检测水中的六价铬需要过滤吗

❶ 测定含悬浮物或浑浊度高的水样中六价铬时怎么预处理

可以根据水样的情况选择不同的方法

首先可以试试用共沉淀剂消除（比如氢氧化回铝共沉淀剂或者答碱式碳酸镁共沉淀剂）我在做别的项目的检测时经常会用到 感觉效果不错 但是做六价铬时没用过 不知道会不会产生干扰

如果共沉淀剂无法消除浑浊度 建议使用热消解的方法 可供选择的消解方法有硝酸加热法、浓硫酸-高锰酸钾法、王水+高氯酸这三种方法

其中硝酸消解法去除有机质颜色干扰的能力一般 且消解有机成分复杂的水样时通常耗时较长 对消解器皿和加热方式要求不多

浓硫酸-高锰酸钾法消解有机成分复杂的能力比较差（因为高锰酸钾无法氧化某些有机物 例如苯系物）且消解完之后的过量的高锰酸钾需要经过还原剂（一般先用亚硝酸钠分解过量的高锰酸钾 再用尿素分解过量的亚硝酸钠）褪色才能进行测定

王水+高氯酸消解能力极强 但是消解时反应较剧烈 且对消解器皿和加热方式有较高要求（聚四氟乙烯消解容器+微波消解）

❷ 化学实验设计，求怎样把含六价铬离子废水中铬去除，求设计方案

建议加入二价铁，发生氧化还原反应之后生成氢氧化铁和氢氧化铬，过滤就除去了

❸ 怎样测定水样中六价铬和三价铬的含量

六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）
中华人民共和国国家标准
Water quality-Determination of chromium(VI)-1.5Diphenylcarbohydrazide spectrophotometric method
1 适用范围
1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定
1.2 测定范围
试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰
含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2 原理
在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
3 试剂
测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸
3.2.1 1+1硫酸溶液
将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂
3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4•7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含0.10mg六价铬。
3.8 铬标准溶液。
称取5.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含1.0
0μg六价铬。使用当天配制此溶液。
3.9 铬标准溶液。
称取25.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含5.
00μg六价铬。使用当天配制此溶液。
3.10 尿素：200g/L尿素溶液。
将尿素〔(NH2)2CO〕20g溶于水并稀释至100ml。
3.11 亚硝酸钠：20g/L溶液。
将亚硝酸钠(NaNO2)2g溶于水并稀释至100ml。
3.12 显色剂(Ⅰ)。
称取二苯碳酰二肼(C13H14N4O)0.2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。
3.13 显色剂(Ⅱ)。
称取二苯碳酰二肼2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。
注：显色剂(Ⅰ)也可按下法配制：称取4.0g苯二甲酸酐(CaH4O)，加到80ml乙醇中，搅拌溶解(必要时可用水溶微温)，加入0.5g二苯碳酰二肼，用乙醇稀释至100ml。此溶液于暗处可保存六个月。使用时要注意加入显色剂后立即摇匀，以免六价铬被还原。
4 仪器
一般实验仪器和：
4.1 分光光度计。
注：所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。不得用重铬酸钾洗液洗涤。可用硝酸、硝酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净。

❹ 废水六价铬的检测

ROHS--EPA7196A六价铬检测方法－比色法
原子吸收分光光度法只能检测什么金属，不能检测价态，所以不严密

一、方法概要
在无特定高浓度的钼、钒和汞干扰物质下之酸性溶液中，六价铬与二苯基二氨 (Diphenylcarbazide)反应生成紫红色物质，此反应相当灵敏，在波长540 nm下每摩尔铬原子约有40,000吸收指数，产生之紫红色物质在波长540 nm测其吸光度定量之。
二、适用范围
本方法适用于事业废弃物毒性特性溶出程序(TCLP)处理后萃出液中六价铬之检测。本方法检测六价铬浓度范围为0.5至50 mg/L，超过检量线范围，需稀释至适当倍数再行检测。
三、干扰
(一) 六价铬与二苯基二氨反应少有干扰，但当铬含量相对较低时，某些特定物质如六价钼或汞之盐类与试剂反应亦产生颜色而造成干扰；在特定之pH值下，此干扰并不太严重，钼及汞的浓度超过200 mg/L，才可能产生干扰效应。钒之干扰较强，但当浓度10倍于铬时，尚不至造成问题。
(二) 铁浓度大于1 mg/L会产生黄色，形成干扰，若选择适当的波长三价铁的颜色干扰较不严重。

四、设备
(一) 比色装置：可选择光径1 cm(含)或以上的540 ± 20 nm波长之分光光度计；或使用在波长约540 nm光径1 cm(含)或以上具有最大透光率的绿-黄色滤光镜之滤光光度计。
(二) pH计：能精确测量至 ± 0.2单位者。

五、试剂
所有检测时使用的试剂化合物除非另有说明，否则必须是分析试药级。若须使用其它等级试药，在使用前必须要确认该试剂的纯度足够高，使检测结果的准确度不致降低。 (一) 试剂水：参照「事业废弃物检测方法总则」之规格。除非特别指定，否则本方法所指的水皆为试剂水。
(二) 六价铬储备溶液：溶解0.1414 g之重铬酸钾(已干燥处理)于水中，稀释至1,000 mL(1 mL = 50 μg Cr)，亦可使用经确认之市售储备溶液。
(三) 六价铬标准溶液：取10.00 mL储备溶液以水稀释至100 mL(1 mL = 5 μg Cr)。
(四) 硝酸，10 %(v/v)：取适量试剂水加入10 mL浓硝酸，最后定量至100 mL。
(五) 二苯基二氨 (Diphenylcarbazide)溶液：溶解250 mg 1,5-二苯基二氨 于50 mL丙酮，储存于棕色瓶中。溶液如褪色应弃置不用。
(六) 丙酮：避免使用以金属或金属衬垫瓶盖之容器盛装之丙酮，否则应经再蒸馏后使用。

六、采样及保存
(一) 样品采集均须依照采样方法执行与保存，参考「事业废弃物采样方法」。
(二) 样品已经「事业废弃物毒性特性溶出程序」所得萃出液应尽速分析，否则应以 HNO3 酸化至 pH < 2，贮存于4 ± 2℃最长仅可保存 24 小时；惟若萃出液酸化时会产生沉淀，则应取未经酸化萃出液尽速分析。

七、步骤
(一) 颜色形成及测定：取已经适当稀释或原萃出液95 mL置于100 mL量瓶中，加入硝酸溶液直至pH值为2.0 ± 0.5后，再加入2.0 mL二苯基二氨 溶液均匀混合，以试剂水稀释至100 mL。静置5至10分钟使完全呈色后，移入1 cm样品槽内，在540 nm测其吸光度，以试剂水为对照样品，吸光度读数应扣除制备空白吸光值。样品本身之色度应藉由一个含有除发色剂外所有试剂之样品溶液(色度空白)加以扣除，由校正后之吸光度对照检量线求得六价铬之浓度(mg/L)。 <注意> 若经上述步骤稀释至100 mL溶液呈色或混浊，则在加入发色剂前读取吸光度，并自最终颜色溶液之吸光度读取中扣除而予校正。

(二) 检量线之制备： 1、 为了校正六价铬在分析操作上的漏失，铬(VI)之标准溶液与样品相同步骤处理，标准溶液之浓度范围约在0.05至1.0 mg/L之间。
2、 将标准溶液依样品相同方式发色。发色完全后移至1 cm吸收槽内于540 nm测其吸光度。以试剂水作为对照，扣除试剂空白吸光值后得标准溶液之吸光度，以校正后之吸光度对六价铬浓度mg/L做图，求得检量线。

(三) 验证： 1、 对每一被分析之样品基质中，是否存在还原条件或化学干扰影响呈色反应，可以分析六价铬之添加样品加以验证。添加样品中六价铬之添加量，必须是原样中浓度之两倍但不得低于30 μg/L。回收率必须在85～115 % 之间表示无干扰存在。
2、 添加样品之浓度若超过检量线范围，则以空白液稀释，使之落入范围中，并换算求其浓度值。
3、 若验证结果显示抑制性干扰存在，则样品必须稀释后再重新分析。
4、 样品经稀释后干扰仍存在，则选用螯合萃取或其它方法分析。

(四) 酸性萃出液其回收率低于85 %必须再测试是否因残留还原剂所造成。首先将萃出液以1 N氢氧化钠调整至碱性(pH=8.0～8.5)，再添加后分析，若该原先测得Cr(VI)含量小于5 mg/L之酸性萃出液，其碱性溶液之回收率在85～115 %之间，则表示此分析方法已经通过验证。
(五) 所有事业废弃物毒性特性萃出液添加回收率小于50 %，且其浓度未超过溶出标准但为溶出标准之80 %以上，都必须使用标准添加法分析。

八、结果处理
由检量线、直接从仪器的吸收度读值或标准添加法决定六价铬浓度，所有稀释倍数必须列入计算。
九、品质管制
略
十、精密度及准确度
略

❺ 加入锌盐共沉淀剂测浑浊水质六价铬

取滤后50ml溶液测得的吸光度，在标准曲线上查的质量再乘以2才是原水样中六价铬的质量。也就是原水样中六价铬的质量从50ml溶液中，转移到100ml浑浊液中，后转移到滤后液中，但滤后液只取了50ml，没有全部取出测定，故在最后计算原水样中六价铬总量时要乘以2，然后除以原水样体积，即为原水样中六价铬浓度。

❻ 污水中的六价铬，怎么处理比较好

废铁屑还原残留的六价铬为三价铬，再用废碱液或石灰中和使生成低毒的氢版氧化铬沉淀，废渣权埋入地下，一般认为六价铬比三价铬毒性大100倍。

含铬废水Cr6+的定性，是将处理后的废水过滤在反应板上，用二苯偕肼溶液滴2"3滴，如不出现红色，此时六价铬的浓度大约在0。1毫克/升以下。此法为生产运行定性分析
二苯偕肼的配制方法：
溶解0。1克二苯偕肼于50ml95%乙醇中，加入200ml1：9硫酸此溶液如在冰箱中保存可稳定一个月。由无色变棕色，正常
2。CN-的间接测定
余氯试纸测定，试纸变蓝，说明氰已处理合格
余氯试纸的配方法是称淀粉1克，用少量的蒸馏水调成糊状加热溶解后，加碘化钾0。5克，溶解后稀释至500ml，然后把定性滤纸放入此溶液定性十分钟，取出放置在暗处干燥即可使

❼ 测定六价铬，水样的预处理方法一般有哪些

（1）主要得看有什么干扰
（2）如果是比较浑浊，就过滤；
（3）有色度，比较严重时，适当稀释后用浊度校正的方法扣除；如果不严重，则直接用色度校正的方法处理（标准方法里面有提到）；
（4）如果样品酸（碱）性太强，建议调成强碱（酸），如果调节后有沉淀，则过滤处里，后再调成中性，调中性后显色；
（5）如果知道含较多的其他重金属，则调成强碱性，有沉淀出现则过滤处理，调回中性进行显色；

❽ 含铬废水在测定COD时是否需要先把水样里面原本的六价铬去除再测，谢谢

是啊，用硫酸亚铁铵返滴定，用试亚铁灵来显色的原理，就是测定六价铬在蒸煮反应以后的余量。如果开始水样中含有六价铬，肯定会使测定的COD值偏小。

❾ 如何检测六价铬

如何检测六价铬：在检测产品六价铬之前先准备一个样品进行检测

检测六价铬：检测六价铬的时候抽取产品的样本利用专门检测真皮六价铬的仪器进行检测，也可以利用化学仪剂进行检测，在检测产品时尽可能干净地除去样品上面的附着物，将样品剪切成适合于切割的小块，用切割装置将样品切割成适当的颗粒，再用研磨机研磨，得到碎皮或皮粉，如果样品足够，可用少量样品预磨，以清洁相关用具，再研磨试验用样品。切割装置、筛网和收集器应在每次使用后完全清洁，但不能用水进行清洗，研磨好的样品应充分混合，存放在洁净、干燥、密封的容器中，容器应远离热源。这是用化学溶剂检测六价铬的方法。如何检测六价铬：真皮在制作过程中，为了让真皮产品有更好的强度、手感、耐湿耐热稳定性和弹性，都会对真皮产品进行鞣革，鞣革所用的鞣革剂是三价铬，三价铬会有一部分留在产品（表面或产品里）上，在高温、高湿、光照、高PH等条件下，三价铬会和六价铬反应。检测六价铬如果超标了就用AKAO I50六价铬处理剂对六价铬进行处理，把六价铬还原成三价铬，永久出去六价铬。

❿ 六价铬的检测方法

检测方案
(1) 前处理碱消化法(EPA3060A)
在上述方法之中，发生沉淀物(不溶物)时，可采用任何方法完全溶解制成溶液。
(2) 测定法
有关测定方法主要有下列2种:
1. 离子层析法(EPA 7199)
2.比色法(EPA 7196A)
(3) 接受依循最新版IEC62321/IEC111相对应章节所做的测定。
(4) 金属部品有色或无色铬酸盐处理必须额外以最新版的IEC 62321水煮法检测。
一、测试标准
皮革六价铬的测试标准是ISO17075:2008。
二、范围
国际标准描述一种在规定条件下测定皮革滤取溶液中六价铬(Cr6+)的方法。所述方法可定量检出皮革中低至 3 mg/kg 的六价铬(Cr6+)含量。
聚合物和电子装置中六价铬测试
一、概述
本方法描述了聚合物和电子材料样品中六价铬Cr6+的定量测试程序。该方法利用碱性消解程序从样品中萃取Cr6+。研究证实，对于从水溶性和非水溶性的样品中萃取Cr6+，碱性溶液比酸性溶液更有效。碱性提取液可以最小限度的降低本来的Cr6+还原为Cr3+或本来的Cr3+氧化为Cr6+。碱性提取液是0.28 mol/L Na2CO3和0.5 mol/l NaOH 的混合物。待测样品于溶液中在90℃至95℃消解3 h。提取液中的Cr6+浓度通过它在酸性条件下与1, 5-二本卡巴肼反应测定。反应中Cr6+还原为Cr3+，二本卡巴肼氧化为二苯卡巴胂。Cr3+和二苯卡巴胂进一步反应形成一种红-紫罗兰色的络合物。用比色计或分光光度计在540 nm 定量测试该络合物溶液。
本方法采用的标准是IEC623212008附录C
二、测试过程
1.制备萃取液
精确称量2.5 g 样品 与锥形瓶中，加入50ml提取液，再加入400 mg MgCl2 ，0.5 mL 1.0 mol/L 磷酸盐缓冲溶液 ，盖上盖，在90℃至95℃震荡消解3 h。冷却至室温后过滤。 （同样做样品空白试验）
将所得的滤液用5mol/L的硝酸调节pH至7.5±0.5。 将溶液转移到100ml容量中并定容。
定容后的萃取液如果有颜色，去色过程同皮革的处理方法一样。