测污水处理的总铬氧化六价铬

㈠ 怎样用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬

1、可以采用 二苯碳酰二肼分光光度法直接测定六价铬；
2、可以采用原子吸收法测定总格；
3、可以用过硫酸钾氧化后，再采用 二苯碳酰二肼分光光度法测定总铬。

㈡ 总结污水处理中6价铬的处理方法有哪些

六价铬的测定可采用二苯碳酰二肼分光光度法、原子吸收分光光度法、等离子发射光内谱法容和滴定法，清洁的水样可以直接用二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬。如测总铬，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价，再用二苯碳酰二肼分光光度法测定。水样含铬较高，用硫酸亚铁铵滴定法。可查《水和废水分析监测方法》第三版
楼主可在网上下个PDF版本的，里面内容非常详细
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㈢ 总铬和六价铬的区别是怎样的

总铬和六价铬的属性性质不同，其在皮革产品中处理的方式也不同，在产品中的含金量也是不同的。

两者的区别如下：

1、两者的属性性质不同：

皮革产品中总铬是指不同形态下铬（Cr）离子总的含量，铬（Cr）离子主要有三价与六价的铬离子，而六价铬为吞入性毒物/吸入性极毒物，皮肤接触可能导致敏感。

2、两者的处理方式不同：

皮革产品六价铬可以使用AKAOAO-C6R-N2（A/B）处理皮料状态下的铬（Cr）离子，使用AKAOI50系列六价铬清除剂处理半成或成品状态。

3、两者的含量不相同：

六价铬是可以有糅铬剂中的三价铬经高温的环境中处理就氧化成的，一个因素是产品中六价铬直接含量。另一个是三价铬氧化成六价铬的含量。皮革产品中总铬和六价铬的区别主要是总铬中多了一个三价的铬（Cr）离子的含量。

㈣ 试比较总铬与六价铬测定方法有何区别，干扰如何消除

六价铬的测定方法：检测六价铬的时候抽取产品的样本利用专门检测真皮六价铬的仪器进行检测，也可以利用化学仪剂进行检测，在检测产品时尽可能干净地除去样品上面的附着物，将样品剪切成适合于切割的小块，用切割装置将样品切割成适当的颗粒，再用研磨机研磨，得到碎皮或皮粉，如果样品足够，可用少量样品预磨，以清洁相关用具，再研磨试验用样品。切割装置、筛网和收集器应在每次使用后完全清洁，但不能用水进行清洗，研磨好的样品应充分混合，存放在洁净、干燥、密封的容器中，容器应远离热源。
家表示，皮商们需要应对国外技术性贸易壁垒，防范六价铬超标。如果出现猪皮六价铬超标可以在使用AKAO相关的六价铬处理剂，从皮料到成品控制有害物质。

㈤ 污水厂的一般固废总铬和六价铬的检测标准有哪些，哪个单位可以做

中科检测检测出来污水抄厂的一般固废总铬和六价铬的检测有：1、二者是包含与被包含的关系：
（1）铬是一种银白色的坚硬金属，有二价、三价和六价化合物。铬的工业用途很广，主要应用行业有金属加工、电镀、制革行业，这些行业排放的废水和废气是环境中的主要污染源。 （2）所有铬的化合物都有毒性，其中六价铬毒性最大。
2、二者的毒性发作的温度环境不同：
（1）铬一般指常温下的Cr2O3，无毒。
（2）六价铬是Cr2O3，在高温下，生成的高价铬离子，具有较强的致癌性。六价铬指的是在重铬酸根中存在的铬，不是单独的什么铬离子。重铬酸根主要是氧化性很强，不管是什么状态的铬，都是有致癌作用。再有，铬本身是一种重金属，并不是指三氧化二铬。

㈥ 废水六价铬的检测

ROHS--EPA7196A六价铬检测方法－比色法
原子吸收分光光度法只能检测什么金属，不能检测价态，所以不严密

一、方法概要
在无特定高浓度的钼、钒和汞干扰物质下之酸性溶液中，六价铬与二苯基二氨 (Diphenylcarbazide)反应生成紫红色物质，此反应相当灵敏，在波长540 nm下每摩尔铬原子约有40,000吸收指数，产生之紫红色物质在波长540 nm测其吸光度定量之。
二、适用范围
本方法适用于事业废弃物毒性特性溶出程序(TCLP)处理后萃出液中六价铬之检测。本方法检测六价铬浓度范围为0.5至50 mg/L，超过检量线范围，需稀释至适当倍数再行检测。
三、干扰
(一) 六价铬与二苯基二氨反应少有干扰，但当铬含量相对较低时，某些特定物质如六价钼或汞之盐类与试剂反应亦产生颜色而造成干扰；在特定之pH值下，此干扰并不太严重，钼及汞的浓度超过200 mg/L，才可能产生干扰效应。钒之干扰较强，但当浓度10倍于铬时，尚不至造成问题。
(二) 铁浓度大于1 mg/L会产生黄色，形成干扰，若选择适当的波长三价铁的颜色干扰较不严重。

四、设备
(一) 比色装置：可选择光径1 cm(含)或以上的540 ± 20 nm波长之分光光度计；或使用在波长约540 nm光径1 cm(含)或以上具有最大透光率的绿-黄色滤光镜之滤光光度计。
(二) pH计：能精确测量至 ± 0.2单位者。

五、试剂
所有检测时使用的试剂化合物除非另有说明，否则必须是分析试药级。若须使用其它等级试药，在使用前必须要确认该试剂的纯度足够高，使检测结果的准确度不致降低。 (一) 试剂水：参照「事业废弃物检测方法总则」之规格。除非特别指定，否则本方法所指的水皆为试剂水。
(二) 六价铬储备溶液：溶解0.1414 g之重铬酸钾(已干燥处理)于水中，稀释至1,000 mL(1 mL = 50 μg Cr)，亦可使用经确认之市售储备溶液。
(三) 六价铬标准溶液：取10.00 mL储备溶液以水稀释至100 mL(1 mL = 5 μg Cr)。
(四) 硝酸，10 %(v/v)：取适量试剂水加入10 mL浓硝酸，最后定量至100 mL。
(五) 二苯基二氨 (Diphenylcarbazide)溶液：溶解250 mg 1,5-二苯基二氨 于50 mL丙酮，储存于棕色瓶中。溶液如褪色应弃置不用。
(六) 丙酮：避免使用以金属或金属衬垫瓶盖之容器盛装之丙酮，否则应经再蒸馏后使用。

六、采样及保存
(一) 样品采集均须依照采样方法执行与保存，参考「事业废弃物采样方法」。
(二) 样品已经「事业废弃物毒性特性溶出程序」所得萃出液应尽速分析，否则应以 HNO3 酸化至 pH < 2，贮存于4 ± 2℃最长仅可保存 24 小时；惟若萃出液酸化时会产生沉淀，则应取未经酸化萃出液尽速分析。

七、步骤
(一) 颜色形成及测定：取已经适当稀释或原萃出液95 mL置于100 mL量瓶中，加入硝酸溶液直至pH值为2.0 ± 0.5后，再加入2.0 mL二苯基二氨 溶液均匀混合，以试剂水稀释至100 mL。静置5至10分钟使完全呈色后，移入1 cm样品槽内，在540 nm测其吸光度，以试剂水为对照样品，吸光度读数应扣除制备空白吸光值。样品本身之色度应藉由一个含有除发色剂外所有试剂之样品溶液(色度空白)加以扣除，由校正后之吸光度对照检量线求得六价铬之浓度(mg/L)。 <注意> 若经上述步骤稀释至100 mL溶液呈色或混浊，则在加入发色剂前读取吸光度，并自最终颜色溶液之吸光度读取中扣除而予校正。

(二) 检量线之制备： 1、 为了校正六价铬在分析操作上的漏失，铬(VI)之标准溶液与样品相同步骤处理，标准溶液之浓度范围约在0.05至1.0 mg/L之间。
2、 将标准溶液依样品相同方式发色。发色完全后移至1 cm吸收槽内于540 nm测其吸光度。以试剂水作为对照，扣除试剂空白吸光值后得标准溶液之吸光度，以校正后之吸光度对六价铬浓度mg/L做图，求得检量线。

(三) 验证： 1、 对每一被分析之样品基质中，是否存在还原条件或化学干扰影响呈色反应，可以分析六价铬之添加样品加以验证。添加样品中六价铬之添加量，必须是原样中浓度之两倍但不得低于30 μg/L。回收率必须在85～115 % 之间表示无干扰存在。
2、 添加样品之浓度若超过检量线范围，则以空白液稀释，使之落入范围中，并换算求其浓度值。
3、 若验证结果显示抑制性干扰存在，则样品必须稀释后再重新分析。
4、 样品经稀释后干扰仍存在，则选用螯合萃取或其它方法分析。

(四) 酸性萃出液其回收率低于85 %必须再测试是否因残留还原剂所造成。首先将萃出液以1 N氢氧化钠调整至碱性(pH=8.0～8.5)，再添加后分析，若该原先测得Cr(VI)含量小于5 mg/L之酸性萃出液，其碱性溶液之回收率在85～115 %之间，则表示此分析方法已经通过验证。
(五) 所有事业废弃物毒性特性萃出液添加回收率小于50 %，且其浓度未超过溶出标准但为溶出标准之80 %以上，都必须使用标准添加法分析。

八、结果处理
由检量线、直接从仪器的吸收度读值或标准添加法决定六价铬浓度，所有稀释倍数必须列入计算。
九、品质管制
略
十、精密度及准确度
略

㈦ 污水中的六价铬，怎么处理比较好

废铁屑还原残留的六价铬为三价铬，再用废碱液或石灰中和使生成低毒的氢版氧化铬沉淀，废渣权埋入地下，一般认为六价铬比三价铬毒性大100倍。

含铬废水Cr6+的定性，是将处理后的废水过滤在反应板上，用二苯偕肼溶液滴2"3滴，如不出现红色，此时六价铬的浓度大约在0。1毫克/升以下。此法为生产运行定性分析
二苯偕肼的配制方法：
溶解0。1克二苯偕肼于50ml95%乙醇中，加入200ml1：9硫酸此溶液如在冰箱中保存可稳定一个月。由无色变棕色，正常
2。CN-的间接测定
余氯试纸测定，试纸变蓝，说明氰已处理合格
余氯试纸的配方法是称淀粉1克，用少量的蒸馏水调成糊状加热溶解后，加碘化钾0。5克，溶解后稀释至500ml，然后把定性滤纸放入此溶液定性十分钟，取出放置在暗处干燥即可使

㈧ 怎样用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬

答：
六价铬的测定：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红色络合物，于540nm波长处用分光光度法测定。
总铬的测定：在酸性溶液中，首先将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解；然后加入二苯碳酰二肼显色，于540nm波长处用分管光度法测定。