❶ 安捷伦液质中Hexapole 2 RF fault 怎么处理
首先一般压力波动大，先要排除气泡的原因。你的色谱柱，仪器管路里面是不是有气泡。流动相是不是过滤了。排气阀是不是正常。你是安捷伦的仪器，注意排气阀的滤芯，那个过滤白头是不是该换了。
❷ 安捷伦1100液相色谱仪流动相没了怎么办
跑空了吗？主要是看有没有进气泡。
你可以打开purge阀，然后排气。安捷伦通常都说流速是版3ml/min的时候压力不超过5bar。如权果超了，在purge阀里面有一个过滤白头，把那个换掉应该就可以。然后维持排气的状态10min，保证柱前没有气泡。
色谱柱可能有一点损伤，用甲醇水冲干净之后冲一会儿甲醇，把柱子里面的样品冲掉。
我用安捷伦1260跑空过半宿，不过换了个过滤白头就没事儿了。不用太着急。
❸ 安捷伦液相如果过滤白头堵塞会有什么现象
安捷伦的液相一般都是通过拧开排空阀，用水开5ml/min的流速，观察压力大小来判断过滤白头是回否堵塞的，如果答此时压力>10bar，则说明过滤白头已经堵塞，需要更换。过滤白头堵塞导致最明显的现象就是系统压力大幅度升高，严重的话会导致压力超过系统压力上限而停泵。
❹ 安捷伦液谱过滤白头应如何清洗
呵呵，我们这里以前也是天天的洗，后来安捷伦的工程师说这个是一次性的，不能内洗，洗了就么有容以前的效果好了，所以我们现在都不洗了，洗的话就用5%的稀硝酸煮，注意一定不要把水煮干了，以前我就煮干过，晕死，大约煮一下午，你可以放烧杯里煮，过一会就往烧杯里加点水，，直到把硝酸完全的蒸发出来，也就是把水煮成中性左右
❺ 安捷伦液相排气时流速过大出现漏液是什么情况
首先漏液位置没有明确，若果是某处peak头崩开漏液，可能是因为你没开排液回阀，就是黑色的旋钮。答如果排气阀确定打开还是有压力过高崩液路的情况，需要拆开排液阀，查看过滤白头是否堵塞，并更换。这个白头是耗材，需要长期备用这个元件。具体拆卸方法可以上网搜一下安捷伦过滤白头更换方法的视频。
若果不知道哪里漏，只见有液体，可能是你排液阀的排液管路没有安装好。
❻ 高效液相色谱仪抽干了流动相怎么办
先排气。
purge阀打开，把各个管路都排一遍。
然后不连接色谱柱，冲洗纯甲醇，1.0ml/min流速，先看看压力能有多少。一般来说不连色谱柱的压力，应该不超过3MPa，也就是30bar。
如果超了，那么就比较麻烦，因为可能是气泡堵在仪器的什么位置了。那就需要一点一点的拆卸。主要也就是单向阀、泵头、混合池，或者是检测器。如果是安捷伦的仪器，那么你的过滤白头肯定也是需要换的了。这个就是一段一段拆开，然后看压力。哪段压力高卸下来超声。没有别的办法。
如果没有超过。那么就是色谱柱的问题了。还是纯甲醇，用0.5ml/min的流速冲洗2-3小时，最好入口在下，出口在上的摆法，这样有利于气泡从里面出来。然后试着冲开系统，进样分析试试就好了。
❼ 液相滤头堵了，该怎么清洗
是什么滤头堵了？是流动相里面的过滤头？还是安捷伦的过滤白头？
一般清洗的回方式大多都是答超声。具体看你是什么堵住了，如果被盐堵住了，可以用3%-5%的稀硝酸超声。如果被不溶性微粒，或则会其他东西堵住了可以用异丙醇超声。
不过超声之后不可能会像新的一样，不管你说的是哪种滤头，都属于是消耗品。如果堵得太严重了可以考虑换新的。
❽ 安捷伦仪器常见故障现象及可能原因有哪些
5bar=0.5MPa，这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有回压力的在线监控，你可以看看波答动曲线。
这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候，压力在50bar以下，那么这个波动可能算是稍微有点儿大，如果你的运行压力在50bar以上，这个波动应该不会影响到你的实验。
如果你比较在意这个问题，首先一般压力波动大，先要排除气泡的原因。你的色谱柱，仪器管路里面是不是有气泡。流动相是不是过滤了。排气阀是不是正常。你是安捷伦的仪器，注意排气阀的滤芯，那个过滤白头是不是该换了。
第二，就是柱子的问题。同样一个实验，有的柱子做起了，压力就非常平稳，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎么样，如果是国产的柱子，或者是使用过很多次很老很老的柱子，建议你换一根试试。因为里面的填料可能崩塌了，流动相一冲，压力就可能会不稳。
第三就是比较麻烦的问题，就是仪器配件的问题了。压力不稳可能是单向阀或者是密封圈的问题。如果有安捷伦同型号的仪器，可以互相换一下，排除一下问题。否则你只能请工程师上门来排查故障了。
❾ 高效液相用的新过滤头可以直接用吗
你指复的是过滤流动相的过滤头？制
还是过滤样品的过滤头？
安捷伦还有一种过滤白头。
过滤流动相的那种可以插上直接用，前提是拿来的时候是密封包装的，别落了灰尘什么的。然后用前需要排气。
过滤样品的不可以，要求规定滤掉3滴以上样品，然后才能用。
安捷伦的过滤白头安上就能用。