纳滤产水cod高

❶ 纳滤膜 产水量多少一般选 陶氏，海德能的

应用纳滤膜对溶液来中的自溶质进行分离时，它的截留率会受到一些因素的影响，从而呈现出不同的变化规律，对这个规律进行详细的了解有利于更好的应用纳滤膜的分离性能。
这里我们将主要针对纳滤膜在对溶液进行分离的过程中，其根据处理溶质的不同所呈现的一些变化规律做以下详细介绍：
一、若保持系统的压力恒定，那么纳滤膜的截留率将会随着溶液浓度的增加而降低。

二、这种膜的截留率与溶质的摩尔质量变化成正比，当摩尔质量减少时，那么截留率也将随之降低。
三、如果溶液的浓度保持恒定时，那么膜的截留率将同其两侧压差变化形成正比，压差降低将导致截留率也随之下降。
四、对于溶液中一些常见的阴离子，膜的截留率将按照硝酸根离子、氯离子、氢氧离子、硫酸离子的顺序依次升高。
五、对于溶液中一些常见的阳离子，膜的截留率将按照氢离子、钠离子、钾离子、钙离子、镁离子、铜离子的顺序依次升高。

❷ 陶氏纳滤系统进水COD1600，产水COD200，进水电导率30000，产水电导率29000，

1.将整机全部拆开，准备好使用相 应的螺丝刀。 2.拆除屏幕时，轻轻将屏内幕连接主板的小芯容片与主板分离。 3.拆除金属屏蔽隔 离层前一定将入网证和入网证下的卡槽贴纸撕掉。 4.拿吹风机干吹，不能对着 屏幕长时间地吹，这样的 高温会破坏屏幕5.将主板正反两面吹一 吹，确保没有 水分残留，听筒处要尽量将水分 吹出。 6.将拆散了的手机，放在一个干噪的地方，最好大约放置两天左右，再装好。

❸ 纳滤出水氨氮指标比进水高是怎么回事

没有进行化学分解氨氮怎么会增加呢

❹ UASB驯化过程中 为什么出水的COD比进水的还高

这是正常情况，在驯化过程中会有死泥跟水流出，会加大出水COD。
另一回个是UASB有初步效果了，水解，答酸化起来了，把原水中的大分子分解成小分子。形成了一部分COD,而UASB又没有完全启动，产甲烷化没有形成效果，造成这一部分COD无法处理，跟水流出，造成COD上升

❺ 导致厌氧池出水COD较高的原因有哪些

1 进水COD高或流量变大或水力停留时间变短
2 进水生产废水毒性过大，微生物死亡
3 厌氧池泥水混合不好
4 水质水量变化大
5 温度低

❻ 为什么会出现污水处理厂的出水COD比进水的COD高的情况

污水处理厂的污泥没有培养成功，出水时将污泥带出，出水中有污泥

❼ ge纳滤膜可以处理cod浓度高的污水吗

ge纳滤膜可以处理cod浓度高的污水

为什么在纳滤系统中，纳滤膜能够耐受高浓度COD？原因如下专：

1、我们使属用的纳滤工艺分离膜是三层膜结构，具有特殊的表面性质，表面光滑，电位低，不易形成吸附层，即便污染发生后也容易清洗再生。

2、纳滤膜较为疏松，不能完全截流有机物，也不易在膜表面形成较高浓度的表面极化层。

3、纳滤膜对硅酸盐截留率非常低，对碳酸氢根等一价离子的截留率较低，对铝、铁等易形成沉淀的低浓度金属离子的不能无安全截留，因此不易形成无机-有机复合污垢。

工艺分离RO/NF膜，特别是纳滤膜，在多种高浓废水处理达标排放或废水回用处理中都获得了成功，具有特殊材质和制作工艺的工业型膜元件的高浓度废水应用中体现了耐污染性能及物流化学稳定性。高浓度废水在系统设计、膜元件选型、运行/维护工艺等方面比较复杂，与常规的水处理应用差别较大，需要进行仔细的可行性论证和实验研究。

❽ 污水cod偏高怎么处理

看是不是可生化的，是的话用活性污泥法，不是的话就要前面加厌氧或者水解酸化

❾ 污水处理厂出水水质cod偏高的原因

可以像楼上说的测下bod，一般工厂排出的有机物微生物都不易分解，所以cod会比较高；专而生活属污水中的有机物一般都能被微生物分解。如果bod跟以前相差不大，说明cod减小的原因可能就是关闭了排污企业。如果bod也跟着减小较多，看一下自5月起的污水进水量，如果进水量猛增，说明是稀释导致cod偏低。如果进水量变化不大，可能污水中混进了某种强氧化剂也说不定。
不管怎样，用数据说明问题。

❿ 纳滤能否有效去除水中的COD BOD5和TOC

首先，纳滤膜（Nanofiltration Membranes)是80年代末期问世的一种新型分离膜，其截留分子量介于反渗透膜和超滤膜之间，约为-2000Da，由此推测纳滤膜可能拥有lnm左右的微孔结构，故称之为“纳滤”。纳滤膜大多是复合膜，其表而分离层由聚电解质构成，因而对无机盐具有一定的截留率。国外已经商品化的纳滤膜大多是通过界面缩聚及缩合法在微孔基膜上复合一层具有纳米级孔径的超薄分离层。
纳滤膜能截留纳米级（0.001微米）的物质。纳滤膜的操作区间介于超滤和反渗透之间，截留溶解盐类的能力为20%-98%之间，对可溶性单价离子的去除率低于高价离子，纳滤一般用于去除地表水中的有机物和色素、地下水中的硬度及镭，且部分去除溶解盐，在食品和医药生产中有用物质的提取、浓缩。纳滤膜的运行压力一般3.5-30bar。
纳滤过程的关键是纳滤膜。对膜材料的要求是：具有良好的成膜性、热稳定性、化学稳定性、机械强度高、耐酸碱及微生物侵蚀、耐氯和其它氧化性物质、有高水通量及高盐截留率、抗胶体及悬浮物污染，价格便宜且采用的纳滤膜多为芳香族及聚酸氢类复合纳滤膜。复合膜为非对称膜，由两部分结构组成：一部分为起支撑作用的多孔膜，其机理为筛分作用;另一部分为起分离作用的一层较薄的致密膜，其分离机理可用溶解扩散理论进行解释。对于复合膜，可以对起分离作用的表皮层和支撑层分别进行材料和结构的优化，可获得性能优良的复合膜。膜组件的形式有中空纤维、卷式、板框式和管式等。其中，中空纤维和卷式膜组件的填充密度高，造价低，组件内流体力学条件好;但是这两种膜组件的制造技术要求高，密封困难，使用中抗污染能力差，对料液预处理要求高。而板框式和管式膜组件虽然清洗方便、耐污染，但膜的填充密度低、造价高。因此，在纳滤系统中多使用中空纤维式或卷式膜组件。
在我国，对纳滤过程的理论研究比较早，但对纳滤膜的开发尚处于初步阶段。在美国、日本等国家，纳滤膜的开发已经取得了很大的进展，达到了商品化的程度，如美国Filmtec公司的NF系列纳滤膜、日本日东电工的NTR-7400系列纳滤膜及东丽公司的UTC系列纳滤膜等都是在水处理领域中应用比较广泛的商品化复合纳滤膜。
对于一般的反渗透膜，脱盐率是膜分离性能的重要指标，但对于纳滤膜，仅用脱盐率还不能说明其分离性能。有时，纳滤膜对分子量较大的物质的截留率反而低于分子量较小的物质。纳滤膜的过滤机理十分复杂。由于纳滤膜技术为新兴技术，因此对纳滤的机理研究还处于探索阶段，有关文献还很少。但鉴于纳滤是反渗透的一个分支，因此很多现象可以用反渗透的机理模型进行解释。关于反渗透的膜透过理论[2]有朗斯代尔、默顿等的溶解扩散理论;里德、布雷顿等的氢键理论;舍伍德的扩散细孔流动理论;洛布和索里拉金提出的选择吸附细孔流动理论和格卢考夫的细孔理论等。
纳滤膜的过滤性能还与膜的荷电性、膜制造的工艺过程等有关。不同的纳滤膜对溶质有不同的选择透过性，如一般的纳滤膜对二价离子的截留率要比一价离子高，在多组分混合体系中，对一价离子的截留率还可能有所降低。纳滤膜的实际分离性能还与纳滤过程的操作压力、溶液浓度、温度等条件有关。如透过通量随操作压力的升高而增大，截留率随溶液浓度的增大而降低等。
所以，纳滤膜可以去除大部分COD及BOD和TOC