A. 请问污水处理厂的污水池中产生的硫化氢的量怎样计算污水池中能定量的产生硫化氢吗还是随机的
是取一部分,收集产生H2S的体积,除以22.4mol/L可以算出它的量,在用污水总体积除以样品体积,再乘它的量就可以了,它是恒定的
B. 污水处理中产生的硫化氢,在空气中的浓度
既是厌氧,怎么可能是露天的,肯定是密闭的,可以将厌氧池排气通专过石灰水池,属即可除去硫化氢,而随废水进入曝气池的硫化氢在曝气过程中大多会被氧化成亚硫酸盐和硫酸盐,只有少部分随曝气挥发到环境空气,但也会很快被氧化成二氧化硫,一般不会对人员造成影响
C. 污水处理厂产生的气体硫化氢的浓度有多少
你好,污水处理厂存在的有毒有害气体:
(1)污水处理厂的进水渠(管道)中,各种清水池、浓缩池、地下污水、污泥闸门井、不流动的污水池内以及消毒设施内都能产生或存在有毒有害气体。这些有毒有害气体虽然种类繁多成份复杂,但根据危害方式的不同,可将它们分为有毒气体(窒息性气体)、腐蚀性气体和易燃易爆气体三大类。
①有毒气体是通过人的呼吸器官在人体内部对人体内部其它组织器官造成危害的气体,如硫化氢、氰化氢、一氧化碳、二氧化碳等气体。由于这些气体在人体内部一般起的作用是抑制人体内部组织或细胞的换氧能力,引起肌体组织缺氧而发生窒息性中毒,因此也叫窒息性气体。 ②腐蚀性气体一般是消毒气体如氯气、臭氧气体、二氧化氯气体等发生泄露时,对体的呼吸系统起腐蚀作用产生毒害。
③而易燃易爆气体则通过与空气混合产生一定比例时遇明火引起燃烧甚至爆炸而造成危害,如甲烷、氢气等。
不同的处理设施及过程会产生各种不同的恶臭气体。污水处理厂的进水提升泵房产生的主要臭气为硫化氢,初沉淀池污泥厌氧消化过程中产生的臭气以硫化氢及其它含 硫气体为主,污泥消化稳定过程中会产生氨气和其它易挥发物质。垃圾堆肥过程中会产生氨气、胺、硫化物、脂肪酸、芳香族和二甲基硫等臭气。好氧化及污泥风干 过程可能产生很少量的硫化氢,但主要有硫醇和二甲基硫气体产生。 恶臭物质种类繁多,来源广泛,对人体呼吸、消化、心血管、内分泌及神经系统都会造成不同程度的毒害,其中芳香族化合物如苯、甲苯、苯乙烯等还能使人体产生畸变、癌变。
D. 在污水处理时,如果大量出现硫化氢,会使污水处理瘫痪,原因是什么
硫化氢的来源及性:硫化氢是有腐蛋臭味的无色气体,能溶于水、乙醇及甘油。含硫化氢的回污水主要来源于人造答纤维废水、硫化染料废水、造纸工业废水以及煤化工废水等。在自然界中硫化氢由硫酸盐还原而成,通常有两条实现途:,同化硫酸盐还原反应和异化硫酸盐还原反应。
污水处理时,出现少量的硫化氢不会对污水处理产生太大的影响;如果大量出现硫化氢,可能使污水处理瘫痪。原因是大量硫化氢溶解在污水中,会抑制污泥中大部分微生物的活性、严重时会导致微生物中毒甚至死亡,同时出现菌胶解体分散、出水水质严重超标,最终会使污水处理瘫痪。
E. 石油含硫化氢比例 腐蚀
这已经非常高了
一: 硫化氢的来源和特性
我国现已开发的油气田不同程度地含有硫化氢气体,有的含量极高。如四川石油管理局含硫化氢气田约占已开发气田的78.6%,其中卧龙河气田硫化氢含量高达10%(体积比),华北油田晋县赵兰庄气田,硫化氢含量高达92%。在国外,美国南得克萨斯气田含量高达98%,前苏联70%的油气田均含硫。在未采取措施时,硫化氢及氯化物和碳酸对金属设备、井下工具等造成严重的腐蚀破坏。必须采取科学的态度采取有效措施以保证安全生产。
〈一〉、油气井中H2S的来源:
1、热作用于油层时,石油中的有机硫化物分解产生出H2S。
2、H2S含量将随地层埋深增加而增加。在井深2600米,H2S含量在0.1-0.5%之间。而超过2600米时含量超过2-23%当地温超过200-250℃时热化学作用将加剧而产生大量H2S。
3、石油中的烃类和有机质通过储集层水中的硫酸盐的高温还原作用而产生H2S。
A、通过裂缝等通道,下部地层中硫酸盐层的H2S上窜而来。在非热采区,因底水运移, 将含H2S地层水推入生产井而产生H2S。
B、某些深井泥浆处理剂高温热分解产生H2S。
C、动、植物尸体腐烂分解而成。
D、厌氧菌作用于有机硫或无机硫
CaSO4 H2O Ca2++SO42-
H++OH-+SO42-硫酸盐还原菌H2S+H2O
4、修井泥浆高温分解
A、磺化酚醛树脂100℃分解成H2S
B、三磺(丹煤、褐煤、环氧树脂)150℃
C、磺化褐煤130℃分解成H2S
D、本质素硫酸铁铬盐180℃分解成H2S
E、丝扣油高温与游离硫反应天生H2S
一般含H2S井禁用红丹丝扣油
5、酸化作用
6、含硫的地层流体(油、气、水)流入井内
7、某些洗井液中的添加剂(如木质磺酸盐)在高温(170——190度以上)时热分解。
8、石膏泥浆。被无水石膏侵污了的泥浆中的硫酸盐类的生物分解。
9、某些含硫原油或含硫水被用于泥浆系统。
〈二〉、H2S分布规律和特性:
1、随地层埋深的增加而增加;
2、多存在于碳酸盐---蒸发岩地层中,尤其存在于与碳酸盐伴生的硫酸盐沉积环境中;
3、平面分布上同一区块H2S含量差别大。
含硫量划分:
序号 种别 H2S含量
(1) 无硫油气藏 小于0.0014%
(2) 低含硫油气藏 0.0014- 0.3%
(3) 含硫油气藏 0.3—1.0%
(4) 中含硫油气藏 1.0—5.0%
(5) 高含硫油气藏 >5.0%
该分类方式仅适用含硫化氢油藏简单分类,因井内一般含有氯化物、CO2等物质及在不同压力作用下,此类物质的饱和度也发生不同变化,因此选择防硫化氢电缆必须综合考虑井况。
4、H2S的特性:
A、相对密度1.176,比空气重,易在低洼处聚集(密度为1.593Kg/m3)。
B、易溶于水和油,20℃、1个大气压下,一体积水可溶解2.9体积的H2S。
C、H2S及其水溶液对金属有强烈的腐蚀作用,尤其是溶液中含有CO2或O2时,腐蚀更快。
5、H2S的的积极作用
通过特别的制硫装置从H2S中回收硫化物,可以为生产硫酸、造纸、合成纤维、橡胶、医药、军事等行业提供重要的原材料。其中纯硫酸价格在8000元/吨,国外在进行相关的利用研究。长远来看,是有利可图的。
同时研究硫化物不可不研究井下存在其它物质,井下本身有NaCL 、NH4HSO3、 MgCL2、 KCL 、CaO 、H2s 等物质,不同作业比如说酸化压裂、聚合物驱油等采油方式,包括钻井泥浆的配方就有许多物质,同时在井下不同井压不同温度下产生的化学反应能够有几十种组合。
1、 金属腐蚀的现象成因分析:
金属腐蚀的现象及成因非常复杂,以下仅对电缆钢丝能够产生腐蚀现象进行分析。
A 化学腐蚀
金属材料与干燥气体或非电解质直接发生化学反应而引起的破坏称化学腐蚀.钢铁材料在高温环境中发生的腐蚀,通常属化学腐蚀,在生产实际中常遇到以下类型的化学腐蚀.
a.钢铁的高温氧化
通常来说,钢铁材料在空气中受热时,铁与空气中的02发生化学反应,反应如下:
3Fe + 202 Fe304
生成的Fe304是一层蓝黑色或棕褐色的致密薄膜,阻止了O2与Fe的继续反应,起了保护膜的作用.生成以FeO为主要成分的氧化皮渣,反应如下:2Fe + O2 2FeO
生成的FeO是一种既疏松又极易龟裂的物质,在高温下O2可以继续与Fe反应,而使腐蚀向深层发展.
注意:不仅空气中的氧气会造成钢铁的高温氧化,高温环境中的CO2,水蒸气也会造成钢铁的高温氧化,反应如下:
Fe + CO2 FeO + CO;Fe + H2O FeO + H2
温度对钢铁高温氧化影响极大,温度升高,腐蚀速率显著增加,因此,钢铁材料在高温氧化性介质(O2,C02,H20等)中加热时,会造成严重的氧化腐蚀.
b.钢的脱碳
钢中含碳量的多少与钢的性能密切相关.钢在高温氧化性介质中加热时,表面的C或Fe3C极易与介质中O2,C02,水蒸气,H2等发生反应:
Fe3C(C) + 1/2O2 3Fe + CO; Fe3C(C) + C02 3Fe + 2CO;
Fe3C(C) + H20 3Fe + CO + H2; Fe3C(C) + 2H2 3Fe + CH4
上述反应使钢铁表面含碳量降底,这种现象称为"钢的脱碳".钢铁物质表面脱碳后硬度和强度显著下降,直接影响整体的使用寿命,情况严重时,发生报废,给生产造成很大的浪费.
高碳钢(AISI1055~1095)的含碳量为0.60%~1.03%,含锰量为0.30%~0.90%,含磷量不超过0.04%,含硫量不超过0.05%。 常规测井电缆采用的就是高碳钢,因此某些厂家宣称在普通钢丝表面添加涂层的方式是不可取的。
c.氢脆
含氢化合物在钢材表面发生化学反应,例如:
酸洗反应: FeO + 2HCl = FeCl2 + H20
Fe + 2HCl = FeCl2 + 2H
硫化氢反应: Fe + H2S = FeS + 2H
高温水蒸气氧化: Fe + H20 = FeO + 2H
这些反应中产生的氢,初期以原子态存在,原子氢体积小,极易沿晶界向钢材的内部扩散,使钢的晶格变形,产生强大的应力,降低了韧性,引起钢材的脆性.这种破坏过程称为"氢脆".井下作业过程中,各种钢铁材质制造的设备都存在着氢脆的危害这些都需要引起注意.
d.高温硫化
钢铁材料在高温下与含硫介质(硫,硫化氢等)作用,生成硫化物而损坏的过程称"高温硫化",反应如下:
Fe + S = FeS ; Fe + H2S = FeS + H2
高温硫化反应一般在钢铁材料表面的晶界发生,逐步沿晶界向内部扩展,高温硫化后的金属材料,机械强度显著下降,以至体报废.在采油生产中,常会发生高温硫化腐蚀,应该引起注意.
e.钢铁的肿胀
腐蚀性气体沿钢铁的晶界,石墨夹杂物和细微裂缝渗入到钢铁内部并发生化学作用,由于所生成的化合物体积较大,因此,不仅引起钢铁物质机械强度大大降低,而且尺寸也显著增大,这种破坏过程称为"钢铁的肿胀".实践证明,随着井下温度提高超过钢铁材质的相变温度时,肿胀现象会大大加强.
阳极反应:Fe - 2e = Fe2+
阴极反应:2H+ + 2e = H2
水膜中H+在阴极得电子后放出H2,H20不断电离,OH-浓度升高并向整个水膜扩散,使Fe2+与OH-相互结合形成Fe(OH)2沉淀.Fe(OH)2还可继续氧化成Fe(OH)3:
4Fe(OH)2 + 2H20 + O2 = 4Fe(OH)3
Fe(OH)3可脱水形成nFe203•mH20,nFe203•mH20是铁锈的主要成分.由于这种腐蚀有H2析出,故称为"析氢腐蚀".
水溶液中通常溶有O2,它比H+离子更容易得到电子,在阴极上进行反应.
阴极反应: 02 + 2H20 + 4e = 40H-
阳极反应: Fe - 2e = Fe2+
阴极产生的OH-及阳极产生的Fe2+向溶液中扩散,生成Fe(OH)2,进一步氧化生成Fe(OH)3,并转化为铁锈.这种腐蚀称为吸氧腐蚀.
在较强酸性介质中,由于H+浓度大,钢铁以析氢腐蚀为主;在弱酸性或中性介质中,发生的腐蚀是吸氧腐蚀.
影响金属电化学腐蚀的因素很多,首先是金属的性质,金属越活泼,其标准电极电势越低,就越易腐蚀.有些金属,例如Al,Cr等,虽然电极电势很低,但可生成一层氧化物薄膜,紧密地覆盖在金属表面上,阻止了腐蚀继续进行.如果氧化膜被破坏,则很快被腐蚀.其次,金属所含的杂质如果比金属活泼,则形成的微电池,以金属为阴极便不易被腐蚀.如果杂质比金属不活泼,则金属成为微电池的阳极而被腐蚀.
f.海水腐蚀
海水是含盐浓度极高的天然电解质溶液,测井电缆在海水中的腐蚀情况,除一般电化学腐蚀外,还有其特殊性.
(1)氯离子是具有极强腐蚀活性的离子,以致使碳钢,铸铁,合金钢等材料的表面钝化失去作用,甚至对高镍铬不锈钢的表面钝化状态,也会造成严重腐蚀破坏.
(2)海浪的冲击作用,对构件表面电解质溶液起了搅拌和更新作用,同时海浪的冲涮使已锈蚀的锈层脱落,加速了腐蚀的进度.
(3)海生生物的代谢产物(含有硫化物)使金属构件的腐蚀环境进一步恶化,导致了腐蚀作用的加剧.
由于一般电化学腐蚀因素及上述情况的综合影响,浸人海水中的金属结构部件最严重的腐蚀区域分布在较水线略高的水的毛细管上升区域,在这个区域多种加速腐蚀因素同时作用着,造成了十分严重的腐蚀后果.
g.常见的局部腐蚀
材料及设备是一个协作运作的整体,某一区域的局部破坏将导致整个设备的运行故障,甚至造成整个设备的报废,特别是呈串联状态的设备,由于局部破坏会造成不堪设想的后果,因此,局部腐蚀是最危险的一类腐蚀,常见的局部腐蚀有以下几种:
(1)电偶腐蚀 异种金属在同一电解质中接触,由于金属各自的电势不等构成腐蚀电池,使电势较低的金属首先被腐蚀破坏的过程,称接触腐蚀或双金属腐蚀.例如,某一铁制容器以镀锡保护,表层的锡被擦伤后造成Sn-Fe原电池的破坏,其中(Fe2+/Fe3+)较低,铁为阳极,受到损坏,以致穿孔,使整个设备损坏.因此,在这种条件下表面一旦损坏必须立即采取措施以防造成严重后果.
(2)小孔腐蚀 在金属表面的局部区域,出现向深处发展的腐蚀小孔,其余地区不腐蚀或腐蚀很轻微,这种腐蚀形态称为小孔腐蚀,简称孔蚀或点蚀.在空气中能发生钝化的金属(合金),如不锈钢,铝和铝合金等在含氯离子的介质中,经常发生孔蚀.碳钢在含氯离子的水中亦会出现孔蚀的情况.
(3)缝隙腐蚀 金属部件在介质中,由于金属与金属或金属与非金属之间形成特别小的缝隙(宽度在0.025~0.1 mm之间),使缝隙内介质处于滞流状态,引起缝内金属的腐蚀,称为缝隙腐蚀.
开始时,吸氧腐蚀在缝隙内外均进行.因滞流,缝内消耗的氧难以得到补充,缝内,外构成了宏观氧浓差电池,缝内缺氧为阳极,缝外富氧为阴极.随着蚀坑的深化,扩展,腐蚀力口速进行.
(4)选择性腐蚀 合金在腐蚀过程中,腐蚀介质不是按合金的比例侵蚀,而是发生了其中某成分(一般为电势较低的成分)的选择性溶解,使合金的组织和性能恶化,这种腐蚀称为选择性腐蚀.
(5)应力腐蚀 当金属中存在内应力或在固定外应力的作用下,都能促使腐蚀过程的进行.这种由于内,外应力的作用引起的腐蚀称应力腐蚀.长期处于拉应力作用下的探测电缆,就比较容易受到腐蚀,若金属材料在固定方向拉应力的连续作用下,应力腐蚀的结果造成材料的开裂,称应力腐蚀开裂,这是一种破坏性十分严重的腐蚀后果,必须引起注意.
特别要指出的是 硫化物和碳酸和压力PSI和温度往往会表现出比较复杂的腐蚀特性,以上是我的一篇文章的一部分,限于输入字数的限制,你需要的话我可以发到你的邮箱。
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F. 污水中的硫化氢是怎么产生的
微生物硫酸盐还原菌利用各种有机质或烃类来还原硫酸盐,在异化作用下直接形成硫化氢。
在这个作用过程中,硫酸盐还原菌只将一小部分代谢的硫结合进细胞中,大部分硫被需氧生物所吸收来完成能量代谢过程。
一些菌种的有机质分解产物可能会成为另一些菌种所需吸收的营养,这会使有机质被硫酸盐还原茵吸收转化效率提高,从而产生大量的硫化氢。这种硫酸盐还原菌将硫酸盐还原生成硫化氢的方式又被称为微生物硫酸盐还原作用(BSR)。
(6)石油污水处理硫化氢产生量扩展阅读
生产成因还有在腐败作用主导下形成硫化氢的过程。腐败作用是在含硫有机质形成之后,当同化作用的环境发生变化,发生含硫有机质的腐败分解,从而释放出硫化氢。这种方式出现在煤化作用早期,生成的硫化氢规模和含量不会很大,也难以聚集。
是生成高含硫化氢天然气和硫化氢型天然气的主要形式,它发生的温度一般大于150℃。
煤和围岩中含硫有机质和硫酸盐岩发生热化学分解(裂解)作用和热化学还原作用,均可生成H2S气体。因煤和围岩中有机质硫含量及煤中硫酸盐硫含量很低,所形成的H2S含量一般不会超过2%。若围岩中硫酸盐岩含量较高时,可产生较多H2S气体。
由于地球内部硫元素的丰度远高于地壳,岩浆活动使地壳深部的岩石熔融并产生含硫化氢的挥发分,所以岩浆中常常含有硫化氢。而硫化氢的含量主要取决于岩浆的成分、气体运移条件等,因此岩浆中硫化氢的含量极不稳定,而且也只有在特定的运移和储集条件下才能在煤层中聚集下来。
G. 我想了解牛奶厂的污水处理产生沼气的硫化氢含量是多少
沼气的主抄要成分是甲烷和二氧化碳,其中甲烷含量一般不超过70%。一般情况下,沼气中除甲烷和二氧化碳外,还含有少量的氮气、一氧化碳、氢气、硫化氢和氧气。其中甲烷含量为60%左右,二氧化碳为35%左右,硫化氢含量一般不超过2%,在1~2%之间。
H. 污水处理过程中是否有硫化氢产生
污水处理过程中不会有硫化氢的产生。
污水处理工艺的分类包含以下几大类:
不溶态污染物版的权分离技术:
1、重力沉降:沉砂池(平流、竖流、旋流、曝气)、沉淀池(平流、竖流、辐流、斜流);
2、混凝澄清;
3、浮力浮上法:隔油、气浮;
4、其他:阻力截留、离心力分离法、磁力分离法
污染物的生物化学转化技术:
1、活性污泥法:SBR、A/O、A/A/O、氧化沟等
2、生物膜法:生物滤池、生物转盘、生物接触氧化池等
3、厌氧生物处理法:厌氧消化、水解酸化池、UASB等
4、自然条件下的生物处理法:稳定塘、生态系统塘、土地处理法
污染物的化学转化技术:
1、中和法:酸碱中和
2、化学沉淀法:氢氧化物沉淀、铁氧体沉淀、其他化学沉淀
3、氧化还原法:药剂氧化法、药剂还原法、电化学法
4、化学物理消毒法:臭氧、紫外线、二氧化氯、氯气、次氯酸钠
溶解态污染物的物理化学分离技术:
1、吸附法
2、离子交换法
4、其他分离方法:吹脱和气提、萃取、蒸发、结晶、冷冻
以下为二氧化氯化学法污水处理示意图:
由此可知,污水处理中并无硫化氢的产生,才能达到排放标准。
I. 硫化氢简介
liú huà qīng
hydrogen sulfide [21世纪双语科技词典]
hydrogen sulphide [21世纪双语科技词典]
hepatic gas [朗道汉英字典]
hydrosulfuric acid [朗道汉英字典]
hydrothion [朗道汉英字典]
solfurated hydrogen [朗道汉英字典]
stink damp [朗道汉英字典]
sulfhydric acid [朗道汉英字典]
sulfur hydride [朗道汉英字典]
sulfuretted hydrogen [朗道汉英字典]
21006
7783064
硫化氢
hydrogen sulfide
氢硫酸
H2S
无色有恶臭气体
34.08
2026.5kPa/25.5℃
<50℃
85.5℃
60.4℃
溶于水、乙醇
相对密度(空气1)1.19
稳定
硫化氢[液化的]是易燃、有剧毒的液化气体;受热后瓶内压力增大,有爆炸的危险,有导致人畜生命的危险。
4.0%46.0%,
0.077mJ,
260℃,
0.490MPa。
4(易燃气体)
用于化学分析如鉴定金属离子
侵入途径:吸入。
健康危害:本品是强烈的神经毒物,对粘膜有强烈 *** 作用。
LC50618mg/m3(大鼠吸入)
家兔吸入0.01mg/L,2小时/天,3个月,引起中枢神经系统的机能改变,气管、支气管粘膜 *** 症状,大脑皮层出现病理改变。小鼠长期接触低浓度硫化氟,有小气道损害。
硫化氢很少用于工业生产中,一般作为某些化学反应和蛋白质自然分解过程的产物以及某些天然物的成分和杂质,而经常存在于多种生产过程中以及自然界中。如采矿和有色金属冶炼。煤的低温焦化,含硫石油开采、提炼,橡胶、制革、染料、制糖等工业中都有硫化氢产生。开挖和整治沼泽地、沟渠、印染、下水道、隧道以及清除垃圾、粪便等作业,还有天然气、火山喷气、矿泉中也常伴有硫化氢存在。
硫化氢的产生途径[1]:
1)自然界中伴生在石油、天然气、金属矿、煤矿、天然矿泉等中的硫化氢,伴随上述物质进入开采、运输、贮存等工作场所。
2)含硫的有机质在厌氧条件下降解或在硫酸盐还原菌作用下分解产生硫化氢,在无通风或通风不良环境下,积聚在地势低洼区域或密闭空间内,如池、沼泽、坑、洞、窖、井、下水道、仓、罐、槽等。
3)生产中含硫的有机物料在加温、加氢、酸化等过程中硫转化为硫化氢。
4)生产中硫化物或含硫化物物料,与酸混合,硫化物与酸反应产生硫化氢,在未得到有效控制的情况下逸散到空气中。
工业生产中很少使用硫化氢,接触的硫化氢一般是某些化学反应和蛋白质自然分解过程的产物,常以副产物或伴生产物的形式存在。接触硫化氢较多的行业有石油天然气开采业、石油加工业、煤化工业、造纸及纸制品业、煤矿采选业、化学肥料制造业、有色金属采选业、有机化工原料制造业、皮革、毛皮及其制品业、污水处理业(化粪池)、食品制造业(腌制业、酿酒业)、渔业、城建环卫等。[1]
硫化氢中毒多由于含有硫化氢介质的设备损坏,输送含有硫化氢介质的管道和阀门漏气,违反操作规程、生产故障以及各种原因引起的硫化氢大量生成或逸出,含硫化氢的废气、废液排放不当,无适当个人防护情况下疏通下水道、粪池、污水池等密闭空间作业,硫化氢中毒事故时盲目施救等所致。常见的易发生硫化氢中毒的作业环节如下[1]:
a)含硫油气田的鉆井、采油、采气作业中,出现井喷;
b)石油、天然气以及煤气化生产装置,含有硫化氢的设备、管线发生泄漏;
c)含硫化氢物料非密闭采样;
d)石油加工、化工企业含硫化氢装置设备检维修作业,含硫化氢物料储罐内检维修及清罐作业,含硫化氢污水切水、排凝等作业;
e)地下沟、窖、井、化粪池、沼气池、污水处理场等清理、挖掘、维修等作业;f)酒槽、腌槽(坑)、库、渔舱等清理作业;
g)造纸厂污水池、管道疏通作业、制浆系统等检维修作业;h)有色金属选矿硫洗作业。
易燃,与空气混合能形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与浓硝酸、发烟硫酸或其它强氧化剂剧烈反应,发生爆炸。气体比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引起回燃。
氧化硫。
①便携式气体检测仪器:硫化氢库仑检测仪、硫化氢气敏电极检测仪;
②常用快速化学分析方法:醋酸铅检测管法、醋酸铅指示纸法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
气体速测管(北京劳保所产品、德国德尔格公司产品)
迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并立即进行隔离,小泄漏时隔离150m,大泄漏时隔离300m,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。合理通风,加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能,将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。或使其通过三氯化铁水溶液,管路装止回装置以防溶液吸回。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩带过渡式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩带氧气呼吸器或空气呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴防化学品手套。
其它:工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。及时换洗工作服。作业人员应学会自救互救。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业,须有人监护。
皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,即进行人工呼吸。就医。
J. 我的工作是关于石油开采的,在开采处理的过程中会有大量的硫化氢释放,其中一个处理过程中会有石油中处理
根据石油行业标准,硫化氢的安全临界浓度是20ppm(工作8小时没问题)。
最新的卫生部相关标准,对硫化氢的规定最高容许浓度是7ppm,标准更严,也是为了职工的安全考虑。
具体到您工作环境的硫化氢,因为不知道硫化氢含量到底多高,不好评价对人体的危害。
第二个问题,建议在没有搞清楚第一个问题的情况下,为了安全起见,可以在工作时佩戴防毒面具,做好基本的防护,全面型防毒面具也没多少钱,也可以配置简易型的。还是逐级向上反映比较好,建议首先应建立硫化氢监测机制,可以一天检测一次,至少一周检测一次,定期监测,防止硫化氢的突然升高造成人员中毒甚至死亡(因硫化氢中毒死亡的案例有很多),根据我们的经验,大部分油田水中硫化氢是不断上升的。建议还是坚持向上反映,会得到领导重视的,安全现在是第一位的,不能死人啊!
还有问题可网络我的名字或打幺捌柒零二二凌五叁零捌。