过滤态是亚稳态

『壹』 急求！什么是分子的亚稳态

体系高于平衡态时自由能的状态的一种非平衡。

『贰』 二氧化硅的哪些变体是亚稳态，哪些是稳态

图2–12是具有晶型转变的某物质相图，其中DB是液体的蒸发曲线，AB是晶型Ⅰ的升华专曲线，GE是晶型Ⅱ的升属华曲线，JG是晶型Ⅲ的升华曲线，EF和BC分别为晶型Ⅱ和Ⅰ的熔化曲线。试回答：（1）哪种（些）晶型是稳定的，哪些晶型是介稳的?（2）各晶型之间的转变是单向还是双向? 为什么?

『叁』 常见的四种亚稳态有哪些

亚稳态是热力学不完全稳定的状态，常见的亚稳态有过饱和蒸气、过热液体、过冷液体、过饱和溶液。

『肆』 常见的亚稳态有哪些,为什么会产生亚稳态

1、在物理化学领域抄，亚稳态指的是按相平衡条件，应发生相变而未发生的状态。常见的亚稳态现象有：过饱和蒸气、过冷液体、过热液体、过饱和溶液。

2、在同步系统中，如果触发器的setup time / hold time不满足，就可能产生亚稳态，此时触发器输出端Q在有效时钟沿之后比较长的一段时间处于不确定的状态，在这段时间里Q端毛刺、振荡、固定的某一电压值，而不是等于数据输入端D的值。

这段时间称为决断时间（resolution time）。经过resolution time之后Q端将稳定到0或1上，但是究竟是0还是1，是随机的，与输入没有必然的关系。

(4)过滤态是亚稳态扩展阅读：

亚稳态解决方法：

1、降低系统时钟。

2、用反应更快的FF。

3、引入同步机制，防止亚稳态传播。

4、改善时钟质量，用边沿变化快速的时钟信号。

关键是器件使用比较好的工艺和时钟周期的裕量要大。

『伍』 什么是亚稳态粒子

粒子体系中有一些粒抄子的寿命相对较长些，如铬离子在高能级E2上寿命只不过是几个毫秒。寿命较长的粒子数能级叫做亚稳态能级，除铬离子外，还有一些亚稳态能级，主要有钕离子、氖原子、二氧化碳分子、氪离子、氩离子等,有了亚稳态能级，在这一时间内就可以实现某一能级与亚稳态能级实现粒子数反转，以达到对特定频率辐射光进行光放大.

『陆』 什么是亚稳态为什么两级触发器可以防止亚稳态传播

这也是一个异步电路同步化的问题。亚稳态是指触发器无法在某个规定的时间段内到达一个可以确认的状态。使用两级触发器来使异步电路同步化的电路其实叫做“一位同步器”，他只能用来对一位异步信号进行同步。两级触发器可防止亚稳态传播的原理：假设第一级触发器的输入不满足其建立保持时间，它在第一个脉冲沿到来后输出的数据就为亚稳态，那么在下一个脉冲沿到来之前，其输出的亚稳态数据在一段恢复时间后必须稳定下来，而且稳定的数据必须满足第二级触发器的建立时间，如果都满足了，在下一个脉冲沿到来时，第二级触发器将不会出现亚稳态，因为其输入端的数据满足其建立保持时间。同步器有效的条件：第一级触发器进入亚稳态后的恢复时间 + 第二级触发器的建立时间 < = 时钟周期。

更确切地说，输入脉冲宽度必须大于同步时钟周期与第一级触发器所需的保持时间之和。最保险的脉冲宽度是两倍同步时钟周期。 所以，这样的同步电路对于从较慢的时钟域来的异步信号进入较快的时钟域比较有效，对于进入一个较慢的时钟域，则没有作用 。
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『柒』 什么叫亚稳态

系统状态介于稳态和非稳态之间叫亚稳态。

『捌』 如何解决亚稳态

亚稳态是指触发器无法在某个规定时间段内达到一个可确认的状态。当一个触发内器进入亚稳态时，既无法容预测该单元的输出电平，也无法预测何时输出才能稳定在某个正确的电平上。在这个稳定期间，触发器输出一些中间级电平，或者可能处于振荡状态，并且这种无用的输出电平可以沿信号通道上的各个触发器级联式传播下去。
解决方法：
1 降低系统时钟频率
2 用反应更快的FF
3 引入同步机制，防止亚稳态传播
4 改善时钟质量，用边沿变化快速的时钟信号
关键是器件使用比较好的工艺和时钟周期的裕量要大。亚稳态寄存用d只是一个办法，有时候通过not，buf等都能达到信号过滤的效果

『玖』 亚稳态的分类

非平衡的亚稳态大致有以下几种类型：
（1）细晶组织 当组织细小时，界面增回多，自由能升高，故为答亚稳状态。
（2）高密度晶体缺陷的存在 晶体缺陷使原子偏离平衡位置，晶体结构排列的规则性下降，故体系自由能增高。
（3）形成过饱和固溶体 即溶质原子在固溶体中的浓度超过平衡浓度，甚至在平衡状态是互不溶解的组元发生了相互溶解 。
（4）发生非平衡转变，生成具有与原先不同结构的亚稳新相 例如钢及合金中的马氏体、贝氏体，以及合金中的准晶态相
（5）由晶态转变为非晶态，由结构有序变为结构无序，自由能增高 。

『拾』 画图解释热力学非平衡条件亚稳态存在的原因

亚稳态是热力学不完全稳定的状态，常见的亚稳态有过饱和蒸气、过热液体、过冷液体、过饱和溶液。
产生的原因是在新的相生成时，颗粒极其微小，其比表面积和表面吉布斯函数都很大，因此在系统中产生新相极为困难而造成亚稳态的产生。防止亚稳态产生的方法是引入“种子”，使之形成结品或凝聚或汽化核心。现象为小液滴消失，合并成为一个大的液滴。原因是小液滴的曲率半径小，表面张力大，饱和蒸气压高而易于挥发，被大液滴凝聚后增加了其表面积，降低了表面吉布斯函数。在下大雨时雨滴落在水中，形成的气泡之所以呈半球形，是因为气泡的形成过程基本上是在恒温、恒压下进行的，而且是产生内外两个表面的过程，所以当气泡达到稳定状态时，要力求其表面吉布斯函数处在最低，而相同体积的气泡以球状表面积为最小，这就是下雨时水面上所形成的气泡为半球形的原因。物理吸附和化学吸附的最本质区别是吸附剂与吸附质之间的作用力不同，物理吸附是分子间作用力，而化学吸附的作用力是化学键力。因为物理吸附基本上相当于气体的凝聚过程，而这个过程是要放出液化热的。另外，从吸附热力学上看吸附过程是一个自动进行的过程，因此在恒温、恒压下随着吸附的进行，系统的吉布斯函数是减小的，即GT,P0。再者气体分子吸附在固体表面上是气体分子由在三维空间运动转移到二维空间上运动，分子的平动受到了制约，从宏观上看表现为熵减的过程，即吸附过程为ΔS0的过程。在恒温、恒压下，存在GT,P=H-TS。因为G0，S0，所以吸附焓必然小于零。严格地讲，这一结论只对物理吸附才成立。