三价铬的过滤

『壹』 三价铬的测定

三价铬的测定方法：
测定原理
三价铬在酸性溶液中，在硝酸银接触下，与过硫酸铵反应氧化成六价铬：
Cr2(SO4)3十3(NH4)2S2O8十8H2O=2H2CrO4十3(NH4)2SO4十6H2SO4
然后测定总铬量，从总铬量中减去六价铬量，即得三价铬量。过量的过硫酸铵经煮沸后完全分解。
2(NH4)2S2O8+2H2O===2（NH4)2SO4+2H2SO4+O2↑

测定试剂
1、1：1硫酸：配制方法同前。
2、苯基代邻氨基苯甲酸指示剂：配制方法同前。
3、标准0.lmol硫酸亚铁按溶液：配制方法与标定方法同前。
4、1%硝酸银溶液：称取1克硝酸银，溶于100毫升蒸馏水中即可。
5、过硫酸铵：固体。

测定分析
用移液管吸取镀液5毫升于100毫升容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。用移液管吸此稀释液5毫升于250毫升锥形瓶中，加水75毫升、1：1硫酸10毫升、1%硝酸银溶液10毫升及过硫酸铵固体2克，煮沸至冒大气泡两分钟左右，冷却。加苯基代邻氨基苯甲酸指示剂3滴，以标准0.lmol硫酸亚铁铵溶液滴定至由紫红色变绿色为终点。

测定计算
cCr3+=[ (V2-V1)×M×0.0173×1000]/0.25
式中：Vl一分析铬配时耗用标准硫酸亚铁链溶液的毫升数
V2一本实验耗用标准硫酸亚铁链溶液的毫升数
M一标准硫酸亚铁铰溶液的摩尔浓度

『贰』 如何鉴定三价铬离子

鉴定三价铬离子方法：

三价铬离子是绿色的。加入氢氧化钠会生成绿色沉淀。当氢氧化钠过量时, 沉淀又会溶解, 变成深绿色溶液。根据以上特征,可以定性鉴别三价铬离子。

铬的性质

铬是银白色有光泽的金属，纯铬有延展性，含杂质的铬硬而脆。密度7.20g/cm3。可溶于强碱溶液。铬具有很高的耐腐蚀性，在空气中，即便是在赤热的状态下，氧化也很慢。不溶于水。镀在金属上可起保护作用。

铬能慢慢地溶于稀盐酸、稀硫酸，而生成蓝色溶液。与空气接触则变成绿色。铬不溶于浓硝酸，因为表面生成紧密的氧化物薄膜而呈钝态。在高温下，铬能与卤素、硫、氮、碳等直接化合。

(2)三价铬的过滤扩展阅读：

铬对人体具体危害

1、对人皮肤

皮肤直接接触铬化合物所造成的伤害：

铬性皮肤溃疡（铬疮）

铬化合物并不损伤完整的皮肤，但当皮肤擦伤而接触铬化合物时即可发生伤害作用。铬性皮肤溃疡的发病率偶然性较高，主要与接触时间长短，皮肤的过敏性及个人卫生习惯有关。铬疮主要发生于手、臂及足部，但只要皮肤发生破损，不管任何部位，均可发生。

指甲根部是暴露处，容易积留脏物，皮肤也最易破损，因此这些部位也易形成铬疮。形成铬疮前，皮肤最初出现红肿，具搔痒感，不作适当治疗可侵入深部。

溃疡上盖有分泌物的硬痂，四周部隆起，中央深而充满腐肉，边缘明显，呈灰红色，局部疼痛，溃疡部呈倒锥形，溃疡面较小，一般不超过3mm，有时也可大至12—30mm，或小至针尖般大小，若忽视治疗，进一步发展可深放至骨部，剧烈疼痛，愈合甚慢。

2、对呼吸道

铬性鼻炎

接触铬盐常见的呼吸道职业病是铬性鼻炎，该病早期症状为鼻粘膜充血，肿胀、鼻腔干燥、搔痒、出血，嗅觉减退，粘液分泌增多，常打喷嚏等，继而发生鼻中隔溃疹，溃疹部位一般在鼻中隔软骨前下端1.5cm处，无明显疼痛感。铬性鼻炎根据溃疡及穿孔程度，可为三期：

糜烂性鼻炎，鼻中隔粘膜縻烂，呈灰白色斑点。

溃疡性鼻炎，鼻中隔变薄，鼻粘膜呈凹性缺损，表面有浓性痂盖，鼻中粘膜苍白，嗅觉明显衰退。

鼻中隔穿孔，鼻中隔软骨可见圆形成三角形孔洞穿孔处有黄色痂，鼻粘膜萎缩，鼻腔干燥。

3、对眼及耳

眼皮及角膜接触铬化合物可能引起刺激及溃疡，症状为眼球结膜充血、有异物感、流泪刺痛、视力减弱，严重时可导致角膜上皮脱落。

铬化合物侵蚀鼓膜及外耳引起溃疡仅偶然发生。

4、对肠胃道

误食入六价铬化合物可引起口腔粘膜增厚，水肿形成黄色痂皮，反胃呕吐，有时带血，剧烈腹痛，肝肿大，严重时使循环衰竭，失去知觉，甚至死亡。六价铬化合物在吸入时是有致癌性的，会造成肺癌。

『叁』 三价铬的颜色

因为跟不同离子水合，会显出不同颜色，三氧化二铬，氢氧化铬（Ⅲ回），二氧化铬离答子（－1）都是绿色的。三价铬在酸性溶液中，在硝酸银接触下，与过硫酸铵反应氧化成六价铬：Cr2(SO4)3十3(NH4)2S2O8十8H2O=2H2CrO4十3(NH4)2SO4十6H2SO4。

铬能慢慢地溶于稀盐酸、稀硫酸，而生成蓝色溶液。与空气接触则变成绿色，是因为被氧化成绿色的CrCl3的缘故。

(3)三价铬的过滤扩展阅读：

测定分析：用移液管吸取镀液5毫升于100毫升容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。用移液管吸此稀释液5毫升于250毫升锥形瓶中，加水75毫升、1：1硫酸10毫升、1%硝酸银溶液10毫升及过硫酸铵固体2克。

煮沸至冒大气泡两分钟左右，冷却。加苯基代邻氨基苯甲酸指示剂3滴，以标准0.lmol硫酸亚铁铵溶液滴定至由紫红色变绿色为终点。

『肆』 三价铬和六价铬的主要区别

三价镀铬电镀的特点 三价铬电镀具有白亮的颜色，硬度很高而且机械性能优良，它的分散性能和覆盖能力都远远高于六价铬，同样的电流密度情况下它的沉积速度是六价铬电镀的两倍，电流效率也很高等优点。不过，三价铬电镀最主要的优点是它的毒性只有六价铬的100分之一，而且易于处理，是一种代替广泛使用但严重污染环境的六价铬电镀的最具有前途的电镀工艺之一。如前所述，发达国家已经决定减少六价铬电镀直至完全取消，就是因为有三价铬电镀等环保型的新工艺技术。但是，三价铬电镀也存在着一些问题，主要是由于它的杂质容忍性很低，从而造成它的稳定性不好，甚至不能投入实际生产应用。在阳极产生的六价铬离子会严重影响镀层的质量，以至完全不能镀出合格的产品。 例如锌、铜和镍在三价铬镀槽中累积达到10～100ppm 的浓度，镀层质量就要下降。按照一般的槽液配比不能镀厚铬层等。三价铬电镀的这些问题严重制约着它的推广和应用。但是，最近几年以来，三价铬电镀技术的研究取得了长足的进步，在克服六价铬、杂质污染和实现厚镀层等方面取得了突破性进展，实现了长期稳定的三价铬电镀，已经大规模的投入了生产应用，并取得了良好的经济效益和环境效益。不过，在我国的电镀行业方面，这方面还远远落后于国际发展水平。 3 三价铬槽液中的六价铬离子 在三价铬电镀过程中，由于阳极的氧化作用，将产生六价铬离子。六价铬离子严重影响镀层的质量，升高槽压，以至无法进行电镀。为此，必须设法防止六价铬离子对于三价铬电镀的影响。为了减少阳极反应上产生的六价铬离子对于槽液的污染，人们主要从如下方面进行研究。3.1 当六价铬离子达到影响镀层质量的时候，采用还原剂将槽液中的六价铬离子还原为三价铬离子。例如采用还原剂重亚硫酸盐，甲醛，乙二醛、亚硫酸钠将六价铬离子还原为三价铬离子。但是不断采用还原剂处理槽液，很难实现连续化生产，无法保证长期稳定的进行生产。3.2 采用离子交换树脂隔膜，设立阳极区和阴极区，中间采用离子隔膜隔离三价铬离子，使三价铬离子无法通过隔膜进入阳极区，从而不会在阳极上氧化为六价铬离子。阴极区溶液含有三价铬离子，阳极溶液一般主要由酸组成，离子交换树脂隔膜一般采用杜邦公司生产的NAFION117或NAFION324型阳离子交换树脂隔膜。例如日本专利提出采用离子交换隔膜技术，将镀槽分为阳极区和阴极区。三价铬盐的水溶液注入阴极区，不含三价铬的溶液如含有相同阴离子的酸溶液注入阳极区。如果阳极区是硫酸溶液，阳极采用含铅或钛基表面覆盖贵金属或氧化物的阳极。当阳极溶液注入氯化物溶液时，阳极采用石墨或钛基上覆盖贵金属或氧化物的阳极。由于采用了离子交换隔膜，镀槽的结构比较复杂，离子交换树脂隔膜的价格也很贵。转载请注明出自六西格玛品质论坛 http://bbs.6sq.net/, 本贴地址: http://bbs.6sq.net/viewthread.php?tid=60157

『伍』 如何防止六价变成三价铬

钡盐沉淀法仅限于含六价铬废水处理，采用的沉淀剂有BaCO3、BaCl2和BaS等，生专成铬酸钡（BaCrO4）。铬属酸钡的溶度积Ksp=1.2×10-10。

钡盐法处理含铬废水要准确控制PH值。铬酸钡的溶解度与PH值有关，PH愈低，溶解度愈大，对去除铬不利，而PH值太高，CO2气体难于析出，也不利于除铬反应进行。采用BaCO3做沉淀剂时，用硫酸或乙酸调PH4.5~5.0，反应速度快，除铬效果好，药剂用量少，而不用HCl，防止残氯影响。采用BaCl2作沉淀剂，生成的HCl会使PH值降低，PH值应控制高些（6.5~7.5）。

为了促进沉淀，沉淀剂常加过量，而出水中含过量的钡，也不能排放，一般通过一个以石膏碎块为滤料的滤池，使石膏的钙离子置换水中的钡离子生成硫酸钡沉淀。钡盐法形成的沉渣中，主要含铬酸钡，最好回收利用。可向泥渣中投加硝酸和硫酸，反应产物有硫酸钡和铬酸，铬酸的比例约为沉渣：硝酸：硫酸=1：0.3：0.08。

『陆』 三价铬是怎么转变成六价铬的呢

在高温及氧化剂存在的条件下就会氧化成六价铬。铬元素符号Cr，银白色金属，在元素周期表中属 ⅥB族， 铬的原子序数24，原子量51.9961，体心立方晶体，常见化合价为+3、+6和+2，氧化数为10。

通常有人将亚铁铬铁矿和镁铬铁矿也都称为铬铁矿。铬铁矿为等轴晶系，晶体呈细小的八面体，通常呈粒状和致密块状集合体，颜色黑色，条痕褐色，半金属光泽，硬度5.5，比重4.2～4.8，具弱磁性。

铬铁矿是岩浆成因矿物，产于超基性岩中，当含矿岩石遭受风化破坏后，铬铁矿常转 入砂矿中。铬铁矿是炼铬的最主要的矿物原料，富含铁的劣质矿石可作高级耐火材料。

(6)三价铬的过滤扩展阅读：

铬有银白色有光泽的金属，纯铬有延展性，含杂质的铬硬而脆。密度7.20g/cm^3。可溶于强碱溶液。铬具有很高的耐腐蚀性，在空气中，即便是在赤热的状态下，氧化也很慢。不溶于水。镀在金属上可起保护作用。

三氧化二铬的制备可用氯化铵还原法。即在重铬酸钠晶体中配入一定量的氯化铵，混匀后在还原炉中于700～800℃还原，然后洗去NaCl，过滤获得三氧化二铬滤饼，经过干燥、破碎，在回转窑中于1150～1200℃煅烧。用此法获得的三氧化二铬呈墨绿色，颗粒较大,纯度高，但生产工序多，并产生有害气体 HCl。

煅烧铬酸酐法把重铬酸钠加入反应锅中，注入浓硫酸，在200℃下重铬酸钠与硫酸反应生成铬酸酐。

『柒』 确定三价铬离子的最佳沉淀PH值的方法

ph=9，三价铬生成氢氧化铬
ksp=10-32=c3（oh-）×c(cr3+)
,完全沉淀的最小浓度值为10-5，及氢氧根浓度为10-9，ph为9

『捌』 如何调整镀铬溶液中的三价铬含量

如何调整镀铬溶液中的三价铬含量
镀铬溶液中的铁杂质主要来源是零件镀前的阳极腐蚀时的溶解和铁零件掉入槽中未及时捞出。当Fe3+>5g／L时，光亮区开始变窄。当Fe3+>l0g／L时，分散能力和电流效率下降，出现斑点等现象。当Fe3+>15g／L时，溶液的电阻增大，电导率就会下降，而镀铬溶液的槽电压必然要升高，电解液不稳定，不能正常工作。 在镀铬溶液中要想除掉铁离子是非常困难的，铁离子含量要控制在1Og/L以下。当铁离子含量达到较高时，就会导致溶液的报废。因此，要避免铁杂质的．影响，就必须从以下几个方面注意： 1)大部分铁离子是零件在阳极腐蚀时积累的。阳极腐蚀是镀硬铬中重要的一步，但是阳极腐蚀要根据不同材质进行不同的阳极处理时间，否则，不但零件容易过腐蚀还容易造成铁离子的不断积累。也可以另设一个阳极腐蚀槽。 2)掉人镀槽中的零件要及时捞出。有时挂一槽零件，其中有。件掉人镀槽中，有人认为等镀完这槽件再捞也不晚，这种想法是错误豹；因为镀硬铬时间比较长，零件很可能被腐蚀，如果零件掉下后，和阳极板相连，零件不但被溶解，甚至造成报废，大量的铁离子还污染了溶液。 3)镀液已被铁离子造成污染，可参考以下方法解决： ①稀释法。根据Fe3+的含量，使其冲稀后的Fe3+的浓度降到5g／L以下。然后根据化验结果补充铬酐和硫酸。 ②阳离子交换法。目前比较常用的是强酸性阳离子交换树脂，由于铬酸含量较高，在进入树脂之前需要稀释到80g／L以下方可进行，以免破坏榭脂。 ③隔离电解法。将溶液注入阴极室电解处理，将Cr6+还原成Cr3+．使溶液的pH值拜高，使铁等金属离子生成氢氧化物沉淀，过滤和去除。含有Cr3+的溶液通过电渗析进入阳极室进行电解，使Cr3+氧化成Cr6+，pH值降低。这种方法效率高，处理彻底。

『玖』 三价铬太高怎么降下来

镀铬三价铬升高很多电镀厂都遇到过而且是件很头疼的问题，一般三价铬升回高只答能通过大阳极小阴极电解处理，阳极表面积是阴极表面积的20-30倍，按阳极面积每平方分米2-3安培给电流电解，电解前检查每根阳极必须都导电，最好化验一下药液中硫酸含量，若硫酸含量高电解前最好把硫酸降至正常再电解，硫酸过高会严重影响电解效果，导致三价铬很难降低。这是目前降低三价铬唯一办法。不要相信那些所谓的三价铬处理剂，都是骗人的。三价铬降低后应及时找到导致三价铬升高的原因，避免以后再升高。
一般三价铬升高有以下几个原因：1、阳极面积过小。阳极面积应是阴极面积的2-3倍。2、药液中金属杂质含量过高。3、阳极氧化导致部分阳极不导电。