『壹』 直读光谱仪的操作规程该写些什么内容 墙上挂的
每天上班后开机遵循以下顺序
1打开氩气总开关，将输出分压表（小表）调整到0.3MPa ~0.4MPa之间。
2打开电脑
3打开光谱仪后面总开关（按纽灯亮表示开启），打开光谱仪前面激发台开关（灯亮表示开启）
4双击桌面的“分析程序”图标，开启软件。点击“成分分析”。然后选择适当的分析程序点击“OK”进入测试界面。例如，做铸铁就选择FE_200。
5点击“模式”按钮，再点击“氩气吹扫”按钮（按钮下陷，表示打开）。点击“OK”，退出模式界面。
6大约1分钟以后，点击“重新校准“按钮。在左面的下拉菜单中选择要测试的牌号表样名称，点击“类型”按钮，进入类型校准界面。
7在类型校准界面中激发4次相应的标准钢样（国内表样），然后点击接受，类型校准完成。
8激发刚才用于做类型校准的标准钢样，所得结果于其标准含量（样品盒上所写）对照。
9基本一致。则点击“新样品”，输入所要测试的产品名称，点击“OK”。在产品不同位置激发3次，比较三次结果没有较大差异（一般相差在5%以内），所得的平均值就是产品的最后结果。
9如果不一致，则重复类型校准（从第6、7、8步）。
备注：类型校准是每天都要做，曲线校准是每周作一次。曲线校准步骤如下：
从第6步开始：
在氩气吹扫一分钟以后，点击“重新校准”按钮，再点击“全部”按钮。如提示信息所示，激发编号为RC11的样块（随仪器来的），最少3次。观察最后一列的RSD数值，都要小于5。如果有超出，则再激发几个点删除其中相对平均值差异较大的结果。直到至少有3个结果并且RSD小于5，然后点击“下一步”按钮。激发下一个样块。同样操作，直到出现对话框，点击“OK”，校准完成。
然后参照下面的步骤进行类型校准。
注意：如果因为放假要关闭所有电源，则应该先关闭真空阀门，然后再关闭真空泵。遇雷雨天气，为安全起见，应关闭所有电源，拔掉稳压器电源。
『贰』 有谁知道标准物质（直读光谱仪的标准样品、硬度计的标准块）的期间核查方法，氩气的验收方法
标准物质和标准块一般是看有没有证书就可以了，就是你想检测也检测不了，如果要验收的话旁租你必须有更高的标准，如果一定要检测的话可以考虑使用对比的方法，本人闭启闭也曾经碰到过标样不准的情况，从其他单位借几个同牌号不同生产厂，在同一台直读上打一下就能看出来准不准了。
氩气应该是有专用仪器的，但是你也不可能为了一瓶气去花钱买台设备。不过只要直读能正常激发，打出来的点不是白点一轿裂般就没有问题
『叁』 如何节约使用光谱标样
节约使用光谱标样的方法：
1、检查激发点好坏，激发点不好无法给出稳定的数据，检帆凳培查分析表面粗宽是否平整，激发声音是否异常。
2、检查氩气的质量，使用氩气净化器的情况下，请检查净化器是否失效，失效的氩气净化器将严重影响氩气的质态唯量，请将净化器再生或在气路上短接后，重新打点。
『肆』 氩气净化器关闭方法
依次关闭纯气阀、原气阀、催化加热开关和总电源阀。（按标签4—3—2—1顺序关闭）
『伍』 德国斯派克光谱分析仪打点不正常主要问题点在哪里
打点不正常主要有以下几点：
1.氩气纯度不够。很多朋友说自己买的都是高纯氩或者说用的是氩气净化器。但需要注意的是目前市场上的高纯氩很多都存在着严重的问题，在灌装的过程中会有很多杂质或者钢瓶本身清洗不够。再说说氩气净化器，氩气净化器本身是个好东西，但是很多人会忘了定期再生。所以说，千万不要拿“以为”的事情当成“当然”的事情。
2.氩气排除口积尘长久不清理，造成气路不畅
3.电极位置调整不当
4.查看整个管路，是否有漏气的地方
5.样品本身的处理情况。表面要平整；不能有污染、缺陷等
6.电压电流是否稳定，环境是否干净等都会对分析有或多或少的影响。
7.以上都确认没问题的话，那就要考虑是不是激发光源的问题了（一般情况下这种可能性最小）
希望对你有帮助
『陆』 OBLF直读光谱仪激发点周围是白色,大概是什么原因
激发点为白点或灼斑。
异常原因；
这种情况多为氩气纯度不够或仪器内部管路堵塞导致的。
解决判薯办法：
①对于氩气纯度不够，可以更换气瓶或将氩气净化器净化吸附租困柱再生；
②对于仪器内部管路堵塞问题，可以对氩气管路进行检查、清理，重点应放在激发台下“U”型管和其上的电磁阀部分，该部分管路较细，易发生堵塞；弊冲念
③废气排气管堵塞也会导致上述现象。