纯水傅里叶红外光谱分析图怎么看

A. 红外谱图如何解析

对一张已经拿到手的红外谱图：
（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：
不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：
F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），
T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），
O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），
我以前本科上谱学导论时老师给过公式，但字母都被我改了:F、T、O分别是英文4,3，1的首字母，这样我记起来就不会忘了 ：）。
举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好
为4个不饱和度；
（2）分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界:高于3000cm-1为不
饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm-1一般为饱
和C-H伸缩振动吸收；
（3）若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸
缩振动吸收特征峰，其中：
炔 2200~2100 cm-1
烯 1680~1640 cm-1
芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1
若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区 ,以
确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；
（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物
的官能团；
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820
，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。
解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都
有比较详细的介绍的，这里就不唠叨了。
这是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧：
1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm-1）
C-H弯曲振动（1465-1340cm-1）
一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。
2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm-1）
C=C伸缩(1675~1640 cm-1)
烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm1）。
3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm-1）
炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近）。
4.芳烃：3100~3000cm-1 芳环上C-H伸缩振动
1600~1450cm-1 C=C 骨架振动
880~680cm-1 C-H面外弯曲振动
芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。
880~680cm-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 ,在
芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，
O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1 cm-1,为尖锐的吸收峰，
分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-1,为宽的吸收峰；
C-O 伸缩振动: 1300~1000cm-1
O-H 面外弯曲: 769-659cm-1

6. 醚: 特征吸收: 1300~1000cm-1 的伸缩振动,
脂肪醚: 1150~1060cm-1 一个强的吸收峰
芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收： 1270~1230cm-1（为Ar-O伸缩）
1050~1000cm-1（为R-O伸缩）
7.醛和酮: 醛的主要特征吸收: 1750~1700cm-1（C=O伸缩）
2820，2720cm-1（醛基C-H伸缩）
脂肪酮: 1715cm-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低
8.羧酸:羧酸二聚体: 3300~2500cm-1 宽,强的O-H伸缩吸收
1720~1706cm-1 C=O 吸收
1320~1210cm-1 C-O伸缩
920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动
9.酯: 饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带: 1750~1735cm-1区域
饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210~1163cm-1 区域 ,为强吸收
10.胺：3500~3100 cm-1, N-H 伸缩振动吸收
1350~1000 cm-1, C-N 伸缩振动吸收
N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式, 其吸收带在:
1640~1560cm-1, 面外弯曲振动在900~650cm-1.
11.腈:腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收
脂肪族腈 2260-2240cm-1
芳香族腈 2240-2222cm-1
12.酰胺: 3500-3100cm-1 N-H伸缩振动
1680-1630cm-1 C=O 伸缩振动
1655-1590cm-1 N-H弯曲振动
1420-1400cm-1 C-N伸缩
13.有机卤化物: C-X 伸缩 脂肪族 C-F 1400-730 cm-1
C-Cl 850-550 cm-1
C-Br 690-515 cm-1
C-I 600-500 cm-1

B. 傅里叶红外光谱仪怎么标图谱的高度

红外光谱的X轴为波数（cm-1）Y轴为透过率（T%），您说的高度是不是就是峰的透过率，红外主要是定性的所以峰的高度不重要，如果是定量的话峰的大小才有意义，峰的高度是与样品有关的不同样品峰的高度不一样比如说用ATR测试在同一种晶体的情况下就与样品的折射率有关。在红外里面主要是标峰，看峰出在哪个波数来分析谱图的。通常你只需要标出峰，然后根据峰表来了解这个物质。希望对你有帮助。

C. 关于傅里叶红外

1.前者是不是你写错了，应该是FTIR difractive spectros（傅里叶变换红外衍射光谱） 后者翻译就不说了吧
2.采用傅里叶变换是为了使图像分析简单化，一般的IR都采用了傅里叶变换
3.如果其他处理也能使图像分析简单化，将来可能会用于IR，目前貌似我也就见过这一种。

D. 怎么看红外光谱图

1，根据分子式计算不饱和度公式：不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中： n4：化合价为4价的原子个数， n3：化合价为3价的原子个数， n1：化合价为1价的原子个数。

2，分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物;而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收;

3，若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔： 2200~2100 cm-1， 烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对);

4，碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团;

5，解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。

(4)纯水傅里叶红外光谱分析图怎么看扩展阅读：

红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线,而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。

通常将红外光谱分为三个区域：近红外区(0.75~2.5μm)、中红外区(2.5~25μm)和远红外区(25~300μm)。一般说来，近红外光谱是由分子的倍频、合频产生的；中红外光谱属于分子的基频振动光谱；远红外光谱则属于分子的转动光谱和某些基团的振动光谱。

由于绝大多数有机物和无机物的基频吸收带都出现在中红外区，因此中近红外光谱仪红外区是研究和应用最多的区域，积累的资料也最多，仪器技术最为成熟。

E. 红外光谱分析,谱图中数据如何读取,或者说红外光谱分析图是如何绘制的

这个不用你画，现在的红外光谱都是电脑读出来，然后自动绘图，标数据的，若是真要自己手绘那是相当大的工作量而且未必精确，现在的红外光谱仪都有配这个软件

F. 红外光谱图如何分析

不同的物质，其红外光谱是不同的，就好象我最近分析的分子筛（硅胶）一样，它有几个特征峰，主要都是Si-O键的伸缩振动峰和弯曲振动峰，Si-OH特征峰，Si-O-Si特征峰，-OH的振动和伸缩特征峰等，其他的我就不太知道了。对我而言，详细资料我都不知道在哪里查了。

G. 傅里叶红外光谱仪结构示意图及介绍

如图：

傅里叶红外光谱仪主要由光源(硅碳棒、高压汞灯)、迈克耳孙(M6E1驯)干涉仪、检测器、计算机和记录仅组成。核心部分为迈克耳孙干涉仪，它将光源来的信号以干涉图的形式送往计要机进行傅里叶变换的数学处理，最后将干涉图还原成光谱图。

H. 傅里叶红外光谱仪Spectrum65的操作步骤

简单操作规程

1、打开仪器电源开关，听到“迪迪”声后，启动计算机。

2、双击桌面上Spectra Manager图标打开主界面，进入光谱窗口。

3、点击Spectra Manager 窗口里的Spectrum Measurement 图标，进入光谱测量窗口，以进行样品的光谱测量。

4、设置测量参数，点击Measure 􀃆Parameters。

5、进行背景的测量，点击Background Measurement，测量背景、保存。

6、放入已制好的样品，点击Measurement进行样品的光谱扫描，得到样品光谱图保存、分析。

7、点击Spectra Analysisi进行光谱分析。

8、测量完毕后，退出Spectra Manager光谱窗口，退出计算机系统。

9、关闭红外光谱仪和计算机电源，并做好使用情况的登记。

注意事项

1、为了得到稳定的数据，最好在开机15分钟之后进行测量。

2、湿气会影响红外的使用寿命，要特别注意保持实验室湿度指标(小于60%)。

3、红外主机的Resume开关要一直保持在开机状态，以利于仪器内部的除湿。

4、样品仓内的红色窗片材质为KRS-5(有毒性)，如果不小心触到请洗手。

5、请勿擅自搬动主机，否则会损坏光路系统。如有搬动需要，须把主机内的固定螺丝上紧。

6、测量背景时，切勿放入样品。

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红外光谱仪操作规程及注意事项

1． 保持室内干燥，空调和除湿机必须全天开机（保持环境条件25±10℃左右，湿度≤70％）；

2． 保持实验室安静和整洁，不得在实验室内进行样品化学处理，实验完毕即取出样品室内的样品。

3． 经常检查干燥剂颜色，如果兰色变浅，立即更换。

4． 根据样品特性以及状态，制定相应的制样方法并制样。

5． 测试红外光谱图时，扫描空光路背景信号和样品文件信号，经傅立叶变换得到样品红外光谱图。根据需要，打印或者保存红外光谱图。

6． 实验完毕后在记录本上记录使用情况。

7． 设备停止使用时，样品室内应放置盛满干燥剂的培养皿。

8． 干燥剂再生：将干燥剂在烘箱内105℃烘干至兰色（约3小时）即可。

9． 将压片模具、KBr晶体、液体池及其窗片放在干燥器内备用。

10． 液体池使用NaCl、CaF2、BaF2等晶体很脆易碎，应小心保存。

11． 液体池使用的KRS-5晶体剧毒，使用时避免直接接触（戴手套），打磨KRS-5晶体时避免接触或吸入KRS-5粉末，打磨的废弃物必须妥善处理。

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I. 有机化学红外光谱图怎么看呀

应该对各官能团的特征吸收熟记于心（我自己常常记不牢，估计是老了，唉！），因 为官能团特征吸收是解析谱图的基础对一张已经拿到手的红外谱图：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），
T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），
O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不 饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：
炔 2200~2100 cm^-1烯 1680~1640 cm^-1芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820 ，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。