大孔树脂洗脱后怎么处理

❶ 请教ab-8型大孔吸附树脂的预处理方法

AB-8大孔吸附树脂
预处理方法1.用无水乙醇1~2BV 过柱，水洗至无醇味即可
方法2. 4%HCl过柱，水洗至中性，4%NaOH过柱，水洗至中性，待用

若对产品纯度要求不高，可用方法2即可，若树脂孔道内未完全洗净的致孔剂对所吸附组分有影响，建议用醇预处理。

❷ 大孔树脂湿法装柱的注意事项

1、做大孔树脂时应在宽敞的容器中使树脂充分溶胀，才能装柱。
2、用之前用乙醇洗脱至流出液与等量水混合不出现沉淀即可，然后用水冲至中性就可上样。
3、收集样品洗脱液时应考虑柱床中的死体积。样品处理完后用百分之95乙醇洗脱再生即可，多次使用后若吸附效果下降，可用酸醇处理。

❸ 大孔树脂什么进行预处理

AB-8大孔吸附树脂
预处理方法1.用无水乙醇1~2BV 过柱，水洗至无醇味版即可
方法2. 4%HCl过柱，水洗至中权性，4%NaOH过柱，水洗至中性，待用

若对产品纯度要求不高，可用方法2即可，若树脂孔道内未完全洗净的致孔剂对所吸附组分有影响，建议用醇预处理。
吸附树脂上应当有大小不同的空洞通道， 而且这些孔的直径最小要大于所要分离的颗粒的最小粒径，而且最大还要小于要分离的最大颗粒的粒径，否则起不到分离的效果。
这样当大小不等的颗粒通过吸附树脂的时候，大粒径的颗粒由于无法通过孔径通道而从树脂外部通过，最先分离出来，其他不同粒径的颗粒会在树脂中在适合自己直径的通道通过，由于这样不同粒径颗粒在树脂中通过的时间不同，宏观上就会出现不同时间段流出颗粒不同从而起到分离的作用。

❹ 使用过的大孔树脂怎么保存

再生干净后加乙醇或千分之4-5的甲醛防腐即可保存

❺ DOO1,D201大孔树脂预处理及使用问题

http://emuch.net/html/201205/4511110.html

❻ 大孔树脂洗脱后的乙醇怎么处理

用旋转蒸发仪蒸馏回收

❼ 大孔树脂30%洗脱液总是有颜色怎么办

是什么大孔树脂？
如果是阳树脂，那可能是被铁离子污染，处理方法为：
树脂遭受铁的污染以后，在一般的再生过程中不能除去，必须用高浓度盐酸溶液进行清洗再生处理。
常用的清洗方法是用12%HCl溶液，在进行此方法前，必须检查交换器设备的耐腐蚀性能，否则须用加抑制剂的盐酸。
将相当于树脂床体积1.5倍的12%HCl溶液从树脂床顶部进入（要考虑到树脂床内的残余存水，保持HCl溶液的浓度），从树脂床底部疏出相当于床内残余存水的水量，将溶液搅拌，并与树脂接触12小时。疏出酸液，自上而下淋洗，然后反洗30分钟，除去疏松物质，再将树脂床再生后即可投运。冬季的话，最好适当加温至30－40度左右效果更佳。
防止树脂发生铁污染的措施有：
①减少阳床进水的含铁量。对含铁量高的地下水应先经过曝气处理及锰砂过滤除铁。对含铁量高的地表水或使用铁盐作为凝聚剂时，应添加碱性药剂，如Ca(OH)2或NaOH，提高水的pH值，防止铁离子带入阳床。
②对输送高含铁量原水的管道及贮槽应考虑采取必要的防腐措施，以减少原水的铁含量。
③阴床再生用烧碱的贮槽及输送管道应采取衬胶防腐，以减少碱再生液的含铁量。
④当树脂的含铁量超过150g/gR时，应进行酸洗。
如果是阴树脂，那可能是被有机物污染，处理方法为：
采用碱性氯化钠混合液清洗：氯化钠浓度为10%，氢氧化钠浓度为2~5%，每升树脂用量为160克NaCl及32克NaOH。阴床清洗需3个树脂床体积，溶液应先预热至35℃。
将交换床上部人孔打开，疏水至水位在树脂表面5~250px处，将第一个床体积的碱性氯化钠溶液流经树脂床的流速不超过2个床体积/小时，疏水速率使液位维持在树脂表面上5~250px处。第2床体积溶液的进入速率与前同，并保持在树脂床内约8小时或放置过夜，通过空气排管在整个期间不时搅拌。浸泡完毕后，进入第3床体积碱性氯化钠溶液，流速如前。装回人孔，以阳床出水或生水冲洗。然后用4％的NaOH溶液正常再生即可投用。
希望能解答你的问题，如果疑问欢迎追问或点击我头像获取联系方式，电话或邮件进一步联系。争光树脂在树脂应用方面，尤其是一些疑难问题上，研究还是比较深入的，欢迎垂询。

❽ 求解大孔吸附树脂水洗除杂的步骤谢谢！！急！

吸附树脂装柱：湿法装柱，先于吸附柱中加入一定量的纯水，然后加入树脂，也可水与内树脂同时加入柱内，这样容可以防止气泡产生
吸附树脂柱预处理：可用2倍体积1mol/l的碱液过柱，水洗至中性，后再用2倍体积1mol/l酸液过柱，水洗至中性（根据所要吸附物料的PH值大小，选择酸碱加入的顺序）。也可使用甲醇、乙醇有机溶液洗剂（效果更好）
树脂再生：根据吸附的物料性质，若吸附碱性物质，则选择酸解析，若吸附酸性物质，则选择碱解析（酸碱加热解析效果更好），若酸碱都不易解析，可选择醇溶液解析

树脂运行过程中，要注意保证树脂层上必须有液体存在，防止液体流干，出现干柱，产生偏流现象，影响吸附效果；选择合适的再生剂，否则树脂性能下降很快；吸附过程要注意流速，不可过快

暂时想到这么多，有问题可以随时找我

❾ 大孔树脂的预处理

大孔吸附树脂是一类有机单体加交联剂、致孔剂、分散剂等添加剂聚合而成,
因而购来的树脂要除去可能存在的毒性有机残留物。具体方法为,首先使用饱和食盐水（工业用）,用量约等于被处理树脂的2 倍,将树脂置于食盐中浸泡18～20 h ,然后放尽食盐水,用清水漂洗净,使排出的水不显黄色,再用2 %～4 %氢氧化钠(或5 %盐酸) 溶液(其量与上同) 浸泡2～4h(或小流量清洗) ,放尽碱或酸液后冲洗树脂直至水接近中性待用。实验室用常用>95%的乙醇。 以乙醇湿法装柱，继续用乙醇在柱上流动清洗，不时检查流出的乙醇，至与水混合不呈白色混浊为止(取1 mL乙醇液加5 mL水)。然后以大量的蒸馏水洗去乙醇，备用。少量乙醇存在将会大大降低树脂的吸附力。
3. 再生树脂柱经反复使用后,树脂表面及内部残留许多非吸附性成分或杂质使柱颜色变深,柱效降低,因而需要再生,一般用95 %乙醇洗至无色后用大量水洗去醇化即可。如树脂颜色变深可用稀酸或稀碱洗脱后水洗。如柱上方有悬浮物可用水、醇从柱下进行反洗可将悬浮物洗出,经多次使用有时柱床挤压过紧或树脂颗粒破碎影响流速,可从柱中取出树脂,盛于一较大容器中用水漂洗除去小颗粒或悬浮物再重新装柱使用。
将样品溶于少量水中加至柱的上端，也可以将样品先溶于少量乙醇中，拌入适量树脂，挥去乙醇后，再将拌有样品的树脂加到柱上。先用水，继而以乙醇-水洗脱，逐步加大醇的浓度，同时配合高效液相色谱法作指导。一般用95%的乙醇洗脱至无色时，树脂柱即已再生，然后以大量水洗去醇，即可进行下一次的提取分离。经反复使用后，吸附树脂颜色变深，吸附效果下降时，可用0.01%～1 mol/L NaOH(或HCl)洗涤或浸泡适当时间，至树脂接近原颜色为宜，继用蒸馏水洗至中性即可再用。如果柱上方沉积有悬浮物，影响流速，可用水从柱上进行反洗，以便把悬浮物顶出。经多次使用后，有时柱床挤压过紧，或树脂颗粒部分破碎而影响流速，可从柱中取出树脂，盛于一个较大容器中用水漂洗除去小颗粒和悬浮杂质，再重新装柱。大孔吸附树脂应湿态保存，若部分颗粒暴露在空气中失水，在进行水溶性杂质分离时，失水后被空气填充的颗粒会浮于水面，此时将上浮树脂用乙醇处理，将树脂内部的空气排出后使用。

❿ 大孔吸附树脂该怎么预处理 怎样选取适合的树脂

1、大孔吸附树脂预处理，可用2~3BV，50~70%乙醇以1~2BV/h流量过柱，过柱完成后，用纯水回漂洗至无醇味即可答。
2、若觉得乙醇成本较高，可采用2~3BV，2%浓度NaOH溶液常温过柱，过柱完成后，用纯水漂洗至PH等于7左右。

取树脂做实验根据实验目的，若是去除实验，不必取过多树脂，30~50ml即可，若是富集目标物实验，则建议取树脂300ml以上进行实验。均要湿法装柱。