⑴ 用分子筛作反应为什么最后得到的固体什么都不溶 小木虫
用分子筛作反应为什么最后得到的固体什么都不溶 小木虫
到分子筛作为催化剂 但该催化剂的应用前景并不是...和固体碱催化剂并用乙醇和乙酸作为生物油中的模型...的化学反应 致使裂解后得到生物油的成分
⑵ 怎么确定一个蛋白质里是否有血红素 小木虫
怎么确定一个蛋白质里是否有血红素
血红素是指人体血液中红细胞中的血红蛋白的含量。血红蛋白与通过呼吸作用吸如体内的氧气结合，再把氧气输送到全身各处，如脑，肌肉。简单说，血红蛋白是血液红细胞中承担输送氧气功能的一种蛋白质，含量越高输送氧气的能力越强，身体的更新代谢人体内的每一个血红蛋白由四个珠蛋白和四个血红素（又称亚铁原卟啉）组成，每个血红素又由四个吡咯类亚基组成一个环，环中心为一个亚铁离子。每个血红蛋白则有四条多肽链，每条多肽链与一个血红素连接，构成血红蛋白的一个单体，或者说亚单位（即亚基）。在与人体环境相似的电解质溶液中血红蛋白的四个亚基可以自动组装成α2β2的形态。
组成珠蛋白的四条肽链各不相同，成年人可由2条α链和2条β链构成，称HbA。胎儿由2条α链2条γ链构成，称HbF。出生后不久由HbA取代。即血红蛋白由一个珠蛋白和四个血红素组成，而珠蛋白的一条肽链与一个血红素结合成为血红蛋白的一个亚单位，四个亚单位之间及亚单位内部以盐键相互结合。每个血红素基团中间的亚铁则可以与氧结合使之成为氧合血红蛋白。与氧结合或解离将影响盐键的形成或断裂，使Hb的四级结构发生改变，其与氧的亲和力亦随之改变，是氧解离曲线成S形和波尔效应的基础。
⑶ 废水处理的滤膜为什么做成管式的 小木虫
反渗透技术与DTRO膜技术组合应用的优势
反渗透技术和设备在我国电厂水处理中的应用已经进入到逐步推广的阶段，相对于传统的离子交换水处理其具备原水处理质量高、应用范围广、经济环保和便于维护管理等优点。首先就原水处理过程来讲，反渗透膜孔径为0.1nm，这样不仅能够保证分离95%以上的微生物、胶体和有机物，同时还可以过滤绝大部分的溶解固形物和离子等，而随着我国多半透膜生产质量重视度的不断提升，反渗透技术的这一优势还将不断扩大。
⑷ dsc 能测蛋白和小分子作用吗 小木虫
1.保护剂的种类冻干保护剂:能防止活细胞在冷冻干燥时受到破坏的物质。据作用机制分为两大类:①渗透剂，如DMSO、甘油、蔗糖等，能渗入细胞内，降低因冷冻而增加的渗透压，防止细胞内脱水，可保护细胞因慢冻可能产生的损害。②非渗透剂，如PVP、蛋白质等，能防止细胞由内向外渗漏溶质，可保护细胞在速冻和溶解时可能受到的损害。2.保护剂的效用①对生物活性物质保护剂防止生物活性物质失去结合水;防止结构水形成结晶，造成生物活性物质的活性损害;一些含经基的有机保护剂，能代替部分结构水，与蛋白质中的默基或氨基结合，保持其三级和四级结构。②对活细胞保护剂降低细胞内外渗透压差，防止细胞损坏;防止因细胞内水分结晶而改变膜或分子立体结构;若保护剂系细胞的营养物质，则可使细胞在复苏时能迅速修复细胞膜所受的损伤。
⑸ 请教小木虫化工水里含亚硝酸钠怎么去除
最后亚硝酸钠这一般是通过蒸发的方式去除的，或者用反渗透膜。
有一些阴离子交换树脂的话，也是可以去除硝酸根和亚硝酸根的。
⑹ 如何对牛血清血蛋白荧光标记 小木虫
如何对牛血清血蛋白荧光标记
牛血清白蛋白的相对分子质量为10的4次方这个级别，它不是一定的，而是多聚物的，有的地方测试数据为70 000，这一数据是在做PCR的时候使用的数据。牛血清白蛋白是血液中的主要成分（38g/100ml），分子量68kD，等电点4.8，含氮量16%，含糖量0.08%，仅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581个氨基酸残基组成，其中35个半胱氨酸组成17个二硫键，在肽链的第34位有一自由巯基。白蛋白可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合。牛血清蛋白溶液可以作为测量蛋白质含量的标准曲线用。一般买回来的牛血清蛋白是细小片状的乳白色粉末。牛的血清蛋白也以铁为基本原料。 用途1、特纯级牛血清蛋白用途：用作酶标、金标等诊断试剂的封闭剂，生化试验等。性状：淡黄色干燥粉末2、无脂肪酸牛血清蛋白用途：用作酶标、金标等诊断试剂的封闭剂、保护剂，尤其适用于容易受脂肪酸影响的产品和试验。性状：淡黄色干燥粉末3、无蛋白酶牛血清蛋白用途：用于酶标、金标等诊断试剂的封闭剂、保护剂，尤其适合血液脂类的诊断试验、脂类诊断试剂及对纯度要求高的产品。性状：淡黄色干燥粉末4、细胞培养级牛血清蛋白用途：无血清培养基的蛋白添加剂，供细胞培养使用。性状：淡黄色干燥粉末白蛋白 测定标准曲线一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术 。测定方法1. 凯氏定氮法2. 双缩脲法3. Folin-酚试剂法4. 紫外吸收法5. 考马斯亮蓝法 标准曲线制作试剂1. 考马斯亮蓝试剂：考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇，加入100ml 85% H3PO4，用蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。
⑺ 蛋白质纯化相关为文献在那里查找
你到图书馆吧 ，最方便。
如果查找免费的，推荐到OA图书馆。
⑻ 合成反应为什么要用去离子水，小木虫
去离子水生产时发生很多反应,比如离子交换反应,溶液离子被树脂上的物质吸附,当然是化学反应.膜过滤,主要是物理反应.
⑼ 清蛋白 醇溶蛋白 谷蛋白 怎么测 小木虫
你可以参照蛋白的分级制备分离，但不一定是纯的蛋白，我看好多资料显示都采用的osbrone分级方法，其中分离醇溶蛋白的有机溶剂略有不同，以下是其中一篇的方法，你可参考以下：
4.1 原料的预处理
苦养粉加入正己烷，室温下脱脂12h，其间换正己烷数次，脱脂后将苦养粉置于通风橱中风干48h，然后把脱脂后的苦荞粉装入具塞试剂瓶中，置于冰箱4"C保存备用。
4.2 苦养麦蛋白质组分的分级制备
清蛋白 取100g脱脂苦荞粉．加入到蒸馏水中(料水比为l：10)，室温下搅拌提取lh，然后4"C，10000r／min离心20min，收集上清液，沉淀重复提取一次，离心，上清液合并后浓缩，冷冻干燥所得产品即为清蛋白组分．
球蛋白 清蛋白提取后的沉淀加入到Imol／L NaCI中(料水比为1：10)，室温下搅拌提取lh，然后4"C，10000r／min离心20min，收集上清液，沉淀重复提取一次，离心，上清液合并后于4"C透析(MWCO ：8000-10000Da)48h，其间换水数次，然后离心获得沉淀，沉淀冷冻于燥后即为球蛋白组分。
醇溶蛋白 球蛋白提取后的沉淀加入到55％(v／v)正丙醇中(料水比为l：10)，室温下搅拌提取lh，然后4"0，10000rlmin离心20min，收集上清液，沉淀重复提取一次，离心，上清液合并后旋转蒸发浓缩，然后冷冻干燥，所得产品即为醇溶蛋白。
谷蛋白 醇溶蛋白提取后的沉淀加入到0．05mol／LNaOH中(料水比为1：10)，室温下搅拌提取lh，于4"C，10000r／min离心20min，收集上清液，沉淀重复提取一次，离心，上清液合并后加入三氯乙酸至最终浓度lOOg／L，然后4℃，10000r/min离心10min，沉淀用冷丙酮洗涤两次，室温下风干，所得产品即为谷蛋白。
蛋白质含量的测定采用微量Kieldahl定氮法，定氮系数为6．25。
⑽ 蛋白质纯化技术和发酵工程
蛋白质纯化的问题是分很多方面的,因为蛋白质也会有不同的结构和分类,以及你要应用的行业不同分离和纯化的方法都会有很多种,建议楼主选一本关于蛋白质纯化的书籍学习一下.
生物方面比较好的网站我认为:
小木虫 http://emuch.net/index.html
中国色谱网http://www.sepu.net/也值得参考,因为色谱技术在分离蛋白质方面是很实用的一种方法.