废水cod需要注意什么

㈠ 污水处理中COD超标怎么办

如果污水处理中COD（化学需氧量）超标，需要采取相应的措施来处理和改善水质。以下是一些常见的COD超标处理方法：

• 增加曝气时间和曝气强度：曝气是一种常见的生物处理方法，通过增加曝气时间和曝气强度，可以提高微生物的代谢活性，加速COD的降解速度。

• 增加曝气池的污泥浓度：在曝气池中增加污泥浓枣旅度，可以提高COD的降解速度，促进微生物的生长和代谢。

• 加入微生物剂：在污水处理过程中加入一定量的微生物剂，可以增加微生物群落的多样性，提高生物处理效果，加速COD的降解速度。

• 其他物理化学方法：如加入氧化剂、氧化还原剂、臭氧等物质，可以有效地降解COD和其他有机物质。

• 立即停止生产和生活活动：如果COD超标是由于生产和生活活动引起的，可以立即停止生产和生活活动，处理掉产生的污水和废水。
  总之，针对滚段不同的COD超标原因，需要采取不同的处理方法，以达到有效处理污水大岩誉的目的。同时，还需要注意加强日常管理和维护，定期检查和清理污水处理设备，确保其正常运行和处理效果。

㈡ 废水中的COD过高怎么解决

COD废水一直以来是工业企业面临的难以解决的问题，想要处理好废水cod过高的问题，我们可以先来了解下它的原因：

1供氧环境发生变化
二沉池中产生的污泥主要来源于脱落后的生物膜，由于生物膜中主要为好氧菌，在供氧环境由好氧转化为厌氧，大量的好氧菌体破裂，细胞质溶出，部分被兼性菌与厌氧菌利用合成菌体，部分进入水体成为未降解的COD。
由于大量的污泥存在，使得二沉池内的COD不降反升。

2自身因素
企业生产中产生的COD会过高，如食物厂中的残余物、电镀行业酸洗废水以及化工厂中还原性物质等都会导致COD超标。

3工艺上的不完善
当污水中的温度、溶解氧过低时，污水中的菌种活性下降，无法做到正常的新陈代谢，从而使得污水中的COD无法正常的分解，一旦污水中的COD浓度过高，就会毒害生化池中的菌种，菌种被破坏之后COD浓度就会上升，于是就进入了无限恶性循环中。

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那么废水cod过高怎么处理呢？

不着急，请继续往下看

废水cod过高处理方法
1、过滤吸附法

过滤吸附法是将废水预处理后由泵打入过滤器，废水经过滤处理后可除去大部分未溶解的高分子聚合物及悬浮物，过滤出水再进入活性炭吸附设备，通过活性炭对有机物的吸附作用来降低废水中的COD值。

2、氧化法

氧化法是利用强氧化条件使有机和高分子化合物氧化分解。常用的氧化法有：燃烧法，电解氧化法，化学氧化法等。

3、酸化凝聚二级处理法

酸化凝聚二级处理法是目前国内处理退膜/油墨废水常用的方法，它是利用高分子聚合物在酸性条件下会凝聚成胶状凝聚物，然后再进行过滤分离的方法。

在采取以上的方法或者其他工艺设备处理之后，残余的cod继续延续其方法是很难达到国家排放标准的，希洁工程师建议：

》残余的cod废水可以投加化学药剂进行处理，运用化学药剂的氧化作用分解有机物，这种方法下的有机物分解效率快，处理时间快，一般都直接在出水口投加药剂使用，没有过多繁琐的操作。

》例如希洁的COD降解剂，能在5分钟左右快速降解COD，且灵活性强，可根据不同的浓度投加不同的药剂量，能够很好的控制处理成本。

㈢ 污水处理中COD超标处理办法（污水cod超标的原因）

污水cod超标的原因

1、污水中cod超标的原因（内因）

企业生产产生的污水中，cod可以说是无法避免的，例如食品厂中多余食物的残留与水体、化工厂还原性物质硫离子和氯离子等及电镀废水在酸洗过程中都是污水cod超标的原因。

2、水处理工艺的缺陷（外因）

生化处理（水温过低）：当温度过低时，微生物细菌的活性也随之降低，从导致微生物细菌对水中的cod分解效率也跟着降低。

水中的溶解氧不够：水中的溶解氧不足以满足微生物细菌本身的代谢时，就会造成微生物细菌缺乏活性，处理效率随之降低。

废水中的指标（如氨氮、总氮、cod……）浓度过高，会毒害生化池中的菌种，使得cod降解不下来。

除去COD的办法：

1、絮凝剂法去除COD：

采用化学混凝法能够有效地去除废水中的有机物，很大程度上降低废水的COD。所谓化学混凝法是指通过向废水中投加絮凝剂，利用絮凝剂的吸附架桥，压缩双电层及网捕作用，使水中胶体及悬浮物失稳、相互碰撞和凝聚转而形成絮凝体，再用沉淀或气浮工艺使颗粒从水中分离出来以达到净化水体的方法。

2、微生物法去除COD：

生物法是靠微生物酶来氧化或还原有机物分子，破坏其不饱和键及发色基团，从而达到处理目的的一种废水处理方法。由于微生物繁殖速率快、适应性强、成本低廉，近年来在煮练废水的处理中得到了广泛的应用。

3、电化学法去除COD：

电化学法处理废水的实质，就是直接或间接的利用电解作用，把水中污染物去除，或把有毒物质变成无毒或低毒物质。

4、微电解法去除COD：

微电解技术是目前处理高浓度有机废水的一种理想工艺，又称内电解法。它是在不通电的情况下,利用填充在废水中的微电解材料自身产生1.2V电位差对废水进行电解处理，以达到降解有机污染物的目的。

5、吸附法去除COD：

可以通过活性炭、大孔树脂、膨润土等活性吸附材料，吸附处理污水里的颗粒有机物、色度。可以作为前处理，降低比较容易处理的COD。

6、氧化剂法去除COD：

近年来，光催化氧化技术在废水处理领域的应用具有良好的市场前景和经济效益，但该领域的研究还存在诸多问题，如寻求更高效的催化剂，催化剂分离与回收等。

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㈣ 重铬酸钾法测定污水中COD有哪些方面需要注意

COD越高，表明水体中还原性物质（如有机物）含量越高，而还原性物质可降低水体中溶解氧的含量，导致水生生物缺氧以至死亡，水质腐败变臭。另外，苯、苯酚等有机物还具有较强的毒性，会对水生生物和人体造成直接伤害。因此，我国将COD作为重点控制的水污染物指标。BOD（Biochemical Oxygen Demand的简写）意思是：生化需氧量或生化耗氧量。 表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综上所综合指示。它说明水中有机物由于微生物的生化作用进行氧化分解，使之无机化或气体化时所消耗水中溶解氧的总数量。其单位ppm成毫克/升表示。其值越高说明水中有机污染物质越多，污染也就越严重。

㈤ 污水处理cod偏高怎样处理

污水处理cod偏高处理方法如下：

一、采用高效的絮凝剂预处理，旅穗中来降低污水的COD，降低污水处理后期的水处理难度，常用的COD絮凝剂：铁盐系列絮凝剂、铝盐系列絮凝剂、聚丙烯酰胺系列絮凝剂。

二、采用氧化剂来氧化分解污水中的有机物COD，常用的氧化剂：次氯酸钠、双氧水、高铁酸钾、高锰酸钾、臭氧、过族做硫酸盐、过碳酸盐、次氯酸钙等。

三、预处理后低浓度的COD可以通过生化来进一步降低COD。

COD超标常见原因

1、进水pH：进水pH过高或过低都会对生化系统造成影响，导致生化系统无法正拆山常运行甚至系统崩溃，微生物和反硝化菌等没有合适的生存环境，必然造成系统处理水质能力下降，处理水质恶化，出水各项指标升高。

2、水温过低：过低的水温会使得各种微生物的活性大大降低，以氨氮为首的污染物指标首当其冲的出现浓度上升的趋势，紧跟着的就是总氮、COD等。

㈥ 废水的PH值对COD有影响么

废水的PH值过高或者过低都可能使废水中的COD值偏离正常范围。COD是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧气的量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。

水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。

(6)废水cod需要注意什么扩展阅读：

COD值的测定注意事项：

1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高薯漏量可达40mg，如孙枝取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯离子=10:1（W/W）。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。

2、对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。

3、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5~4/5为宜。水样在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。它反映了水中受还原性物质污染的程度。该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。

4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g，所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液；用则手敏时新配。

5、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。一般测量化学需氧量所用的氧化剂为高锰酸钾或重铬酸钾，使用不同的氧化剂得出的数值也不同，因此需要注明检测方法。为了统一具有可比性，各国都有一定的监测标准。

㈦ 做蒸馏法COD，应该注意哪些方面

、水中还原性物质的干扰及消除方法：

水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。这些还原性物质会跟重铬酸钾反应，使得测量结果变大。

1、Cl-的干扰及消除：

1.1干扰：

①在众多的干扰因素中，Cl-是主要干扰因素之一，Cl-会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有机物氧化不完全，测定结果偏低；

②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量，导致测量结果偏高。

K2Cr2O7+14HCl=2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化后的产物Cl2既可逸出，又可氧化水中的其它还原性离子，如Fe2+，S2-等。因此氯离子成为废水COD 测定的主要干扰物。

1.2消除：

HgSO4掩蔽法

对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法：加入10倍Cl-量的HgSO4。由于Cl-与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2，从而消除Cl-的干扰。若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。对于高氯废水，可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。

硫酸汞用量按质量比m[HgSO4]：m[Cl¯]≤20:1的比例加入，最大加入量为2ml（含200mg HgSO4），最高可掩蔽氯离子1000mg/L。对于氯离子浓度高于1000mg/L的水样，需要稀释处理。

2、NO2-干扰的消除

NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高，可通过加入NH2SO3H（氨基磺酸）来消除。

NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干扰。

3、Fe2+和S2-的干扰

在测定含有Fe2+、S2-等干扰离子水样的COD时，可先向水样中通入空气，使水样中的Fe2+、S2-离子氧化。

二、空白试验值的影响

选用纯度高的纯化水、重蒸馏水，并做平行样进行对比。

三、硫酸亚铁铵浓度标定

亚铁离子会被空气里面的氧气缓慢氧化，因此亚铁浓度是不断降低的，所以临用前必须标定。

四、水样的保存

先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。由于水样中可能存在微生物，它会使有机物分解，引起COD的变化。因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留的，可向水样中加入硫酸，使水样PH<2，并置于0-5℃保存。

五、加热时间和温度

加热是为了提高氧化速度，使氧化彻底。

化学需氧量是一个条件性指标，回流时加热温度的高低和加热时间的长短都会对COD值得测定结果产生很大影响。加热时务必使溶液保持微沸状态，时间从沸腾开始准确计时2小时。加热时间短，通常会造成结果偏低。

六、冷却时间

1、测定COD时，经过回流加热后，应预先在电炉上冷却30分钟，再用45ml纯水从冷凝管上端口缓慢冲洗冷凝管壁，以便于把黏附在管壁上的有机物冲洗干净，否则会使COD的测定结果偏低。取下锥形瓶冷却至室温后应尽快滴定。

2、平行样之间要严格控制好加热和冷却时间的一致性，如果出入较大，结果的重现性很差，就会对测定结果的精密度和准确度产生很大影响。

3、测COD要等到溶液冷却到室温才能滴定：

因为温度较高时，硫酸亚铁铵标准液的浓度会发生变化。用手触摸锥形瓶底不能有明显的温感，否则会使结果偏高。

4.为什么要冷却至常温？

做COD回流时，一定要冷却至室温才能加纯化水。因为烧瓶里面全是硫酸，不冷却好就加水会有危险。骤冷骤热玻璃仪器容易损坏，甚至爆裂。最好是冷却了之后再加水冲洗冷凝管。

七、冷凝水的使用

水样加热时，冷凝要充分。使用冷凝水冷却的，触摸回流水不能有温感，避免有机物挥发造成损失，从而影响COD测定。

传统测COD时，冷却水温太高，可能会导致部分低挥发物质，不能回流到三角瓶中，造成结果偏低。

建议应用微波消解法代替传统的回流蒸馏法，数据更准确。

八、纯化水相关问题

1、试验冷却后，是不是加入45ml纯化水至三角烧瓶中？

不准确，应是先用20-30ml纯化水冲冷凝管，然后取下锥形瓶，稀释至70ml。

2、纯化水冲洗冷凝管的目的：

冷凝管壁上会沾有一部分回流过程中挥发出的物质。水样冷却后，要用蒸馏水冲刷回三角烧瓶中，使数据更准确。

九、快速冷却对COD测定值的影响

常规冷却与快速冷却的测定结果以及相对偏差值比较接近。一般常规冷却数值大于快速冷却数值。对于高量程(COD＞50mg/L)的水样相对偏差值较小，且基本上是COD浓度越高相对偏差值越低，成反比；

对于低量程(COD数值＜50mg/L)的水样虽然相对偏差较大，但是测定的COD浓度值差别不大(例如:22和19相对偏差7.32%，但是22-19=3浓度值差别不大)。这是由于本身水样的COD浓度低，实验系统中的微小变化都会影响COD数值。

因此，快速冷却在测定高量程COD实验中能起到省时的作用。对于低量程水样测定时，由于显着性差异明显，不适合使用快速冷却测定COD。

十、回流装置

带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。回流冷凝管长度为300～500mm。

加热装置有专门的消解回流装置，可以取代老套的电炉加热。一般采用长管空气回流，目的是防止在加热沸腾过程中水样中的有机物蒸发损失，造成检测结果偏低。同时如果没有回流，大量水分蒸发，容易烧干。

十一、其他影响因素

1、试剂要配准、操作要细致。重铬酸钾要在105℃干燥2h。所用试剂应为同一批号、同一厂家、统一质量，以免带入误差。

2、玻璃仪器要洁净：应用水洗或酸洗，尽可能不用肥皂水等有机溶剂清洗，以免带入有机物而影响COD的测定。如必须用有机溶剂清洗，也要洗后用酸泡，然后水洗，使用前应再用水样淋洗。

3、如果水样中COD含量高，需要稀释时的原水取样量不得小于5ml，否则分析数据缺乏代表性，造成误差。

4、加热回流期间，回流装置不能漏气、漏水，不可断电、停水，否则影响COD 测定结果。

十二、其它问答：

1、硫酸亚铁铵中的铁离子容易被氧化吗？

硫酸亚铁铵相对稳定的重要原因是：在H4N-O-(SO2)-O-Fe-O-(SO2)-O-NH4 的分子结构中，铁离子的外围电子更多的被相邻的氧原子吸引（比较硫酸亚铁而言），从而使铁离子外围电子再被氧原子吸引的机会减少，宏观上表现为硫酸亚铁铵较硫酸亚铁更稳定，不容易被氧化，也可以理解为被氨根和硫酸根包裹住了。

2、硫酸银-硫酸为什么要从冷凝管上端缓慢加入，而不是直接加到锥形瓶中？

浓硫酸溶于水时会放热，使水温增加到90多度。若不经冷凝管冷却，而直接加到锥形瓶中，低沸点的有机物（如甲醇、乙醇、甲醛、乙醚等）就会散逸，造成COD测定值偏低。

3、试剂加热时，忘记开冷凝水，试剂干烧并冒出大量呛眼鼻的白烟，是否有毒？

冒出的白烟主要是二氧化硫和三氧化硫气体，有毒。即时关闭加热并通风。

㈧ 污水中的COD太高怎么办

二、污水中COD过高的处理方法

① 物理法：

一般在废水中加入絮凝剂，然后利用格栅或其它物理隔栅工具把一部分污染物处理下来，带走一部分有机物。

*此方法基本上只对浓度上万上千的COD起作用，一般到几百的时候就很难处理了。

② 生物法：

在污水厂运用较多，一般是靠各种菌种，活性污泥等生物处理，对其进行好氧厌氧等处理后，形成完整的处理工艺，能有效去除溶解性的和胶体状态的可生化有机物等。

*此方法前期的调整会耗费较大的资金，且后续的处理也经常需要技术人员维护，对日常维护的要求很高，要谨慎选择。

③ 化学法：

运用化学药剂的氧化作用分解有机物，这种方法下的有机物分解效率快，处理时间快，一般直接在出水口投加药剂，没有过多繁琐的操作。

㈨ COD废水超标要怎么处理

1、絮凝剂法去除COD：

采用化学混凝法能够有效地去除废水中的有机物，很大程度上降低废水的COD。所谓化学混凝法是指通过向废水中投加絮凝剂，利用絮凝剂的吸附架桥，压缩双电层及网捕作用，使水中胶体及悬浮物失稳、相互碰撞和凝聚转而形成絮凝体，再用沉淀或气浮工艺使颗粒从水中分离出来以达到净化水体的方法。

2、微生物法去除COD：

生物法是靠微生物酶来氧化或还原有机物分子，破坏其不饱和键及发色基团，从而达到处理目的的一种废水处理方法。由于微生物繁殖速率快、适应性强、成本低廉，近年来在煮练废水的处理中得到了广泛的应用。

3、电化学法去除COD：

电化学法处理废水的实质，就是直接或间接的利用电解作用，把水中污染物去除，或把有毒物质变成无毒或低毒物质。

4、微电解法去除COD：

微电解技术是目前处理高浓度有机废水的一种理想工艺，又称内电解法。它是在不通电的情况下,利用填充在废水中的微电解材料自身产生1.2V电位差对废水进行电解处理，以达到降解有机污染物的目的。

5、吸附法去除COD：

可以通过活性炭、大孔树脂、膨润土等活性吸附材料，吸附处理污水里的颗粒有机物、色度。可以作为前处理，降低比较容易处理的COD。

6、氧化剂法去除COD：

近年来，光催化氧化技术在废水处理领域的应用具有良好的市场前景和经济效益，但该领域的研究还存在诸多问题，如寻求更高效的催化剂，催化剂分离与回收等。

(9)废水cod需要注意什么扩展阅读

污水cod超标的原因

1、污水中cod超标的原因（内因）

企业生产产生的污水中，cod可以说是无法避免的，例如食品厂中多余食物的残留与水体、化工厂还原性物质硫离子和氯离子等及电镀废水在酸洗过程中都是污水cod超标的原因。

2、水处理工艺的缺陷（外因）

生化处理（水温过低）：当温度过低时，微生物细菌的活性也随之降低，从导致微生物细菌对水中的cod分解效率也跟着降低。

水中的溶解氧不够：水中的溶解氧不足以满足微生物细菌本身的代谢时，就会造成微生物细菌缺乏活性，处理效率随之降低。

废水中的指标（如氨氮、总氮、cod??）浓度过高，会毒害生化池中的菌种，使得cod降解不下来。

㈩ 污水处理，COD高怎么处理

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