这里“生存”。
G. 怎样调节反渗透出水的碱度加氢氧化钠和磷酸三钠可以吗
渗透是水分子经半透膜扩散的现象。它由高水分子区域（即低浓度溶液）渗入低水分子区域（即高浓度溶液），直到细胞内外浓度平衡（等张）为止。水分子会经由扩散方式通过细胞膜，这样的现象，称为渗透。
H. 二级反渗透产水量越高电导率10,产水量低的话电导率就高过10怎么回事,
一、从二级产水的情况来看，理论上讲是可以降低的。
二、影响二级产水电导率的因素大体有以下几个方面：
（1）二级进水的PH值；一般一级产水的PH值都比较低，在较低的PH值运行条件下，反渗透膜的脱盐率会有所下降；
（2）二级进水游离二氧化碳；当原水中含有游离二氧化碳气体或者重碳酸根含量较高的时候，在产水较低PH值条件下，游离二氧化碳气体会进入到二级产水，从而影响到电导率；
（3）二级所使用的膜元件；如果选用超低压而非高脱盐率膜时二级产水电导也偏高；
（4）二级的回收率；如果二级的回收率较高，二级产水电导率也会偏高；
（5）二级运行压力；如果二级的运行压力较低，则二级产水电导也会偏高。
（6）其它因素，比如设备故障等等。
三、目前的对策
（1）加碱调PH值；加碱调PH值一般是双级反渗透中必备的工艺条件，通过加碱将二级进水PH值调整到8左右，能大大提高二级的脱盐率，如果情况比较理想的话，二级产水电导率有可能会低于2us/cm（我估计现在的系统可能缺乏调PH值装置，如果没有则需要加上加碱装置），加碱装置可以设置为自动依据PH值调整投加量，也可以手动调节达到最佳后再固定投加；
（2）调整运行参数；如果适当地增加运行压力，降低回收率，也能将低二级产水电导率；
（3）脱二氧化碳+PH值双重调节；因游离的二氧化碳气体会增加加碱的量，当一级产水中游离二氧化碳气体含量较大的话，则需要加较多的碱，使二级进水含盐量大大提高，这时通过除二氧化碳气体后，再加入少量的碱就可以达到最完美的效果。
希望能有所帮助！
谢谢！
I. 反渗透运行如何调整
RO作为高压运行设备，在运行前为保护设备及仪表和安全起见，应严格安照操作程序确认并调整好阀门的开启状态，具体操作如下：
方法/步骤
完全打开保安过滤器进水阀门和打开高压泵进水阀门
打开高压泵出水阀门一圈
打开RO入口阀一圈
将浓水管上针阀旋转三圈半
完全打开产水出口阀及浓水出口阀
将所有取样阀和清洗阀门关闭
将所有压力显示阀打开至半开状态
当确认以上条件都满足时，可以启动高压泵投入试运行。由于RO也是一种液液分离设备，只有当给水压力高于渗透压时，水才能通过反渗透膜，从而达到除盐效果。此现象的驱动力来自给水(浓水)压力和渗透压(渗透压随渗透膜的种类和型式不同而变化)之间的压差(ΔP)，该部分的ΔP可由装在RO入口的截止阀(阀5)和装在浓水管线上的压力调节针型阀(阀13)来调节控制。首先根据RO入口截止阀来调节进水总量(流量计11与流量计12的读数和)至设计进水量。然后用压力调节针型阀(阀13)来准确调节产水流量及浓水压力，当产水量比设计值小时，说明给水(浓水)压力太小，即是ΔP值太小，这时应将针阀关小，以增大浓水(进水)压力，直到产水量等于设计值。
随着电子及医药产业的迅猛发展，水处理技术也在实际应用中不断完善，尤其是膜处理技术已有相当完整的理论基础并且经过了长期的实践检验。笔者有幸参与过几个纯水站的调试工作，在这里想借此机会与同仁们就水站中反渗透系统(膜处理系统)在调试运行中常见的问题进行探讨。
J. RO膜前加酸碱调pH,用什么酸碱 清洗膜用什么药品
RO膜前一般用盐酸调节pH（用量大、价格便宜），膜清洗一般采用柠檬酸，膜系回统污堵较严答重的时候可以用盐酸，碱洗用氢氧化钠加EDTA加LAS的方式进行。这些是我们多年清洗处理经验，和设计导则有些差异。我们清洗方法比较大胆或者说比较狠，通常将酸洗pH调节到2.0左右，碱洗调节pH到12.0以上，温度一般都在30度以上。