过滤癌细胞的设备

A. 如何从瘤组织中提取癌细胞

癌细胞的原代培养：
去掉癌组织的结缔组织，剪碎，用1%的胰酶消化，孵育30分钟后加入血清终止反应。用移液管反复吹打，用70微米孔径的细胞筛过滤，除掉大块没消化的团块。得到的滤过液离心后，沉淀物培养。这样得到的是各种细胞的混合培养，包括癌细胞，成纤维细胞等。需要进一步通过流式细胞仪等方法来分选得到纯化的细胞系。

B. 什么是介入治疗癌症

介入放射学又称介入治疗学是近年迅速发展起来的一门融放射诊断学和临床治疗学于一体的学科。它是在放射诊断学设备（数字减影X线机、CT机、核磁共振机和常规X线机等）的指导下，通过微小的创口将特定的器械导入人体病变部位进行治疗的临床应用学科。但其治疗方法一般都有一定副作用。人类试图用医学和科学的力量解决癌症所带来的痛苦，花了上百年的时间来寻找能够突破这种难病治疗方法，终于在空气负离子防治癌症方面取得了突破。

据悉，目前国内已经研制出了能够生成小粒径、高活性等同于大自然的生态级负离子的专利技术—生态负离子生成芯片技术和纳子富勒烯负离子释放器技术。应用这两项技术的负离子理疗仪可以生成生态级负离子，在无需风机外吹的情况下，释放的负离子覆盖范围可达4-5米，在室内形成森林浴环境，使人们足不出户即可享受生态疗养山庄的环境，有效预防治疗癌症。

C. 供应TCT液基细胞学全自动制片机

TCT液基细胞学全自动制片机并不是最先进的宫颈细胞学检测技术。

1、技术先进性 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）第三代细胞学制片技术。
99年通过FDA认证，正式推出美国市场。2001年底在我国注册，进入中国市场。在美国正逐步代替新柏氏占领市场。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）第二代细胞学制片技术。95年通过FDA认证，推出市场。1999年进入中国市场。在美国已逐步被替代。
2、美国FDA认证 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）2003年5月认证：高度病变以上(HSIL+)的检出率比传统涂片提高了64.4%，低度病变提高109%。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）高度病变以上(HSIL+)的检出率比传统涂片提高59.7%，低度病变提高64%。
3、制片原理 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）密度梯度试剂与离心有机结合，使标本液分层，富集（浓缩）92%以上的有效诊断细胞。根据病变细胞核浆比增大，比重增大的原理，按比重区分细胞。利用重力自然沉降法制片，诊断细胞自上而下落在载玻片上，增加捕捉病变细胞的机率，同时保证细胞的自然形态。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）随机捕获细胞，不能富集病变细胞。
利用过滤膜，按细胞的物理大小（体积）区分细胞。负压抽吸和压片过程中，有外力作用于细胞，容易造成细胞膜的损伤，因而不能进行荧光染色等细胞学诊断。
4、设备配置 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）原厂配置包括震荡器、标本转移机、离心机和制片染色机等，能够自动化处理细胞学制备的三个过程，即标本处理、标本转涂和染色。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）原厂配置只有制片机，只能做标本转涂。其它两个过程需另购设备来完成自动化。而进口离心机在国内市场价格约18万元，进口染色机约25万。
5、取样过程 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）采样刷的刷头与所采集的细胞一起放入保存液瓶中，经过震荡仪震荡，保证采样刷上的细胞100%落入保存液中。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）采样刷在标本瓶中涮过后丢弃。被弃刷上仍带有细胞，造成细胞丢失。资料显示，丢弃采样刷会丢失37%以上的诊断细胞。
6、保存液瓶 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）20毫升瓶，内装10毫升保存液。有效期36个月。主要成分为低浓度乙醇(24%)。常温下保存样本3周。不灭活。制片过程无须开盖，不造成空气污染，无毒副作用。废弃的保存液在英美等发达国家可直接按生活垃圾处理。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）40毫升瓶，内装20毫升保存液。有效期24个月。主要成分为高浓度甲醇(54%)。常温下保存样本2周。灭活。制片过程必须开盖，有刺激气味，造成空气污染。废弃的保存液在国外必须由专业公司特殊处理。甲醇还会硬化粘液，增加标本处理的难度。
7、标本的前期处理和设备对样本的要求 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）无论标本质量如何，都使用统一的标准化、自动化处理程序，使标本的质量趋于一致。标本不用开瓶，直接上机处理。标本转移机每次可自动将12份标本液转移至离心管，提高工作效率，避免人为过失造成诊断细胞丢失。标本处理所需的耗材，都包括在标准耗材中，不需要额外购买。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）非妇科标本100%需要离心处理。有血液或粘液的妇科标本，必须使用冰醋酸清洗液，离心清洗标本（FDA尚未认可利用冰醋酸处理细胞标本的方法）。
经冰醋酸处理过的标本不能用于Digene HC2方法检测HPV。细胞量少的标本必须经过离心浓缩，使细胞达到10万以上，否则机器不工作。需打开标本液瓶，手工进行离心前的标本液转移，工作量大，细胞有丢失。清洗液、移液器和离心管等需另外购买，额外增加成本。
8、离心过程 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）标准化、自动化离心过程。离心机预先设定程序。在密度梯度试剂的作用下，标本液分层，粘液、血液、杂质等干扰诊断的物质与诊断细胞分离，然后通过离心，富集有效诊断细胞，用于制片。保护细胞膜，离心过程中不变形。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）非标准化、非自动化离心过程。非妇科标本100%需离心，妇科标本60%以上需离心（需技术员判断是否需要离心）。带血标本会造成不满意薄片。由于没有密度梯度试剂的帮助，需要增加离心时间和转速。而增加离心时间和转速往往会造成诊断细胞的损伤。
9、制片过程 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）重力自然沉降法制片。
载玻片置于标本液底部，标本液最底层的细胞（主要是核浆比较大的病变细胞）粘附在玻片上。因为细胞自上而下地沉降，即使标本液细胞量特别少时，亦可保证载玻片上捕捉到足够的诊断细胞。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）利用负压向上抽吸，使大于过滤膜孔的细胞（也包括其它物质）附着在过滤膜上，然后压到载玻片上。自下而上地抽吸，无法保证过滤膜上吸附细胞的数量。负压还会使细胞膜受损，细胞发生变形。
10、染色过程 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）计算机程控自动染色。
每片单独染色，染液一次性使用，避免标本交叉污染。染色液包括在标准耗材中，不需要另外购买。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）无染色功能，需人工染色或另购买染色机。人工染色或其它品牌染色机都不能避免标本交叉污染。需另购染色液，并手工配制。
11、重复制片 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）可根据科研和临床需要，为同一标本制做8张以上质量相同的薄片。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）可重复制片，但同一标本不可能制出大量薄片，而且同一标本制出的薄片质量也不同。重复制片可能需要多个过滤膜，耗材成本高。
12、涂片直径 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）13毫米。细胞集中，富集病变细胞。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）20毫米。细胞分散，且是随机收集的。
13、细胞数量 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）5千至12万，可根据医生要求，通过计算机调节。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）少于7万，完全依赖标本质量，不可调节。涂片不满意率相对较高。
14、制片效率 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）全自动单片或大批量制片并同时染色。大部分过程不需要人工值守。每批次可制片染色1-48片。平均每小时制片并染色92张。每工作日可制片并染色约700张。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）只能单片制片。始终需要人工值守。标本质量高的情况下，每片约需3分钟（不包括染色时间。而且如需离心，则制片时间大幅度增加）。每工作日理论制片量约200张（未计染色时间）。
15、兼容其它设备 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）制片剩余标本可直接用于Digene公司的HC2设备，进行HPV检测。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）制片剩余标本需经处理后方可用于HPV检测。
16、市场占有率 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）美国排名前十位的大学中，有七家使用超柏。美国最大的QUEST诊断中心，2003年由原来使用新柏氏改为使用超柏。2002年进入中国。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）该设备从大量使用到现在已近十年，已是一项相对落后的技术。美国市场占有率大幅度下降，因此生产厂商赛迪（Cytyc）公司本身已推出新产品新柏氏3000，替代该设备。1999年进入中国市场。
17、发展前景 LCT-超柏（AutoCyte/PrepStain）生产商三路影像公司（TriPath Imaging）同时拥有电脑阅片诊断技术设备。用户成立检验中心后，如标本大量增加，或有加强质控的需求，可以使用电脑辅助阅片。液基细胞学+电脑阅片诊断是细胞病理学的发展方向。 TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）没有相关技术。

D. 听说纳米机器人能杀死癌症，是真的吗

是真的，您看过电影《超验骇客》吗？这是一部技术性很强的电影，仍然有很多基于该科幻电影的科幻电影。在这部电影中，现实生活中出现了许多高科技，例如人工智能和纳米技术。关于人工智能，我们必须有所了解，本文重点讨论纳米技术。薄膜中的纳米粒子无所不能，可以修复受损的设施，净化环境，甚至可以创造出新的人体！那么，这种多功能纳米颗粒到底是什么？这是未来的——纳米纳米技术机器人。

在当前的癌症治疗方法中，化学疗法被广泛使用，但是这种方法产生非常严重的副作用。化学疗法杀死所有快速分裂的细胞，例如癌细胞，并杀死其他健康细胞。由于纳米技术的惊人特性，纳米机器人可以成为化学疗法和其他癌症疗法的新替代品。梦想并非遥不可及。美国科学家开发的纳米蜘蛛机器人已经表明可以发现并杀死癌细胞，而中国科学院沉阳自动化研究所开发的纳米纳米机器人系统可以切割纳米级的细胞染色体。 OMOM由中国重庆的一家研究所开发。内窥镜胶囊系统可用于刺穿人的胃并将人体的图像传输到计算机屏幕。

E. 如何进行蛋白超滤设备选型

如何进行蛋白超滤设备选型？在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。
一、 吸附层析
1、 吸附柱层析
吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。
2、 薄层层析
薄层层析是以涂布于玻板或涤纶片等载体上的基质为固定相，以液体为流动相的一种层析方法。这种层析方法是把吸附剂等物质涂布于载体上形成薄层，然后按纸层析操作进行展层。
3、 聚酰胺薄膜层析
聚酰胺对极性物质的吸附作用是由于它能和被分离物之间形成氢键。这种氢键的强弱就决定了被分离物与聚酰胺薄膜之间吸附能力的大小。层析时，展层剂与被分离物在聚酰胺膜表面竞争形成氢键。因此选择适当的展层剂使分离在聚酰胺膜表面发生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的连续过程，就能导致分离物质达到分离目的。
二、 离子交换层析
离子交换层析是在以离子交换剂为固定相，液体为流动相的系统中进行的。离子交换剂是由基质、电荷基团和反离子构成的。离子交换剂与水溶液中离子或离子化合物的反应主要以离子交换方式进行，或借助离子交换剂上电荷基团对溶液中离子或离子化合物的吸附作用进行。`
三、 凝胶过滤
凝胶过滤又叫分子筛层析，其原因是凝胶具有网状结构，小分子物质能进入其内部，而大分子物质却被排除在外部。当一混合溶液通过凝胶过滤层析柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。
四、 亲和层析
亲和层析的原理与众所周知的抗原一抗体、激素一受体和酶一底物等特异性反应的机理相类似，每对反应物之间都有一定的亲和力。正如在酶与底物的反应中，特异的废物(S')才能和一定的酶(E)结合，产生复合物(E－S')一样。在亲和层析中是特异的配体才能和一定的生命大分子之间具有亲和力，并产生复合物。而亲和层析与酶一底物反应不同的是，前者进行反应时，配体(类似底物)是固相存在；后者进行反应时，底物呈液相存在。实质上亲和层析是把具有识别能力的配体L(对酶的配体可以是类似底物、抑制剂或辅基等)以共价键的方式固化到含有活化基团的基质M(如活化琼脂糖等)上，制成亲和吸附剂M－L，或者叫做固相载体。而固化后的配体仍保持束缚特异物质的能力。因此，当把围相载体装人小层析柱(几毫升到几十毫升床体积)后，让欲分离的样品液通过该柱。这时样品中对配体有亲和力的物质S就可借助静电引力、范德瓦尔力，以及结构互补效应等作用吸附到固相载体上，而无亲和力或非特异吸附的物质则被起始缓冲液洗涤出来，并形成了第一个层析峰。然后，恰当地改变起始缓冲 液的PH值、或增加离子强度、或加人抑③剂等因子，即可把物质S从固相载体上解离下来，并形成了第M个层析峰(见图6－2)。显然，通过这一操作程序就可把有效成分与杂质满意地分离开。如果样品液中存在两个以上的物质与固相载体具有亲和力(其大小有差异)时，采用选择性缓冲液进行洗脱，也可以将它们分离开。用过的固相载体经再生处理后，可以重复使用。
上面介绍的亲和层析法亦称特异性配体亲和层析法。除此之外，还有一种亲和层析法叫通用性配体亲和层析法。这两种亲和层析法相比，前者的配体一般为复杂的生命大分子物质(如抗体、受体和酶的类似底物等)，它具有较强的吸附选择性和较大的结合力。而后者的配体则一般为简单的小分子物质(如金属、染料，以及氨基酸等)，它成本低廉、具有较高的吸附容量，通过改善吸附和脱附条件可提高层析的分辨率。
五、 聚焦层析
聚焦层析也是一种柱层析。因此，它和另外的层析一样，照例具有流动相，其流动相为 多缓冲剂，固定相为多缓冲交换剂。
聚焦层析原理可以从PH梯度溶液的形成、蛋白质的行为和聚焦效应三方面来阐述。
1、PH梯度溶液的形成
在离子交换层析中，PH梯度溶液的形成是靠梯度混合仪实现的。例如，当使用阴离子 剂进行层析时，制备PH由高到低呈线性变化的梯度溶液的方法是，在梯度仪的混合室(这层析柱者)中装高PH溶液，而在另一室装低PH极限溶液，然后打开层析柱的下端出口，让洗脱液连续不断地流过柱体。这时从柱的上部到下部溶液的PH值是由高到低变化的。而在聚焦层析中，当洗脱液流进多缓冲交换剂时，由于交换剂带具有缓冲能力的电荷基团，故PH梯度溶液可以自动形成。例如，当柱中装阴离子交换剂PBE94(作固定相)时，先用起始缓冲液(配方见表了一2)平衡到PHg，再用含PH6的多缓冲剂物质(作流动相)的淋洗液通过柱体，这时多缓冲剂中酸性最强的组分与碱性阴离子交换对结合发生中和作用。随着淋洗液的不断加人，住内每点的PH值从高到低逐渐下降。照此处理J段时间，从层析柱顶部到底部就形成了PH6～9的梯度。聚焦层析柱中的PH梯度溶液是在淋洗过程中自动形成的，但是随着淋洗的进行，PH梯度会逐渐向下迁移，从底部流出液的PH却由9逐渐降至6，并最后恒定于此值，这时层析柱的PH梯度也就消失了。
2．蛋白质的行为
蛋白质所带电荷取决于它的等电点(PI)和层析柱中的PH值。当柱中的PH低于蛋白质的PI时，蛋白质带正电荷，且不与阴离于交换剂结合。而随着洗脱剂向前移动，固定相中的PH值是随着淋洗时间延长而变化的。当蛋白质移动至环境PH高于其PI时，蛋白质由带正电行变为带负电荷，并与阴离子交换剂结合。由于洗脱剂的通过，蛋白质周围的环境PH 再次低于PI时，它又带正电荷，并从交换剂解吸下来。随着洗脱液向柱底的迁移，上述过程将反复进行，于是各种蛋白质就在各自的等电点被洗下来，从而达到了分离的目的。
不同蛋白质具有不同的等电点，它们在被离子交换剂结合以前，移动之距离是不同的，洗脱出来的先后次序是按等电点排列的。

供静脉注射的25%人胎盘血白蛋白（即胎白）通常是用硫酸铵盐析法、透析脱盐、真空浓缩等工艺制备的，该工艺流程硫酸铵耗量大，能源消耗多，操作时间长，透析过程易产生污染。改用超滤工艺后，平均回收率可达97.18%；吸附损失为1.69%；透过损失为1.23%；截留率为98.77%。大幅度提高了白蛋白的产量和质量，每年可节省硫酸铵6.2吨，自来水16000吨。目前国外生产超滤膜和超滤装置最有名的厂家是美国的Milipore公司和德国的Sartorius公司。
随着现代生物技术的发展, 通过基因工程生产蛋白质药物在治疗人类面临的重大疾病如癌症等方面展示出巨大的潜力. 为满足生物技术产品工业化生产的需要, 开发高通量、低成本、高效的分离纯化方法已引起人们的高度关注. 超滤技术由于具有通量高, 操作条件温和, 易于放大等特点, 特别适合生物活性大分子的分离. 在生物技术领域, 超滤技术目前已广泛应用于细胞收集分离、除菌消毒、缓冲液置换、分级( fract ionatio n) 、脱盐及浓缩[ 1] . 近年来越来越多的研究表明, 通过选择适当的膜或膜表面改性,以及对分离过程进行优化, 充分利用和调控膜—蛋白质以及蛋白质—蛋白质之间的静电相互作用, 可以实现分子量相近的两种蛋白质的高选择性超滤分离[2- 7] .

为克服常规蛋白质超滤分离过程优化中存在的实验蛋白质消耗多、工作量大、费时以及费用高等缺点, 我们相继开发了脉冲进样技术( Pulsed sampleinject ion technique ) [8]和参数连续变化超滤技术( Parameter scanning ultraf ilt ration) [9]. 并以此为基础, 结合载体相超滤技术( Carrier phase ult rafil—t rat ion) [10]进一步提出了一种蛋白质超滤分离快速优化新方法[11], 实现了人血浆白蛋白—免疫球蛋白[12]、人源化单克隆抗体( A lemtuzumab) 单体— 二聚体[13]的超滤分离过程快速优化和高选择性分离,并在膜的筛选及其适用性快速评估方面展现出巨大的潜力. 该方法的主要特征是与AKTA Prime 系统联用, 采用脉动进样技术显著减少了蛋白质的用量;而利用双缓冲体系( 类似梯度洗脱) 的参数连续变化超滤技术, 在pH 或离子强度连续变化的情况下考查pH 或离子强度对蛋白质透过率或截留率的影响, 进一步缩短了实验时间, 降低了蛋白质的用量,极大地减少了实验量, 加快了过程优化进程; 另外,载体相超滤技术的应用则可保证超滤分离自始至终在设定的条件下进行, 从而最大限度地保证超滤过程的稳定性.
2012-02-25
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F. 细胞筛什么价格

这是根据检查的项目来收费的，但是费用也没有多贵，检查一项应该也就是在四五百元左右，所以不要给自己多大的压力，癌症患者最重要的就是有一个愉快的心情，不要给太多的压力，积极地配合医生的治疗，吃药来抵制癌细胞的扩散

G. 癌症从癌细胞长成肿块，大概需要几年

从癌细胞到肿块，大概需要多久?

我们都知道，早期癌症甚少有明显症状，多是到了中晚期才出现异常表现。在出现癌症症状之前，癌细胞已经存在了相当长的时间。

一个癌细胞只有十亿分之一克，若干零散的癌细胞是现在的仪器不能发现的，临床上能够发现的早期肿瘤一般已经达到1克重。也就是说，1克重的肿瘤是由10亿个癌细胞所组成的。癌细胞和正常细胞都是倍数增长的，但正常细胞会凋亡，而癌细胞则只要能吸收营养，也不会被免疫系统杀灭，就会继续存在下去。所以，只要癌细胞一个都不死，从1个癌细胞到10亿个，需要经历30次分裂。

3.避免局部刺激

对于可能是恶性肿瘤的肿块，应避免刺激。尽量不要触摸、挤压、热敷、理疗等，以免促进癌细胞脱落，加速转移、扩散。

4.增强免疫力

免疫监视系统正常，可以使机体主动消灭或消除扩散的癌细胞，避免转移灶形成。

H. 去白细胞过滤器的简介

方法体外培
养肠肿瘤细胞LOVO和胃肿瘤细胞SGC，并采集非肿瘤患者术野血液，制成浓缩红细胞版。将肿瘤细胞计数权后混入
浓缩的红细胞中，用白细胞过滤器过滤，观察过滤对血样中肿瘤细胞的影响并与未经过滤处理的对照组进行比
较。结果过滤后的血样中未发现肿瘤细胞，而对照组血样中可见到肿瘤细胞。培养14d后观察，经白细胞过滤
器过滤后的血样未见肿瘤细胞生长，而对照组血样中有大量肿瘤细胞生长。结论应用自体血液回收机配合白
细胞过滤器，可有效去除血液中的肿瘤细胞。
应用白细胞过滤器去除白细胞输血的技术在国外已普遍应用。在我国近年来也取得很大进展，受到了临床医务人员的重视旧。目前，白细胞过滤器以其去除白细胞效率高、操作简便、价格合理且无不不良反应， 而成为最有效的去除白细胞的方法，在预防输血不良反应的产生及输血相关病毒的传染方面已取得了较为 满意的效果。但应用白细胞过滤器去除血液中肿瘤细胞国内报道较少。

I. 听说纳米机器人可以杀死癌症，癌症有希望被治疗，是真的吗

近日消息，纳米机器人或许将成为治疗癌症的新方法，但前提是，科学家需要大量研究来证明它们在人体中的安全性。

然而，并不是所有发光的东西都是金子……纳米技术在人体中的应用也有其不利的一面，因为就本质而言，纳米技术仍是外来的。科学家需要进一步研究的最重要问题之一，就是纳米颗粒的毒副作用，及其对人体的影响。纳米颗粒可能会跨越生物屏障，如血脑屏障、小肠或鼻腔表皮，所有这些都可能导致炎症反应，甚至更严重的副作用。

为了使纳米机器人在医学领域成为现实，人们正在进行大量的研究。目前，科学家正在对小鼠和猪进行实验，以确定注射纳米机器人的副作用和潜在安全问题。如果一切进展顺利，在不久的将来，我们或许将看到一些应用纳米技术的癌症新疗法出现。

J. 纳米机器人真的能杀死癌细胞吗

理论上是可以的。不过这项技术还有待开发。纳米技术是一门研究物质如何在1到100纳米的分子尺度上变化的科学。纳米有多小？想象你手里拿着一条1米长的线。现在，试着剪一厘米(一米的1%)的线，拿在手里。这很简单。但是如果你被要求切割十亿分之一米呢？这简直是不可能的！我们甚至不能通过实验室显微镜看到这么小的东西。然而，随着科学技术的发展，科学家现在可以很容易地获得纳米粒子。

纳米机器学是纳米技术领域的一个理论分支，主要研究的是纳米机器人。

细胞对不同的生长信号做出反应，并由身体系统控制。正常的细胞生长需要遗传信号的完美平衡，以使其在后期完成增殖和凋亡。然而，癌细胞似乎对这些细胞信号视而不见，反而以不受控制的方式增殖。这些癌细胞开始抵抗控制分化和快速分裂的细胞信号，并侵入其他健康组织。它们还将暂时建立新的血管，为自己提供供给并促进增殖。

所以说纳米机器人是可以消灭癌细胞的。