① 可以通过改变pH 值来使与离子交换剂结合的各个组分被洗脱下来的是什么！
弱酸的适用ph值为0~14
弱碱的适用ph值为0~9，因为高ph值下，弱碱基团多以非离子形态存在，不显碱性
② 影响离子交换选择性的因素有
rightleder1.悬浮物和油脂 水中的悬浮物会堵塞树脂孔隙,油脂会包住树脂颗粒,它们都会使交换能力下降.
2.有机物
废水中某些高分子有机物与树脂活性基团的固定离子结合力很强,一旦结合就很难再生,结果降低树脂的再生率和交换能力,例如高分子有机酸与强碱性季胺基团的结合力就很大,难于洗脱.
3.高价金属离子
废水中Fc3+、AL3+、Cr3+等高价金属离广可能导致树脂中毒.当树脂受铁离子中毒时,会使树脂的颜色变深.高价金属离子易为树脂吸附,再生时难于把它洗脱下来,结果会降低树脂的交换能力.为了恢复树脂的交换能力可用高浓度酸液长时间浸泡.
4.pH值
离子交换树脂是由网状结构的高分子固体与附在母体上许多活性基团构成的不溶性高分子电解质.强酸和强碱树脂的活性基团的电离能力很强,交换能力基本上与pH值无关,但弱酸性树脂在低pH值时不电离或部分电离,因此在碱性条件下,才能得到较大地交换能力.弱碱性树脂在强酸性条件下才能有较大地交换能力.
5.水温
水温高虽可加速离子地交换扩散,但各种离子交换树脂都有一定的允许使用温度范围.水温超过允许温度时,合使树脂交换基团被分解破坏,从而降低树脂的交换能力,所以温度太高时,应进行降温处理.
6.氧化剂
废水中如果含有氧化剂(如Cl2,O2,H2Cr2O7)时,会使树脂氧化分解.强碱阴树脂容易被氧化剂氧化,使交换基团变成非碱性物质,可能完全丧失交换能力.氧化作用也会影响交换树脂的母体,使树脂加速老化,结果使交换能力下降.为了减轻氧化剂对树脂的影响,可选用交联度大的树脂或加入适当的还原剂.
③ 溶液ph对离子交换处理废水有何影响
溶液ph对离子交换处理废水有何影响
离子交换树脂法应用于电镀废水、酸洗废水或电子生产领域废水处理，根据水溶液的PH值，可以选择多款树脂，比如强酸性阳树
④ 弱碱性阴离子交换树脂对于亚硝酸盐硝酸盐还有磷酸盐的交换效果如何对使用体系有没有一个ph提高的影响
不知道抄您这是做广告呢，袭还是真心提问，现回答如下：专业吸附硝酸盐大孔阴树脂是可以有效去除硝酸盐和亚硝酸盐的，我就借您的问题举例说明我争光除硝酸盐树脂D890的使用参数，呵呵，你可以当我做广告，也当是回答如此专业问题的劳务费了：除硝酸盐项目一般需要获得以下几个参数： 1、每小时处理水量 2、原水硝酸盐浓度，有以N计，也有以NO3-计，一般以mg/L作为单位，一定要看清楚以什么计，因为这会严重影响到最终硝酸盐摩尔浓度的换算数据 3、树脂运行线流速：10m/h 4、树脂吸附硝酸盐的工作交换容量：250mmol/L。有了以上的四个数据，你就可以放心采用D890去除硝酸盐和亚硝酸盐了。当然，如果浓度过高，要除到国家饮用水标准（10mg/L一下），可能会需要多级处理，或者与膜法相结合一起使用。但是单单采用膜法，去除硝酸盐的持续性会有问题的。
⑤ 在什么pH时电泳，分离效果最好
①
电泳分离4种核苷酸时应取ph3.5
的缓冲液，在该ph时，这4种单核苷酸之间所带负电荷差异较大，它们都向正极移动，但移动的速度不同，依次为：ump>gmp>amp>cmp；
②
应取ph8.0，这样可使核苷酸带较多负电荷，利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然ph
11.4时核苷酸带有更多的负电荷，但ph过高对分离不利。
③
当不考虑树脂的非极性吸附时，根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度，则洗脱顺序为cmp>amp>
gmp
>
ump，但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附，嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为：cmp>
amp
>
ump
>gmp。
⑥ 用强酸性阳离子交换树脂分离氨基酸混合物时，为什么要逐步提高洗脱液的pH和离子强度
用强酸性阳离子交换树脂分离氨基酸混合物时，氨基酸都是以阳离子的形式版，被吸附到树脂权的离子交换位上。
由于氨基酸是两性化合物，既有酸性，也有碱性，因此氨基酸都有等电点，pH低于等电点时，呈阳离子状态，pH高于等电点时，呈阴离子状态。氨基酸被强酸性离子交换树脂吸附后，都是以阳离子形式存在的，转变为阴离子就会被洗脱。通过逐渐提高洗脱液的pH，利用氨基酸不同的等电点，使不同的氨基酸逐渐从阳离子改变为阴离子，而被洗脱出来，从而达到分离效果。
⑦ 离子交换除盐实验ph如何变化，对电导率有什么影响
离子交换除盐实质时用氢离子交换阳离子，用氢氧根离子交换阴离子，因此PH值会无限接7，而电导会趋向于零（最终水的电阻是18.3兆欧，电导率约0.05微西门子）。
⑧ pH值是如何影响离子交换分离的
离子交换色谱中，PH的影响极大。要知道为何能够利用pH梯度改善分离选择性？就得知道其原理：版
离子色谱权是利用相反电荷之间的相互作用来分离的，当检测物质带负电荷时，要选择阴离子色谱柱，阴离子色谱柱带正电荷的配基，进行阴离子-阳离子交换，结合带负电荷的分子，经过交换后检测物质的带负电荷的分子就会吸附色谱柱上，然后在用高盐洗脱，洗脱的组分先后进入检测器，就达到了检测的目的。
当检测物质带正电荷时，道理类似，自己想吧。
pH梯度可以改变检测物质电荷、偏离等电点的程度，从而影响带正/负电荷的分子（或离子）与色谱柱的结合能力（可以认为是牢固程度），洗脱时的难易程度就改变，从而改变了分离选择性。
⑨ 离子交换色谱中，为何能够利用pH梯度改善分离选择性
呵呵，刚才加了AKTA的培训，就献丑了。
离子交换色谱中，PH的影响极大。要知道为何能够内利用pH梯度改善容分离选择性？就得知道其原理：
离子色谱是利用相反电荷之间的相互作用来分离的，当检测物质带负电荷时，要选择阴离子色谱柱，阴离子色谱柱带正电荷的配基，进行阴离子-阳离子交换，结合带负电荷的分子，经过交换后检测物质的带负电荷的分子就会吸附色谱柱上，然后在用高盐洗脱，洗脱的组分先后进入检测器，就达到了检测的目的。
当检测物质带正电荷时，道理类似，自己想吧。
pH梯度可以改变检测物质电荷、偏离等电点的程度，从而影响带正/负电荷的分子（或离子）与色谱柱的结合能力（可以认为是牢固程度），洗脱时的难易程度就改变，从而改变了分离选择性。
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⑩ 为什么分离酸性蛋白质要选择pH较大的缓冲液,而分离碱性蛋白质选择pH较小的缓冲液
若使用缓冲液的pH值高于蛋白质的等电点时,蛋白质在该缓冲液中携带净负电荷,可以使用阴离子交换剂进行分离.反之,用阳离子交换剂进行分离.阴离子交换剂应选用阳离子缓冲液,如Tris、乙二胺、烷基胺等.