测污水总磷的钼铵酸盐怎么配制

㈠ 水质总磷的测定钼酸铵法

过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。

总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。 本标准适用于地面水、污水和工业废水。 取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。 在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。

总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果，以每升水样含磷毫克数计量。水中磷可以以元素磷、正磷酸盐、缩合磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐和有机团结合腊袭的磷酸盐等形式存在。其主要来源为生活污水、化肥。

取5ml样品于25ml的比色管中，用水定容至25ml, 加1ml的抗坏血酸，混匀，30s后加入2ml钼酸铵，显色15min，以试剂空白为参比在700nm波长处测定吸光度,根据吸光度值利用标准曲线求出样品浓度。

㈡ 钼酸盐溶液的配制步骤

钼酸盐溶燃凯睁液：
溶解13g钼酸铵(NH4)6Mo7O24·4H2O于100mL水中，溶解0.35g酒石酸锑钾于100mL水中。在不断搅拌下把钼孙迅酸铵溶液徐徐加入到300mL1:1硫酸中，加酒石酸皮岁锑钾溶液并混合均匀。
或者
称取6.00克钼酸铵（分析纯）溶于约500ml水中,加入0.2克酒石酸锑钾（分析纯）及83ml浓硫酸,冷却后稀释至1000ml混匀储存于棕色瓶中备用.你重新配置,变蓝的原因可能是有磷酸根污染或其他氧化剂污染.

㈢ 5%的钼酸铵 ，请问如何配制

假设个人要配置100ml的5%的钼酸铵，那么：

准确称取5g钼酸铵，先用少量水溶解，然后移入100ml的容量瓶中，逐渐加水至100ml刻度线，混匀即可。如果需要其他体积按比例增加或缩小即可。

钼酸铵溶液本生是呈若碱性 ,酸性钼酸铵溶液 简单说就是 是“酸性”的钼酸铵溶液,加入一定量盐酸、硝酸等配制而成；钼酸铵-硫酸溶液就是 钼酸铵与硫酸按一定比例配制成的溶液。

硫酸钼酸铵、钼酸铵硫酸都是一样,准确点应该是钼酸铵-浓硫酸溶液就是做生物碱检识里用的。

Frohde试剂(1％钼酸铵的浓硫酸溶液) 配制方法：取1g钼酸铵加入到100ml浓硫酸溶液(98%)中搅拌溶解即可，这个都是做定性分析用的没有要求标定。

溶解13克钼酸铵于100ml水中，溶解0.35克酒石酸锑钾于100ml水中,在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml硫酸中。

加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀，此溶液贮存于棕色试剂瓶中,在冷处可保存二个月。

(3)测污水总磷的钼铵酸盐怎么配制扩展阅读：

用途

1、用作石油工业的催化剂，冶金工业中用于制取钼，是制造陶瓷釉彩、颜料及其他钼化合物的原料。

2、本品为添加型阻燃剂，具有阻燃和抑烟双重功能，与其他阻燃剂复配可降低成本，提高阻燃性，减小发烟量。三氧化钼亦有阻燃和抑烟的双重作用，它与三水合氢氧化铝和氧化锑都显示出了一定的协同效果。

3、用作分析试剂，用于光度法或薄层色谱法测定磷酸盐、亚磷酸盐、砷酸盐及青霉素类物质。还用于照相业、陶器釉彩。

4、用于配制钢铁粘接用的除油、除锈、磷化、钝化四合一表面处理剂。也用作石油脱氢、脱硫催化剂的原料。还可用于制金属钼、颜料、农用微量元素肥料中的钼肥用。

5、钼酸铵用作镀锌层的黑色钝化溶液，化学镀镍中用作稳定剂，也用作钢铁磷化液的氧化剂等。

㈣ 我做药剂总磷的实验，空白是蓝色的，颜色很深，钼酸铵溶液我配出来为

A. 酒石酸氧锑钾〔K(SbO)C4H4O6〕0.5g，溶解于100mL水中。
B.钼酸铵一硫酸溶液：称取钼酸铵〔(NH4)6Mo7O24▪4H2O〕10g，溶于450mL水中，缓慢加入153mL浓硫酸，边加边搅。
再将上诉A溶液加入到B溶液中，最后加水至1L。充分摇匀，贮于棕色瓶中，此为钼锑混合液。临用前（当天），称取左旋抗坏血酸（C6H8O5,化学纯）1.5g，溶于100mL钼锑混合液中，混匀，此即钼锑抗试剂。有效期24小时。
按以上操作步骤做，空白是无色的。

㈤ 水中总磷的测定国标方法

水中总磷的测定国标方法：

试剂：

所选用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。还需要试剂：硫酸(H₂SO₄)，密度为1.84g／mL。硝酸(HNO₃)，密度为1.4g／mL。高氯酸(HClO₄)，优级纯，密度为1.68g／mL。 硫酸(H₂SO₄)，约c(1/2H₂SO₄)＝1mo1／L（将27mL硫酸加入到973mL水中）。氢氧化钠(NaOH)，1mo1／L溶液（将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL）。氢氧化钠(NaOH)，6mo1／L溶液（将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL）。 过硫酸钾，50g／L溶液。酸钾(K₂S₂O₈）溶解于水，并稀释至1 00mL。抗坏血酸，100g／L溶液（溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL），此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周，如不变色可长时间使用。

测定步骤：

1. 过硫酸钾消解：向试样中加4mL过硫酸钾，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸气消毒器(4.中加热，待压力达1.1kg／cm2，相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标线。注：如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性。

2.硝酸-高氯酸消解：取25mL试样于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2mL硝酸在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL硝酸，再加热浓缩至10mL，放冷。加3mL高氯酸。

3.加热至高氯酸冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下3～4mL，放冷。加水10mL，加1滴酚酞指示剂。滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色，再滴加硫酸溶液使微红刚好退去，充分混匀。移至具塞刻度管中，用水稀释至标线。注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险，需将试样先用硝酸消解，然后再加入硝－酸高氯酸进行消解。②绝不可把消解的试作蒸干。③如消解后有残渣时，用滤纸过滤于具塞刻度管中，并用水充分清洗锥形瓶及滤纸，一并移到具塞刻度管中。④水作中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时，可用此法消解。

4. 发色：分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液混匀，30s 后加2mL钼酸盐溶液充分混匀。注：①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3mL浊度——色度补偿液，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。②砷大于2mg／L干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg／L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg／L干扰测定，用亚硫酸钠去除。

5.分光光度测量：室温下放置15min后，使用光程为10mm或30mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线上查得磷的含量。注：如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水浴中显色1 5min即可。

6.工作曲线的绘制：取7支具塞刻度管分别加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，1 0.0，15.0mL磷酸盐标准溶液。加水至50mL，进行处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲线。

7 .结果的表示：总磷含量以C(mg／L)表示，按下式计算：

C=m/V（式中：m——试样测得含磷量，μg；V——测定用试样体积，mL。）按照以上方法便可以测出水中总磷。