millipore离心超滤管

❶ 【求助】超滤能否脱盐和浓缩一步完成啊

昨天有个millipore的技术人员就是这样说的~HarveyWang(站内联系TA)本人主要是从发酵液中提取酶,文献上一般的步骤是先用硫酸铵沉淀,然后透析,再用超滤浓缩,最后冷冻干燥, 这要看你需要做多大的体积了。:) (1)硫酸铵沉淀法：我的观点是，如果你1000 mL的发酵液的话，硫酸铵沉淀可以用，但是这浪费多少硫酸铵啊？！做学术研究可以，如果你的课题是计划做提取酶的工艺和中试的话，这种硫酸铵沉淀并不有太大的实用性。 （2）超滤步骤的选用要看你的酶溶液有多大的体积。 如果发酵液的酶的量并不是很浓的话，例如50 mL 10 mg/L的酶量，用这种超滤膜会损失掉大部分你的目地酶，都粘到膜上去了，很难洗下来（稀的NaOH可以）。不能轻信某品牌销售说的话，用用就知道了。如果你的浓缩液体积比较大，例如100-500 mL，酶的浓度也很高，这是可以用超滤膜的。 （3）对于小体积的脱盐透析，透析袋很好用的。这里是指10 mL-100 mL。从操作方便性上看，这个在小型试验中我最喜欢用。好简单啊。。。。 自己顶一个,解答的详细的有重奖!(金币可以再加) （1）发酵液的酶蛋白浓度大约是多少，纯度是多少？发个SDS-PAGE看看，注明上样量。 （2）硫酸铵沉淀后和透析后可上离子交换，这可以浓缩10-1000倍，还可以有纯化效果，然后再冷冻浓缩啊。HarveyWang(站内联系TA)哈哈哈哈，回帖就有金币拿:Ddaidai0124(站内联系TA)本人现在只是小规模的提取酶,马上要上发酵罐,需要大规模的提取酶液,不是做酶学性质,所以酶的纯度要求不高,和工业用酶的纯度差不多就可以了!希望大家推荐个适合工业化提取酶液的工艺,主要考虑成本问题.请版主帮忙在增加悬赏金币20个lvgl158(站内联系TA)起码知道 它的分子量 才能知道是否可以用同一个膜 如果小于一万可能就有点难度 可以先用少量的硫酸铵澄清 离心后 进行超滤 在超滤前 必须的保证液体 清澈hezhao999(站内联系TA)体积的在200ml以上用超滤仪，200ml以下可以用超滤离心管，如果不知分子量选用1000的膜完全可以了，如果知道分子量，则选择酶分子量1/5的超滤膜。zhaocy8903(站内联系TA)多大规模的发酵 多大规模的发酵

❷ millipore是哪个国家的

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想要图(2)
millipore
['milipɔ:]

n. 微孔
网络释义专业释义
密理博
密理博（Millipore）作为全球领先的生命科学公司，为生物科学研究和生物制药研发提供前沿的技术、工具和服务，携手客户共同面对人类健康问题的挑战。
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美国密理博
微孔
超滤管
短语
Millipore Corporation 密理博公司 ; 原受让人
millipore filtr 微孔滤膜
millipore membrane 微孔滤膜
更多网络短语
21世纪大英汉词典
Millipore ['milipɔ:]
n. 【生物化学、商标】微孔过滤器[亦作 millipore]
以上来源于：《21世纪大英汉词典》
同近义词
n. 微孔
micropore
双语例句权威例句
Standard MF-Millipore Membranes, white, plain.
标准混合纤维素微孔膜，白色，光面。
www.deepbluexm.com
The paper introces the principle, component and common breakdown ofMILLIPORE ultrapure water system.
本文介绍了密理博超纯化水系统的简单原理、 组成及常见故障。
www.chemyq.com
Thesecond, the human hemoglobin was isolated and purified with the ultra-filtersystem (MILLIPORE company) in order to get depuration procts.
其次，采用Millipore公司的超 滤装置分离提纯人血红蛋白，得到血红蛋白纯品；
http://dj.iciba.com
更多双语例句
网络
millipore
密理博(Millipore)公司成立于1954年，总部位于美国麻省，在全世界设有47个办事处，为100多个国家提供产品和技术服务。目前全球雇员超过5800人，在美国、法国和日本等国家拥有7家大型生产工厂，主要生产过滤膜及膜过滤产品。 20世纪80年代，密理博公司进入中国市场。先后在香港、北京、上海、广州及成都设立了办事机构，并于2000年4月在上海浦东外高桥保税区建立了密理博（上海）贸易有限公司。 为了更好地满足中国用户的需求，密理博中国主页于2006年11月向广大用户开放，介绍密理博中国有限公司的最新动态，力求为用户打造专业的产品与服务信息交流平台。

❸ 超滤离心管怎么使用

蛋白浓缩和换Buffer通常使用的超滤管，常用Millipore的Amicon-Ultra-15超滤管（MWCO10kD）。也有其它型号的、不同体积大小和超滤管可选，视目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积而定。可重复使用。
1、选择合适的超滤管，主要考虑MWCO和浓缩体积，通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。
2、新买来的超滤是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。
3、平衡。质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤（离心机预冷至4度）。膜与转轴的方向根据说明书调整（角转离心机的情况是膜与轴垂直）。在实际使用中，一般转速开的比说明书里的要低，这样可以延长离心管的使用寿命。
4、当浓缩到剩下1ml时，【取50ul国产Bradford溶液，加入10ul流穿，看有没变蓝色，以此判断超滤管是否漏掉蛋白。如果管漏了，将上层和流穿重新倒入新管中开始超滤。要精确判断是否漏管，用5mg/ml的BSA离心10min，再取流穿，跑蛋白胶或Bradford粗测】，继续加入剩下的蛋白液浓缩（在冰上操作，防止蛋白受热），直到所有浓缩液都加完为止。离心过程中注意是否发生蛋白沉淀，导致堵管。若发生沉淀，要确定沉淀的具体原因，是蛋白浓度过高还是Buffer不合适；前者可用多根超滤管同时超滤，降低浓度的办法解决，后者的方法是换不同的Buffer，直到蛋白不发生沉淀为止。
5、前面几步用以浓缩蛋白，如果要换Buffer，在总蛋白液浓缩至1ml左右的时候，轻轻加入新的Buffer（经0.22um超滤膜超滤），再浓缩至1ml左右，连续三次，最后一次的浓缩终体积根据需要的蛋白浓度而定，一般不多于500ul，也有浓缩至200ul以内的情况。按照每次至少10倍左右的体积浓缩算，三次达到1000倍以上，基本上可以达到换buffer的目的。
6、取出最终蛋白浓缩液的操作在冰上操作，用黄枪头（200ul）取，轻轻顺着边缘插入枪头，轻轻吹打、混匀蛋白液，注意不要碰到超滤膜，然后吸取浓缩液，每次吸接近200ul，直到吸完。管底剩下的最后一点浓缩液不必吸取，否则难度太大，有可能损坏超滤膜。最后加入MilliQ水到超滤管中，没过超滤膜，防止膜失水变干。
7、以下是处理超滤管，重复利用超滤管的步骤。
8、倒出超滤管里的水，用milliQ水轻轻润洗几次，【若管底有可见的蛋白沉淀，可以先加入水，然后用枪头吹打，注意不要碰到膜，吹打至沉淀悬起，然后倒掉，不可用自来水猛冲】然后加入0.2M的NaOH溶液，室温放置20min，期间平衡超滤管。再离心10min。倒出残留的NaOH溶液，将管芯浸入MilliQ水的烧杯(1或2L)中,放置几个小时,再换新的水,放置几个小时，不断稀释NaOH浓度。50ml管和盖子用自来水洗，内壁再用MilliQ水洗干净。
9、取出浸没的管芯，加至接近满的MilliQ水，50ml管也加满MilliQ水，将管芯慢慢放入50ml
离心管，排出部分水，然后盖上盖子，放4度保存，直到下次使用。一般来说，按照上述步骤和注意事项，每根管用三四年不会坏。

❹ millipore超滤管 可以用普通离心机吗

【上海巴玖】提示您：一般的离心机达不到说明书上4000g的离心力。

❺ 需要超滤离心管!急!!!哪里有卖

经营化学试剂、生化试剂、实验仪器设备、各种实验室诊断试剂等。淘宝网店：滴水实验仪器 可以搜索到！

❻ millipore 超滤管区别

1、装量：0.5ML 4ML 15ML
2、截留分子量3K 10K 30K 50K 100K

❼ 丝素溶液用超滤离心管离心后为什么有沉淀

那些沉淀是溶液中的蛋白析出啦。

❽ 密理博的密理博产品目录

-----可为以下行业提供专业的产品和解决方案
生命科学
药物研发
样品制备
实验室纯水
工艺优化
生物制品
生产过程的微生物检测
--------------
具体分类如下:
临床诊断&传染性疾病
基因组
干细胞生物学
抗体 & 免疫检测
神经科学
细胞信号传导&表观遗传学
细胞生物学
蛋白质研究
过滤&样品制备
制药产品分析
水相及有机溶液过滤
液体监测及工业质量控制
环境检测和分析
色谱和质谱样品制备
食品及饮料分析
水纯化服务
水纯化系统 - 反渗透水
水纯化系统 - 纯水
水纯化系统 - 超纯水
水纯化耗材
水纯化配件
传统制药
单抗 & 重组制品
疫苗
血清 & 血浆
饮料
制药企业QA
医院药房
微电子行业
产品类型
对照片
Pod 过滤器
RNAi 产品
TFF 装置和系统
一次性使用装置
分析
动物血清
印迹膜
卷缩机
取样板&取样棉签
吸液器吸管
囊式滤器
圆片滤膜
培养基
培养箱
多元设备
多孔滤膜板
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完整性测试仪
密封
层析产品-生物制品
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带菌量检测产品
微滤产品
微生物检测产品
快速微生物检测系统
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抗体
抽真空设备
抽真空设备配件
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接头&取样口
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搅拌式过滤器
支原体测试产品
无菌取样系统
无菌检测产品
有毒废物检测装置
检测装置
水样检测产品
水纯化服务
水纯化系统-III级水 （反渗透水）
水纯化系统-II级水 （纯水）
水纯化系统-I级水 （超纯水）
水纯化耗材
水纯化附件
深层滤器
溶解产物（溶菌）
澄清产品
灌装设备
环境检测产品
生物制品服务
盒式/模块式
离心过滤单元
空气微生物检测产品
筒式滤器
细胞培养和诊断产品
细胞培养装置
细胞培养设备和配件
细胞培养试剂
细胞系
细菌培养皿和含垫片培养皿
细菌检测产品
芯片
蛋白质&酶
试剂
试剂盒
质粒
超滤产品
超滤膜
过滤系统
过滤膜
过滤装置
过滤装置和附件
过程检测服务
针头式过滤器
阀门
除病毒装置
除菌滤器
静态浓缩器
预滤器

❾ 超滤离心管怎么使用

蛋白浓缩和换Buffer通常使用的超滤管，常用Millipore的Amicon-Ultra-15超滤管（MWCO10kD）。也有其它型号的、不同体积大小和MWCO超滤管可选，视目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积而定。可重复使用。
1、选择合适的超滤管，主要考虑MWCO和浓缩体积，通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。
2、新买来的超滤是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。
3、平衡。质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤（离心机预冷至4度）。膜与转轴的方向根据说明书调整（角转离心机的情况是膜与轴垂直）。在实际使用中，一般转速开的比说明书里的要低，这样可以延长离心管的使用寿命。
4、当浓缩到剩下1ml时，【取50ul国产Bradford溶液，加入10ul流穿，看有没变蓝色，以此判断超滤管是否漏掉蛋白。如果管漏了，将上层和流穿重新倒入新管中开始超滤。要精确判断是否漏管，用5mg/ml的BSA离心10min，再取流穿，跑蛋白胶或Bradford粗测】，继续加入剩下的蛋白液浓缩（在冰上操作，防止蛋白受热），直到所有浓缩液都加完为止。离心过程中注意是否发生蛋白沉淀，导致堵管。若发生沉淀，要确定沉淀的具体原因，是蛋白浓度过高还是Buffer不合适；前者可用多根超滤管同时超滤，降低浓度的办法解决，后者的方法是换不同的Buffer，直到蛋白不发生沉淀为止。
5、前面几步用以浓缩蛋白，如果要换Buffer，在总蛋白液浓缩至1ml左右的时候，轻轻加入新的Buffer（经0.22um超滤膜超滤），再浓缩至1ml左右，连续三次，最后一次的浓缩终体积根据需要的蛋白浓度而定，一般不多于500ul，也有浓缩至200ul以内的情况。按照每次至少10倍左右的体积浓缩算，三次达到1000倍以上，基本上可以达到换buffer的目的。
6、取出最终蛋白浓缩液的操作在冰上操作，用黄枪头（200ul）取，轻轻顺着边缘插入枪头，轻轻吹打、混匀蛋白液，注意不要碰到超滤膜，然后吸取浓缩液，每次吸接近200ul，直到吸完。管底剩下的最后一点浓缩液不必吸取，否则难度太大，有可能损坏超滤膜。最后加入MilliQ水到超滤管中，没过超滤膜，防止膜失水变干。
7、以下是处理超滤管，重复利用超滤管的步骤。
8、倒出超滤管里的水，用milliQ水轻轻润洗几次，【若管底有可见的蛋白沉淀，可以先加入水，然后用枪头吹打，注意不要碰到膜，吹打至沉淀悬起，然后倒掉，不可用自来水猛冲】然后加入0.2M的NaOH溶液，室温放置20min，期间平衡超滤管。再离心10min。倒出残留的NaOH溶液，将管芯浸入MilliQ水的烧杯(1或2L)中,放置几个小时,再换新的水,放置几个小时，不断稀释NaOH浓度。50ml管和盖子用自来水洗，内壁再用MilliQ水洗干净。
9、取出浸没的管芯，加至接近满的MilliQ水，50ml管也加满MilliQ水，将管芯慢慢放入50ml
离心管，排出部分水，然后盖上盖子，放4度保存，直到下次使用。一般来说，按照上述步骤和注意事项，每根管用三四年不会坏。

❿ pall和millipore的超滤系统哪个好用

两个品牌各有所长，对实验室用户而言还是MILLIPORE的实用性更强