离子色谱如何去气泡

Ⅰ 离子色谱仪 如何排气

关键是那个位置有气体，一般是输液泵系统进气体导致没压力，每个泵都有专门的排气阀，可以打开排气阀用配套的注射器抽真空致负压，使气泡进入注射器，从而排出气体。

Ⅱ 如何除去溶液中的气泡

溶液中的气泡？
得看是什么溶液和什么气体？具体情况要看两者之间的属性！
比如说除去水的的二氧化碳最直接就是加热，让其挥发！
再比如由于石油泄露，导致海水里会溶有少量气体，这样的话，只能是用火烧！

Ⅲ 急！急！如何装阴离子交换柱，使用时候出现气泡怎么除去谢谢

淘宝搜索白边填充剂，因为r9手机屏幕有2.5d弧度，所以贴钢化膜会产生白边，如果是屏幕中间有气泡是没贴好的问题，可能是屏幕贴膜时没擦干净。或者有异物。

Ⅳ 常用消除气泡的方法

1、物理消泡法：物理消泡法就是改变泡沫的黏度或物性的方法来使泡沫破裂，泡沫的化学成分仍然保持不变的消泡方法。常用的方法有热力法，声波法、电力法和真空法等。

2、机械消泡法：对气泡进行压缩或施加冲击力，利用压力的急剧变化如剪切力、压缩力和冲击力等可将泡膜破裂，达到消泡的目的，按其对泡沫发生作用的特点分为离心法、水动力法、气动力法、压缩法和冲击法等。

3、自然消泡法：自然消泡法是利用泡沫间液膜的液体沿着Plateau界面渗出，气泡间的气体扩散和一些单个气泡薄膜破裂所造成的。脱水收缩是泡沫破裂的基本过程，它是在重力作用下进行的，这一作用过程的结果是使泡沫的液膜逐渐变薄进而造成泡沫的破裂而实现消泡。

4、化学消泡循环泡沫方法及消泡机理：化学消泡法是通过向泡沫基液中添加化学剂，改变发泡剂的某些性质，达到消泡的目的。

(4)离子色谱如何去气泡扩展阅读：

1、物理消泡不能处理大量泡沫，只适用于某些应急措施。

2、机械消泡需要附加设备，通常不能完全消泡。

3、自然消泡占地面积大、消泡时间长，不适用于泡沫钻井液的消泡。

4、化学消泡法施工简单、消泡率高，但消泡剂耗量大，成本偏高，可能改变基液的性能。

Ⅳ 液相色谱柱子里有了气泡该怎么去除其中的气泡

如果怀疑柱子里面或检测器里有了气泡，建议你分别用流动相冲洗。首先断开色谱柱与检测器的连接。用流动相冲洗色谱柱，然后用两通连接泵和检测器，再冲洗检测器。色谱问题建议你去“生化色谱网”看看。非常不错的专业网站。

Ⅵ 离子色谱常见问题有哪些

1、电导检测器常见故障
电导检测器常见故障是检测池被污染。
故障原因:污染物主要来源于没有经过适当前处理的样品,如浓度过高、复杂的样品基体等。
故障现象:基线噪声变大,灵敏度降低。
2、分析泵常见故障
分析泵常见故障是泵内产生气泡和漏液
故障现象:基线的噪声加大,色谱峰形变差(出现乱峰)。
3、抑制器使用中的常见故障与排除

抑制器在离子色谱仪中具有举足轻重的作用。抑制器工作性能的好坏对分析结果有很大的影响。抑制器最常见的故障是漏液，使峰面积减小（灵敏度下降）和背景电导升高。

（1）峰面积减小

造成峰面积减小的主要原因有：微膜脱水、抑制器漏液、溶液流路不畅和微膜被玷污。抑制器长期不用，会发生微膜脱水现象，为激活抑制器，可用注射器向阴离子抑制器内以淋洗液流路相反的方向注入少许0.2mol/L的硫酸溶液。同时向再生液进口注入少许纯净水，并将抑制器放置半小时以上。抑制器内玷污的金属离子可以用草酸钠清洗。

（2）背景电导值高

在化学抑制型电导检测分析过程中，若背景电导高，说明抑制器部分存在一定的问题。大多数是操作不当引起的。例如淋洗液或再生液流路堵塞，系统中无溶液流动造成背景电导偏高或使用的电抑制器电流设置的太小等。膜被污染后交换容量下降亦会使背景电导升高。而失效的抑制器在使用时会出现背景电导持续升高的现象，此时应更换一支新的抑制器。

（3）漏液

抑制器漏液的主要原因是抑制器内的微膜没有充分水化。

因此，长时间未使用的抑制器在使用前应让微膜水溶胀后再使用。另外要保证再生液出口顺畅，因此反压较大时也会造成抑制器漏液。另外抑制器保管不当造成抑制器内的微膜收缩、破裂也会发生漏液现象。

Ⅶ 请问离子色谱仪具体操作步骤有哪些

操作步骤 ：
1、打开钢瓶气源开关，分压表调到0.2-0.3(建议不关闭钢瓶气源)；
2、调节减压阀到3－6Psi左右；
3、依次打开SP泵、EG淋洗液自动发生器、DC色谱单元、AS自动进样器和VWD紫外检测器的电源开关。
4、如仪器长时间不使用或更换淋洗液后，要先打开平衡泵头上的PRIME阀排气。
5、打开电脑，待右下角变色龙服务器图标变灰色后，双击桌面的变色龙，打开控制面板。
6、开泵，根据连接的柱子设定泵流速（氨基酸0.22；糖PA10 1；糖PA200 0.4；阴离子1或1.2；氢氧化钾浓度30mM；阳离子CS18：0.25）；设定柱箱温度（30度）；
电导检测器：根据具体的试验条件，在控制面板DC页面选定抑制器类型和电流；在CD页面设定并开启检测器温度。
电化学检测器：在ED页面打开池子电压，选择CVMODE为INTAMP并
选定波形（WAVEFORM）。
7、系统平衡
8、编辑运行样品表（SEQUENCE）
9、系统平衡好后，停止采集基线，启动样品表（依次点击BATCH、START），选择要运行的样品表。
10、做完样后双击打开第一个标准，点击QNT-EDITER，进行数据处理。
11、关机前的工作
阴离子：如果样品很复杂，先用高浓度氢氧化钠（50－60mM氢氧化钠）清洗系统15－20分钟，然后在调到30mM正常浓度清洗30分钟；
阳离子：用正常淋洗液条件（5mM）冲洗系统20分钟；
糖PA10：使用200mM氢氧化钠冲洗系统15分钟，然后再换成18mM清洗15－20分钟；
氨基酸：最好在结束样品后走一空白梯度或进针水走一75分钟的梯度；
糖PA200：用100mM氢氧化钠/50mM醋酸钠走20分钟 。
12、关机
阴阳离子：将抑制器电流关掉，然后将泵逐步降为0； 氨基酸、糖：将电化学检测池电压关掉，然后将泵逐步降为0。 接着，断开AS、DC、EG、DP、VWD的连接。关闭各设备的电源。建议不要关掉氮气。

Ⅷ 戴安离子色谱进样针处气泡如何排除

把气泡赶到最上面针尖处，吸入空气，在把多余空气排出，至出液体

Ⅸ 如何将粘稠的高分子溶液中的众多小气泡除去

高分子溶液绝大部分为有机物聚合物，浓度不会太大；
小分子溶液绝大部分为无机物，溶液比较透明。
相同点：溶质能够在一定程度上溶于水。

溶液是由至少两种物质组成的均一、稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。物质在常温时有固体、液体和气体三种状态。因此溶液也有三种状态，大气本身就是一种气体溶液，固体溶液混合物常称固溶体，如合金。一般溶液只是专指液体溶液。

溶液：一种或一种以上的物质以分子或离子形式分散于另一种物质中形成的均一、稳定的混合物。
分散质的粒子直径<1nm（1×10^-9m）的分散系。分散质是分子或离子，具有透明、均匀、稳定的宏观特征。

组成成份：
1.溶质： 被溶解的物质 （例如:用盐和水配置盐水盐就是溶质）
2.溶剂： 能溶解其他物质的物质（例如:用盐和水配置盐水'水就是溶剂）
3.两种溶液互溶时，一般把量多的一种叫溶剂，量少的一种叫溶质 。

溶液性质：
1.均一性：溶液各处的密度、组成和性质完全一样；
2.稳定性：温度不变，溶剂量不变时，溶质和溶剂长期不会分离(透明)；
3混合物：溶液一定是混合物。

Ⅹ 离子色谱仪用的淋洗液和去离子水如何超声去气泡选择什么玻璃仪器

超声使用的玻璃仪器要厚实一些的，避免在超声过程中玻璃容器被超声波震碎掉，超声波清洗器的水槽要能放下你选用的玻璃容器，超声时间3~5分钟可以。