1. 为什么反渗透产水PH低
反渗透膜过滤不了溶解在水中的二氧化炭。二氧化炭和水结合形成碳酸。所以产水偏酸。
2. 反渗透膜出来的水是弱碱性的，可以加酸吗一般加什么酸好
你好！
反渗透膜出来的水是弱碱性？？？
经过测试得出的结论？
行业内的天雷滚滚
打字不易，采纳哦！
3. 如何提高反渗透产水PH值
可能你是考虑产水端pH过低，有所担心了
那就在进水侧加碱调高pH吧
或者你再说具体点 如进水pH多高 出水pH现为多少
4. 反渗透水处理设备的注意事项有哪些
反渗透水处理设备的注意事项如下：
1、使用反渗透系统时，尤其应注意原水预处理。为了避免堵塞反渗透系统，原水应经预处理以消除水中的悬浮物，降低水的浊度；此外，还应进行杀菌以防微生物的孽生长大。
2、由于反渗透对原水中的悬浮物的要求很高，所以常用一种水质对受悬浮物污染情况的污染指数来对水质进行检测。此法实质上是测定反渗透系统受水中悬浮物的污堵的情况。进入反渗透系统水的污染指数以不大于5为宜，建议值一般小于3。
3、预处理时还应该考虑到进水的pH值。各种半透膜都有其最适宜的运行pH值，故需按反渗透膜的要求，调节进水的pH值。预处理时还应该考虑到进水的温度。
4、膜的透水量是随水温的增高而增大的，但温度过高会加快醋酸纤维素膜的水解速度，且使有机膜变软，易于压实。所以，对于有机膜来说，通常将温度控制在约20—40℃范围内为宜，复合膜温度控制在约5—45℃范围内为宜。
——来自深圳市诚致远环保科技有限公司
5. 单级反渗透用调PH吗
楼主你好，单级反渗透进水PH直接影响膜的正常运行。
1、pH过低，进水酸性强，会版导致胶体硅酸化合权物析出，污染膜元件，同样也会造成醋酸纤维膜的水解，造成膜元件的报废；
2、pH过高，进水碱性强，浓水中浓缩的碳酸氢根、碳酸根和钙离子、镁离子等浓度增加，会出现结垢，污染膜元件。
因此单级反渗透进水pH同样需要进行调节，以达到最适或者设计的进水pH范围。希望对你有所帮助。
补充一下，调节pH时，要特别注意水中的各种离子浓度，防止与所加药剂发生化学反应生成难容化合物，例如进水中含较高浓度钡离子，如果加硫酸调节pH时会生成难溶解的硫酸钡沉淀，造成膜元件污堵甚至报废。
6. 反渗透进水水质有哪些要求
水质分析报告包括水质类型和主要成分指标,所需指标包括溶解离子,硅,胶体,有机物(TOC) .
典型溶解阴离子
碳酸氢根(HCO3-),碳酸根(CO32-),氢氧根(OH-),硫酸根(SO42-),氯离子(Cl-),氟离子(F-),硝酸根离子
(NO3-),硫离子(S2-),磷酸根(PO44-).
典型溶解阳离子
钙离子(Ca2+),镁离子(Mg2+),钠离子(Na+),钾离子(K+),铁离子(Fe2+ 或 Fe3+),锰离子(Mn2+),
铝离子(Al3+),钡离子(Ba2+),锶离子(Sr2+),铜离子(Cu2+)和 锌离子(Zn2+).
碱度
包括负离子中的碳酸根、碳酸氢根、氢氧根,自然水体中的碱度主要由HCO3-形成.pH在8.3以下的水中,
碳酸氢根和二氧化碳平衡存在.当pH高于8.3时,HCO3-将转变为CO32-存在.如果原水PH达到11.3以上,
将存在OH- 形式.Ca(HCO3)2的溶解度大于CaCO3.如果原水在 RO系统中被浓缩,CaCO3容易沉淀在
系统中.所以投加阻垢剂或加酸调低PH值会经常在RO系统中使用.
铁和锰
通常在水中以二价溶解状态存在或以三价非溶解氢氧化物形成存在.Fe2+ 可能来源自井水本身或来自泵、
管路、水箱的腐蚀,尤其上游系统中投加了酸.如果原水中铁、锰浓度大于0.05mg/l并且被空气或氧化剂
氧化为Fe(OH)3 和 Mn(OH)2 ,当 pH 值偏高时会在系统中形成沉淀.分析表明铁锰的存在会加速氧化剂
对膜的氧化降解,因此在预处理中必须去除铁锰.
铝
一般不存在于自然水体中.三价铝会像三价铁一样在RO系统中形成难溶的Al(OH)3,当pH 在5.3 至8.5 范围
内时候,因为铝高价正电特性,所以Al2(SO4)3 和NaAlO2可以用于地表水的预处理去除水中负电性胶体.
千万小心铝盐不要过多投加,残留的铝离子对膜有污染.
铜和锌
在自然水体中很少存在.有时水中微量的铜和锌来自管道材料.在pH值5.3至8.5范围内,Cu(OH)2
和Zn(OH)2 不溶于水,因为它们一般在水中的含量较低,所以只有当系统长时间不清洗,它们积累到
一定程度时,才会对膜系统造成污染.可是如果铜锌与氧化剂（比如过氧化氢）同时存在于原水中,
那么会造成膜材质的严重降解.
硫化物
以H2S气体形式溶于水中,去除硫化氢可以用脱气装置或氯氧化或空气接触变为不溶性硫磺,用多介质过滤
去除.
磷酸盐
具有较强负电性,容易和多价离子形成难溶盐.磷酸钙在PH中性时溶解度很有限,PH值高时溶解度也不高.
进水中投加阻垢剂或调低PH（小于7）可以防止磷酸盐沉淀.
硅
存在大多数自然水体中,浓度从1至100㎎/L.而且PH低于9.0时主要以Si(OH)4 存在.当PH低时,硅酸可以
聚合形成硅胶体.当PH高于9.0时,它会分离成SiO32- 离子而且会和钙、镁、铁或铅形成沉淀.硅和硅酸盐
沉淀很难溶解.氟化氢胺溶液清洗硅垢比较有效,可是氟化氢胺溶液排放会造成环境污染.当进水中硅含量
超过20㎎/L时,要注意硅结垢的潜在危险.
胶体（悬浮物颗粒）分析
污染指数,是衡量RO进水中胶体（颗粒物）潜在污染性的重要指标.RO进水中的胶体是各种各样的,经常
包括细菌、黏土、硅胶体和铁腐蚀产物.预处理中的澄清器中会用一些化学品,例如明矾、三氯化铁或阳
离子型聚合剂来去除胶体污染或通过后续介质过滤器去除.
浊度
也是影响RO膜污染的一个重要指标.浊度仪工作原理是测量水样中悬浮物对光的散射.水样的浊度大于
1.0的原水可能对RO膜有污染,浊度仪测量数值的单位是NTU.象SDI 值一样,浊度也是表征膜污染潜在
风险的一个参数.高浊度并不表示悬浮物会沉淀在膜表面.
如果原水的SDI大于5而且浊度大于1.0,就必须在预处理单元的澄清工艺中加入混凝剂而且后面要使用
多介质过滤器.如果原水中SDI小于5,而且浊度小于1,那么预处理可以考虑介质过滤器和保安过滤器
而不一定投加混凝剂.预处理混凝剂的投加量也是有控制指标的,过量使用会对膜有污染.
原水中还有两个重要指标需要分析.细菌总数和有机物含量.有两种方法测定水中细菌数,一种是培养法,
另一种是荧光染色法,后者更常用因为很方便快捷.原水中的有机物一般是油类-表面活性剂、水溶性聚合物
和腐质酸.检测指标有总有机炭(TOC),生物耗氧量（BOD）和化学耗氧量（COD）.要想更精确地分析有
机物成份,需要使用液相色谱和气质联用仪器分析.如果原水中的TOC含量大于3mg/l,预处理单元要考虑去
除有机物工艺.
7. 反渗透系统中为什么要加酸调节pH值
反渗透系统中为什么要加酸调节pH值
反渗透可以去除水中的可溶性物质，但是对版气体的脱除权很低几乎没有作用，出水显酸性主要是水中二氧化碳气体不能被除去，当脱除水中的盐类物质后二氧化碳在水中形式变化是反渗透产水显酸性的主要原因之一
8. 前处理RO反渗透纯水系统制出的纯水ph在8±0.5范围，怎么把ph值降下来，到6.5左右
LSI值控制的一个重要参数是进水PH值，如果PH值为酸性，则不容易结垢，如果PH为碱性，则专结垢倾向十属分明显。所以传统的工艺中在反渗透系统前添加HCl溶液，能很好地防止CaCO3、MgCO3等沉淀物结垢。
考虑到使用硫酸调节pH值的话会有可能引起反渗透系统中的硫酸盐垢析出，为了避免潜在结垢的风险，所以选择盐酸调节pH值。加入阻垢剂，降低碳酸钙析出的可能。
9. 二级反渗透系统中应该加碱吗加在什么位置（ph与二级电导率）
在很多中大型系统中，二级的进水都要加碱，这是为什么呢？由于一级RO进水含有CO2，所以RO产水pH 值一般都比进水低，当进水碱度及HCO3-含量高时，其pH下降更大。当pH小于8时，水中HCO3-、CO32-开始转为CO2，当pH小于4时，水中HCO3-、CO32-全部转为CO2。因此，在二级RO进水中，通过投加NaOH 可以CO2 使转为可以被RO膜脱除掉的HCO3-、CO32-，从而提高二级RO的脱盐率。二级RO进水PH值控制在8.3左右，可以获得最佳二级产水水质。NaOH的投加位置应该选择在什么地方？根据系统的设计，NaOH的投加处可以是一级产水管路上，测量PH的探头放在一级的产水箱内，这样可以比较稳定的测量到二级进水的PH值；令一种方法是投加在二级进水管路上，不过在此处投加的时候要考虑到NaOH与水的混合度问题，应尽量让其均匀混合，PH测量点应在高压泵的前面。另外将二级的浓水回流可以有效的调节二级的进水PH值，这样可以减少NaOH的用量。不过要注意只能部分回流，另外一部分需回流到预处理水箱。由此可见PH值对二级的产水的电导率有着密切的关系，将PH值调到一个合适的位置才能等到一个最佳的产水水质。
10. 净水器是如何将普通的水变为酸性或碱性的
那是骗子
把中性改酸性或碱性，加强酸弱碱
或
强碱弱酸盐
通过盐水解产生的H
+
OH-
改变