提高阳离子交换色谱柱分离度

❶ 高效液相色谱中怎样改善条件达到分离度要求

（1）选择合适的流动相，使其流经色谱柱时，受到的阻力减小，从而能迅速通过色谱柱，且必须对载液加高压。

（2）可选择合适的固定相和流动相以达到最佳分离效果。高效液相色的分离效果比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。

（3）定时清洗柱子。高效液相色谱的柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物。但是要定时清洗柱子从而分离度。

(1)提高阳离子交换色谱柱分离度扩展阅读

高效液相色谱法的特点：

高效液相色谱法有“四高一广”的特点：

（1）高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。

（2）高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。

（3）高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。

（4）高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。

（5）应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。

（6）柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物

（7）样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。

参考资料来源

网络-高效液相色谱

网络-分离度

❷ 如何提高柱色谱的分离效率

对午高效液相色谱来说,为了提高分离度而不可以自行改装.阀转动的两个位置分别为正常方式 断加长色谱柱的办祛是不可取的.这不仅是因为液和再循环方式.再循环时,将被部分分离的组分送 相色谱柱的价格昂贵,而且是在色谱柱加长后,柱回到同二色增柱作进一步分离.操作林正常方式开 压升高.要求仪器的耐压程度更高.给一仪器制作带始,流动相从溶剂贮击经过泵,携带样品(由进样 来更多的困难.再循环色谱法可以在不增加色谱口注入)流进色谱柱,再经检测器到馏分收集器.柱长的情况下提高分离度.它最初曾用于气相色当被部分分离的组分通过检测器时,四通阀转到再 谱,终因技术问题未能付诸实践.后来,由POrath循环位置.待分离组分就被返回到小体积往复泵.和Bonu加h引进到凝胶色谱.现在,再循环法已逐再流进柱子以便进一步分离.这一过程可以连续进 步用于液周色谱和其他色谱领域.再循环法的主要行直至未分开的组分完全分离.
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❸ 如何提高气相色谱的分离度

提高分离度的方法有：

1、适当的增加柱长可以提高分离度。

2、减少样品的进样量（固体样品加大溶剂量降低浓度）。

3、提高进样水平防止造成两次进样。

4、降低载气的压力和流速。

5、降低色谱柱的温度使其分离更好。

6、提高汽化室的温度。

7、减少气路系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样应选择不分流结构的汽化室。

8、毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比很重要。

气相色谱原理：

气相色谱的流动相为惰性气体，气－固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。

吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因此最后离开色谱柱。如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。

❹ 如何提高色谱分离效率

1.更换色谱柱，不同厂家的色谱柱分离度有所差别。
2.品牌不换的话，换一根长一点的色谱柱。
3.调节流动相极性，反相增加水相比例，正相增加醇类比例。
4.调节流速，流速越慢分离度越好，当然还要考虑峰形。
5.调节柱温（这个可能影响不会太大）
6.调节流动相，比如：调节pH，加入离子对试剂，加入三氟乙酸或三乙胺等等。
7.还有就是一定要确定那是个杂质还是因为色谱柱不行引起的峰形变化

❺ 如何提高色谱分离效率

如何提高气相色谱的分离度
气相色谱仪使用过程中,样品复杂时容易分离不开.这是常见的提高气相色谱仪分离度的几种方法
:
(1).适当的增加柱长可以提高分离度。
(2).减少样品的进样量（固体样品加大溶剂量降低浓度）。
(3).提高进样水平防止造成两次进样。
(4).降低载气的压力和流速。
(5).降低色谱柱的温度使其分离更好。
(6).提高汽化室的温度。
(7).减少气路系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样应选择不分流结构的汽化室。
(8).毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比很重要

❻ 色谱法怎么提高分离度 缩短分钟时间

从某种程度上说色谱提高分离度和缩短分离时间是相互矛盾的。但是色谱的终极目标也就是在提高分离度的前提下来缩短分离时间。
那么怎么才能够完成这个任务？
首先是选择合适的流动相组成以及添加剂。比如分离非极性物质如多环芳烃类，一般使用碳十八柱，这时候的流动相一般使用甲醇+水或者乙腈+水的组成，调整甲醇+水或者乙腈+水的比例，在一定程度上可以实现分离度和分离时间的优化。
再者选择合适的色谱柱，色谱柱是分离的核心，比如同样碳十八柱，也有不同的类型，用普通的碳十八柱分离多环芳烃就不如用碳十八（PAHs）分离效果好，这个效果好就包括了更短的分离时间以及更好的分离度。
最后就是调整柱温，有时候提高温度可以改善分离度。