纯水荧光强度是多少

Ⅰ 药厂用的纯化水是什么水为什么用纯化水

2010版中国药典修订增订内容:
纯化水
Chunhuashui
Purified Water
[修订]
本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。
【检查】 总有机碳 不得过0.50mg/L（附录Ⅷ R）。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。
重金属 取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 01%）。
[增订]
【检查】 电导率 应符合规定（附录 ）
总有机碳 不得过0.50mg/L（附录Ⅷ R）。
铝盐 （供透析液生产用水需检查）
取本品400ml，置分液漏斗中，加醋酸盐缓冲液（pH 6.0）10ml和水100ml ，用0.5% 8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取3次（20ml，20ml，10ml），合并三氯甲烷提取液于50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，即得供试品溶液；另取标准铝盐溶液[称取硫酸铝钾0.352g，置100ml量瓶中，加1mol/L硫酸溶液10ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml相当于2μg的Al)]2.0ml，置分液漏斗中，加醋酸盐缓冲液（pH 6.0）10ml和水98ml，同法操作，即得标准溶液；取醋酸盐缓冲液（pH 6.0）10ml和水100ml，置分液漏斗中，同法操作，作为空白溶液。取上述溶液，照荧光分析法（附录Ⅳ E），在激发光波长392nm与发射光波长518nm处分别测定荧光强度。供试品溶液的荧光强度不得大于标准溶液的荧光强度（0.000 001%）。
[删除]
【检查】 氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml,第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液5ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。

Ⅱ 水质检测中原子荧光的荧光值是什么意思

sk-2003a原子荧光光谱仪的荧光产生原理是被测样品和还原剂在反应模块中进行氢化反应生成被测元素的氢化物，不稳定的氢化物在原子化器形成被测元素的基态原子，用特定的元素灯激发特定元素的基态原子，被激发的特定元素在回到低能态是发出荧光，检测荧光强度得到样品浓度。

Ⅲ 荧光强度单位a.u.计算方法

含纳米晶颗粒的Yb3＋/Er3＋共掺透明碲酸盐玻璃陶瓷的光谱性质研究
周刚∗1,2，戴世勋1，于春雷1,2，张军杰1，胡丽丽1，姜中宏1
1.中国科学院上海光学精密机械研究所，上海 201800
2.中国科学院研究生院，北京，100049
摘要：在组成为15Li2O-15Nb2O5-70TeO2-0.1Er2O3-0.4Yb2O3（％，摩尔分数）的碲酸盐玻璃基础上，采用两步热处理法制备了透明的含纳米晶颗粒碲酸盐玻璃陶瓷。通过X射线衍射（XRD）测试表明,玻璃陶瓷中的晶体颗粒组成为Yb6Te5O19.2或Er6Te5O19.2，晶粒尺寸约为55nm。根据Judd－Ofelt理论计算了Er3＋离子在基质玻璃和玻璃陶瓷中的光谱参数Ωt（t＝2,4,6）以及Er3+:4I15/2→4I13/2跃迁自发辐射几率，根据McCumber理论计算了Er3+:4I13/2→4I15/2跃迁的发射截面。测试了基质玻璃和玻璃陶瓷的拉曼光谱，对比研究了铒离子在基质玻璃和玻璃陶瓷中1.5μm处荧光和上转换光谱特性。
关键词：纳米晶；碲酸盐玻璃；玻璃陶瓷；铒离子；光谱性质
中图分类号：TQ171
近年来，含有非线性光学或铁电特性纳米晶颗粒的玻璃陶瓷受到了很大的关注[1,2]，因为这种材料在光功能器件方面（如可调波导，光开关[3]等）有较大的应用前景，另一方面，碲酸盐玻璃作为一种新型透红外材料具有很多吸引人的特性，尤其是掺杂了稀土离子的碲酸盐玻璃，在宽带光通讯和上转换激光领域方面有很好的应用前景[4]。自1991年日本长冈科技大学Takayuki Komatsu等人[5]首次报道了含纳米晶颗粒的碲酸盐玻璃陶瓷研究以来，该领域研究进展的相当迅速，尤其是稀土离子掺杂的纳米晶碲酸盐玻璃陶瓷的研究，并且已经取得了很多新颖的研究成果，例如：具有倍频效应（SHG）的K2O-Nb2O5-TeO2玻璃陶瓷的发现[6]，稀土离子上转换发光在碲酸盐玻璃陶瓷中相对于玻璃基质有较大的增强等[7]。但据了解，国内目前还少有关于这方面研究的报道。本工作在铒镱共掺碲酸盐玻璃制备基础上，通过两步热处理法制备出透明的碲基玻璃陶瓷，对比研究了两者之间光谱特性差异，以期进一步拓宽稀土掺杂碲基玻璃在光功能器件方面的应用领域。
1. 实验
1.1 样品的制备
通过传统的熔化退火方法制备组成为70TeO2-15Nb2O5-15Li2O-0.1Er2O3-0.4Yb2O3（％，摩尔分数，下同）的玻璃（简称TNL），其中Li2O是以Li2CO3的形式引入，原料TeO2，Li2CO3，Nb2O5，Er2O3，Yb2O3粉末纯度均为高于99.9%。按照配方称取各种原料，样品总重取30g，混合均匀后倒入铂坩埚中于900~1000°C的硅碳棒电炉中熔化约40min，然后通气5min，澄清后，浇铸在预热过的铜制模具上，迅速移入预热到一定温度（玻璃的转化温度Tg以上30°C左右）的马弗炉中进行退火。玻璃陶瓷采用“两步法”[8]进行热处理制备，即先在玻璃转变温度附近保温一段时间，然后在玻璃析晶开始温度附近再保温一段时间。为了确定玻璃基质和玻璃陶瓷材料的最大声子能量变化，我们还熔制了未掺杂稀土离子的样品。将玻璃和玻璃陶瓷样品加工成10mm×10mm×1.5mm二大面抛光，进行光谱测试。
1.2 性质测试
* 国家自然科学基金（批准号60207006）和上海市青年启明星项目（批准号04QMX1448）资助课题。
周刚(1979-),男，湖北黄梅人，硕士研究生，研究方向：材料学；E-mail:[email protected]。
X射线衍射（XRD）在日本Rigaku Inc.D 公司max-2550X型X衍射仪上测试，采用CuKα靶，测试角度2θ为10～70°。利用阿基米德排水失重法测得样品的密度。吸收光谱测试采用PERKIN-ELMER-LANBDA 900UV/VIS/NIR型分光光度仪，测量范围为350～1700nm。荧光光谱采用法国J-Y公司的TIAX550型荧光光谱仪测试，用970nmLD作为激发源，寿命大小可以直接由示波器读出。拉曼光谱采用美国SPEX 1877 0.6m Triple spectrometer测试，激发源为514.5nm功率为40mw的氩离子激光器，测试范围为100－900cm-1。 以上所有测试都是在室温下进行。
2 结果与讨论
2.1 析出的纳米晶颗粒XRD分析
利用“两步法”热处理透明碲酸盐玻璃样品可得到透明的含纳米晶碲酸盐玻璃陶瓷。图1为基质玻璃和玻璃陶瓷的XRD图。可明显看出经热处理后的玻璃内部有晶粒生成。根据XRD图中峰值的半高宽（FWHM），由谢乐（Scherrer’s equation）公式可估算析出晶粒的尺寸：
θβλcos/hklKD＝ （1）
式中：Dhkl为垂直于（hkl）晶面方向的晶粒尺寸，λ为所用X射线的波长，θ为布拉格角，β为散射峰的半高宽（FWHM），K为常数，与β的取值和仪器有关。计算得到该玻璃陶瓷中在2θ＝29.04°处的峰对应的晶体颗粒的大小约为55nm。 2030405060702θ(degree)intensity(arb.unit)base glassglass ceramic图1 基质玻璃和玻璃陶瓷的XRD图
根据T.Komatsu等人[1,6,9]对K2O-Nb2O5-TeO2系统的玻璃陶瓷的研究，其所含的晶体颗粒结构接近含无序氧缺陷的立方相萤石结构的K[Nb1/3Te2/3]2O4.8（K＋，Nb5＋，Te4＋在结构中自由排列），若按此推断则此玻璃陶瓷中的晶粒为立方相萤石结构的Li1.75Nb1.75TeO0.25O6，但是Li1.75Nb1.75TeO0.25O6晶体的XRD谱图与图1所示明显不相符。另外，Y.Fujimoto等人[10]对高浓度铒掺杂的BaO-La2O3-TeO2系统玻璃陶瓷研究表明组成为10BaO-10Er2O3-80TeO2玻璃陶瓷所含的晶体为Er2Te5O13。经分析图1发现该XRD谱图与Yb6Te5O19.2或Er6Te5O19.2最为接近，因此推测该玻璃陶瓷中析出的晶粒可能是含有氧缺陷的Yb6Te5O19.2或Er6Te5O19.2，但这里需要指出的是，在本玻璃成分中Yb3＋和Er3＋的掺杂浓度较低，能否形成这样的晶粒还有待进一步深入研究。一般而言经过热处理的基质玻璃内部发生了结晶化，导致其原子的堆积更加紧密，因此其密度应该比基质玻璃大。表1中给出的密度数据显示玻璃陶瓷的密度比基质玻璃略有增加，这也反过来证实了玻璃陶瓷的原子堆积与基质玻璃相比确实更为紧密。
表1 基质玻璃与玻璃陶瓷的密度，Judd-Ofelt理论参数Ωt（t＝2，4，6）
Ωt（10-20cm2）±10％
样品
密度（g/cm3）
Ω2
Ω4
Ω6
基质玻璃
4.86
7.02
2.12
0.94
玻璃陶瓷
5.01
6.29
1.87
0.86
2.2 吸收光谱和Judd-Ofelt光谱参量

Ⅳ 荧光强度单位a.u.的全称是什么

很多文献上紫外吸收光谱和荧光光谱谱图的纵坐标都写a.u.，但实际上两者单位是不同的，紫外光一般用吸光度（Absorbance Unit，简写A.U.）。

荧光一般是用荧光发射的强度，但不同的仪器表示方法不一样，有的用光能量、有的用光子计数，不同的仪器测的值之间没有可比性，因此一般不标绝对值，而以相对值表示，单位就成了任意单位（Arbitrary Unit，也简写A.U.）

(4)纯水荧光强度是多少扩展阅读：

定义

是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。

原理

吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。

当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。

吸光度用A表示。

A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)，b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。

A=Ecl

影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。

符号A，表示物质对光的吸收程度。lg(I0/I1)式中I0是通过均匀的液体介质的一束平行光的入射光的强度；It是透射光强度；T是透射比。A值越大，表示物质对光的吸收越大。根据比尔定律，吸光度与吸光物质的量浓度c成正比，以A对c作图，可得到光度分析的校准曲线。

在多组分体系中，如果各组分的吸光质点彼此不发生作用，那么吸光度便等于各组分吸光度之和，这一规律称吸光度的加和性。据此可以进行多组分同时测定及某些化学反应平衡常数的测定。

在吸光度测定中，为抵消吸收池对入射光的吸收、反射以及溶剂、试剂等对入射光的吸收、散射等因素，可选用双光束分光光度计，并选光学性质相同、厚度相等的吸收池分别盛待测溶液和参比溶液。

Ⅳ 中国药典纯化水标准具体指标

[修订]
本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。
【检查】 总有机碳 不得过0.50mg/L（附录Ⅷ R）。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。
重金属 取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 01%）。

[增订]
【检查】 电导率 应符合规定（附录 ）
总有机碳 不得过0.50mg/L（附录Ⅷ R）。
铝盐 （供透析液生产用水需检查）
取本品400ml，置分液漏斗中，加醋酸盐缓冲液（pH 6.0）10ml和水100ml ，用0.5% 8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取3次（20ml，20ml，10ml），合并三氯甲烷提取液于50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，即得供试品溶液；另取标准铝盐溶液[称取硫酸铝钾0.352g，置100ml量瓶中，加1mol/L硫酸溶液10ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml相当于2μg的Al)]2.0ml，置分液漏斗中，加醋酸盐缓冲液（pH 6.0）10ml和水98ml，同法操作，即得标准溶液；取醋酸盐缓冲液（pH 6.0）10ml和水100ml，置分液漏斗中，同法操作，作为空白溶液。取上述溶液，照荧光分析法（附录Ⅳ E），在激发光波长392nm与发射光波长518nm处分别测定荧光强度。供试品溶液的荧光强度不得大于标准溶液的荧光强度（0.000 001%）。

Ⅵ 纯化水的标准

纯化水 Chunhuashui Purified Water [修订] 本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。 【检查】 总有机碳 不得过0.50mg/L（附录Ⅷ R）。 易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。 以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。 重金属 取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 01%）。 [增订] 【检查】 电导率 应符合规定（附录 ） 总有机碳 不得过0.50mg/L（附录Ⅷ R）。 铝盐 （供透析液生产用水需检查） 取本品400ml，置分液漏斗中，加醋酸盐缓冲液（pH 6.0）10ml和水100ml ，用0.5% 8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取3次（20ml，20ml，10ml），合并三氯甲烷提取液于50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，即得供试品溶液；另取标准铝盐溶液[称取硫酸铝钾0.352g，置100ml量瓶中，加1mol/L硫酸溶液10ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml相当于2μg的Al)]2.0ml，置分液漏斗中，加醋酸盐缓冲液（pH 6.0）10ml和水98ml，同法操作，即得标准溶液；取醋酸盐缓冲液（pH 6.0）10ml和水100ml，置分液漏斗中，同法操作，作为空白溶液。取上述溶液，照荧光分析法（附录Ⅳ E），在激发光波长392nm与发射光波长518nm处分别测定荧光强度。供试品溶液的荧光强度不得大于标准溶液的荧光强度（0.000 001%）。 [删除] 【检查】 氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml,第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液5ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。 二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。
选我吧，希望对你有用哦

Ⅶ 原子荧光测水质中的硒标样时，为什么荧光值特别的低最高点也才100多，10ug/l的

使用原子荧光测样品浓度的时候，荧光强度和实验环境（温度、湿度等）也有很大关系，我一般会在25℃左右，还有就是你可以调节一下负高压和灯电流的大小来调整荧光强度，如果不起作用的话，你就好考虑一下是不是你配制的溶液有问题，下面是以SK-乐析为例，配制硒标准曲线和还原剂的方法。
标准储备液的配制：
称取1.0000g高纯金属Sn，加入20mL1：1HNO3(v/v)溶液，微热溶解，移入1000mL容量瓶中，再加入150mLHCl，冷却，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，此溶液Sn浓度为1000μg/mL。
还原剂的配制：

称取1.0gKOH溶于200mL蒸馏水中，溶解后加入3.0gKBH4继续溶解，若有沉淀过滤后使用。
需要注意的是标曲最好是每个点都先配，载流和还原剂也是（都是要现配），

Ⅷ 荧光光度法1

方法提要

水中微量石油经二氯甲烷萃取后，在紫外线激发下可产生荧光。荧光强度与石油含量呈线性关系，可用荧光光度计或在紫外线灯下目视比较定量。萃取物组分中所含具有共轭体系的物质在紫外区有特征吸收。

本法最低检测质量为5μg，若取200mL水样测定，检测下限为0.025mg/L。

仪器

荧光光度计365nm滤色片及绿色滤色片。

石英比色管10mL。

分液漏斗250mL。

试剂

硫酸c(H₂SO₄)=0.5mol/L。

二氯甲烷如含荧光物质，应于每500mL溶液中加入数克活性炭，混匀，在水浴上重蒸馏精制，收集39～41℃沸程的馏出液。

磷酸盐缓冲溶液(pH7.4)称取7.15gKH₂PO₄及45.08gK₂HPO₄·3H₂O溶于纯水，稀释至500mL。

硫酸喹咛标准储备溶液(100mg/L)称取50.0mg硫酸喹咛溶于硫酸中，稀释至500mL。

硫酸喹咛标准溶液(0.40mg/L)取0.20mL硫酸喹咛标准储备溶液于50mL容量瓶内，加硫酸至刻度。

石油标准溶液ρ(石油)=10.00μg/mL称取0.0100g石油标准置于100mL容量瓶中，用二氯甲烷溶解，并稀释至刻度。吸取10.0mL于另一个100mL容量瓶中，加二氯甲烷稀释至刻度。

注:由于不同石油品的荧光强度不一，本标准所用石油标准应取污染水体的石油品种为标准，或者可取污染水2000mL调节pH为6～7后，用二氯甲烷萃取，萃取液于50℃水浴上蒸去溶剂，称取萃取物配制。

分析步骤

取200mL水样(若石油含量大于0.1mg时，可取适量水样，加水稀释至200mL)置于250mL分液漏斗中。非中性水样可用H₃PO₄或NaOH溶液调节水样pH为中性。加4mL磷酸盐缓冲溶液、15mL二氯甲烷，猛烈振摇2min，静置分层，用脱脂棉拭去漏斗颈内积水，收集二氯甲烷萃取液于石英比色管中。取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL、10.0mL石油标准溶液于25mL比色管中，加二氯甲烷至15.0mL。

荧光光度计的校正。取硫酸喹咛标准溶液调节仪器荧光强度为95%(若不具荧光光度计，也可以紫外线灯下目视比较荧光强度)。

将试样及标准系列在荧光光度计上，于波长365nm处测量荧光强度。

绘制校准曲线，从曲线上查出石油的质量。(计算结果应减去二氯甲烷空白的荧光强度值)

按下式计算水样中石油的质量浓度:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ(B)为水样中石油的质量浓度，mg/L;m为从标准曲线查得石油的质量，μg;V为水样体积，mL。