① millipore超滤膜包怎么样
进口品牌，还是可以的，看你怎么用了。
② pall和millipore的超滤系统哪个好用
两个品牌各有所长，对实验室用户而言还是MILLIPORE的实用性更强
③ millipore的切向流过滤系统怎么样
切向流是指液体流动方向与过滤方向呈垂直方向的过滤形式，切向流过滤时，版待过权滤的液体的流动方向和过滤膜平面的方向平行，液体就会垂直于膜表面穿过膜孔。 超滤时，过滤较大规模的料液就需要采用切向流过滤方式，它会产生湍流（二次流），由于有了湍流，液体流动在过滤介质表面（即超滤膜表面）产生剪切力，减小了滤饼层或凝胶层在膜表面的堆积，使沉淀从膜表面剥离，降低膜污染，保证稳定的过滤速度。
④ millipore的超滤杯怎么用要连接氮气罐吗
对啊。里面放满水，然后接好氮气做动力
⑤ 请问 谁有Millipore超滤杯Stirred Cell超滤装置 8400的中文说明书
木有，只有英文版
⑥ 【求助】超滤能否脱盐和浓缩一步完成啊
昨天有个millipore的技术人员就是这样说的~HarveyWang(站内联系TA)本人主要是从发酵液中提取酶,文献上一般的步骤是先用硫酸铵沉淀,然后透析,再用超滤浓缩,最后冷冻干燥, 这要看你需要做多大的体积了。:) (1)硫酸铵沉淀法：我的观点是，如果你1000 mL的发酵液的话，硫酸铵沉淀可以用，但是这浪费多少硫酸铵啊？！做学术研究可以，如果你的课题是计划做提取酶的工艺和中试的话，这种硫酸铵沉淀并不有太大的实用性。 （2）超滤步骤的选用要看你的酶溶液有多大的体积。 如果发酵液的酶的量并不是很浓的话，例如50 mL 10 mg/L的酶量，用这种超滤膜会损失掉大部分你的目地酶，都粘到膜上去了，很难洗下来（稀的NaOH可以）。不能轻信某品牌销售说的话，用用就知道了。如果你的浓缩液体积比较大，例如100-500 mL，酶的浓度也很高，这是可以用超滤膜的。 （3）对于小体积的脱盐透析，透析袋很好用的。这里是指10 mL-100 mL。从操作方便性上看，这个在小型试验中我最喜欢用。好简单啊。。。。 自己顶一个,解答的详细的有重奖!(金币可以再加) （1）发酵液的酶蛋白浓度大约是多少，纯度是多少？发个SDS-PAGE看看，注明上样量。 （2）硫酸铵沉淀后和透析后可上离子交换，这可以浓缩10-1000倍，还可以有纯化效果，然后再冷冻浓缩啊。HarveyWang(站内联系TA)哈哈哈哈，回帖就有金币拿:Ddaidai0124(站内联系TA)本人现在只是小规模的提取酶,马上要上发酵罐,需要大规模的提取酶液,不是做酶学性质,所以酶的纯度要求不高,和工业用酶的纯度差不多就可以了!希望大家推荐个适合工业化提取酶液的工艺,主要考虑成本问题.请版主帮忙在增加悬赏金币20个lvgl158(站内联系TA)起码知道 它的分子量 才能知道是否可以用同一个膜 如果小于一万可能就有点难度 可以先用少量的硫酸铵澄清 离心后 进行超滤 在超滤前 必须的保证液体 清澈hezhao999(站内联系TA)体积的在200ml以上用超滤仪，200ml以下可以用超滤离心管，如果不知分子量选用1000的膜完全可以了，如果知道分子量，则选择酶分子量1/5的超滤膜。zhaocy8903(站内联系TA)多大规模的发酵 多大规模的发酵
⑦ ge和millipore哪个过滤系统好
切向流是指液体流动方向与过滤方向呈垂直方向的过滤形式，切向流过滤时，版待过权滤的液体的流动方向和过滤膜平面的方向平行，液体就会垂直于膜表面穿过膜孔。超滤时，过滤较大规模的料液就需要采用切向流过滤方式，它会产生湍流（二次流），由于有了湍流，液体流动在过滤介质表面（即超滤膜表面）产生剪切力，减小了滤饼层或凝胶层在膜表面的堆积，使沉淀从膜表面剥离，降低膜污染，保证稳定的过滤速度。
⑧ millipore超滤膜怎么清洗比较省水
你现在是按什么程序洗呢？主要污染物是什么呢？
⑨ millipore 超滤管区别
1、装量：0.5ML 4ML 15ML
2、截留分子量3K 10K 30K 50K 100K