土壤阳离子交换量原理

㈠ 为什么PH值可影响土壤阳离子交换量

土壤PH是影响土壤胶体可变电荷数量的重要因素,因此也是影响土壤阳离子交换量的主要因素.一般情况下,随着土壤PH纸的升高,土壤胶体的可变负电荷两增加,阳离子交换量增加

㈡ 土壤阳离子交换作用有哪些特点

土壤阳离子抄交换量是袭随着土壤在风化过程中形成，一些矿物和有机质被分解成极细小的颗粒。化学变化使得这些颗粒进一步缩小，肉眼便看不见。这些最细小的颗粒叫做“胶体”。每一胶体带净负电荷。电荷是在其形成过程中产生的。它能够吸引保持带正电的颗粒 ，就像磁铁不同的两极相互吸引一样。阳离子是带正电荷的养分离子，如钙（Ca)、镁（Mg)、钾（K)、钠（Na)、氢（H)和铵(NH4)。粘粒是土壤带负电荷的组份。这些带负电的颗粒（粘粒）吸引、保持并释放带正电的养分颗粒（阳离子） 。有机质颗粒也带有负电荷，吸引带正电荷的阳离子。砂粒不起作用。
土壤保持和交换阳离子的能力用阳离子交换量（CEC)来表示，可作为评价土壤保肥能力的指标。阳离子交换量是土壤缓冲性能的主要来源，是改良土壤和合理施肥的重要依据。

㈢ 为什么表层土壤和深层土壤的阳离子交换量不同

土壤的阳离子交换性能是由土壤胶体表面性质所决定，由有机质的交换基与无机质专的交换基所构成属，前者主要是腐殖质酸，后者主要是粘土矿物。它们在土壤中互相结合着，形成了复杂的有机无机胶质复合体，所能吸收的阳离子总量包括交换性盐基(K+、Na+、Ca++、Mg++)和水解性酸，两者的总和即为阳离子交换量。表层土壤和深层土壤有机质含量不同，土壤颗粒的风化程度也不一样，阳离子交换量就不一样。

㈣ 土壤阳离子交换量.盐基饱和度与土壤酸碱有何关系

一、土壤酸碱性对植物的影响
1、大多数植物在pH>9.0或<2.5的情况下都难以生长。植物可在很宽的范围内正常生长，但各种植物有自己适宜的pH。
喜酸植物：杜鹃属、越桔属、茶花属、杉木、松树、橡胶树、帚石兰；
喜钙植物：紫花苜蓿、草木犀、南天竺、柏属、椴树、榆树等；
喜盐碱植物：柽柳、沙枣、枸杞等。

2、植物病虫害与土壤酸碱性直接相关：
1）地下害虫往往要求一定范围的pH环境条件如竹蝗喜酸而金龟子喜碱；
2）有些病害只在一定的pH值范围内发作，如悴倒病往往在碱性和中性土壤上发生。
3、土壤活性铝：土壤胶体上吸附的交换性铝和土壤溶液中的铝离子，它是一个重要的生态因子，对自然植被的分布、生长和演替有重大影响；
在强酸性土壤中含铝多，生活在这类土壤上的植物往往耐铝甚至喜铝（帚石兰、茶树）；但对于一些植物来说，如三叶草、紫花苜蓿，铝是有毒性的，土壤中富铝时生长受抑制；研究表明铝中毒是人工林地力衰退的一个重要原因。
二、土壤酸碱性对养分有效性的影响
1、在正常范围内，植物对土壤酸碱性敏感的原因，是由于土壤pH值影响土壤溶液中各种离子的浓度，影响各种元素对植物的有效性；
2、土壤酸碱性对营养元素有效性的影响：
（1）氮在6~8时有效性较高，是由于在小于6时，固氮菌活动降低，而大于8时，硝化作用受到抑制；
（2）磷在6.5~7.5时有效性较高，由于在小于6.5时，易形成磷酸铁、磷酸铝，有效性降低，在高于7.5时，则易形成磷酸二氢钙；

无机磷的固定
（3）酸性土壤的淋溶作用强烈，钾、钙、镁容易流失，导致这些元素缺乏。在pH高于8.5时，土壤钠离子增加，钙、镁离子被取代形成碳酸盐沉淀，因此钙、镁的有效性在pH6-8时最好；
（4）铁、锰、铜、锌、钴五种微量元素在酸性土壤中因可溶而有效性高；钼酸盐不溶于酸而溶于碱，在酸性土壤中易缺乏；硼酸盐在pH5-7.5时有效性较好。

三、土壤酸碱性的改良
1、土壤酸性土改良
经常使用石灰。达到中和活性酸、潜性酸、改良土壤结构的目的。
沿海地区使用含钙的贝壳灰。也可用紫色页岩粉、粉煤灰、草木灰等。
石灰施用量
生石灰需要量（g/m2 )=阳离子代换量*（1—盐基饱和度）*土壤重量*28*1/1000
2、中性和石灰性土壤的人工酸化
露地花卉可用硫磺粉（50g/平方米）或硫酸亚铁（150克/平方米），可降低0.5——1个pH单位。也可用矾肥水浇制。
3、碱性土壤
施用石膏，还可用磷石膏、硫酸亚铁、硫磺粉、酸性风化煤。来自 :www..com

㈤ 影响土壤阳离子交换量大小的因素有哪些

不同土壤的阳离子交换量不同，主要影响因素：a,土壤胶体类型，不同回类型的土壤胶体其答阳离子交换量差异较大，例如，有机胶体>蒙脱石>水化云母>高岭石>含水氧化铁、铝。b,土壤质地越细，其阳离子交换量越高。c,对于实际的土壤而言，土壤黏土矿物的SiO2/R2O3比率越高，其交换量就越大。d,土壤溶液pH值，因为土壤胶体微粒表面的羟基（OH）的解离受介质pH值的影响，当介质pH值降低时，土壤胶体微粒表面所负电荷也减少，其阳离子交换量也降低；反之就增大。土壤阳离子交换量是影响土壤缓冲能力高低，也是评价土壤保肥能力、改良土壤和合理施肥的重要依据。

㈥ 土壤阳离子交换量测定为什么要通入蒸汽同时要电炉加热

土壤全氮的测定 1 适用范围 本方法适用于各类土壤全氮含量的测定. 2 测定原理样品在加速剂的参与下,用浓硫酸消煮时,各种含氮有机化合物,经过复杂的高温分解反应,转化为铵态氮.碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收,以酸标准溶液滴定,求出土壤全氮含量（不包括全部硝态氮）. 包括硝态和亚硝态氮的全氮测定,在样品消煮前,需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后,再用还原铁粉使全部硝态氮还原,转化成铵态氮. 3 主要仪器设备 3.1 土壤样品粉碎机； 3.2 玛瑙研钵； 3.3 土壤筛：孔径1.0mm、0.25mm； 3.4 分析天平：感量为0.0001g； 3.5 硬质开氏烧瓶：容积50ml、100ml； 3.6 半微量定氮蒸馏装置； 3.7 半微量测定管：容积10ml、25ml； 3.8 锥形瓶：容积150ml； 3.9 电炉：300W变温电炉. 4 试剂 4.1 硫酸（GB625－77）：化学纯； 4.2 硫酸（GB 625－77）或盐酸（GB622－77）：分析纯,0.005mol/L硫酸或0.01mol/L盐酸标准溶液； 4.3 氢氧化钠（GB629－81）：工业用或化学纯,10 mol/L氢氧化钠溶液； 4.4 硼酸－指示剂混合液； 4.4.1 硼酸（GB628－78）：分析纯,2%溶液（W／V）； 4.4.2 混合指示剂：0.5g溴甲酚绿（HG3－1220－79）和0.1g甲基红（HG3－958－76）于玛瑙研钵中,加入少量95%乙醇,研磨至指示剂全部溶解后,加95%乙醇至100ml.使用前,每升硼酸溶液中加20ml混合指示剂,并用稀碱调节至红紫色（pH值约4.5）.此液放置时间不宜过长,如在使用过程中pH值有变化,需随时用稀酸或稀碱调节之. 4.5 加速剂：100g硫酸钾（HG3－920－76,化学纯）,10g五水合硫酸铜（GB665－78,化学纯）,1g硒粉（HG3－926－76）于研钵中研细,必须充分混合均匀. 4.6 高锰酸钾溶液：25g高锰酸钾(GB643－77)溶于500ml.无离子水,贮于棕色瓶中； 4.7 1:1硫酸溶液； 4.8 还原铁粉：磨细通过孔径0.15mm筛； 4.9 辛醇：化学纯. 5 土壤样品的制备将通过孔径2mm筛的土样,在牛皮纸上铺成薄层,划分成多个小方格.用小勺于每个方格中,取等量的土样（总量不得少于20g）于玛瑙研钵中研磨,使之全部通过0.25mm筛,混合均匀后备用. 6 分析步骤 6.1 称样称取通过0.25mm孔径筛的风干土样1.0g(精确到0.0001g,含氮约1mg),同时测定土样水分含量. 6.2 土样消煮 6.2.1 不包括硝态和亚硝态氮的消煮：将土样送入干燥的开氏瓶底部,加少量无离子水（约0.1ml）湿润土样后,加入2g加速剂和5mL浓硫酸,摇匀.将开氏瓶倾斜置于300W变温电炉上,用小火加热,待瓶内反应缓和时（约10～15min）,加强火力使消煮的土液保持微沸,加热的部位不超过瓶中的液面,以防瓶壁温度过高而使铵盐受热分解,导致氮素损失.消煮的温度以硫酸蒸气在瓶颈上部1／3处冷凝流回为宜.待消煮液和土粒全部变为灰白稍带绿色后,再继续消煮1h,冷却,待蒸馏.在消煮土样的同时,做两份空白测定,除不加土样,其他操作皆与测定土样时相同. 6.2.2 包括硝态和亚硝态氮的消煮：将土样送入干燥的50ml开氏瓶底部,加1ml高锰酸钾溶液,摇动开氏瓶,缓缓加入2ml 1:1硫酸,不断转动开氏瓶,然后放置5min,再加入1滴辛醇.通过长颈漏斗将0.5g（±0.01g）还原铁粉送入开氏瓶底部,瓶口盖上小漏斗,转动开氏瓶,使铁粉与酸接触,待剧烈反应停止时（约5min）,将开氏瓶置于电炉上缓缓加热45min（瓶内土液应保持微沸,以不引起大量水分丢失为宜）.停火,待开氏瓶冷却后,通过长颈漏斗加2g加速剂和5ml浓硫酸,摇匀.按6.2.1的步骤,消煮至土液全部变为黄绿色,再继续消煮1h,冷却,待蒸馏.在消煮土样的同时,做两份空白测定. 6.3 氨的蒸馏 6.3.1 蒸馏前先检查蒸馏装置是否漏气,并通过水的馏出液将管道洗净. 6.3.2 待消煮液冷却后,用少量无离子水将消煮液定量地全部转入蒸馏器内,并用水洗涤开氏瓶4～5次（总用水量不超过30～35mL）. 于150ml锥形瓶中,加入5ml 2%硼酸－指示剂混合液,放在冷凝管末端,管口置于硼酸液面以下,以免吸收不完全.然后向蒸馏室内缓缓加入20ml 10mol/L氢氧化钠溶液,通入蒸汽蒸馏,待馏出液体积约50ml时,蒸馏完毕.用少量已调节至pH4.5的水洗涤冷凝管的末端. 6.3.3 用0.005mol/L硫酸（或0.01mol/L盐酸）标准溶液滴定馏出液由蓝绿色至刚变为红紫色.记录所用酸标准溶液的体积）.空白测定所用酸标准溶液的体积,一般不得超过0.40ml. 7 结果计算土壤全氮（％）＝（V－V0）×c×0.014×0.014/m 式中： V——滴定试液时所用酸标准溶液的体积,ml； V0——滴定空白时所用酸标准溶液的体积,ml； c——酸标准溶液的浓度,mol/L； 0.014——氮原子的毫摩尔质量； m——风干土样质量,g. 平行测定结果,用算术平均值表示,保留小数点后三位. 8 精密度平行测定结果的相差：土壤全氮含量(%) 允许绝对相差(%) ＞0.1 ≤0.005 0.0.06 ≤0.004 ＜0.6 ≤0.003 9 注释 9.1 试样的粒径,这里采用0.25mm孔径筛,但如果含氮量高,称量

㈦ 请问下，土壤阳离子交换量和速效钾之间有什么关系，它们的高低是不是互相影响，谢谢

土壤阳离子交换量 cation exchange capacity 即CEC 是指土壤胶体所能吸附各种阳离子的总量，其数值以每千克土壤中含有各种阳离子的物质的量来表示，即mol/kg。 土壤阳离子交换量的测定方法有NH4Cl–NH4OAc法、Ca(OAc)2法和NaOAc法。
不同土壤的阳离子交换量不同，主要影响因素：a,土壤胶体类型，不同类型的土壤胶体其阳离子交换量差异较大，例如，有机胶体>蒙脱石>水化云母>高岭石>含水氧化铁、铝。b,土壤质地越细，其阳离子交换量越高。c,对于实际的土壤而言，土壤黏土矿物的SiO2/R2O3比率越高，其交换量就越大。d,土壤溶液pH值，因为土壤胶体微粒表面的羟基（OH）的解离受介质pH值的影响，当介质pH值降低时，土壤胶体微粒表面所负电荷也减少，其阳离子交换量也降低；反之就增大。土壤阳离子交换量是影响土壤缓冲能力高低，也是评价土壤保肥能力、改良土壤和合理施肥的重要依据。
通常土壤中存在水溶性钾，因为这部分钾能很快地被植物吸收利用，故称为速效钾。
土壤阳离子交换量和速效钾之间没有绝对的对应关系，土壤溶液中阳离子能被土壤胶体吸附，土壤胶体吸附的阳离子也能进入土壤溶液，但由于钾离子化学性质活跃，土壤溶液中钾离子太高，往往破坏土壤胶体，造成土壤阳离子交换量下降，这是偏施化肥造成土壤板结的原因之一。土壤阳离子交换量高，土壤速效钾比较适宜和稳定。

㈧ 为什么说土壤阳离子交换量和盐基饱和度可以反映土壤肥力

如果质地越细，比表面就越就，表面能就越大。细的颗粒往往为粘粒，而粗的往往为砂或砾专石，粘粒往往带有电属荷。不一定就越肥。
盐基饱和度大的土壤对酸的缓冲能力大，而对碱的缓冲能力小。适应植物生长。
原因：土壤交换性阳离子包括H+和盐基离子，盐基饱和度大表明盐基含量高，相对应的H+含量就少了。
当土壤盐基饱和度大时，胶体吸附的盐基离子会将进入土壤的氢离子（活性酸）转化为潜在酸；但当有0H-离子进入土壤时，由于H+的含量相对较少，其缓冲碱的能力也小。

㈨ 土壤阳离子交换量的介绍

土壤阳离子交换量是指土壤胶体所能吸附各种阳离子的总量。

㈩ 如何评价土壤阳离子交换量的数据

土壤阳离子交换量的测定受多种因素的影响，如交换剂的性质、盐溶液浓度和pH、淋洗方法等，必须严格掌握操作技术才能获得可靠的结果。 联合国粮农组织规定用于土壤分类的土壤分析中使用经典的中性乙酸铵法或乙酸钠法。中性乙酸铵法也是我国土壤和农化实验室所采用的常规分析方法，适于酸性和中性土壤。最近的土壤化学研究表明，对于热带和亚热带的酸性、微酸性土壤，常规方法由于浸提液pH值太低和离子强度太高，与实际情况相差较大，所得结果较实际情况偏高很多。新方法是将土壤用BaCl2 饱和，然后用相当于土壤溶液中离子强度那样浓度的BaCl2溶液平衡土壤，继而用MgSO4交换Ba测定酸性土壤阳离子交换量。 石灰性土壤阳离子交换量的测定方法有NH4Cl–NH4OAc法、Ca(OAc)2法和NaOAc法。目前应用的较多、而且认为较好的是NH4Cl–NH4OAc法，其测定结果准确、稳定、重现性好。NaOAc法是目前国内广泛应用于石灰性土壤和盐碱土壤交换量测定的常规方法。 随着土壤分析化学的发展，现在已有了测定土壤有效阳离子交换量的方法。如美国农业部规定用求和法测定阳离子交换量；对于可变电荷为主的热带和亚热带地区高度风化的土壤，国际热带农业研究所建议测定用求和法土壤有效阳离子交换量（ECEC）；最近国际上又提出测定土壤有效阳离子交换量（ECEC或Q+，E）和潜在阳离子交换量（PCEC或Q+，P）的国际标准方法，如ISO 11260：1994（E）和ISO 13536：1995（P），这两种国际标准方法适合于各种土壤类型。