芬顿加反渗透

① 芬顿（fenton）反应原理

原理：

H2O2在Fe2+存在下生成强氧化能力的羟基自由基(·OH，并引发更多的其他活性氧回，以实现对有机答物的降解，其氧化过程为链式反应。

其中以·OH产生为链的开始，而其他活性氧和反应中间体构成了链的节点，各活性氧被消耗，反应链终止。

其反应机理较为复杂，这些活性氧仅供有机分子并使其矿化为CO2和H2O等无机物。从而使Fenton氧化法成为重要的高级氧化技术之一。

(1)芬顿加反渗透扩展阅读

芬顿反应的作用：

1、处理染料中间体废水：染料中间体废水中常含有大量的蒽醌、萘、苯的各种取代基衍生物，具有COD高、色度高等特点，是目前较难处理的工业废水之一。用芬顿试剂处理此类废水的研究也在陆续开展。

2、处理农药废水：农药废水是一种难治理的有机化工废水，具有COD高、毒性大、难生物降解等特点。近来针对这点，出现了一些用Fenton法进行处理的研究。

3、处理焦化废水：炼焦废水含有数十种无机和有机化合物，包括氨氮、硫氰化物、硫化物、氰化物、酚、苯胺、苯并芘等，其中一些是高致癌物，属于高污染难治理的工业废水。

参考资料来源：网络-芬顿法

② 芬顿法中废水加双氧水后变黑怎么回事

把原水PH调到3到4之间（芬顿试剂只有在酸性条件下才能产生具有强专氧化性的羟基自由基属），然后先加入硫酸亚铁，在加入双氧水，一定要注意加药顺序，然后不断搅拌40分钟到一小时。搅拌结束后，吧水样调结到PH为7左右，加入PAM，迅速搅拌10秒钟，待沉淀后去上清液测COD。
芬顿很难控制，反应慢，加的亚铁 双氧水通常都会过量，都浪费了，后面污泥又多。
加得太酸，后面又要加碱回调，又酸又碱的，药剂费成本高。
而且造成后面出水电导率奇高，如果要搞RO回用的，成本更高，RO浓水都不知怎么处理了。
个人觉得芬顿是很鸡肋的工艺。

③ 芬顿试剂处理废水，加双氧水怎么加，一下子全加进去，还是分次加，一次加一点

一般来说推流式的是分次加，边加边混匀，但完全混合式的也可以全部加完，再混合

④ 臭氧催化氧化与芬顿在焦化废水处理方面哪种技术更好

臭氧催化氧化与芬顿在焦化废水处理方面哪种技术更好
一般都是生化，AO工艺。专预处理气属浮（除悬浮物）、微电解或者水解酸化（降低部分COD，增强可生化性）、缺氧（污水内回流，进行反硝化）、好氧（出去大部分COD、氨氮、挥发酚），然后就是絮凝沉淀了。 当然，焦化废水是比较难处理的废水，在生化阶段可以适当添加稀释水或者把好氧设为两段，中间加上一个臭氧氧化，这样可能出水效果会好一些。 深度处理用高级氧化（一般是芬顿法），超滤+反渗透，或者是吸附（考虑经济性，这个得有专门的可再生吸附材料）。 常用的方法就是这些，除非是大设计院，否则一般的环工公司也就是这样了。

⑤ 芬顿法处理废水，双氧水和硫酸亚铁怎么加，才能使cod降低

我前做印染废制水COD600左右Fenton试剂采用FeSO4^＋7H2O固体与H2O2（30%）溶液配制研究结表明：pH=3.0Fenton试剂H2O2与Fe^2＋摩尔比10：1、H2O2投加量0.25mol/L、反应间1.5h印染废水CODcr除率高达64.7%化性改善
同实验条件所结想要佳用量要实验才知道

⑥ 污水芬顿处理加了三种药都是什么作用啊

以亚铁离子来(Fe2+)为催化剂用过源氧化氢(H2O2)进行化学氧化的废水处理方法。由亚铁离子与过氧化氢组成的体系，也称芬顿试剂，它能生成强氧化性的羟基自由基，在水溶液中与难降解有机物生成有机自由基使之结构破坏，最终氧化分解。芬顿氧化法可有效地处理含硝基苯、ABS等有机物的废水以及用于废水的脱色、除恶臭。芬顿氧化效果跟PH值有很大的关系，硫酸主要用来调整PH值。

⑦ 求助污水处理芬顿反应加药量！

1、加药量感觉双复氧水少制，双氧水浓度一般为29%，据此计算，仅投加了2.3%，而亚铁加了12%，应增加一倍双氧水，而减少一半亚铁。
2、在反应全过程内应保持pH=3-4，反应完毕时，应能呈现一定量的沉淀物，即不要过早回调pH值，也不需要加PAM。
3、视上清液颜色或测COD，如需要则适当延长反应时间，或调整加药量。Fenton试剂法加药量和反应时间因水而异，只能根据实验来定。

⑧ 求助污水处理芬顿反应加药量!

1、加药量感觉抄双氧水少，双氧水浓度一般为29%，据此计算，仅投加了2.3%，而亚铁加了12%，应增加一倍双氧水，而减少一半亚铁。
2、在反应全过程内应保持pH=3-4，反应完毕时，应能呈现一定量的沉淀物，即不要过早回调pH值，也不需要加PAM。
3、视上清液颜色或测COD，如需要则适当延长反应时间，或调整加药量。Fenton试剂法加药量和反应时间因水而异，只能根据实验来定。

⑨ 芬顿反应投加药量

芬顿药剂的投加比例量计算

芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水，这两种药剂也常被单独用于废水处理中，硫酸亚铁主要作为还原剂、混凝剂使用，而双氧水则作为强氧化剂使用。硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水（H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。两者组合技术则为高级强氧化技术。

先确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序，再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加量，比如除COD，如果芬顿体系中如果氧化性物质多,那么硫酸亚铁的比例就要大一些，如果还原性物质多双氧水就要多一点，一般有机物体现为还原性，所以若是除COD的话，按照需要氧化200ppm的COD计算，可依照以下计算公式：双氧水与硫酸亚铁的质量比为1:2，加亚铁前保证处理反应器中的pH值在3.5~4.0，加入1400ppm的亚铁，再加入700ppm的双氧水，反应40min左右。通常按质量浓度双氧水：COD=1:1，摩尔浓度Fe2+：H2O2=1:3换算即可，具体根据污染物浓度进行正交实验来确定。

以水中COD含量计算其投加量则H2O2：COD的质量浓度为1：1，可先计算出所需双氧水投加量，再按硫酸亚铁跟双氧水的体积比一般为：3:1。也就是说Fe2+：H2O2=1:3的摩尔浓度进行投加。具体的投加量并不是固定的，在实际应用中，可根据水中污染物进行调节，如水中还原性物质比较多，可相应投加多一点的双氧水，相反的氧化性物质比较多时则Fe2+的投加比例须增大。

芬顿药剂投加量除了与水中污染物含量有关（有机物一般体现为还原性），还与药剂含量及水质因素有关，因此芬顿药剂的投加比例及浓度需要根据实际情况进行调整(硫酸亚铁芬顿试剂投加过量对废水的影响)。

我也在算这个投加量配比~~

⑩ 芬顿处理当中，cod含量高，在加硫酸亚铁和双氧水的时候怎么控制ph不低于3，

1、加药量感觉双氧水少,双氧水浓度一般为29%,据此计算,仅投加了2.3%,而亚铁加了12%,应增加一倍双氧水,而减少一半亚铁.
2、在反应全过程内应保持pH=3-4,反应完毕时,应能呈现一定量的沉淀物,即不要过早回调pH值,也不需要加PAM.
3、视上清液颜色或测COD,如需要则适当延长反应时间,或调整加药量.Fenton试剂法加药量和反应时间因水而异,只能根据实验来定.