100kd的超滤管价格

❶ 管式超滤膜价格

管式超滤膜价格一般在几百元左右。超滤膜的分类有很多: 按照膜组件的不同分类:有管式超滤版膜权,板框式超滤膜,卷式超滤膜和中空纤维式超滤膜。 按照按照压力驱动形式的不同:可以分为外压式和外压式。

管式超滤膜的具体价格一般是按照长度、膜面积来计算价格，购买时可以联系厂家咨询具体的价格。

在众多生产厂家中，苏州市明瑞精工器材有限公司是质量和价格都不错的厂商。明瑞过滤旗下共有三家企业，分别是：苏州市东方净水器厂，苏州市明瑞精工器材有限公司，明光市明瑞过滤器材有限公司。明瑞过滤主要从事 液体和固体的过滤技术研发，开发，应用及生产的综合型集团型公司。苏州市东方净水器厂创建于1989年是我国一批从事过滤行业的企业之一，现主要从事过滤设备的设计与总要客户的专业设备定制服务。

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❷ 为什么超滤离心管那么贵，离心管与超滤离心管的区别

离心管就是抄一个简单的可以承受高转速压力的管子，比如离一些样品，分离出上清沉淀。
离心超滤管会有一个类似于内管和外管的两个部分，内管中是带有一定分子量的膜，当高速离心时，分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了，分子量比它大的就截留在上面（即内管中），就是超滤的原理。。。。常用于浓缩样品。

❸ 10k的超滤管能截住50nm的颗粒吗

3KD指的是截留分子量
截留分子量（MWCO:molecular weight cutoff）是使用分子量大小表示的超滤内膜的截留性能，又称作容切割分子量。
由于直接测定超滤膜的孔径相当困难，所以使用已知分子量的球状物质进行测定。如膜对被截留物质的截留率大于90%时，就用被截留物质的分子量表示膜的截留性能，称为膜的截留分子量。实际上，所使用的物质并非绝对的球形，由于试验条件的限制，所测定的截留率也有一定的误差，所以截留分子量不能绝对表示膜的分离性能。也就是说3KD分子量的产品有可能透过膜也有可能被膜拦截，一般来说希望3KD的产品全部透过，需要选择截留分子量更大的膜，比如5KD

❹ 过滤膜 的孔径大小，10kd 的蛋白选用多少的孔径过滤

第一超滤管达不来到100%的与孔径源完全一致。任何滤膜都达不到和标称孔径完全一致，只能是无限的接近孔径。 其二分子量是质量，而孔径是长度单位，原则上不具有匹配性。原因是，标的物的结构会直接影响过滤精度。球状的和链状的，分子量相同，但是用相同孔径可以截住球状的，而链状的就会透过去。 因此，两者之间没有绝对的联系。
早上好，这个看你要过滤的材料要求了。如果是低黏度的，通常选择小孔径的比如0.22，如果是高黏度的，一般选择0.8或者更高的，特别粘稠比如甘油那样超过300cps的就不要过滤了……含有大量固体颗粒的，请先选择二级过滤，比如先用0.8再用0.45，直接用0.45或者0.22将会导致过滤器压力急剧升高爆膜掉。你是要过滤水相，还是有机相的？

❺ 如何选择超滤管

你看你要截留那部分物质，就选择比最小分子量小的，如果你要截留26KD的，你要的超滤管内就要比26小。但两者也要有一定容的差距，比如，选择20-25KD之间的就不合适，因为26的也可能会出去（这是由制造工艺决定的）。所以选择20KD以下的超滤管比较合适。

❻ 大家用过的超滤管怎么保存

超滤膜组件的维护（四川禹华环保）要点：
一、短期停机的情况下：停机2-3天以内，请内在膜组件内部充水容的状态下停机；如果达一周左右时，请注入浓度为50mg/L的次氯酸钠溶液；
二、 长期停机的情况下：膜组件要先经过次氯酸钠药洗后，再注入浓度为1.5%的亚硫酸氢钠溶液。
三、置于阴凉处，不能脱水存放；低于零度时要加甘油防冻；

❼ 超滤离心管怎么使用

蛋白浓缩和换Buffer通常使用的超滤管，常用Millipore的Amicon-Ultra-15超滤管（MWCO10kD）。也有其它型号的、不同体积大小和MWCO超滤管可选，视目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积而定。可重复使用。
1、选择合适的超滤管，主要考虑MWCO和浓缩体积，通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。
2、新买来的超滤是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。
3、平衡。质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤（离心机预冷至4度）。膜与转轴的方向根据说明书调整（角转离心机的情况是膜与轴垂直）。在实际使用中，一般转速开的比说明书里的要低，这样可以延长离心管的使用寿命。
4、当浓缩到剩下1ml时，【取50ul国产Bradford溶液，加入10ul流穿，看有没变蓝色，以此判断超滤管是否漏掉蛋白。如果管漏了，将上层和流穿重新倒入新管中开始超滤。要精确判断是否漏管，用5mg/ml的BSA离心10min，再取流穿，跑蛋白胶或Bradford粗测】，继续加入剩下的蛋白液浓缩（在冰上操作，防止蛋白受热），直到所有浓缩液都加完为止。离心过程中注意是否发生蛋白沉淀，导致堵管。若发生沉淀，要确定沉淀的具体原因，是蛋白浓度过高还是Buffer不合适；前者可用多根超滤管同时超滤，降低浓度的办法解决，后者的方法是换不同的Buffer，直到蛋白不发生沉淀为止。
5、前面几步用以浓缩蛋白，如果要换Buffer，在总蛋白液浓缩至1ml左右的时候，轻轻加入新的Buffer（经0.22um超滤膜超滤），再浓缩至1ml左右，连续三次，最后一次的浓缩终体积根据需要的蛋白浓度而定，一般不多于500ul，也有浓缩至200ul以内的情况。按照每次至少10倍左右的体积浓缩算，三次达到1000倍以上，基本上可以达到换buffer的目的。
6、取出最终蛋白浓缩液的操作在冰上操作，用黄枪头（200ul）取，轻轻顺着边缘插入枪头，轻轻吹打、混匀蛋白液，注意不要碰到超滤膜，然后吸取浓缩液，每次吸接近200ul，直到吸完。管底剩下的最后一点浓缩液不必吸取，否则难度太大，有可能损坏超滤膜。最后加入MilliQ水到超滤管中，没过超滤膜，防止膜失水变干。
7、以下是处理超滤管，重复利用超滤管的步骤。
8、倒出超滤管里的水，用milliQ水轻轻润洗几次，【若管底有可见的蛋白沉淀，可以先加入水，然后用枪头吹打，注意不要碰到膜，吹打至沉淀悬起，然后倒掉，不可用自来水猛冲】然后加入0.2M的NaOH溶液，室温放置20min，期间平衡超滤管。再离心10min。倒出残留的NaOH溶液，将管芯浸入MilliQ水的烧杯(1或2L)中,放置几个小时,再换新的水,放置几个小时，不断稀释NaOH浓度。50ml管和盖子用自来水洗，内壁再用MilliQ水洗干净。
9、取出浸没的管芯，加至接近满的MilliQ水，50ml管也加满MilliQ水，将管芯慢慢放入50ml
离心管，排出部分水，然后盖上盖子，放4度保存，直到下次使用。一般来说，按照上述步骤和注意事项，每根管用三四年不会坏。

❽ 蛋白分子量为45KD应选用截留分子量30kd的超滤管合适吗

超滤膜上标的10KD、30KD都是指截留率.单位越大,超滤得到的物质分子也越大.

❾ 超滤离心管用材要求

摘要 （1）选择合适的超滤离心管。通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的产品。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书，注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同。

❿ millipore 超滤管区别

1、装量：0.5ML 4ML 15ML
2、截留分子量3K 10K 30K 50K 100K