⑴ 求生物化学高手,做练习题,急!!
1.蛋白质的一级结构:氨基酸的排列顺序,主要维系力肽键,次要二硫键
2.蛋白质的二级结构:侧链非主链的空间排列,包括α-螺旋,β-折叠,β-转角和无规则卷曲,主要维系力氢键
3.酶活性中心:酶蛋白与底物特异性结合,发挥催化作用,使底物转变为产物的部位
4.竞争性抑制剂:抑制剂与底物结构相似,与酶活性中心可逆性结合,使酶的活性降低或消失,Km增大,Vm不变。
5.必需脂肪酸:机体所需又不能自己合成,狭义只包括亚油酸,亚麻酸和花生四烯酸
6.联合脱氨基作用:氨基酸在转氨酶和谷氨酸脱氢酶共同作用下脱掉氨基
7.氧化磷酸化:经电子链传递电子,泵氢后在线粒体膜内外形成的化学能被ADP利用转化为ATP的过程
8.转录:以DNA为模板,在RNA-pol作用下以NDP为原料合成mRNA 的过程
9.糖异生途径:基本上就是把由于氧氧化途径倒过去,这个你就翻书吧
10.DNA半保留复制:以DNA双链为模板合成子代DNA时,子代DNA中一条来自母链一条是新合成的,这种复制方式
11.稀有氨基酸:经过共价修饰的氨基酸
12.糖酵解:葡萄糖在无氧情况下分解生成丙酮酸或乳酸
13.蛋白质三级结构:主链及侧链的空间构型,主要维系力,氢键,疏水作用力,范德瓦斯力,离子键
14.蛋白质的四级结构:亚基的构象
15.酶的辅助因子:包括辅酶和辅基
16.酶原:无活性的酶的前体
17.酶原的激活:使无活性的酶原转变为有活性的酶的过程
18.可逆性抑制剂:抑制剂与酶发生可逆性非共价结合,使酶的活性降低或消失,可通过透析和超滤接触抑制
19.酶的共价修饰:酶蛋白的某些基团可在一些酶的作用下与某些基团发生共价结合,从而影响酶活性
20.别构抑制:某些代谢终将产物与酶活性中心以外某部分发生可逆性非共价结合,使酶的构象改变,进而改变催化速率,调节代谢
21.同工酶:催化相同化学反应,却具有不同理化性质的一类酶
22.生物氧化:营养物质在体内彻底分解为H2O,CO2和能量的过程
23.三羧酸循环:有氧化在线粒体中进行的那部分,使彻底分解为H2O,CO2和能量
24.磷酸戊糖途径:G生成5-PR,NADPH的反应
25.糖异生:非糖物质转化为糖或糖原的过程
26.脂肪的β-氧化:脂肪酸在线粒体中氧化分解生成乙酰辅酶A的过程
27.酮体:脂肪酸在肝中代谢的中产物,包括乙酰乙酸,丙酮和β-羟丁酸
28.脂肪动员:脂肪细胞中的脂肪经脂肪酶分解为甘油和脂肪酸,通过血液运输到其他组织利用的过程
29.必需氨基酸:体内必需而自己无法合成,包括Val.,Lys.,Leu.,Ile.,Phe.,Met.,Trp.,Thr.
30.尿素循环:体内氨合成尿素的过程
31.呼吸链:又称电子传递链,有一系列氧化还原酶系组成的泵氢递电子的反应链
1-5 CDADB 6-10 DBDAB
1.可调节性,高效性,高度特异性
2.在体内近中性,37度,有水环境下进行;能量逐步释放,充分利用;CO2由脱羧产生,脱下氢经氧化生成水并释放能量
3.异枸橼酸经异枸橼酸脱氢酶生成α-酮戊二酸;
α-酮戊二酸经α-酮戊二酸脱氢酶复合体生成琥珀酰代辅酶A;
琥珀酸在琥珀酸脱氢酶作用下生成延胡索酸;
苹果酸在苹果酸脱氢酶作用下生成草酰乙酸
4.连续性,摆动性,简并性,通用性,方向性
5.肝输出能源的主要形式
6.hnRNA剪切去除内含子;5‘端加帽子结构;3’端多聚腺苷酸化
7.NADH传递链:NADH→Complex1→CoQ→Complex3→CyteC→Complex4→O2→H2O,2.5ATP
FADH2传递链:琥珀酸→Complex2→CoQ→Complex3→CyteC→Complex4→O2→H2O,1.5ATP
8.提供NADPH;生成5-PR,为嘌呤嘧啶合成提供原料
9.ADP在ATP合酶作用下合成ATP,在参加耗能反应还远未ADP
提供高能磷酸基;体内能量的转运提供载体;使NDP合成NTP
10.脂肪酸合成:肝,肾,脑,肺和乳腺,脂肪细胞的细胞质,前体脂肪酸氧化乙酰辅酶A
胆固醇合成:除脑和红细胞,肝为主的细胞质和内质网,前体糖代谢产生的乙酰辅酶A
嘌呤的从头合成:细胞质,前体5-PR,Gln.,一碳单位,Asp.,Gly.
嘧啶的从头合成:细胞质和线粒体,5-PR,Gln.,一碳单位,Asp
11.两条多核苷酸链以相同的旋转绕同一个公共轴形成右手双螺旋,螺旋的直径2.0nm
两条多核苷酸链是反向平行的,一条5’-3’,另一条3’-5‘
两条多核苷酸链的糖-磷酸骨架位于双螺旋外侧,碱基平面位于链的内侧 相邻碱基对之间的轴向距离为0.34nm,每个螺旋的轴距为3.4nm,一圈含有11个碱基
没时间了,要去吃饭上课了,剩下的你自己翻翻书吧
⑵ 超滤运行有效氯10%次纳
是的采用的是有效率.一般来说,应该按溶液的1-5ppm来投加.
这个量很小.
⑶ 电泳超滤量怎么计算
超滤透过液量按照正规工艺要求的话,建议按照1.2-1.5L/m2.分钟来选择。例如:工件产量每小时专500个,每个小件面属积0.01m2,则需要的透过液量为1.2*0.01*500*60=360L。此透过液量可以保证电泳工件的清洗及浮漆的回收。
⑷ 谁有超滤的设计计算步骤
你可以在网络文库里面搜索一个文档《超滤说明书最终》,其中讲到有一个超滤的设计内软件,也就容是设计流程的一个计算程序,里面介绍的很详细,你可以参考一下。
另外,在某些环保论坛里面,会涉及到你所面临的问题,如网易土木网的论坛。
花半个小时,估计就能找到你所需要的。
⑸ 怎样计算反渗透阻垢剂的加药量
加药量:每套反渗透系统的使用量。举例说明:产水量为75吨的纯水设备,那么RO装置的进水量约为100吨。
反渗透阻垢剂月用量即为:100*3*24*30/1000=216KG(3为加药浓度ppm;24为每天工作时间小时;30为每月天数天;1000为换算单位g换KG)
根据设备的使用量,确定周用量。按周用量确定加药箱大小,调整加药计量泵即可,使药剂平稳连续的注入RO设备即可。
(5)超滤作用计算题扩展阅读:
反渗透阻垢剂很大程度上延缓反渗透膜结垢,延长反渗透膜的使用寿命,这也就是反渗透膜为什么要加药的重要原因。
反渗透阻垢剂的推荐浓度一般为3-8ppm,即反渗透设备每进水1吨需要添加3-8g的阻垢剂。
月用量的计算公式:W=Q×S×H×30/1000,式中W为月用量(Kg);Q为反渗透设备的进水流量(m3/h);S为投加浓度(3-8ppm,即g/吨),H为反渗透设备的工作时间(小时);1000为g与Kg的换算量,若一台反渗透设备的产水量为75吨/小时,则进水需要至少100吨/小时,月用量为:100×3.5×24×30/1000=252KG2。
反渗透阻垢剂一般添加在反渗透系统的保安过滤器,即精密过滤器之前,添加于加药装置中通过计量泵投加在反渗透设备的管道之中,反渗透阻垢剂可以直接使用原液也可稀释后再使用,稀释倍数不得超过10倍,,即浓度不得低于10%。
⑹ 超滤设备中,设定流量、比例、积分之间有什么关系
流量是按照 超滤设备 中的总膜面积来设计的,通常单位为L/㎡膜·h,具体通量选择依版照 进水种类、超滤膜材质、权运行周期 根据经验,具体判断。膜本身的纯水通量仅可作为参考。
产水及废水比例,根据超滤运行方式(死端过滤或错流过滤),运行周期来计算,并且,超滤废水可回流前端预处理工艺。不会产生内部浓缩问题。所以超滤的产水(或废水)比例,也可以说全部回收。
不知道你说的积分什么意思。
⑺ 有关超滤膜设计的问题~
一、超滤和反渗透的情况不一样;其中主要的原因有两点:
1、超滤的反洗频率非常内高,正常的设计容(还要根据水质情况)反洗频率在60分钟左右吧,回收率较高的时候产生的膜污堵可以通过反洗来恢复膜通量;
2、超滤膜构造和反渗透也不一样,一般使用的超滤都是中空纤维膜,膜管内的流速较高(内压式),外压式虽然要差点,但一般都会选择气洗;
二、如何了解超滤膜产品以及寻求超滤膜厂家的技术支持是设计合理的关键。
从你提的问题上看,你对超滤可能还是不太熟悉,因此,当你正在选择膜产品型号或者你的超滤膜型号、厂家已经确定的时候,你需要仔细地了解膜产品的说明书以及相关的设计资料,最好是让膜厂商提供一些技术支持(非常重要)。这样你在设计膜的反洗、清洗、排列、回收率等参数的时候就不会出现原则性的错误。
希望对你有用!
谢谢!
⑻ 关于超滤投加次氯酸钠的问题
是的采用的是有效率。一般来说,应该按溶液的1-5ppm来投加。
这个量很小。
⑼ 利用截留相对分子质量MMCO=100000的超滤膜错流超滤分离发酵清液中的蛋白质,过滤操作采用开路循环方式
额,题出的很没水平,压力,温度,物料特性都不给出,就能做估算,牛逼啊!内按照白痴出题人的容思路,截留蛋白不考虑透过,透过的只是杂蛋白质,透过量是0.5ML/s,起始浓度已知,终点浓度也可以算出来,积分就可以了。