卤离子交换反应是sn1还是sn2

⑴ 卤化烃亲核取代反应Sn1和Sn2

sn1为单分子亲核取代反应;sn2为双分子亲核取代反应。sn1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。s
n2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生sn1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生sn2
。

⑵ 怎么确定卤代烃取代反应是Sn1还是Sn2反应

看反应分子的结构和所给的反应条件。
如果是伯卤的话一般就是sn2
叔卤、烯丙型等的话一般是sn1
还有反应条件，包括亲核试剂的浓度、离去基团的好坏等等，这些都要靠自己首先要熟悉掌握了两种反应各自的特点才能正确判断的。还有，最好能记住一些常出现的典型的反应类型，像和硝酸银的乙醇溶液反应的，就是sn1，而和碘化钠进行交换反应的就是sn2的，等等。这样在做题时才能快速准确。

⑶ 如何判断一个反应是SN1反应还是SN2反应如卤代烷烃与AgNO3的反应是SN1还是SN2反应

不论是双分子 历程 还是单分子历程，对于每个化学反应两种历程都有。要看产与反应所加的原料 和亲核试剂的强弱来决定，不是绝对的只有单分子 或者双分子历程。总体来说是1级C+的卤代烃容易反生双分子历程即SN2 3C+的卤代烃易发生单分子历程即SN1 （这与C+离子的稳定性有关）。

⑷ 怎样区分反应是SN1还是SN2

简单来说就是有手性的看手型，手性翻转就是sn2，发生外消旋就是sn1，其他就是看离去集团，容易离去的容易sn1，不容易离去的sn2，还有就是伯碳基本sn2叔碳基本sn1，溶剂影响，质子溶剂极性大的容易sn1，非质子溶剂极性小的容易sn2.。。。大概就是这样望采纳

⑸ 如何比较简单的判断一个反应是Sn1反应还是Sn2反应

如果看反应物，一般叔卤代烃易发生
SN1
，伯卤代烃，甲基卤代烃易发生
SN2
，仲卤代烃是竞争。如果从生成物看，如果构型转化，则发生的是SN2，外消旋化发生的是SN1机理

⑹ 如何判断一个反应是SN1还是SN2

主要看反应有没有发生重排。

1、在Sn2反应中，没有碳正离子中间体生成，也没有任何中间体生成，所以不发生重排。

2、在Sn1反应中由于生成了碳正离子中间体，所以重排是这种反应的重要特征。

SN2与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。

(6)卤离子交换反应是sn1还是sn2扩展阅读：

SN2反应机理：

1、SN2反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团（-X）相连，一般为卤素阴离子。

2、SN2反应也可以在分子内发生，合成的环系一般为五元环、六元环和三元环。分子内的Williamson合成得到环氧化合物，即是这类反应的一个例子。

3、SN2反应一般发生在伯碳原子上，很难成为有位阻分子的反应机理，并且取代基越多，按SN2机理反应的可能性越小。

⑺ 卤代烃与氢氧化钠的水溶液反应是Sn1还是Sn2机制

这和卤代烃结构有关，伯卤代烃主要是sn2,叔卤代烃主要是sn1,仲卤代烃是竞争

⑻ 怎样判断化学反应的反应机制是SN1还是SN2机制啊紧急啊~~要考试啦~还是搞不懂啊~~

叔丁基溴的碱性水解反应 是sn1反应，，，因为叔丁基溴有生成叔丁基碳正离子的趋势，因为叔丁基碳正离子是三级碳正离子，稳定性强 易生成。。。下面我简单归纳：三级卤代烃取代是sn1反应，一级以及甲基卤是sn2反应。。。而 二级卤代烃的机理尚处于争论之中，一般不考的。。。。。sn1反应有重排，而sn2无，，另外sn2反应过程中有构型转化 叫做瓦尔登转化。。

⑼ 卤化氢sn1和sn2反应有什么区别

SN1、SN2都是亲核取代 SN1是单分子亲核取代，决速步由一种分子控制，是一级反应，质子溶剂有利于SN1 SN2是双分子亲核取代，决速步由两种分子控制，是二级反应，偶极溶剂有利于SN2 E1、E2都是β-消除，都遵守Zaitsev规则，都是反式消除 E1是单分子

⑽ 卤素交换反应机理 卤代烃与NaI在丙酮中发生取代反应的机理是sn1 还是sn2

对于1‘卤代烃基本是SN2.
2’卤代烃,主要是SN2.
3‘卤代烃,这个条件下反应基本很难,有相当大的倾向发生消除副反应,即使取代发生也有很大程度的是SN1机理.