乳膏水凝胶生产设备

㈠ OEM妇科凝胶，我想加工一批，就合法的工厂。

武汉佐佐木医药科技有限公司是专业的妇科凝胶栓剂洗液生产厂家。专门为保健行业提供贴牌生产。专业妇科OEM代加工厂家。
公司有全自动标准化栓剂生产线，凝胶、软膏、乳膏、液体生产灌装生产线，全自动胶囊生产线，全自动茶剂生产线，可以生产栓剂、软膏、乳膏、溶液、硬胶囊、袋泡茶。 还可以为你提供有效配方为你选择，如排毒美容的花茶、清咽利喉的花茶、降三高的花茶、安睡的花茶、补肾的花茶、健肝的花茶、解酒的花茶，有及各种功效茶。
说明：本公司不加工药品、国家禁止生产的物品以及仿冒产品。

㈡ 哪个牌子的隐形眼镜好要舒服的~

一般来说市面上的隐形眼镜有好几种品牌像海俪恩，博士伦，海昌，强生，士康，爱尔康，如果想要配戴隐形眼镜的话应该选这几种品牌因为这些品牌的质量都有保障，如果想要配隐形镜的话，一定要去当地的正规机构去配眼镜，因为每个人的度数或者是眼睛内部的结构不一样，所以佩戴的隐形眼镜也不是一样的。

㈢ 软膏与凝胶得区别

软膏ruǎngāo
(1)
[ointment]∶用于皮肤的含脂类或油脂类物质(如凡士林、猪油、羊毛脂)为基质的半固体药物制剂
(2)
[unguent]∶润滑剂或药膏(如用于痛处或烧伤)gel ning jiao
又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。例如血凝胶、琼脂的含水量都可达99%以上。可分为弹性凝胶和脆性凝胶。弹性凝胶失去分散介质后，体积显著缩小，而当重新吸收分散介质时，体积又重新膨胀，例如明胶等。脆性凝胶失去或重新吸收分散介质时，形状和体积都不改变，例如硅胶等。由溶液或溶胶形成凝胶的过程称为胶凝作用（gelation）。 [编辑本段]生物学和凝胶 生物分子下游纯化的对象一般包括蛋白、酶、重组蛋白、单抗、抗体及抗原、肽类、病毒、核酸等。纯化前首先需要测定生物分子的各物理和化学特性，然后通过实验选择出最有效的纯化流程。
1.测定——分子量、PI
当目标蛋白的物理特性如分子量、PI等都不清楚时，可用PAGE电泳方法或层析方法加以测定。分离范围广阔的Superose HR预装柱很适合测定未知蛋白的分子量。用少量离子交换介质在多个含不同PH缓冲液的试管中，可简易地测出PI，并选择纯化用缓冲液的最佳PH.
2.选择——层析方法
若对目标蛋白的特性或样品成分不太了解，可尝试几种不同的纯化方法：
一] 使用最通用的凝胶过滤方法，选择分离范围广阔的介质如Superose、Sephacryl HR依据分子量将 样品分成不同组份。
二] 用含专一配体或抗体的亲和层析介质结合目标蛋白。亦可用各种活化偶联介质偶联目标蛋白的底物、受体等自制亲和介质，再用以结合目标蛋白。一步即可得到高纯度样品。
三] 体积大的样品，往往使用离子交换层析加以浓缩及粗纯化。高盐洗脱的样品，可再用疏水层析纯化。疏水层析利用高盐吸附、低盐洗脱的原理，洗脱样品又可直接上离子交换等吸附性层析。两种方法常被交替使用于纯化流程中。
3.纯化——大量粗品
处理大量原液时，为避免堵塞柱子，一般使用sepharose big beads、sepharoseXL、sepharose fast flow等大颗粒离子交换介质。扩张柱床吸附技术利用多种STREAMLINE介质，直接从含破碎细胞或组织萃取物的发酵液中俘获蛋白。将离心、超滤、初纯化结合为一。提高回收率，缩短纯化周期。
4.纯化——硫酸氨样品 硫酸氨沉淀方法常被用来初步净化样品，经处理过的样本处于高盐状态下，很适合直接上疏水层析。若作离子交换，需先用Sephadex G-25脱盐。疏水层析是较新技术，随着介质种类不断增多，渐被融入各生产工艺中。利用Hitrap HIC Test Kit 和RESOURCE HIC Test Kit可在八种疏水介质中选择最适合介质及最佳的纯化条件。低盐洗脱的样品可稍加稀释或直接上其它吸附性层析。
5.纯水——糖类分子
固化外源凝订素如刀豆球蛋白、花生、大麦等凝集素，可结合碳水化合物的糖类残基，很适合用作分离糖化细胞膜组份、细胞、甚至亚细胞细胞器，纯化糖蛋白等。两种附上外源凝集素的Sepharose 6MB亲和层析介质，专为俘获整个细胞或大复合物，如膜囊等。
6.纯化——膜蛋白
膜蛋白分离常使用去污剂以保持其活性。离子性去污剂应选用与目标蛋白相反电荷者，避免在作离子交换时和目标蛋白竞争交换介质，籍此除去去污剂。非离子性去污剂可以疏水层析除去。
7.纯化——单抗、抗原 *单抗多为IgG.来源主要是腹水和融合瘤培养上清液。腹水有大量白蛋白、转铁蛋白和宿主抗体等。Mabselect、Protein G和Protein A对IgG的Fc区有专一性亲和作用，能一步纯化各种不同源的IgG.血清互补剂如小牛血清可先用蛋白G预处理，在培养前除去IgG.重组蛋白A介质Mabselect和rProtein A Sepharose FF对IgG有更高的载量和专一性，基团脱落更少。脱落的rProtein A用离子交换Q Sepharose HP或凝胶过滤Superdex 200，很容易去除。
*疏水层析Phenyl Sepharose HP亦很适合纯化IgG.宿主抗体和污染IgG可用凝胶过滤Superdex 200在精细纯化中去除。
*纯化IgG抗原最有效的方法是用活化偶联介质如CNBr、NHs activated Sepharose FF偶联IgG，再进一步获取IgG抗原。
*HiTrap IgM是用来纯化融合瘤细胞培养的单抗IgM，结合量达5mg IgM.HiTrap IgY是专门用来纯化IgY，结合量达100mg纯IgY.
8.纯化——重组蛋白 重组蛋白在设计、构建时应已融入纯化构想。样品多夹杂了破碎细胞或溶解产物，扩张柱床吸附技术STREAMLINE便很适合做粗分离。Amersham biosciences提供三个快速表达、一步纯化的融合系统。
一] GST融合载体使要表达的蛋白和谷胱甘肽S转移酶一起表达，然后利用Glutathione Sepharose 4B作亲和层析纯化，再利用凝血酶或因子Xa切开。
2. 蛋白A融合载体使要表达的蛋白和蛋白A的IgG结合部位融合在一起表达，以IgG Sepharose 6 FF纯化。
二] 含组氨酸标记（Histidine-tagged）的融合蛋白可用Chelating Sepharose FF螯合Ni2+金属，在一般或变性条件（8M尿素）下透过组氨酸螯合融合蛋白。HisTrap试剂盒提供整套His-Tag蛋白的纯化方法。
9.纯化——包涵体蛋白
包涵体蛋白往往需溶于6M盐酸胍或8M尿素中。高化学稳定性的Superose 12及Sepharose 6FF凝胶过滤介质很适合在变性条件下做纯化。变性纯化后的蛋白需要复性至蛋白的天然构象。Superdex 75、Q Sepharose FF和Phenyl Sepharose FF分别被发现有助包涵体蛋白的复性。一般包涵体蛋白样品的纯度越高，复性效果越好。SOURCE 30 RPC反相层析介质很适合纯化复性前的粗品，并可以1MnaOH重生。此方法纯化后的包涵体蛋白，复性回收率明显提高。
10.包涵体蛋白固相复性 *近年许多文献报导将包涵体蛋白在变性条件下固定（吸附）在层析介质上，一般用各种Sepharose FF离子交换层析介质。去除变性剂后，蛋白在介质上成功复性，再将复性好的蛋白洗脱下来。固相复性避免了一般复性过程中蛋白质聚体的形成，所以复性得率更高，而且无需大量稀释样品，并将复性和初纯化合二为一，大大节省时间及提高回收率。
*固相复性方法也被用于以HiTrap Chelating金属螯合层析直接复性及纯化包涵体形式表达的组氨酸融合蛋白；以HiTrap Heparin肝素亲和层析直接复性及纯化包涵体形式表达的含多个赖氨酸的融合蛋白。两种亲和层析预装柱均可反复多次重复使用，比一般试剂盒更方便、耐用。
11.纯化——中草药有效成分
中药的化学成分极其复杂。传统中药多是煎熬后服用，有效成份多较为亲水，包括生物碱、黄酮、蒽醌、皂甙、有机酸、多糖、肽和蛋白质。灵活及综合性地利用多种层析方法。如离子交换、分子筛、反相层析，更容易分离到单一活性成分。Sephadex LH-20葡聚糖凝胶同时具备吸附性层析和分子筛功能，例：如用甲醇分离黄酮甙，三糖甙先被洗下来，二糖甙其次，单糖甙随后，最后是甙元。Sephadex LH-20可使用水、醇、丙酮、氯仿等各种试剂，广泛用于各种天然产物的分离，包括生物碱、甙、黄酮、醌类、内脂、萜类、甾类等。
*生物碱在酸性缓冲液中带正电，成为盐，HiTrap SP阳离子交换层析柱可以分离许多结构非常近似的生物碱。相反，黄酮、蒽醌、皂甙、有机酸等可溶于偏碱的缓冲液中，在HiTrap Q阴离子交换柱上分离效果良好。
*一般多糖纯化大多使用分子筛如Sephadex，Sephacryl.若分子量在600KD以下，并需更高分辨率，可选择新一代的Superdex.一般植物可能含水溶性、酸溶性、碱溶性多种多糖。综合利用分子筛及离子交换层析有助进一步获各组份纯品。另外，多糖药物需去除可引起过敏的蛋白质，传统Sevag方法用丁醇脱蛋白需反复数十次。阴阳离子交换法可以一、两步快速去除多糖中残存的蛋白质。SOURCE5、15、30RPC反相层析也很适合各种中药有效成分的检测、分离和放大制备。由于中药的成分非常复杂，SOURCE反相层析可用范围为PH1-14 ，并可用1M NaOH，1M HCL清洗、再生。比传统硅胶反相层析更易于工艺优化及在位清洗，寿命也更长。
12.纯化——肽类
肽类的来源有天然萃取，合成肽和重组肽三种。肽容易被酶降解，但可从有机溶剂或促溶剂中复性，所以多以高选择性的反相层析如SOURCE 30RPC、SOURCE 15RPC、SOURCE 5RPC或离子交换Minibeads、Monobeads作纯化。Superdex Peptide HR是专为肽分子纯化设计的凝胶过滤预装柱，能配合反相层析做出更精美的肽图。肽分子制备可用离子交换配合凝胶过滤Superdex 30 PG。医学都市多功能
13.纯化——核酸、病毒
核酸的纯化用于去除影响测序或PCR污染物等研究。核酸可大致上分为质粒DNA、噬菌体DNA和PCR产物等。病毒也可视作核酸大分子，和质粒DNA一样，可用分离大分子的Sephacry S-1000 SF、Superose或Sepharoce 4FF凝胶过滤介质去除杂蛋白，再配合离子交换如Mono Q、 SOURCE Q分离核酸。
14.纯化——寡核苷酸寡酸苷酸多应用在反义（anti-sense）DNA、RNA测序、PCR和cDNA合成等研究。合成后含三苯甲基的寡核苷酸以阴离子交换的Mono Q或快速低反压的SOURCE Q在PH12下可除副产物，并避免凝集和保护基的脱落。载量大大高过反相层析，可用做大量制备。不含三苯甲基的失败序列可用反相柱ProRPC去除。
15.脱盐、小分子去除
使用凝胶过滤介质Sephadex G10，G15，G25，G50等去除小分子，效率高，处理量可达床体积30%.只需在进样后收集首1/3-1/2柱体积的洗脱液，就可以去除该填料分离范围上限以下的小分子，简单直接。由于只是去除小分子，柱高10cm以上即可。整个过程一般可于数分钟至半小时完成。Sephadex G25系列介质专为蛋白质脱盐而设计，预装柱HiTrap Desalting（5ml）可用针筒操作。HiPrep Desalting（26ml）可在数分钟为多至10ml样品脱盐。
16.疫苗纯化 使用凝胶过滤介质Sepharose 4FF纯化疫苗，去除培养基中的杂蛋白，处理量可大于床体积10%.柱高一般40-70cm，整个过程约半至一小时。目前使用此法生产的疫苗品种有乙肝、狂犬、出血热、流感、肺结核、小儿麻痹疫苗等。分子量较小的疫苗可使用Sephacryl S-500HR，如甲肝疫苗等。
17.抗生素聚合物分析
中国药典从2000年版起要求抗生素头孢曲松钠需要找出聚合物占产品的白分比，规定使用Sephadex G10凝胶过滤法测定。
18.纯化-基因治疗用病毒载体
SORRCE 15Q
19.纯化-基因治疗用质粒
Q Sepharose XL，SOURCE 15Q，STREAMLINE Q，Sephacryl S500，Plasmidselect 在下游纯化中，可应用不同层析技术在纯化生物分子的同时，去除各种污染物。
1.去除——内毒素
内毒素又称热原。含脂肪A、糖类和蛋白，是带负电的复合大分子。
内毒素的脂肪A部份有很强的疏水性。但在高盐下会凝集，无法上疏水层析。利用疏水层析试验盒（17-1349-01）可选择结合目标蛋白的介质而去除内毒素。
内毒素与阴离子交换介质Q或DEAE Sepharose Fast Flow有较强结合。可在洗脱目标蛋白后用高盐缓冲液或NaOH去除。
利用CNBr或NHS Sepharose FF可偶联内毒素底物如LAL，PMB，自动成亲合层析介质结合内毒素。内毒素经常是多聚体，凝胶过滤层析可有效地将之去除。
2.去除——蛋白中的核酸
大量核酸增加样本黏度，令区带扩张，反压增加，降低分辨率和流速。药审和食检对核酸含量也有严格限制。
胞内表达蛋白的核酸问题尤其严重。核酸带阴电荷，在初步纯化时利用阳离子交换介质如STREAMLINESP，SP Sepharose Big Beads，SP或CM Sepharose FF，SP SepharoseXL结合目标蛋白，可除去大量核酸。
核酸在高盐下会和蛋白解离，疏水层析介质很适合用来结合目标蛋白，在纯化蛋白的同时去除核酸。
利用核酸酶将核酸切成小片断，用凝胶过滤做精细纯化时便很容易去除了。
3.去除——病毒和微生物
病毒和微生物可成为病原，应尽量减除。结合不同层析技术，使用注射用水，用NaOH定期进行仪器和凝胶的在位消毒和在位清洗，皆可避免污染物增加。
病毒大都有脂外壳。可用与目标蛋白电荷相反的S/D（solvent/detergent）处理，使病毒失活，如Triton和Tween.再用适当的离子交换介质如CM Sepharose FF结合目标蛋白，去除S/D.
其它污染物可以改变pH和离子强度使其从目标分子中解离或失活，凝胶过滤介质Superdex及多种吸附性介质，SOURCE都是很好的精细纯化介质，可去除多种微量污染物。
凝胶是指颗粒大小在1埃到10埃之间的混合物。高分子溶液和某些溶胶，在适当的条件下，整个体系会转变成一种弹性的半固体状态的稠厚物质，失去流动性。这种现象称为胶凝作用,所形成的产物叫做凝胶或冻胶.
“气凝胶”是指分散系为气态的，如：云，雾等，“固凝胶”有烟水晶等，“液凝胶”就是呈液态的胶体，如氢氧化铁胶体 。 [编辑本段]举例：
食品级葡甘露胶（Gum Konjac-GM）
葡甘露胶（又称：魔芋胶）系一种新型多用途微粒状可食用胶。这里推出之葡甘露胶是以优质魔芋中提取的葡萄甘露聚糖为原料，经脱杂处理后采用先进技术加工而成，其中添加成分不含任何非食用化学配料或色素。与传统的琼脂、果胶、海藻胶等食品添加剂相比，葡甘露胶在膨胀率、粘度、增稠、稳定性及使用方便程度上皆显著优于上述胶类，此外尚具有特殊的优点：无需添加任何凝固剂，在无糖、低糖或高糖条件下，在酸性、中性或碱性条件下，常温即可凝冻，凝胶性能理想；保持或强化了葡萄甘露聚糖所具有的降糖、降脂、减肥等保健功能，大大拓宽了魔芋应用的范围；价格低廉、使用方便。
葡甘露胶能广泛用于食品、饮料、医药、日用化工、科研等领域，作为琼脂、果胶、海藻胶等的替代产品，价格低廉，且使用时无需改变原有的设备及工艺，能大幅度降低添加剂的使用成本，是一种理想的新型凝胶添加剂。为满足不同产品开发的需要， 一、凝胶（果冻）型：能与各种天然果汁、物料及色素良好混合，作为广谱凝胶赋型剂，是制作果冻、水晶软糖等的极佳原料，也可作为培养基支持体，且不需再添加其它任何胶类或碱性成份；凝胶成型条件随意、脱杯完整，凝胶强度高、韧性大。 用量：0.7～0.9%。用法：在适量温水中溶胀3～5分钟，煮沸冷至70度左右时加入糖及各种配料，冷却至室温即成。
二、培养基型：用作替代琼脂作为花卉及其它植物进行组织培养的支持体。组培苗根粗、苗壮，使用效果理想，成本大幅降低。用量：0.5～0.6％。用法：在温水中溶胀3～5分钟，煮沸后冷却即可。 三、果肉（茶）饮料型：作为稳定剂与悬浮剂，替代琼脂和羧甲基纤维素等，广泛用于粒粒橙、果茶、果汁、豆奶、银耳羹、八宝粥等异相悬浮剂等（或混合）饮料中，防止沉淀或分层。 用量：0.15～0.25％左右。用法：在适量温水中充分溶胀后加入物料中。 四、冷冻制品型：用于冰棒、冰淇淋等各种冷冻制品，可增大膨胀，减少冰晶，提高抗热融性，使产品更加爽口。 用量：0.15～0.25％左右。用法：在适量温水中充分溶胀后加入物料中。 五、增稠型：用于果酱、米、面制品中，可增大膨胀率，提高韧性，改善赋型和口感。是进口洋槐豆胶的理想替代物。 用量：0.2～0.3％左右。用法：在适量温水中充分溶胀后加入物料中。

㈣ 丙烯酰胺制备水凝胶的方法

不一定是丙烯酰胺，也可以是丙烯酰胺的衍生物.如N-异丙基丙烯酰胺(NIPA).方法:量取一定量的交联剂(bis)，放入20mm试管中，加入一定量的水，通氮气10分钟.用等离子体引发设备引发NIPA几分钟，然后迅速将NIPA到入装交联系计的试管中，嘿嘿，然后就成了，在30度水中聚合24小时.实在太多了，没法说的很详细。

㈤ 上海海狮龙生化技术有限公司怎么样

简介：“海狮龙”成立于1994年，公司总部和营销中心坐落于国际化时尚动感之都——上海，研发中心和生产基地建立在生态优美的海滨城市——珠海。
“海狮龙”致力于新型水晶贴膜类化妆品的专业研究、生产和销售，拥有多项自主知识产权的专利技术，拥有全球最大的水晶美容贴膜生产和研发基地，是全球首家研发出胶原蛋白水晶贴膜技术型企业。公司以“专业专注、用心嗬护”为核心经营理念，旨在为人类的健康和美丽而持续努力创新。
公司依托港澳台、珠海三角洲的地理及前端技术优势在珠海建立研发中心和生产基地。生产基地拥有近10000平方米的生产区域，百余名技术纯熟的生产员工，采用自主研发的生产设备，年生产规模超过10亿元，同时配备仓储中心、物流中心、打造了一条高效高质的供应链体系。
公司拥有以全球最先进专业设备建立的一流电话呼叫中心，由具有十几年成熟呼叫中心管理经验的核心管理团队，通过严格的管理，悉心服务着100万余的优质会员及客户。公司拥有遍布全国的数千个销售终端，全方位、立体化地分布在商场、ka超市、日化专卖店、药店连锁等销售渠道，形成了以整合营销（会员营销/网络营销/家庭购物）为主导，传统销售（专卖店 商超分销 直营渠道）为脉络的复合型销售渠道，受到了业界的广泛瞩目与赞扬。
公司以拥有300万-500万活跃客户会员数据、建成中国最大的化妆品会员销售网络，同时实现终端国际性ka渠道、全国性渠道、区域性渠道、日化渠道和连锁化妆品渠道等全实体网络覆盖为中期目标，打造出中国颇具规模、最具特色的化妆品品牌。
目前公司已完成erp实施与内部优化，以打造更高效的内部管理竞争力，通过持续创新与营销努力，海狮龙公司力争打造出一个个走向国际的民族化妆品品牌。公司依托品牌优势展开了多方面的国际竞争与合作，与多家国际知名公司和上市企业保持深度的战略合作关系，为企业的发展创造出更广阔的天地，为人类的健康和美丽贡献更长远的价值。
主要产品
海狮龙公司以眼部护理产品为核心，以水晶贴膜为主导，专业、专注于水晶贴膜类产品的研发、生产与营销推广，已获多项全球领先的专利技术。目前公司在国内眼部护理产品方面居于市场领导地位，在面膜类产品及膏霜类产品方面也成为市场瞩目的焦点，同时还向法国等部分海外市场提供水晶贴膜类产品的出口供应。
眼部护理系列：以眼纹消、眼袋平、舒缓黑眼圈、眼宝健系列产品为主的水晶眼贴膜产品及眼霜系列产品。
面部护理系列：原生胶原、精粹养颜、精油嗬护、多效修护、金纯系列等水晶面贴膜产品。
膏霜系列：水动力、珍珠白、逆时空、睡***祛斑等系列产品。
保健品系列：胶原蛋白粉产品。
发展历程
1994 海狮龙诞生
2002 新型美容技术可贝尔胶原水晶贴膜面世，震撼国际医学美容界
2003 可贝尔出口马来西亚等国，傲然挺进国际化妆品市场
广东省首批获得gmp产品质量认证证书
被广东省珠海市工商行政管理局授予“重合同守信用企业”
2004 海狮龙荣获“首届中国美容化妆品（美容贴膜）2004创新贡献奖”称号
2005 可贝尔水嫩白系列等面部护理产品全新上市，可贝尔成为全方位肌肤护理专家
海狮龙美容水晶贴膜获得外观设计专利证书，为市面上唯一一家拥有胶原蛋白水晶贴膜专利的化妆品企业
2006 可贝尔睡***睡眠祛斑精华液研制成功，并获得国家卫生部检测认可
2007 与央视、各大卫视、知名平面媒体、网络媒体齐力携手，进行全方位、立体式品牌推广
2008 可贝尔荣获“2008年度杰出民族化妆品品牌”
可贝尔荣获“2008年度专营店最受消费者欢迎品牌”
2009 荣膺深圳市消费者信得过品牌
全面挺进ka卖场和化妆品连锁专卖体系
可贝尔茶树精油清痘系列全新上市
经科技局批准成立“可贝尔健康美容研究中心”并与多家国际化护肤品研制机构合作
2010 荣获“中国商场年度***化妆品品牌”“中国护肤类化妆品年度***品牌”两项荣誉大奖
2011 可贝尔荣获“广东省着名商标”，在上海建立营销总部，在珠海建立研发中心
2012 获得“水凝胶美容贴膜的制造方法”专利
法定代表人：胡国辉
成立日期：2011-01-10
注册资本：3000万元人民币
所属地区：上海市
统一社会信用代码：91310118568025470C
经营状态：存续（在营、开业、在册）
所属行业：科学研究和技术服务业
公司类型：有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
人员规模： 500-999人
企业地址：青浦区华新镇华志路555号A区18幢105室东起第2间
经营范围：生化技术专业领域内的技术开发、技术服务,销售化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)、化妆品、日用百货、一类医疗器械、健身器材、服装服饰、电子产品、通讯器材、金银首饰、手表、工艺礼品,电子商务(不得从事增值电信、金融业务),企业管理咨询,会展会务服务,企业形象策划,文化艺术交流策划(除演出经纪),从事货物及技术的进出口业务,食品流通。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】

㈥ 霜剂、凝胶、乳膏有什么区别

霜剂是水基，适合油性皮肤使用
乳膏为油基，适合干性皮肤使用
凝胶忘了，楼下的补上

㈦ 请问下哪里有高分子凝胶设备，用于医用贴的，有好推荐的吗

这个高分子凝胶可以用于医用贴的，有水凝胶与有机凝胶等，可以用行星搅拌机生产，你去金昶泰机械看看，希望帮到你。

㈧ 凝胶和软膏有什么区别

1、软膏是用于皮肤的含脂类或油脂类物质(如凡士林、猪油、羊毛脂)为基质的半固体药物制剂。

溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。

2、凝胶内部常含有大量液体。例如血凝胶、琼脂的含水量都可达99%以上，而软膏含液体的量无法达到凝胶那么多。

3、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂。常用基质分为油脂性、水溶性和乳剂型基质。软膏（狭义）＝油脂性基质，凝胶＝水溶性基质

㈨ 乳膏基质是干什么用的

（一）油/水型乳剂基质
1．处方
硬脂酸 4.8g
单硬脂酸甘油酯 1.4g
液状石蜡 2.4g
白凡士林 0.4g
羊毛脂 2.0g
三乙醇胺 0.16g
蒸馏水 加至40.0g
2．制法 硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相，置蒸发皿中，于水浴上加热至80℃左右混合熔化。另将三乙醇胺和蒸馏水置烧杯中，于水浴上亦加热至80℃左右。在等温下将水相缓缓倒入油相中，并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固体状，再在室温下搅拌至近冷凝。
3．用途 本品为雪花膏的一种基质。
（二）水/油型乳剂基质I
1．处方
单硬脂酸甘油酯 0.85g
蜂蜡 50.2g
石蜡 3.75g
硬脂酸 0.625g
液状石蜡 20.5g
白凡士林 3.35g
双硬脂酸铝 0.5g
氢氧化钙 0.05g
尼泊金乙酯 0.1g
蒸馏水 20.0g
香精 适量
2．制法 将单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、石蜡、硬脂酸置蒸发皿中，于水浴上加热熔化，再加入白凡士林、液状石蜡、双硬脂酸铝，加热至80℃左右。另将氢氧化钙、尼泊金乙酯溶于蒸馏水中加热至80℃，加入上述油相溶液中，边加边不断顺向搅拌，至呈乳白色半固体状，即得。
3．用途 本品为冷霜的一种基质。
（三）水/油型乳剂基质II
1．处方
HLB值
单硬脂酸甘油酯 4.0g 3.8
石蜡 4.0g 4.0
液状石蜡（重质） 20.0g 4.0
白凡士林 2.0g 5.0
司盘80 0.1g 4.3
OP乳化剂 0.2g 15.0
氯甲酚 0.04g
蒸馏水 10.0g
2．制法 将单硬脂酸甘油酯、石蜡置蒸发皿中，于水浴上加热熔化，再加入白凡士林、液状石蜡、司盘80，至完全熔化后保持温度80℃。将同温的OP乳化剂和氯甲酚水溶液加入上述油相溶液中，边加边不断顺向搅拌，至呈乳白色半固体状凝固即得。
3．用途 本品为冷霜的一种基质。
（四）水溶性基质
1．处方
羧甲基纤维素钠 1.2g
甘油 3.0g
尼泊金乙酯 0.04g
蒸馏水 加至 20.0g
2．制法
(1) 将CMC-Na加水溶胀，待完全溶解后，加入甘油、尼泊金乙酯，搅匀，即得。
(2) 将CMC-Na与甘油在乳钵中研匀，加入适量蒸馏水使溶解，加入溶有防腐剂的水溶液研匀，加蒸馏水至全量，即得。
3．用途 本品为水凝胶基质。
（五）软膏剂质量评定方法
1.乳剂型软膏基质类型鉴别 有染色法和显微镜观察法等。
（1） 加苏丹红油溶液，若连续相呈红色则为w/o型乳剂。
（2） 加亚甲蓝水溶液，若连续相呈蓝色则为o/w型乳剂。
2．稳定性试验
将各基质均匀装入密闭容器中，编号后分别置烘箱（39±1℃）、室温（25±3℃）和冰箱（5±2℃）中一个月，检查其稠度、失水、pH、色泽、均匀性以及霉败等现象。
3. 基质配伍试验
将5g基质与主药按常用浓度制成软膏后，置密闭容器中，贮放一定时间，观察基质是否破坏。