透析和超滤有什么区别吗

① 超滤和反渗透有什么区别

1、使用膜清洗不同

超滤：超滤用的膜可以通过反洗来有效的清洗膜面，以保持其高流速。

反渗透：反渗透用的膜不能反洗。

2、原理不同

超滤：超滤是一种加压膜分离技术，即在一定的压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制的薄膜，而使大分子溶质不能透过，留在膜的一边，从而使大分子物质得到了部分的纯化。

超滤原理也是一种膜分离过程原理，超滤利用一种压力活性膜，在外界推动力(压力)作用下截留水中胶体、颗粒和分子量相对较高的物质，而水和小的溶质颗粒透过膜的分离过程。

反渗透：把相同体积的稀溶液（如淡水）和浓液（如海水或盐水）分别置于一容器的两侧，中间用半透膜阻隔，稀溶液中的溶剂将自然的穿过半透膜，向浓溶液侧流动，浓溶液侧的液面会比稀溶液的液面高出一定高度，形成一个压力差，达到渗透平衡状态，

此种压力差即为渗透压，渗透压的大小决定于浓液的种类，浓度和温度，与半透膜的性质无关。若在浓溶液侧施加一个大于渗透压的压力时，浓溶液中的溶剂会向稀溶液流动，此种溶剂的流动方向与原来渗透的方向相反，这一过程称为反渗透。

3、优点不同

超滤：超滤技术的优点是操作简便，成本低廉，不需增加任何化学试剂，尤其是超滤技术的实验条件温和，与蒸发、冷冻干燥相比没有相的变化，而且不引起温度、pH的变化，因而可以防止生物大分子的变性、失活和自溶。

反渗透：压力是反渗透分离过程的主动力，不经过能量密集交换的相变，能耗低；反渗透不需要大量的沉淀剂和吸附剂，运行成本低；反渗透分离工程设计和操作简单，建设周期短；反渗透净化效率高，环境友好。

② 超滤与透析的区别

一、原理不同

超滤：超滤是血液通过机器泵或者血压流经体外滤器，在人工肾小球跨膜压的作用下，液体从压力高的一侧向压力低的一侧移动，通过对流的方式获得超滤液。

透析：透析依靠半透膜进行弥散和渗透。半透膜两侧的溶质浓度差就是驱动溶质移动的原动力，溶质从浓度高的一侧通过平衡膜向浓度低的一侧（弥散作用），水分子移向渗透浓度高的一侧（渗透作用）。

二、使用的膜不同

超滤：超滤膜的孔径在0.05 um–1 nm之间，主要用于截留去除水中的悬浮物、胶体、微粒、细菌和病毒等大分子物质。

透析：透析所使用的半透膜厚度为10－20微米，膜上的孔径平均为3纳米，所以只允许分子量为1.5万以下的小分子和部分中分子物质通过，而分子量大于3.5万的大分子物质不能通过。

三、装置不同

超滤：超滤装置一般由若干超滤组件构成。

透析：透析所使用的装置是血液透析器。

(2)透析和超滤有什么区别吗扩展阅读

超滤的操作影响因素：料液流速、操作压力、温度、运行周期、进料浓度、料液的与处理、膜的清洗。

操作温度主要取决于所处理的物料的化学、物理性质。由于高温可降低料液的黏度，增加传质效率，提高透过通量，因此应在允许的最高温度下进行操作。

超滤膜透过通量与操作压力的关系取决于膜和凝胶层的性质。超滤过程为凝胶化模型，膜透过通量与压力无关，这时的通量称为临界透过通量。

③ 反渗透，超滤，微滤和透析在应用范围上有何区别

科氏微滤：能截留0.1-1 微米之间的颗粒。科氏超滤能截留0.002-0.1 微米之间的大分子物质和蛋白回质。 科氏答反渗透最精细的一种膜分离，其能有效截留所有溶解盐份及分子量大于100的有机物，在应用范围上反渗透更广

④ 试比较透析技术与超滤技术

透析技术也是超滤技术的一种。

⑤ 哪位朋友能用形象易懂的语言讲解一下

你说的东西，都是化学、生物等实验过程中用来分离混合物的实验手段。
1，丙酮沉淀法：这是一种利用有机溶液让大分子，比如蛋白质变性，从可溶状态变成不可溶状态，从而去除该分子的办法。常用的比如提取DNA的时候，获得的溶液里溶解有DNA，也有蛋白质，加入丙酮后，蛋白质就变性了（类似鸡蛋白被煮熟了，本来是溶于水的，变成固体了），然后过滤或者离心，变性的蛋白质就被去除了，你就获得了比较纯的，没有蛋白的DNA溶液。还有很多有机溶液，比如乙醇、甲醇、氯仿，都能让大分子变性沉淀，属于同一类。

2，盐析：这是类似上边丙酮法的分离方法，原理是提高溶液里盐的浓度（加入氯化钠，氯化钾，硫酸钠之类的盐），蛋白质一样会变性，变成固体，过滤或离心就可以去除。不同于上边丙酮法的是，盐析后沉淀的蛋白，一般可以恢复活性，重新变成可溶的，而丙酮沉淀过的蛋白，基本就废了。所以说，丙酮法可以去除蛋白，盐析法可以分离蛋白——如果你想要的是蛋白，还是用盐析，虽然沉淀效率没有丙酮的高。

3，透析和超滤，我了解的不是非常清楚，只是知道，这两种都是物理过滤方法，原理类似用纱布过滤豆浆。。。只不过所用的过滤膜孔要小的多，小到可以截留住大分子，而把水和盐滤过去；透析和超滤的区别大概在于，超滤要加压，把液体压过膜，可以过滤比透析更小的分子下来。这个最简单，和铁丝网滤砂子一个原理，纯物理的。

4，层析：层析就是色谱，层析的种类很多，跟你说下大概原理：你有一杯水，里边溶解的有盐有糖，你想要得到里边的盐，就可以用层析——把这杯水从一个管子里倒进去，管子里填满了一种固体颗粒，这种颗粒能把盐吸住，对糖没反应，那么管子那头流出去的就是糖水了，盐都吸在颗粒上了；然后你再用另外一种溶液冲这个管子，把颗粒上吸的盐都给洗下来，你就有了没有糖的盐，明白了么——这是一种利用不用混合物组分（盐和糖）对某种介质（固体颗粒）结合能力不一样的特点而设计的分离方法。

5，凝胶过滤和层析原理差不多，不同的是一般用来分离蛋白质，而且非常有针对性：上边我举例的分离盐和糖，所用的固体颗粒能吸附盐，也可能吸附其它的化合物或者大分子，并不特意，而凝胶层析是特异吸附某些蛋白质的。比如说，你已经知道溶液中的某种A蛋白质在分子结构上有一个“凹”型的结构，那就可以用带有“凸”型结构的凝胶放进管子里，溶液过一遍，你要的A蛋白质就挂到凝胶上了，而其他蛋白质挂不上去——如果用层析，那所有蛋白质都挂上去了。最后再按刚才盐水的方法洗下来，你就获得了纯化的A蛋白。

6，超速离心没啥好说的。。。混合液放到离心机里，转啊转，里边的力学效果就相当于将混合液处于数千呗重力下——重的东西沉底，稍微差不多的在中间，轻的在最上边，可溶的东西不受影响，最后你就得到了一杯鸡尾酒一样的东西，然后你想要哪个部分，用吸管进去吸出来就行了。

7，离子交换层析和亲和层析都是层析，基本原理参照上边写的。他们的区别在于你用什么样的吸附介质（就是管子里的固体颗粒），如果这种介质是用离子电荷原理，释放掉自身的离子，将过滤液体里你想要的离子吸上来，实际就是一个交换，那就是离子交换层析（你就当换人质了）；如果是利用分子间的亲和力，将你想要的粒子吸到介质上，那就是亲和层析（吸铁石吸铁砂一样）

累死我算了。。

⑥ 反渗透、超滤、微滤和透析在应用范围上有何区别

反渗透-----小于1nm;（金属离子、盐分、糖）
透析----1nm-10nm（微溶质）
超滤------1nm-100nm；（病毒、蛋白质）
微滤------50nm--10微米（细菌）

⑦ 透析袋和超滤膜有什么不同

透析是生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。

透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜， 商品透析袋制成管状，其扁平宽度为23 mm～50 mm不等。为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。

超滤是介于微滤和纳滤之间的一种膜过程，膜孔径在0.05um至1000分子量之间。超滤是一种能够将溶液进行净化、分离、浓缩的膜分离技术，超滤过程通常可以理解成与膜孔径大小相关的筛分过程。以膜两侧的压力差为驱动力，以超滤膜为过滤介质。在一定的压力下，当水流过膜表面时，只允许水及比膜孔径小的小分子物质通过，达到溶液的净化、分离、与浓缩的目的。

超滤膜一般分为板框式（板式）、中空纤维、管式、卷式等多种结构。

⑧ 透析，微滤，超滤，纳滤，反渗透，电渗析，渗透气化等膜分离技术各自的特点

1.透析（dialysis）是通过小分子经过半透膜扩散到水（或缓冲液）的原理；
2.微滤适用于细胞、细菌和微粒子的分离，在生物分离中，广泛用于菌体的分离和浓缩，目标物质的大小范围为0.01-10 μm，一般用于预处理；
3.超滤技术的优点是没有相的转变，无需添加任何强烈的化学物质，可以在低温下操作，过滤速度较快，便于无菌处理等，一般用于预处理；
4.纳滤 特点是能截留小分子的有机物并可同时透析出盐，集浓缩与透析于一体；
操作压力低，因为无机盐能通过纳米滤膜而透析，使得纳米过滤的渗透压远比反渗透为低，所以纳米过滤所需的外加压力比反渗透低得多；
5.反渗透法具有设备构型紧凑，占地面积小、单位体积产水量及能量消耗少等优点；
6.电渗析的特点时可以同时对电解质水溶液起淡化、浓缩、分离、提纯作用、可以用于蔗糖等非电解质的提纯，以除去其中的电解质、在原理上，电渗析器是一个带有隔膜的电解池，可以利用电极上的氧化还原效率高；
7.渗透气化对共沸物系和近沸物系等难分物系的分离, 显示特有的优越性。

⑨ 渗析跟超滤一样吗

完全不一样。前者是浓度差异引起的。后者是分子筛作用。

⑩ 透析，微滤，超滤，纳滤，反渗透，电渗析，渗透气化等膜分离技术各自的特点

1.透析（dialysis）是通过小分来子经过半源透膜扩散到水（或缓冲液）的原理；
2.微滤适用于细胞、细菌和微粒子的分离，在生物分离中，广泛用于菌体的分离和浓缩，目标物质的大小范围为0.01-10 μm，一般用于预处理；
3.超滤技术的优点是没有相的转变，无需添加任何强烈的化学物质，可以在低温下操作，过滤速度较快，便于无菌处理等，一般用于预处理；
4.纳滤 特点是能截留小分子的有机物并可同时透析出盐，集浓缩与透析于一体；
操作压力低，因为无机盐能通过纳米滤膜而透析，使得纳米过滤的渗透压远比反渗透为低，所以纳米过滤所需的外加压力比反渗透低得多；
5.反渗透法具有设备构型紧凑，占地面积小、单位体积产水量及能量消耗少等优点；
6.电渗析的特点时可以同时对电解质水溶液起淡化、浓缩、分离、提纯作用、可以用于蔗糖等非电解质的提纯，以除去其中的电解质、在原理上，电渗析器是一个带有隔膜的电解池，可以利用电极上的氧化还原效率高；
7.渗透气化对共沸物系和近沸物系等难分物系的分离, 显示特有的优越性。