『壹』 制药厂都有什么设备
这个公司的产品分为注射剂--水针、粉针；固体制剂---片剂、颗粒剂、胶囊；内其他中药剂型
注射剂设备：容高温蒸汽消毒柜、洗瓶机、隧道红外烘干机、配料罐、高效灌装机、冷冻干燥柜、扎盖机、水针封口机等等
固体制剂设备：多功能制粒机、沸腾干燥机、粉碎机、混合机、整粒机、压片机、胶囊填充机、铝塑泡罩包装机、颗粒灌装机等
电气控制复杂的设备：隧道红外烘干机、多功能制粒机、压片机、胶囊填充机、铝塑泡罩包装机 这些大部分是触屏控制，一般都有设备客服维修
『贰』 哪位大侠能指教下生产水针、粉针、固体制剂、胶囊都有哪些工序要用到什么设备！这些设备的技术参数等！
注射剂--水针抄、粉针；固体袭制剂---片剂、颗粒剂、胶囊
工艺流程：粉针---配料、过滤、（洗瓶）、灌装（局部百级）、冷冻干燥、扎盖、灯检、贴签、外包；片剂---配料、制粒、整粒、总混、压片、内包、外包；颗粒剂---配料、制粒、整粒、总混、内包、外包；胶囊---配料、制粒、粉碎过筛、总混、填充、内包、外包；
注射剂设备：高温蒸汽消毒柜、洗瓶机、隧道红外烘干机、配料罐、高效灌装机、冷冻干燥柜、扎盖机、水针封口机等等
固体制剂设备：多功能制粒机、沸腾干燥机、粉碎机、混合机、整粒机、压片机、胶囊填充机、铝塑泡罩包装机、颗粒灌装机等
电气控制复杂的设备：隧道红外烘干机、多功能制粒机、压片机、胶囊填充机、铝塑泡罩包装机
工艺管道：工艺自来水，工艺纯化水，工艺注射用水，蒸汽管道，压缩空气管道，电线管道等
设备钢材为316L型，洁净区：百级，万级，十万级，三十万级。百级空气洁净度最高
『叁』 药厂水针车间年终总结范文大全2014
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『肆』 去药厂面试通过,说进 水针 车间 工作 ,但对这个工种不清楚对身有害吗环境怎么样.一般待遇怎么样
得看什么岗位啊，不是灭菌岗位对身体应该就没有伤害，工作环境应该都是洁净区，待遇因当地工资水平和单位福利确定。
『伍』 药厂水针制水的流程及方案
注射用水首先是纯净水,这水的纯净度要求较高,先是去渠杂质,阴阳电解去离专子属(或交换柱去离子),再进行消毒最后灌装
设备:水处理肯定要用到水泵,两台主泵,互为备用,再经过过滤(石英沙过滤,活性碳过滤) 到去离子设备,最后消毒,整个系统用PLC 组成一个系统(系统会根据生产线进行水流量 水压调节),整个过节应该在密闭的系统内完成,辟免接触空气.且系统应该要用高规格不锈钢来做吧,辟免在支渠离子后双因设备漏电或腐蚀等原因造成水污染
『陆』 制药厂有哪些电气设备
分装机，札盖机，包装机。风机，热风机，灌装 机，封口机，贴签机，洗瓶机内，搅拌机等等。
容车间不同，机器是 不同的。
注射剂设备:高温蒸汽消毒柜、洗瓶机、隧道红外烘干机、配料罐、高效灌装机、冷冻干燥柜、扎盖机、水针封口机等等；
固体制剂设备:多功能制粒机、沸腾干燥机、粉碎机、混合机、整粒机、压片机、胶囊填充机、铝塑泡罩包装机、颗粒灌装机等；
电气控制复杂的设备:隧道红外烘干机、多功能制粒机、压片机、胶囊填充机、铝塑泡罩包装机 这些大部分是触屏控制，一般都有设备客服维修。
『柒』 求药厂片剂；胶囊；颗粒；口服液；水针；粉针；冻干粉针车间所需要的所有制药设备
水针：洗烘灌联动线、配料过滤系统、器具灭菌柜、产品灭菌柜、灯检机、贴标机、电子监管码、裹包机
『捌』 制药厂一般都用什么设备
制药设备是指化学原料药和药剂、中药饮片及中成药专用生产设备，我们可按照用途，细分为原料药设备及机械、制剂机械、药用粉碎机械、饮片机械、制药用水设备、药品包装机械、药物检测设备、制药辅助设备这八种类型。随着医药产业发展，我国制药设备行业也保持了较快的增长，接下来就和小编一起来了解一下吧。
制药机械设备有哪些种类
制药设备是用来生产药品的机械设备，包括粉碎机、切片机、炒药机、煎药机、压片机、制丸机、多功能提取罐、储液罐、配液罐、减压干燥箱、可倾式反应锅、胶囊灌装机、泡罩式包装机、颗粒包装机、散剂包装机、V型混合机、提升加料机等。这些设备可按照用途，细分为原料药设备及机械、制剂机械、药用粉碎机械、饮片机械、制药用水设备、药品包装机械、药物检测设备、制药辅助设备这八种类型。
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制药设备的发展状况怎么样
医药产业是我国国民经济的重要组成部分，中国医药产业一直保持着较快的增长，尤其是随着医疗改革进程的加快和医保投入的增长以及国民医疗健康意识的提高，规模不断扩大，经济运行质量与效益不断提高。
随着医药产业发展，我国制药设备行业也保持了较快的增长。首先是在医药安全方面，《国家医药工业十二五发展规划》中提出要全面实施新版GMP，并严格执行GMP，显着提升我国药品质量管理整体水平。鼓励有条件的企业开展发达国家或WHO的GMP认证，带动我国药品质量管理与国际接轨。2011年12月，欧盟正式颁布第2011/62/EU号指令，提高药品进口门槛。
欧盟是我国化学药类产品的最大出口市场，虽然在我国最新实施的GMP标准涵盖了欧盟、美国FDA和WHO对GMP的基本要求，其中硬件方面参照欧盟标准，软件方面参考美国FDA标准，其严格程度在中国制药史上是前所未有的，但是，在中国医药出口企业中，具有中国和欧盟双方GMP认可的企业只有少数大型企业，因此，新标准的颁布必将引起出口企业生产改造升级不发的加快。
在欧盟新版GMP标准的出台，我国新版GMP开始全面实施以及对制药环保要求的提高的背景下，未来原料药设备市场容量的增速表现将更出色，一方面我国出口欧盟市场的西药中原料药占比约为50%，比重较大。另一方面，原料药是制药企业中环境污染最严重的模块，因此其环保投入需求也更大。
『玖』 制药厂所有产品都用一套设备吗
不能！不同的药需要不同的配方，不同的配方需要不同的工艺！就从形状来说，有的要胶囊状的，有的需要颗粒状的，有的需要片状的！还有的因为成分，西药因为化学分子不一样！制造工艺也不一样！
『拾』 在一家水针药厂实习 做中间体和成品检验 但接触不到液相和气相 早来半个月得校友在设备组学那些
对于刚开始学习分析检验的，总是觉得液相气相很牛，想立刻就学到。
但其实回液相和气相只是检验技术里很小的答部分，你要学的东西多着呢，不要看不起一般的检验，这些都是你未来这一行业发展的基石。
打好基础再学气液相，你会发现你比一开始就学气液相的人要有更广阔的视野，更强的能力。