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树脂的耐热性分析

发布时间:2023-09-28 13:46:26

❶ 环氧树脂耐高温吗

环氧树脂耐高温。

环氧树脂是由环氧树脂为基的双组分耐高温胶粘剂,主要适用于耐高温金属、陶瓷等的胶接。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。

由于环氧基的化学活性,可用多种含有活泼氢的化合物使其开环,固化交联生成网状结构,因此它是一种热固性树脂。双酚A 型环氧树脂不仅产量最大,品种最全,而且新的改性品种仍在不断增加,质量正在不断提高。

用酸性树脂的、羧基,使环氧开环,再与聚氨酯胶黏剂中的异氰酸酯反应。还可以将环氧树脂溶解于乙酸乙酯中,添加磷酸加温反应,其加成物添加到聚氨酯胶黏剂中;胶的初黏;耐热以及水解稳定性等都能提高还可用醇胺或胺反应生成多元醇,在加成物中有叔氮原子的存在,可加速NCO反应。

(1)树脂的耐热性分析扩展阅读:

缩水甘油酯类环氧树脂和二酚基丙烷环氧化树脂比较,它具有粘度低,使用工艺性好;反应活性高;粘合力比通用环氧树脂高,固化物力学性能好;电绝缘性好;耐气候性好,并且具有良好的耐超低温性。

在超低温条件下,仍具有比其它类型环氧树脂高的粘结强度。有较好的表面光泽度,透光性、耐气候性好。

环氧树脂及环氧树脂胶粘剂本身无毒,但由于在制备过程中添加了溶剂及其它有毒物,因此不少环氧树脂“有毒”,国内环氧树脂业正通过水性改性、避免添加等途径,保持环氧树脂“无毒”本色。环氧树脂一般和添加物同时使用,以获得应用价值。

❷ 环氧树脂胶是否耐高温

环氧树脂胶耐高抄温。

1. 基本特性:双组袭份胶水,需AB混合使用,通用性强,可填充较大的空隙。

2. 操作环境:室温固化,室内、室外均可,可手工混胶也可使用AB胶专用设备,如AB胶枪。

3. 适用温度一般都在-50至+150度。

4. 适用于一般环境,防水、耐油,耐强酸强碱。

(2)树脂的耐热性分析扩展阅读:

环氧树脂具有优秀的力学性能,不但内聚力很强,而且分子的结构非常紧致密集,这时环氧树脂的力学性能非常高,比起其他的一些通用型热固性树脂要高出很多,比如酚醛树脂、不饱和聚酯等都不如环氧树脂。

环氧树脂的附着力也很好,因为环环氧树脂固化体系中含有活性极大的环氧基、羟基以及醚键、胺键、酯键等极性基团,赋予环氧固化物对金属、陶瓷、玻璃、混凝土、木材等极性基材以优良的附着力。

❸ 树脂(塑料)的耐热性

树脂的耐热性能有多种表达方法,国内以前采用过马丁耐热、维卡耐热等指标,主要版是表示某种树脂在承受一定权荷载时可使用的最高温度,超过这一温度后,树脂就会产生较大的变形。
现在,美国对热固性树脂主要采用热变形温度(HDT,Heat Distortion Temperature)来表示某种热固性树脂的耐热性能,并且作为复合材料结构设计时的耐热性设计要求。

❹ 环氧树脂的耐热温度是多少

环氧树脂耐高温180℃。一般在无氧气存在时,环氧树脂本体热分解温度在300℃以上。而在空气中使用时,一般在180~200℃就会发生热氧化分解。

环氧树脂是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。由于环氧基的化学活性,可用多种含有活泼氢的化合物使其开环,固化交联生成网状结构,因此它是一种热固性树脂。双酚A 型环氧树脂不仅产量最大,品种最全,而且新的改性品种仍在不断增加,质量正在不断提高。

(4)树脂的耐热性分析扩展阅读:

基本分类

分类标准

环氧树脂的分类目前尚未统一,一般按照强度、耐热等级以及特性分类,环氧树脂的主要品种有16种,包括通用胶、结构胶、耐高温胶、耐低温胶、水中及潮湿面用胶、导电胶、光学胶、点焊胶、环氧树脂胶膜、发泡胶、应变胶、软质材料粘接胶、密封胶、特种胶、潜伏性固化胶、土木建筑胶16种。

几种分类

对环氧树脂胶黏剂的分类在行业中还有以下几种分法:

1、按其主要组成 分为纯环氧树脂胶黏剂和改性环氧树脂胶黏剂;

2、按其专业用途 分为机械用环氧树脂胶黏剂、建筑用环氧树脂胶黏剂、电子环氧树脂胶黏剂、修补用环氧树脂胶黏剂以及交通用胶、船舶用胶等;

3、按其施工条件 分为常温固化型胶、低温固化型胶和其他固化型胶;

4、按其包装形态 可分为单组分型胶、双组分胶和多组分型胶等;

还有其他的分法,如无溶剂型胶、有溶剂型胶及水基型胶等。但以组分分类应用较多。

❺ 为什么强碱性树脂氢氧型使用温度要低于60度

一般来讲,强碱阴树脂使用温度建议为:氯型≤ 80℃,氢氧型 ≤ 60℃,我公司在热电专联产凝结水回收项目中,属与华电集团成功合作开发了运行温度大概在80℃的耐高温凝结水精处理混床树脂,目前该项目运行2年后,已进入验收程序。
另外,大孔型强碱阴树脂相比于凝胶型强碱阴树脂,耐热稳定性相对更好,因为大孔结构更稳定。

❻ 不饱和树脂和环氧树脂哪个耐水耐高温

不饱和树脂耐水耐高温
(1)耐热性.绝大多数不饱和聚酯树脂的热变形温度都在50~60℃,一些耐热性好的树脂则可达120℃.
(2)力学性能.不饱和聚酯树脂具有较高的拉伸、弯曲、压缩核知等强度.
(3)耐化学腐蚀性能.不饱和聚酯树脂耐水、稀酸、稀碱的性能较好,耐有机溶剂的性能差,同时,树脂的耐化学腐蚀性能随其化学结构和几何开关的不同,可以有很大的差异.
(4)介电性能.不饱和聚酸树脂的介电性能良好.
(5)不饱和树脂从可溶闷搏、可熔状态转变成不溶、不熔状态.
(6)在合适蚂氏祥的溶剂中仍可溶解,加热时有良好的流动性.

❼ 有机硅树脂与有机树脂的性能比较

1、耐热性:有机硅树脂耐热温度高,通常在250℃以下都稳定。有机树脂在高温版下易权氧化分解。
2、电气特性:有机硅树脂电气特性降低很少,高频性随频率变化极小。有机树脂电气特性大大降低,在常温和常态下,与有机硅相同的特性。
3、耐水性:有机硅树脂分子中甲基的排列使其具有憎水性,其涂膜的吸水性小。即使吸收了水分也会迅速放出恢复到原来的状态。有机树脂浸水后电气特性大大降低,吸收的水分难以除掉。
4、耐候性:有机硅树脂难以产生由紫外线引起的游离基反应,不易产生氧化反应,耐候性极佳。有机树脂除丙烯酸类树脂外,耐候性好的树脂不多。
5、机械强度:有机硅树脂分子间引力小,有效交联密度低,机械强度较弱。有机树脂分子间引力大,易定向。有效交联密度大,机械强度高。但在200℃以上时,强度急剧下降。
6、耐溶剂性:有机硅树脂耐各种有机溶剂性差。有机树脂通常比硅树脂优良。
7、粘结性:有机硅树脂对金属和塑料等基材的粘结性差。有机树脂以环氧树脂为代表,对基材的粘结性好。
8、相溶性:有机硅树脂同其他有机树脂的相溶性有限。有机树脂与不同种类的树脂也大都能相溶,可以混合使用。

❽ 硅树脂耐高温玻璃纤维管有什么特点

一、工业耐温(-40~200°C)

1.耐高温性能优越

硅树脂耐高温玻璃纤维管表面有机硅结构中既含有"有机基团",又含有"无机结构",这种特殊的组成和分子结构使它集有机物的特性与无机物的功能于一身。与其他高分子材料相比,其最突出就是耐高温性能。以硅-氧(Si-O)键为主链结构,C-C键的键能为82.6千卡/克分子,Si-O键的键能在有机硅中为121千卡/克分子,所以其热稳定性高,高温下(或辐射照射)分子的化学键不断裂、不分解。有机硅不但可耐高温,而且也耐低温,可在一个很宽的温度范围内使用。无论是化学性能还是物理机械性能,随温度的变化都很小。

2.保温隔热,节能降耗,耐辐射

在高温车间,很多的管道、阀门或设备,其内部温度都非常高,如果不包覆保护材料,容易造成人员灼伤或热量流失等。沃尔汇硅树脂耐高温玻璃纤维管,具有比其他高分子材料更好的热稳定性以及耐辐照和保温隔热的作用,防止意外,减少能耗,也可防止管道内介质的热量直接传递给周围环境而使车间的温度过高,节约降温成本。

二、使用安全层面分析

1.防喷溅,多重防护

在冶炼行业,电热炉内的介质温度都极高,容易形成高温喷溅(电焊行业也如此),冷却凝固后在管道或电缆上形成炉渣,会使得管道或电缆外层的橡胶硬化,并最终脆化破裂。进而损坏未经保护的设备及电缆,经过多道硅胶涂覆的玻璃纤维套管,能实现多重安全保护,最高耐温可高达1300摄氏度,能有效阻挡熔铁、熔铜、熔铝等高温熔融物的喷溅,防止周围电缆及设备被损坏。

2.耐臭氧,耐电压、耐电弧、耐电晕性能

因为表面涂覆有机硅胶,其主链为-Si-O-,无双键存在,因此不易被紫外光和臭氧所分解。高温套管具有良好的电绝缘性能,其介电损耗、耐电压、耐电弧、耐电晕、体积电阻系数和表面电阻系数等均在绝缘材料中名列前茅,而且它们的电气性能受温度和频率的影响很小。因此,它们是一种稳定的电绝缘材料,被广泛应用于电子、电气工业上。

❾ 谁知道环氧耐高温树脂有哪些具体能承受的最高温度是什么以及它的固化剂是什么由什么成分组成以及它们的

关于环氧树脂高温粘结剂的定义、分类及评价在国内外至今没有统一的标准。一般说来,耐高温性应按照在特定的温度、时间和介质中能保持设计所需要的粘结强度,或具有一定的强度保持率来评价。 与其他耐高温粘结剂相比教,耐高温环氧树脂粘结剂的特点是;胶接强度高,综合性能好,使用工艺简单。突出的优点是固化过程中挥发份少,仅0.5~1.5%左右,收缩率小,一般在0.05~0.1~左右。可在-60℃~232℃下长期使用,最高工作温度可达260~316℃。 耐高温环氧树脂粘结剂可分为高温固化、中温固化和室温固化耐高温粘结剂。 影响环氧树脂胶粘剂的主要因素 环氧胶粘剂的耐高温性主要取决于固化物的热变形温度和热氧化稳定性。前者决定高温下的力学性能(强度、模量、蠕变等),后者决定了极限使用温度(分解温度)。这些都取决于树脂及固化剂的分子结构和相互的反映性。一般说来,固化物中交联密度越高,分子链上芳环、酯环、杂环等耐热性刚性基团越多,则固化物热变形温度就越高,高温力学性能愈大,耐热性越好,但是脆性也越大。脆性太大会使强度降低,通常要进行增韧。 热氧化稳定性是指固化物抵抗热氧化破坏的能力,它与固化物的化学结构有关,可添加抗氧化剂加以改善。一般在无氧情况下,环氧树脂的热分解温度在300℃以上,而在空气中使用时,一般在180~200℃就会发生热氧化分解。在此温度下老化一段时间,强度下降更大。 脂环族环氧树脂在200℃以下比较稳定,但是高于200℃时,热氧化破坏比双酚A型环氧树脂双酚A型环氧树脂更严重。 芳香胺固化的双酚A环氧树脂的热氧化稳定性比脂环或芳香酸酐固化的双酚A型环氧树脂稳定差。因为胺固化的环氧树脂结构中含有比较多的羟基,在较低的温度下就比较容易脱水,此外,胺类上的N原子也比较容易受到热氧化破坏。酸酐固化物中很少生成羟基。在290℃以上时,两类固化剂的环氧固化产物主链都会断裂。 一般说来,固化温度要求高的体系漆耐热性也高。这是由于耐温性高的环氧树脂和固化剂往往活性比较低,在高温下才能完全固化。 耐高温粘结剂原料的选择: 耐高温环氧树脂 如双酚S型环氧树脂、酚醛环氧树脂、缩水甘油型多官能度环氧树脂、脂环族环氧树脂等。 双酚S型环氧树脂分子中的强极性砜基-SO2-提高误了粘结剂的热稳定性、附着力和环氧基的开环活性。在高温下有较高的抗剪切强度和剥离强度。粘结接头的热稳定性和耐腐蚀性好。用DDM固化,并加100份石英时的热变形温度为201℃。 酚醛环氧树脂是一种多官能度环氧树脂,平均官能度为2.5~6。兼有酚醛树脂和缩水甘油醚环氧树脂的特点。用DDM固化的热变形温度为206℃,用BF3.乙胺固化时为239℃,而双酚A环氧树脂在相同的情况下只有167℃和160℃。 其他多官能度环氧树脂如F-76,AG-80,AFG-90,TDE-85,均苯四甲酸四缩水甘油酯等都可用芳香胺、酸酐、咪唑类及其衍生物固化。如双(2,3-环氧环戊基)醚剂W-95或300~400号环氧树脂与DDM配制的1506胶在150℃老化400h后,不均匀扯离强度保持率为50%,大25KN/m,室温剪切强度保持率微80%,150℃抗剪切强度保持率微95%。 耐高温固化剂 芳香胺,芳环或脂环酸酐、酚醛树脂、有机硅、双氰胺等 芳香暗中含有稳定的苯环,所以固化物胶接强度高,耐腐蚀性和耐热湿性好,可在100~150℃长期使用。由于苯环与氨基相连,N原子上电子云密度降低,碱性弱,因此活性比脂肪胺小,需加热固化。常用的间苯二胺(MPDA),4,4′-二氨基二苯甲烷(DDM)和4,4′-二氨基二苯砜。他们与环氧树脂的反应活性及热变形温度见表-1 固化剂 反应活化温度,℃,(DSC法) 凝胶时间,min 适用期,h (50g,25℃) 固化条件,℃/h 热变形温度,℃ MPDA 160 2.75 1.25 6 80/2 150/4 150 DDM 160 9.35 4.32 20 80/2 160/2 155 DDA 223 455.3 66.1 〉半年 125/2 200/2 175~180 耐热性高的酸酐如二苯酮四酸二酐(BTDA)、二苯醚四酸酐(DPEDDA)均为固体,常与环氧树脂配合使用。固化温度175℃,长期使用温度为-60℃~175℃。主要缺点是脆性大,固化剂的细度和分散不易控制。增韧后是哦女冠温度可达到175~200℃,如J-30胶粘剂。液态耐韧酸酐有70酸酐(四氢邻苯二甲酸酐异构体THPA)、甲基四氢邻苯二甲酸酐(MeTHPA)、甲基次内甲基四氢邻苯二甲酸酐(MNA)、甲基六氢邻苯二甲酸酐(MeHHPA)等。 酚醛树脂和有机硅树脂既是固化剂又是耐高温改性剂。通常采用低分子热固性酚醛树脂(分子量350~450)或热塑性酚醛树脂(分子量500~650)与高分子量双酚A环氧树脂配合使用,并加入酸性或碱性促进剂如3-羟基萘酸、磷酸、间苯二酚、六次甲基四胺、DMP-30、苄基二甲胺等。固化温度175℃,可在-60~260℃长期使用。最高使用温度可达260~316℃。耐热性仅次于杂环高分子粘结剂。环氧-酚醛胶的优点是性能较全面,耐高低温、耐热老化、大气老化和湿热老化。主要缺点是脆性大。有机硅树脂的硅氧烷基能与环氧树脂的羟基反应,改型物具有有机硅和环氧树脂的双重优点。 增韧剂 耐高温粘结剂由于大分子的刚性和交联密度高所以脆性大,影响了粘结强度,尤其是线受力强度,因此需要增韧。通常的增韧剂有端羧基丁腈橡胶、聚酚氧树脂、聚砜树脂等。通常随着韧性的增加,耐热性会降低。近年来采用热塑性耐热性树脂如聚芳砜、聚醚酮、聚醚醚酮等;来增韧,随着韧性的提高耐热性基本不下降,甚至还略有提高。 填料 超细纯铝粉能显著提高粘结强度。气相二氧化硅能控制流动性。常用的填料还有硅微粉和立德粉等。 抗氧化剂 被粘结的金属离子如铜、铁离子在高温下有催化有机高分子的热氧化分解反应,造成界面粘结破坏。为了消除金属离子的催化降解活性,提高耐热性,常加入金属离子鳌合剂如8-羟基喹啉、没食子酸丙酯、乙酰基丙酮、邻苯二酚等。他们可以捕捉这些金属离子,从而减弱金属离子的催化降解作用。某些砷、锰、钼的氧化物也能有效的降低金属离子的活性如As2O5能于Fe离子生成很稳定的砷铁盐。
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