A. PVA胶是什么胶它和我们平常用的什么胶差不多
PVA胶是聚乙烯醇环保胶(poval environmental protection)简称，属于一种新型无污染、快干水性胶黏剂的生产回方法，应用于答人造板生产可实现人造板无公害化冷压生产。
与目前市场上同类胶黏剂相比，具有不含甲醛等有毒成分(采用能达到环保E2级以上的改性的脲醛树脂或三聚氰胺树脂或水溶性酚醛树脂，加入固化剂及石膏后，可进一步降低制品游离甲醛含量)，对生产和使用环境无污染，成本低、.工艺简单、粘接效果好、干燥固体化速度快.用于人造板生产，无需热压节能效果显著优点。
B. 化学史上的突破
化 学 大 事 年 表
约50万年前
“北京人”已知用火
公元前5000～前3000年
中国已开始制作陶器
公元前4000年
中国已知酿酒
公元前3000年
埃及人采集金、银制饰物
公元前2000年
中国齐家文化遗址出土文物中有铸红铜器
公元前1400年
小亚细亚的赫梯人已知炼铁
公元前10世纪
埃及人已开始制作玻璃器皿
公元前5世纪～前3世纪
中国提出五行（金、木、水、火、土）学说
公元前4世纪
希腊德谟克利特提出朴素的原子论
希腊亚里士多德提出四元素（火、气、土、水）说
公元前2世纪
中国《神农本草经》成书
中国炼丹术兴起
中国西汉时已有利用胆水炼铜的记载
公元60年左右
罗马老普林尼提出分离金银的火试金法
公元105年
中国蔡伦监造出良纸
公元2世纪
中国魏伯阳著《周易参同契》
约公元360年
中国葛洪著《抱朴子内篇》
公元656～666年
中国颁布药典《新修本草》
公元808年
中国唐代出版的《太上圣祖金丹秘诀》所载“伏火矾法”乃是原始火药的配方
公元10世纪
阿拉伯阿维森纳著《医典》
公元1163年
中国吴悞著《丹房须知》中有较完整的蒸馏器图
公元1450年
德意志B.瓦伦丁发现铋
公元16世纪
瑞士帕拉采尔苏斯提出三要素说
公元1556年
德意志G.阿格里科拉的《坤舆格致》出版
公元1596年
中国李时珍的《本草纲目》成书
比利时J. B.van海尔蒙特作“柳树试验”
公元1637年
中国宋应星的《天工开物》出版，记载了用炉甘石制“倭铅”（金属锌）的方法
公元1661年
英国R.玻意耳的《怀疑派化学家》出版，提出化学元素的科学定义
公元1663年
英国R.玻意耳用植物色素作指示
公元1679年
德意志L.J. von孔克尔发明吹管分析
公元1703年
德意志G.E.施塔尔提出燃素说
公元1729年
法国C.J.日夫鲁瓦最早使用容量分析法
公元1750年
法国V.G.弗朗索瓦用指示剂进行酸碱滴定
公元1751年
瑞典A. F.克龙斯泰德发现镍
公元1755年
英国J.布莱克发现“固定空气”（即二氧化碳）
公元1766年
英国H.卡文迪什发现氢
公元1769～1785年
瑞典C.W.舍勒离析了多种有机酸
公元1772年
英国D.卢瑟福发现氮
公元1773年
瑞典C. W.舍勒发现氧
法国G. F.鲁伊勒发现脲
公元1774年
瑞典C. W.舍勒发现锰，制得氯
公元1775年
瑞典T.O.贝格曼提出化学亲合力论
公元1777年
法国 A.-L.拉瓦锡证明化学反应中的质量守恒定律，提出燃烧的氧化学说
公元1780年
瑞典T.O.贝格曼的《矿物的湿法分析》出版，提出重量分析法
公元1781年
瑞典C. W.舍勒发现钨
公元1782年
瑞典P. J.耶尔姆发现钼
公元1786年
法国A. -L.拉瓦锡发现酒精经氧化转变成乙酸
公元1790年
英国W.格雷哥尔发现钛
公元1797年
法国N. -L.沃克兰发现铬
公元1798年
法国N. -L.沃克兰发现铍
公元1799年
法国 J.-L.普鲁斯特提出定比定律
法国 C.-L.贝托莱指出化学反应进行的方向与参与反应的物质的量有关；化学反应可达到平衡
公元1800年
意大利A.伏打制成电堆
公元1801年
西班牙A. M.Del里奥发现钒
英国C.哈切特发现铌
公元1802年
瑞典A. G.厄克贝里发现钽
公元1806年
瑞典J.J.贝采利乌斯发现同分异构现象
公元1803年
英国J.道尔顿提出原子学说和倍比定律
英国W.H.渥拉斯顿发现钯和铑
英国W.亨利提出亨利定律
公元1807年
英国H.戴维制得金属钾和钠
公元1808年
法国J.-L.盖-吕萨克提出气体化合体积定律
法国J.-L.盖－吕萨克和L.-J.泰纳尔分别制得单质硼
英国H.戴维制得金属钙、镁、锶、钡
公元1811年
意大利A.阿伏伽德罗提出分子假说
法国B.库图瓦发现碘
公元1812年
法国A. -M.安培发现氟
公元1814年
瑞典J.J.贝采利乌斯提出化学符号和化学方程式书写规则
公元1817年
瑞典J.J.贝采利乌斯发现硒
瑞典J.A.阿弗韦聪发现锂
公元1819年
法国 P.-L.杜隆和A.T.珀替提出原子热容定律
法国P.-J.佩尔蒂埃和J.-B.卡芳杜发现萘
公元1820年
法国P.-J.佩尔蒂埃分离出奎宁
公元1824年
英国M.波拉尼提出催化反应的吸附理论
瑞典J.J.贝采利乌斯制得单质硅
法国A.J.巴拉尔发现溴
法国J.-L.盖-吕萨克用容量分析法测定银
法国S.卡诺提出卡诺定理
公元1825年
英国M.法拉第发现苯
丹麦H.C.奥斯特发现铝
公元1826年
法国J.-B.-A.杜马根据蒸气密度测定原子量
公元1827年
俄国Г.В.奥赞发现钌
公元1828年
德意志F.维勒合成脲
瑞典J.J.贝采利乌斯发现钍
公元1829年
德意志J.W.德贝莱纳提出“三元素组”的元素分类法
公元1830年
德意志 J.von李比希建立有机物中碳氢定量分析法和提出取代学说
公元1832年
德意志 J.von李比希和F.维勒提出基的概念
公元1833年
英国M.法拉第提出电解定律
法国J.-B.-A.杜马建立有机物中氮的定量分析法
德意志E.米切利希从苯甲酸脱羧制得苯
公元1834年
德意志F.F.龙格从煤焦油分离出苯胺、喹啉、苯酚
公元1835年
瑞典J.J.贝采利乌斯提出催化概念
公元1839年
美国C.古德伊尔发明橡胶硫化法
法国J.-B.-A.杜马提出有机化合物分类的类型论
公元1840年
俄国G.H.盖斯发现热总量守恒定律
公元1841年
瑞典J.J.贝采利乌斯的《化学教程》出版
德意志C.R.弗雷泽纽斯的《定性化学分析导论》出版，提出简明的阳离子系统定性分析法
公元1843年
法国 C.-F.热拉尔提出同系列概念
公元1845年
德意志C.F.舍恩拜因制得纤维素硝酸酯
公元1847年
德意志 H.von亥姆霍兹提出“力之守恒”，后发展为热力学第一定律
美国J.W.吉布斯提出热力学势概念，后经美国G.N.路易斯改称自由能
公元1848年
法国L.巴斯德发现酒石酸盐结晶的旋光性，提出光学活性是由于分子不对称产生的
英国开尔文提出热力学温标和绝对零度是温度的下限
公元1850年
德意志L.F.威廉密提出动态平衡概念。开创了化学动力学的定量研究
德意志R.克劳修斯根据法国S.卡诺研究成果提出热力学第二定律
公元1852年
英国E.弗兰克兰提出原子价概念
德意志A.比尔提出光的吸收定律
公元1853年
法国 C.-F.热拉尔把有机化合物分为水型、氢型、氯化氢型、氨型四大类型
公元1854年
法国M.贝特洛从甘油和脂肪酸合成脂肪
公元1856年
法国M.贝特洛合成甲烷和乙烯
英国W.H.Jr.珀金合成苯胺紫
公元1857年
德意志F.A.凯库勒提出碳原子的四价学说
德意志E.施魏策尔发明铜铵纤维
公元1858年
德意志F.A.凯库勒和英国A.S.库珀分别提出原子价键概念
公元1859年
法国G.普朗忒研制出铅酸蓄电池
德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发明光谱分析仪
公元1860年
国际化学会议在德国卡尔斯鲁厄召开
意大利S.坎尼扎罗确证分子学说
德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发现铯
公元1861年
英国W.克鲁克斯发现铊
德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发现铷
俄国А.M.布特列洛夫提出化学结构理论
英国T.格雷姆提出胶体概念
公元1862年
法国M.贝特洛合成乙炔
公元1864年
挪威C.M.古尔德贝格和P.瓦格提出质量作用定律
美国J.W.吉布斯用电解分析法测定铜
公元1865年
英国J.A.R.纽兰兹提出元素八音律
德意志F.A.凯库勒提出苯的环状结构学说
德意志P.许岑贝格尔制得纤维素乙酸酯
法国G.勒克朗谢研制出第一只实用干电池
德意志R.克劳修斯提出熵概念
公元1867年
瑞典A.B.诺贝尔发明达纳炸药
公元1869年
俄国Д.И.门捷列夫提出元素周期律
德意志C.格雷贝等合成茜素
美国J.W.海厄特制成赛璐珞
瑞士J.F.米舍尔发现核酸
公元1873年
俄国А.M.布特列洛夫发现异丁烯的聚合反应
公元1874年
荷兰J.H.范托夫和法国 J.-A.勒贝尔分别提出立体化学概念和碳的四面体构型学说
公元1875年
德国F.W.G.科尔劳施提出当量电导概念
法国 P.-E.L.de布瓦博德朗发现镓
公元1876年
美国J.W.布吉斯发现相律
公元1880年
瑞士J.C.G.de马里尼亚克发现钆
德国A.von拜耳合成靛蓝
公元1881年
英国J.J.汤姆孙提出阴极射线是带负电的粒子流，1897年测定了它的质荷比，并命名为电子
公元1884年
荷兰J.H.范托夫的《化学动力学研究》出版
公元1886年
德国C.温克勒尔发现锗
法国H.穆瓦桑制得单质氟
荷兰J.H.范托夫建立稀溶液理论
公元1887年
瑞典S.A.阿伦尼乌斯提出电离理论
德国W.奥斯特瓦尔德与荷兰J.H.范托夫创办德文《物理化学》杂志
法国 F.-M.拉乌尔提出拉乌尔定律
公元1888年
德国 A.von拜耳提出几何异构概念
法国 H.-L.勒夏忒列提出勒夏忒列原理
公元1889年
德国W.H.能斯脱提出电极电势与溶液浓度的关系式
瑞典S.A.阿伦尼乌斯提出活化分子和活化热概念
公元1890年
德国E.费歇尔合成果糖和葡萄糖
公元1892年
日内瓦国际化学会议确定有机化合物系统命名法
英国C.F.克罗斯和E.J.比万制成粘胶纤维
公元1893年
瑞士A.韦尔纳提出络合物的配位理论
公元1894年
英国W.拉姆齐和瑞利发现氩
公元1895年
德国W.奥斯特瓦尔德提出催化剂概念
英国W.拉姆齐发现氦
公元1896年
法国H.贝可勒尔发现铀的放射性
法国P.萨巴蒂埃用镍为催化剂进行催化氢化反应
公元1898年
法国M.居里和英国G.C.N.施密特分别发现钍盐的放射性
法国M.居里和P.居里创建放射化学方法并发现钋和镭
英国W.拉姆齐和M.W.特拉弗斯发现氖、氪、氙
公元1899年
英国R.B.欧文斯和E.卢瑟福发现氡220
法国A.-L.德比埃尔内发现锕
公元1900年
英国E.卢瑟福和法国M.居里发现镭辐射由α、β、γ射线组成
德国F.E.多恩发现氡222
美国M.冈伯格发现三苯甲基自由基
公元1901年
美国G.N.路易斯提出逸度概念
法国 F.-A.V.格利雅发明格利雅试剂
公元1902年
法国M.居里和P.居里分离出90毫克氯化镭
德国W.奥斯特瓦尔德对催化下了确切的定义
公元1903年
英国E.卢瑟福和F.索迪提出放射性嬗变理论
公元1906年
俄国M.С.茨维特发明色谱分析法
德国H.费歇尔提出蛋白质的多肽结构并合成分子量为1000的多肽
公元1907年
美国G.N.路易斯提出活度概念
公元1909年
美国L.H.贝克兰制成酚醛树脂
德国F.哈伯合成氨试验成功
公元1910年
俄国C.B.列别捷夫制成丁钠橡胶
公元1911年
英国E.卢瑟福提出原子的核模型
公元1912年
奥地利F.普雷格尔建立有机元素微量分析法
德国W.H.能斯脱提出热力学第三定律
德国M.von劳厄发现晶体对X射线的衍射
瑞典G.C.de赫维西和德国F.A.帕内特创立放射性示踪原子法
德国F.克拉特和A.罗莱特制成聚乙酸乙烯酯
公元1913年
丹麦N.玻尔提出量子力学的氢原子结构理论
英国W.L.布喇格和俄国Г.В.武尔夫分别得出布喇格－武尔夫方程
英国F.索迪提出同位素概念
美国K.法扬斯发现镤234
英国H.G.J.莫塞莱证实原子序数与原子核内的正电荷数相等
德国M.博登施坦提出化学反应中的链反应概念
英国J.J.汤姆孙和F.W.阿斯顿发现氖有稳定同位素氖20和氖22
公元1916年
德国W.科塞尔提出电价键理论
美国G.N.路易斯提出共价键理论
美国I.朗缪尔导出吸附等温方程
荷兰P.德拜和瑞士P.谢乐发明 X射线粉末法
公元1919年
英国F.W.阿斯顿制成质谱仪
英国E.卢瑟福发现人工核反应
公元1920年
德国H.施陶丁格创立高分子线链型学说
公元1921年
德国O.哈恩发现同质异能素
公元1922年
捷克斯洛伐克J.海洛夫斯基发明极谱法
公元1923年
丹麦J.N.布伦斯惕提出酸碱质子理论
美国G.N.路易斯提出路易斯酸碱理论
英国P.德拜和德国E.休克尔提出强电解质稀溶液静电理论
公元1924年
德国W.O.赫尔曼和W.黑内尔制成聚乙烯醇
法国 L.-V.德布罗意提出电子等微粒具有波粒二象性假说
公元1925年
美国H.S.泰勒提出催化的活性中心理论
公元1926年
奥地利E.薛定谔提出微粒运动的波动方程
丹麦N.J.布耶鲁姆提出离子缔合概念
公元1927年
苏联H.H.谢苗诺夫和英国C.N.欣谢尔伍德分别提出支链反应理论
德国H.戈尔德施米特提出结晶化学规律
公元1928年
印度C.V.喇曼发现喇曼光谱
英国W.H.海特勒、F.W.伦敦和奥
地利E.薛定谔创立分子轨道理论
德国O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德发现双烯合成
公元1929年
英国A.弗莱明发现青霉素
德国A.F.J.布特南特等分离并阐明性激素结构
公元1930年
英国C.N.欣谢尔伍德提出催化中间化合物理论
公元1931年
美国H.C.尤里发现氘（重氢）
美国L.C.鲍林和J.C.斯莱特提出杂化轨道理论
公元1932年
英国J.查德威克发现中子
中国化学会成立
公元1933年
美国L.C.鲍林提出共振论
E.春克尔制成丁苯橡胶
公元1934年
法国F.约里奥－居里和I.约里奥－居里发现人工放射性
英国E.W.福西特等制成高压聚乙烯
英国E.卢瑟福发现氚
W.库恩提出高分子链的统计理论
公元1935年
美国H.艾林、英国J.C.波拉尼和A.G.埃文斯提出反应速率的过渡态理论
美国W.H.卡罗瑟斯制成聚己二酰己二胺
英国B.A.亚当斯和E.L.霍姆斯合成离子交换树脂
公元1937年
意大利C.佩列尔和美国E.G.塞格雷人工制得锝
德国O.拜尔制成聚氨酯
英国帝国化学工业公司生产软质聚氯乙烯
公元1938年
德国P.施拉克制成聚己内酰胺
德国O.哈恩等发现铀的核裂变现象
公元1939年
法国M.佩雷发现钫
美国P.J.弗洛里提出缩聚反应动力学方程
公元1940年
美国E.M.麦克米伦和P.H.艾贝尔森人工制得镎
美国G.T.西博格和E.M.麦克米伦等人工制得钚
美国D.R.科森和E.G.塞格雷等发现砹
苏联Г.Н.弗廖罗夫和К.А.彼得扎克发现自发裂变
公元1941年
英国J.R.温菲尔德和J.T.迪克森制成聚对苯二甲酸乙二酯
公元1942年
意大利E.费密等在美国建成核反应堆
美国P.J.弗洛里和M.L.哈金斯提出高分子溶液理论
公元1943年
美国S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离出链霉素
公元1944年
美国G.T.西博格、R.A.詹姆斯和L.O.摩根人工制得镅
美国G.T.西博格、R.A.詹姆斯和A.吉奥索人工制得锔
美国R.B.伍德沃德合成奎宁碱
美国G.T.西博格建立锕系理论
公元1945年
瑞士G.K.施瓦岑巴赫利用乙二胺四乙酸二钠盐进行络合滴定
S.鲁宾研究出扣式电池
美国J.A.马林斯基和L.E.格伦丁宁等分离出钷
公元1949年
美国S.G.汤普森、A.吉奥索和G.T.西博格人工制得锫
公元1950年
美国 S.G.汤普森、K.Jr.斯特里特、A.吉奥索和G.T.西博格人工制得锎
苏联В.А.卡尔金提出非晶态高聚物的三个物理状态（玻璃态、高弹态、粘流态）
公元1952年
美国A.吉奥索等从氢弹试验后的沉降物中发现锿和镄
日本福井谦一提出前线轨道理论
英国A.T.詹姆斯和A.J.P.马丁发明气相色谱法
美国L.E.奥格尔提出配位场理论
公元1953年
美国J.D.沃森和英国F.H.C.克里克提出脱氧核糖核酸的双螺旋结构模型
联邦德国K.齐格勒发现烷基铝和四氯化钛可在常温常压下催化乙烯聚合
公元1953～1954年
联邦德国K.齐格勒和意大利G.纳塔发明齐格勒-纳塔催化剂
公元1954年
联邦德国E.G.维蒂希发现维蒂希试剂
美国R.B.伍德沃德合成番木鳖碱
意大利 G.纳塔等用齐格勒-纳塔催化剂制成等规聚丙烯
公元1955年
美国A.吉奥索、S.G.汤普森、G.T.西博格等人工制得钔
英国F.桑格测定了胰岛素的一级结构
美国杜邦公司制成聚酰亚胺
澳大利亚A.沃尔什发明原子吸收光谱法
公元1956年
英国帝国化学工业公司生产活性染料
公元1957年
英国J.C.肯德鲁测定了鲸肌红蛋白的晶体结构
英国A.凯勒制得聚乙烯单晶并提出高分子链的折叠理论
公元1958年
美国A.吉奥索等和苏联Г.Н.弗廖洛夫等分别人工制得锘
联邦德国R.L.穆斯堡尔发现穆斯堡尔谱
美国古德里奇公司制成顺式－聚异戊二烯
公元1950～1959年
美国R.B.伍德沃德、英国R.罗宾森、英国J.W.康福思和美国W.S.约翰森等完成胆甾醇、可的松、表雄酮和睾丸酮等的全合成
公元1960年
美国R.B.伍德沃德合成叶绿素
美国R.S.耶洛等提出放射免疫分析法
P.B魏斯用分子筛做择形催化剂·P.B.哈密顿用液相色谱法分离氨基酸
公元1961年
国际纯粹与应用化学联合会通过12C＝12的原子量基准
美国A.吉奥索等人工制得铹
美国C.S.马维尔等制成聚苯并咪唑
公元1962年
英国N.巴利特合成六氟合铂酸氙
美国R.B.梅里菲尔德发明多肽固相合成法
公元1963年
美国R.G.皮尔孙提出软硬酸碱理论
公元1964年
苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得104号元素
公元1965年
美国R.B.伍德沃德和R.霍夫曼提出分子轨道对称守恒原理
中国全合成结晶牛胰岛素
美国通用电气公司制成聚苯醚
公元1967年
美国菲利普斯公司制成聚苯硫醚
公元1968年
美国A.吉奥索等人工制得104 号元素
苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得105号元素
公元1969年
比利时I.普里戈金提出耗散结构理论
公元1970年
美国A.吉奥索等人工制得105 号元素
公元1973年
美国R.B.伍德沃德全合成维生素B12
美国杜邦公司合成聚对苯二甲酰对苯二胺
公元1974年
苏联Г.Н.弗廖洛夫等和美国A.吉奥索等分别人工制得 106号元素
公元1976年
苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得107号元素
公元1981年
联邦德国G.明岑贝格等人工制得107号元素
公元1982年
联邦德国G.明岑贝格等人工制得109号元素
公元1984年
联邦德国G.明岑贝格等人工制得108号元素
C. 用来粘牙签的胶有哪些
白乳胶/聚醋酸乙烯胶粘剂是醋酸乙烯单体在引发剂作用下经聚合反应而制得的一种热塑性粘合剂。可常温固化、固化较快、粘接强度较高，粘接层具有较好的韧性和耐久性且不易老化。
中文名：白乳胶
别名：聚醋酸乙烯胶粘剂
成份：主要为聚醋酸乙烯酯、水，以及其它多种助剂。
特点：常温固化、固化较快、粘接强度高。
特性
白乳胶是目前用途最广、用量最大的粘合剂品种之一。它是以水为分散介质进行乳液聚合而得，是一种水性环保胶。由于具有成膜性好、粘结强度高，固化速度快、耐稀酸稀碱性好、使用方便、价格便宜、不含有机溶剂等特点，被广泛应用于木材、家具、装修、印刷、纺织、皮革、造纸等行业，已成为人们熟悉的一种粘合剂。
释义
白乳胶是一种水溶性胶粘剂，是由醋酸乙烯单体在引发剂作用下经聚合反应而制得的一种热塑性粘合剂。通常称为白乳胶或简称PVAC乳液，化学名称聚醋酸乙烯胶粘剂，是由醋酸与乙烯合成醋酸乙烯，添加钛白粉（低档的就加轻钙，滑石粉，等粉料）.再经乳液聚合而成的乳白色稠厚液体。
干燥快、初粘性好、操作性佳；粘接力强、抗压强度高；耐热性强。
性能
(1)白乳胶具有常温固化、固化较快、粘接强度较高，粘接层具有较好的韧性和耐久性且不易老化等的一系列优点。可广泛应用于粘接纸制品(墙纸)，也可作防水涂料和木材的胶粘剂。
(2)它是以水为分散剂，使用安全、无毒、不燃、清洗方便，常温固化，对木材、纸张和织物有很好的黏着力，胶接强度高，固化后的胶层无色透明，韧性好，不污染被粘接物。
(3)还可作酚醛树脂、脲醛树脂等黏合剂的改性剂，用于制造聚醋酸乙烯乳胶漆等。
(4)乳液稳定性好，储存期可达半年以上。因此，可广泛地用于印刷装订和家具制造，用作纸张、木材、布、皮革、陶瓷等的黏合。
特点
1、对多孔材料如木材、纸张、棉布、皮革、陶瓷等有很强的粘结力，且初始粘度较高。
2、能够室温固化，且固化速度快。
3、胶膜透明，不污染被粘物，并且便于加工。
4、以水为分散介质，不燃烧、不含有毒气体，不污染环境，安全无公害。
5、为单组份的粘稠液体，使用起来比较方便。
6、固化后的胶膜有一定的韧性，耐稀碱，稀酸，且耐油性也很好。
它主要被用在木材加工、家具组装、卷烟接嘴、建筑装潢、织物粘结、制品加工、印刷装订、工艺品制造以及皮革加工、标签固定、瓷砖黏贴等，是一种环保型的胶黏剂。
强度
环保型白乳胶首先必须有足够的粘合强度，这样可以保证粘合后不会影响到纸制品的质量。
判断环保型白乳胶粘合强度是否合格，可将两块被粘材料沿粘合界面撕开，若发现撕开后被粘材料遭到破坏，则证明黏合强度足够；若只是粘合界面分开，则表明环保型白乳胶强度不足。有时性能较差的环保型白乳胶在高温或低温环境存放一段时间以后会出现脱胶、胶膜发脆等现象，因此有必要做高温热变及低温脆变实验来判定其质量是否可靠。
主要用途
作胶姆糖基料,我国规定可用于乳化香精和胶姆糖,最大使用量为60g/kg。用作聚乙烯醇、醋酸乙烯-氯乙烯共聚物、醋酸乙烯-乙烯共聚物的原料,也用于制备涂料、粘合剂等。
产品制备
生产配方
一般所称的白乳胶即聚醋酸乙烯乳液，由于制备操作工艺较复杂，设备投资大，而且醋酸乙烯单体价格也较高，所以白乳胶的生产成本较高。常州市给力胶业有限公司经过多年研发成功的一款环保白乳胶，价格低廉。该品不使用醋酸乙烯单体，而以聚乙烯醇缩甲醛、氧化淀粉作主要粘接基料，采用瞬间成皂乳化法制备工艺制成，其外观为乳白色，是一种黏合力与一般白乳胶相当的复合白乳胶。该产品制备工艺简单，生产成本低，可替低一般白乳胶用于相关行业。
原料
用量/g
聚乙烯醇（1799）
10~30
甲醛（37%）
3~5
玉米淀粉
10~12
氢氧化钠（30%）
3~4
盐酸（10%溶液）
适量
双氧水
0.2~0.9
硼砂
0.2~0.9
尿素
0.5~1.9
硬脂酸
0.3~0.5
乳胶稳定剂K-02
0.05~15
复合催干剂Ca-01
20~50
催化剂C1
0.02~0.1
水
200
工艺流程
1.生产基本原理
将PVA溶解成胶液，在适当温度下加入精料添加剂，滴加VAc单体进行聚合反应，在单体回流结束后再进行熟化处理制得PVAc乳液。
1.1产品技术指标：
胶水： 粘度：≥80 cp； PH值：4—7； 固含量：≥ 6 %；
加入二丁酯前：粘度：≥500cp； PH值：4—7； 固含量：≥ 40 %；
加入二丁酯后：粘度：≥500cp； PH值：4—7； 固含量：≥ 40 %；
成品： 粘度：≥500cp； PH值：4—7； 固含量：≥ 40 %；
保质期：12个月
执行技术标准：HG/T2727－2010；有害物限量标准：GB18583－2008
2.工艺规程：
2.1PVA溶胀过程（聚醋酸乙烯乳液）
2.1.1将溶胀反应釜内加入适量的去离子水，开动搅拌器；
2.1.2在投料口放置漏斗，慢慢加入适量的PVA（聚乙烯醇）使溶液固含量≥ 6 %，加入500g消泡剂，取下漏斗盖紧投料口，溶胀1.小时；
2.1.3打开蒸汽阀门，升温至80℃，关闭蒸汽阀门，温度升至87℃时开始计时，87－90℃保温1小时。
2.1.4将溶胀釜中的液体全部泵送至聚合反应釜；
2.2聚合过程
2.2.1将聚合反应釜温度恒温在70－74℃，30分钟后打开投料口加入乳化剂OP-10、丙烯酸，开动搅拌器,反应5分钟；
2.2.2加入引发剂的1/6量（应事先用纯净水兑成8%~10%的水溶液），盖紧投料口，打开VAC阀门，转子流量计调至120-150，滴加VAC，同时打开冷凝器，反应30分钟；
2.2.3关闭VAC阀门，反应20分钟后加入引发剂的1/6量；
2.2.4打开VAC阀门，转子流量计调至210，滴加VAC,反应120分钟
2.2.5釜温在78±1℃时，打开辅料漏斗阀门，慢慢加入引发剂的1/6量，关紧阀门,反应60分钟；
2.2.6釜温在74±1℃时，打开辅料漏斗阀门，慢慢加入引发剂的1/6量，关紧阀门；
2.2.7VAC全部滴加完后关闭冷凝器；
2.2.8从投料口取样送检验部检测，合格后打开冷却水阀门；
2.2.9温度为60℃时加入二丁酯；
2.2.10温度降至45℃时即可打开出料阀门出料；
2.3工艺控制点
工序
工艺控制点
工艺控制条件
备注
溶胀
加料量
工艺水 l
1000
PVA kg
80
溶胀时间 h
1
升温最高温度 ℃
90
保温时间 h
1
聚合
加料量
精料添加剂 kg
适量
VAc l
1300
DBP kg
100
温度
反应初始温度 ℃
73～79
包装
出料温度 ℃
≤45
3.注意事项：
3.1加入引发剂时，如果温度高于规定值时，可以推迟时间10－20分钟；
3.2生产过程中如果发现喷料或泡沫过多可再次加入适量的消泡剂。
具体步骤
1．将聚乙烯醇粉末在去离子水中溶化完全，过滤。（可选用PVA-1788 2488等）
2．将聚乙烯醇胶水投入不锈钢反应釜(也可用搪瓷反应釜，只是搪瓷釜的传热效果不及不锈钢反应釜)，再加入乳化剂OP-10，开动搅拌机，使之混合均匀。
3．将聚醋酸乙烯酯单体总量的15%(即6.9)与过硫酸钾配方量的40%(即0.036)加入不锈钢反应釜中，继续搅拌，并开始升温。当温度升到60-65℃停止加热。其中要注意，引发剂过硫酸钾应先用纯水兑成8%~10%的水溶液，分多次加完。
4．在引发剂的作用下，虽停止加热，但温度自行升高，当温度在65℃以上时，反应釜的回流装置开始出现回流。当温度升到80℃以上时回流逐渐减弱。此时从反应釜的滴加斗中，进行聚醋酸乙烯酯单体的滴加，滴加速度应控制在每小时滴加总量的10%左右(即4.6左右)。在反应过程中，要密切注意反应温度，在反应釜夹套中加入冷却水来控制反应温度，不高于80℃。
5．在加醋酸乙烯酯单体的同时，也加入引发剂，每小时加入量为配方量的4.5%左右。
6．醋酸乙烯酯和引发剂都应控制在8h左右加完。由于引发剂的作用，反应较强烈，单体加完后，反应温度会自行上升，当上升至93℃左右时，保温30min。聚合反应基本完成。
7．打开冷却水，使不锈钢反应釜内温度降低，降到50℃以下时，加入碳酸氢钠水溶液(应预先溶化10%浓度)和邻苯二甲酸二丁酯，pH值调到6~7为止。
8．不锈钢反应釜的搅拌机始终不能停，当冷却至室温时，得白乳胶成品，停止搅拌，放料、包装。
9．当白乳胶成品的黏度过大、耐水性差时，可适当减少配方中聚乙烯醇的用量。
10．若白乳胶乳液稳定性差，可适当减少配方中一些引发剂的用量，太少时会不引发，造成单体难聚合。
11．邻苯二甲酸二丁酯用量不可过多，不要超过单体的10%，否则白乳胶成品的胶粘性下降，且增加了成本。它主要 作用是增加乳液的韧性和降低乳液的成膜温度。
12．如果白乳胶成品的泡沫较多，可加入适量消泡剂。
13．引发剂过硫酸钾的用量和添加时间应注意掌握，当开始出现回流时，若回流量大，表明引发剂没起到作用，单体过多，应停止加单体，可酌情增加一些引发剂，当回流正常时再加单体。
14．用上述白乳胶配方及制作方法生产的白乳胶为白色均匀的乳状液体，固体含量50%左右，pH值约为5。
另外，此白乳胶成品还可添加801胶水、锐钛型钛白粉生产改性白乳胶
产品功能
聚醋酸乙烯乳液黏合剂的缺点是耐水性和耐湿性差，易在潮湿空气中吸湿，在高温下使用会产生蠕变现象，使胶接强度下降；在-5℃以下储存易冻结，使乳液受到破坏。本品以聚乙烯醇与甲醛聚合而成的高分子化合物为改性剂，使乳液的耐水性和抗冻融性能有所改善，扩大了乳液的应用范围。白乳胶可常温固化、固化较快、粘接强度较高，粘接层具有较好的韧性和耐久性且不易老化。可广泛应用于粘接纸制品（墙纸），也可作防水涂料和木材的胶粘剂。木质材料粘接。因此，广泛地用于印刷装订和家具制造，用作纸张、木材、布、皮革、陶瓷等的黏合剂，还可作酚醛树脂、脲醛树脂等黏合剂的改性剂，用于制造聚醋酸乙烯乳胶漆等。
主要技术性能
外观 乳白色，无异物
固体含量 46-50
黏度 ≥1.5-4
PH值 6-8
干强 7-9
湿强 2-4
凝胶温度 ≤0-3
颗粒度 2-3
游离醛 0.5
配方
醋酸乙烯酯～45
聚乙烯醇～5
邻苯二甲酸二丁酯～4
辛醇～1
过硫酸铵～0.1
水～44.9
制作方法
1．按配方量将邻苯二甲酸二丁酯与辛醇混合，搅拌使其溶解。
2．在容器中加入水，加热至70℃，在搅拌下加入聚乙烯醇，升温至90℃，保温至全部溶解。待溶解后，停止加热使温度降至66～69℃，在搅拌下加入醋酸乙烯酯。
3．把（1）步骤制得的溶液加入（2）步骤制得的溶液中，最后加入过硫酸铵，搅拌混合均匀，在66～69℃下进行乳液聚合，即得白乳胶。
用途及原料
1. 用途
本剂是以醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、邻苯二甲酸二丁酯、辛醇、过硫酸铵等为原料组成的白乳胶，广泛用于木器、胶合板、水泥砂浆、纸张、布、皮革等的粘接，它使用方便、粘合力强，生产工艺比较简单。缺点是低温时使用性能较差。
2. 原料
（1）醋酸乙烯酯：又名乙烯基醋酸酯，简称醋酸乙烯，无色可燃性液体。有强烈香味。其蒸气对眼有刺激性。不溶于水，溶于大多数有机溶剂。用于制乙烯基树酯和合成纤维。也用于制橡胶、油漆、粘合剂等。在本剂中用作粘合剂。
（2）聚乙烯醇：由聚醋酸乙烯酯经皂化而成的高分子化合物。白色或奶黄色粉末。具热塑性。根据皂化程度不同，产物可溶于水或仅能溶胀。主要用作聚乙烯醇缩醛类树脂的原料，也用作粘合剂、分散剂等。本剂中用作粘合助剂。选用工业品。
（3）邻苯二甲酸二丁酯：无色液体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中。是制塑料、合成橡胶、人造革等时的增塑剂。也是香料的溶剂和固化剂。在本剂中用作增塑剂。选用工业品。
（4）辛醇：辛醇有正辛醇及各种异构体。这里指的是2-乙基己醇-1。无色液体，有特殊气味。溶于水和乙醇、乙醚等有机溶剂中。本剂中用作溶剂。选用工业品。
（5）过硫酸铵：无色单斜晶体。有时略带浅绿色，溶于水。受热则分解，有强氧化性。用作漂白剂、氧化剂、脱臭剂等。本剂中用作聚合引发剂。选用工业品。
改性种类
与AE-05DB混合改性
方法：将AE-05DB添加到白乳胶水中，按白乳胶水/AE-05DB=1:1的比例混合使用，混合后可保存30天以上。
特性：
（1）增强特殊材料的复合强度及耐水性；
（2）降低气味，减低黄变性；
用途：
（1）实现白乳胶水复合海棉、EVA、涤纶布；
（2）省去两面复胶的麻烦，并降低总成本。
与AE-05PA混合改性
方法：将AE-05PA与白乳胶水，按1:2的比例混合；
特性：
（1）增强背胶自粘性；
（2）增长背胶粘性的保持时间；
（3）提升背胶耐水性、耐老化性。
与M-87混合改性
方法：M-87先与水混合，然后添加到白乳胶水，按M-87/水/白乳胶水=1:20:205的比例混合使用；
特性：
（1）特殊材料复合时，快速增稠用；
（2）高效能增稠，用量少；
用途：适合调配低成本帮鞋用白乳胶
产品使用
使用方法
使用方法与传统聚醋酸乙烯乳胶的使用方法一样，本品耐冻融，耐老化，粘接强度优良，储存期长。
1 木材含水率应控制在8-15%，过高过低会影响粘合质量。
2 对基材表面进行处理，使基材表面无油污、灰尘和其它杂质。粘接面必须充分接触。
3 涂胶应均匀适量。
4 可室温固化也可加热固化，最高温度不宜超过120°固化时间因温度不同而不同，可根据实际情况定。
5 加压时，压力要足够，加压要均匀，应加压1.5小时以上，卸压后应陈放一段时间。为达到更好的粘合效果，最好是卸压后放置24小时再进行加工，72小时进行测试。
6 可与一些树脂混合使用，像脲醛树脂、酚醛树脂、三聚氢氨树脂等，以改善自身的不耐水性和蠕变性等。
注意事项
1、粘接操作时，使用温度不得低于7摄氏度；不耐高温，超过95摄氏度，将导致胶层强度下降。
2、根据不同用途，白乳胶可用水稀释，但需先将它升温至超过30摄氏度，并用高于30摄氏度的水缓慢加入搅拌均匀方可使用，不可用10摄氏度以下的冷水稀释。
3、开始使用后，应将盖子盖严，为了防止结皮，可洒一层水，使用时搅拌均匀。并且在使用前加入少许盐酸，可提高固化速度。
4、可与其它疏水性树脂混合配成双组份产品，提高产品粘接强度、耐水性和耐热性，缩短固化时间。
5、白乳胶总体是安全的，但不能吞入或溅入眼睛。若不慎碰入口中或眼睛，马上使用大量的清水冲洗。
6、勿将白乳胶倒入河道或下水道，以免造成污染或下水道阻塞，使用后剩余物，静置存放，待干燥成膜后以固体废弃物处置。
7、贮运：必须储存于阴凉、干燥、温度在5摄氏度以上的环境，严密罐保质期在12个月以上。储运时应轻装、轻放，防止倒置、挤压和暴晒。
8、白乳胶生产过程中的聚乙烯醇、醋酸乙烯酯、丙烯酸及过硫酸铵等主要原料的特性和操作过程中的火灾危险性,并重点介绍了该生产区的防火设计要点,包括工艺流程防火、白乳胶厂房防火、罐区防火以及自动消防设施。[1]
市场现状
在装修中，白乳胶是最常用的胶类产品之一。作为一种水溶性胶黏剂，正规的白乳胶是以醋酸乙烯酯为主要原料，经过一系列化学工艺生产出来的乳状液体。它广泛用于家具制造、木材加工、建筑装潢、皮革、印刷装订、纸塑复合、织物整理、香烟制造、涂料基础乳液，及制配水泥砂浆作外墙，饰面修补，墙面嵌缝隙，并用于细木工板的拼接，单板的修补，合板的修补以及人造板的二次加工等方面。
假货泛滥是目前中国建材市场最突出的问题，不得不说是整个中国建材市场的悲哀，不仅仅对厂家，对消费者的健康也造成了极大的伤害。白乳胶市场就是中国建材市场的一个缩影，终究难以幸免。众所周知，白乳胶是石油衍生品，成本随油价波动，但是造假者在真货中掺入淀粉等物质，甚至直接用淀粉，成本可以大大降低，但是效果却大打折扣。另外一方面，假冒伪劣产品的违法成本太低，被抓到以后，无非就是罚款了事。如果在建材城发现假冒伪劣，还要处罚相关建材城，这样好多建材城对打击假冒产品积极性不高，甚至威胁企业不要打假，否则就不让真货进场。中国建筑工程市场不规范，施工企业主动用假货欺骗业主，这也是假货泛滥的一个重要原因。国内建筑工程市场是众所周知的乱，层层盘剥，到了最终施工单位手里，要提高利润，就只能用假货了。先用真货投标，然后施工的时候用假货充数，特别是白乳胶这样的产品，一般业主根本看不出来，以次充好的事情经常发生，甚至国家重点工程。我们屡屡遇到一些工程，投标用有行鲨鱼投标，要用30吨，前期进了5吨以后，就再也没有下文了，不用问，肯定用假货代替了。这种现象屡见不鲜，可以说是整个大环境的问题，不是厂家所能解决的。不法经销商很容易收集空桶后，装入假冒伪劣产品，堂而皇之的在市场以真品销售，消费者根本无法鉴别。所以在白乳胶这个市场现状下，必须要加强对企业的监控，才能减少不合格产品流入市场，对广大消费在造成损失。
D. 化学界的历史大事
化 学 大 事 年 表
约50万年前
“北京人”已知用火
公元前5000～前3000年
中国已开始制作陶器
公元前4000年
中国已知酿酒
公元前3000年
埃及人采集金、银制饰物
公元前2000年
中国齐家文化遗址出土文物中有铸红铜器
公元前1400年
小亚细亚的赫梯人已知炼铁
公元前10世纪
埃及人已开始制作玻璃器皿
公元前5世纪～前3世纪
中国提出五行（金、木、水、火、土）学说
公元前4世纪
希腊德谟克利特提出朴素的原子论
希腊亚里士多德提出四元素（火、气、土、水）说
公元前2世纪
中国《神农本草经》成书
中国炼丹术兴起
中国西汉时已有利用胆水炼铜的记载
公元60年左右
罗马老普林尼提出分离金银的火试金法
公元105年
中国蔡伦监造出良纸
公元2世纪
中国魏伯阳著《周易参同契》
约公元360年
中国葛洪著《抱朴子内篇》
公元656～666年
中国颁布药典《新修本草》
公元808年
中国唐代出版的《太上圣祖金丹秘诀》所载“伏火矾法”乃是原始火药的配方
公元10世纪
阿拉伯阿维森纳著《医典》
公元1163年
中国吴悞著《丹房须知》中有较完整的蒸馏器图
公元1450年
德意志B.瓦伦丁发现铋
公元16世纪
瑞士帕拉采尔苏斯提出三要素说
公元1556年
德意志G.阿格里科拉的《坤舆格致》出版
公元1596年
中国李时珍的《本草纲目》成书
比利时J. B.van海尔蒙特作“柳树试验”
公元1637年
中国宋应星的《天工开物》出版，记载了用炉甘石制“倭铅”（金属锌）的方法
公元1661年
英国R.玻意耳的《怀疑派化学家》出版，提出化学元素的科学定义
公元1663年
英国R.玻意耳用植物色素作指示
公元1679年
德意志L.J. von孔克尔发明吹管分析
公元1703年
德意志G.E.施塔尔提出燃素说
公元1729年
法国C.J.日夫鲁瓦最早使用容量分析法
公元1750年
法国V.G.弗朗索瓦用指示剂进行酸碱滴定
公元1751年
瑞典A. F.克龙斯泰德发现镍
公元1755年
英国J.布莱克发现“固定空气”（即二氧化碳）
公元1766年
英国H.卡文迪什发现氢
公元1769～1785年
瑞典C.W.舍勒离析了多种有机酸
公元1772年
英国D.卢瑟福发现氮
公元1773年
瑞典C. W.舍勒发现氧
法国G. F.鲁伊勒发现脲
公元1774年
瑞典C. W.舍勒发现锰，制得氯
公元1775年
瑞典T.O.贝格曼提出化学亲合力论
公元1777年
法国 A.-L.拉瓦锡证明化学反应中的质量守恒定律，提出燃烧的氧化学说
公元1780年
瑞典T.O.贝格曼的《矿物的湿法分析》出版，提出重量分析法
公元1781年
瑞典C. W.舍勒发现钨
公元1782年
瑞典P. J.耶尔姆发现钼
公元1786年
法国A. -L.拉瓦锡发现酒精经氧化转变成乙酸
公元1790年
英国W.格雷哥尔发现钛
公元1797年
法国N. -L.沃克兰发现铬
公元1798年
法国N. -L.沃克兰发现铍
公元1799年
法国 J.-L.普鲁斯特提出定比定律
法国 C.-L.贝托莱指出化学反应进行的方向与参与反应的物质的量有关；化学反应可达到平衡
公元1800年
意大利A.伏打制成电堆
公元1801年
西班牙A. M.Del里奥发现钒
英国C.哈切特发现铌
公元1802年
瑞典A. G.厄克贝里发现钽
公元1806年
瑞典J.J.贝采利乌斯发现同分异构现象
公元1803年
英国J.道尔顿提出原子学说和倍比定律
英国W.H.渥拉斯顿发现钯和铑
英国W.亨利提出亨利定律
公元1807年
英国H.戴维制得金属钾和钠
公元1808年
法国J.-L.盖-吕萨克提出气体化合体积定律
法国J.-L.盖－吕萨克和L.-J.泰纳尔分别制得单质硼
英国H.戴维制得金属钙、镁、锶、钡
公元1811年
意大利A.阿伏伽德罗提出分子假说
法国B.库图瓦发现碘
公元1812年
法国A. -M.安培发现氟
公元1814年
瑞典J.J.贝采利乌斯提出化学符号和化学方程式书写规则
公元1817年
瑞典J.J.贝采利乌斯发现硒
瑞典J.A.阿弗韦聪发现锂
公元1819年
法国 P.-L.杜隆和A.T.珀替提出原子热容定律
法国P.-J.佩尔蒂埃和J.-B.卡芳杜发现萘
公元1820年
法国P.-J.佩尔蒂埃分离出奎宁
公元1824年
英国M.波拉尼提出催化反应的吸附理论
瑞典J.J.贝采利乌斯制得单质硅
法国A.J.巴拉尔发现溴
法国J.-L.盖-吕萨克用容量分析法测定银
法国S.卡诺提出卡诺定理
公元1825年
英国M.法拉第发现苯
丹麦H.C.奥斯特发现铝
公元1826年
法国J.-B.-A.杜马根据蒸气密度测定原子量
公元1827年
俄国Г.В.奥赞发现钌
公元1828年
德意志F.维勒合成脲
瑞典J.J.贝采利乌斯发现钍
公元1829年
德意志J.W.德贝莱纳提出“三元素组”的元素分类法
公元1830年
德意志 J.von李比希建立有机物中碳氢定量分析法和提出取代学说
公元1832年
德意志 J.von李比希和F.维勒提出基的概念
公元1833年
英国M.法拉第提出电解定律
法国J.-B.-A.杜马建立有机物中氮的定量分析法
德意志E.米切利希从苯甲酸脱羧制得苯
公元1834年
德意志F.F.龙格从煤焦油分离出苯胺、喹啉、苯酚
公元1835年
瑞典J.J.贝采利乌斯提出催化概念
公元1839年
美国C.古德伊尔发明橡胶硫化法
法国J.-B.-A.杜马提出有机化合物分类的类型论
公元1840年
俄国G.H.盖斯发现热总量守恒定律
公元1841年
瑞典J.J.贝采利乌斯的《化学教程》出版
德意志C.R.弗雷泽纽斯的《定性化学分析导论》出版，提出简明的阳离子系统定性分析法
公元1843年
法国 C.-F.热拉尔提出同系列概念
公元1845年
德意志C.F.舍恩拜因制得纤维素硝酸酯
公元1847年
德意志 H.von亥姆霍兹提出“力之守恒”，后发展为热力学第一定律
美国J.W.吉布斯提出热力学势概念，后经美国G.N.路易斯改称自由能
公元1848年
法国L.巴斯德发现酒石酸盐结晶的旋光性，提出光学活性是由于分子不对称产生的
英国开尔文提出热力学温标和绝对零度是温度的下限
公元1850年
德意志L.F.威廉密提出动态平衡概念。开创了化学动力学的定量研究
德意志R.克劳修斯根据法国S.卡诺研究成果提出热力学第二定律
公元1852年
英国E.弗兰克兰提出原子价概念
德意志A.比尔提出光的吸收定律
公元1853年
法国 C.-F.热拉尔把有机化合物分为水型、氢型、氯化氢型、氨型四大类型
公元1854年
法国M.贝特洛从甘油和脂肪酸合成脂肪
公元1856年
法国M.贝特洛合成甲烷和乙烯
英国W.H.Jr.珀金合成苯胺紫
公元1857年
德意志F.A.凯库勒提出碳原子的四价学说
德意志E.施魏策尔发明铜铵纤维
公元1858年
德意志F.A.凯库勒和英国A.S.库珀分别提出原子价键概念
公元1859年
法国G.普朗忒研制出铅酸蓄电池
德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发明光谱分析仪
公元1860年
国际化学会议在德国卡尔斯鲁厄召开
意大利S.坎尼扎罗确证分子学说
德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发现铯
公元1861年
英国W.克鲁克斯发现铊
德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发现铷
俄国А.M.布特列洛夫提出化学结构理论
英国T.格雷姆提出胶体概念
公元1862年
法国M.贝特洛合成乙炔
公元1864年
挪威C.M.古尔德贝格和P.瓦格提出质量作用定律
美国J.W.吉布斯用电解分析法测定铜
公元1865年
英国J.A.R.纽兰兹提出元素八音律
德意志F.A.凯库勒提出苯的环状结构学说
德意志P.许岑贝格尔制得纤维素乙酸酯
法国G.勒克朗谢研制出第一只实用干电池
德意志R.克劳修斯提出熵概念
公元1867年
瑞典A.B.诺贝尔发明达纳炸药
公元1869年
俄国Д.И.门捷列夫提出元素周期律
德意志C.格雷贝等合成茜素
美国J.W.海厄特制成赛璐珞
瑞士J.F.米舍尔发现核酸
公元1873年
俄国А.M.布特列洛夫发现异丁烯的聚合反应
公元1874年
荷兰J.H.范托夫和法国 J.-A.勒贝尔分别提出立体化学概念和碳的四面体构型学说
公元1875年
德国F.W.G.科尔劳施提出当量电导概念
法国 P.-E.L.de布瓦博德朗发现镓
公元1876年
美国J.W.布吉斯发现相律
公元1880年
瑞士J.C.G.de马里尼亚克发现钆
德国A.von拜耳合成靛蓝
公元1881年
英国J.J.汤姆孙提出阴极射线是带负电的粒子流，1897年测定了它的质荷比，并命名为电子
公元1884年
荷兰J.H.范托夫的《化学动力学研究》出版
公元1886年
德国C.温克勒尔发现锗
法国H.穆瓦桑制得单质氟
荷兰J.H.范托夫建立稀溶液理论
公元1887年
瑞典S.A.阿伦尼乌斯提出电离理论
德国W.奥斯特瓦尔德与荷兰J.H.范托夫创办德文《物理化学》杂志
法国 F.-M.拉乌尔提出拉乌尔定律
公元1888年
德国 A.von拜耳提出几何异构概念
法国 H.-L.勒夏忒列提出勒夏忒列原理
公元1889年
德国W.H.能斯脱提出电极电势与溶液浓度的关系式
瑞典S.A.阿伦尼乌斯提出活化分子和活化热概念
公元1890年
德国E.费歇尔合成果糖和葡萄糖
公元1892年
日内瓦国际化学会议确定有机化合物系统命名法
英国C.F.克罗斯和E.J.比万制成粘胶纤维
公元1893年
瑞士A.韦尔纳提出络合物的配位理论
公元1894年
英国W.拉姆齐和瑞利发现氩
公元1895年
德国W.奥斯特瓦尔德提出催化剂概念
英国W.拉姆齐发现氦
公元1896年
法国H.贝可勒尔发现铀的放射性
法国P.萨巴蒂埃用镍为催化剂进行催化氢化反应
公元1898年
法国M.居里和英国G.C.N.施密特分别发现钍盐的放射性
法国M.居里和P.居里创建放射化学方法并发现钋和镭
英国W.拉姆齐和M.W.特拉弗斯发现氖、氪、氙
公元1899年
英国R.B.欧文斯和E.卢瑟福发现氡220
法国A.-L.德比埃尔内发现锕
公元1900年
英国E.卢瑟福和法国M.居里发现镭辐射由α、β、γ射线组成
德国F.E.多恩发现氡222
美国M.冈伯格发现三苯甲基自由基
公元1901年
美国G.N.路易斯提出逸度概念
法国 F.-A.V.格利雅发明格利雅试剂
公元1902年
法国M.居里和P.居里分离出90毫克氯化镭
德国W.奥斯特瓦尔德对催化下了确切的定义
公元1903年
英国E.卢瑟福和F.索迪提出放射性嬗变理论
公元1906年
俄国M.С.茨维特发明色谱分析法
德国H.费歇尔提出蛋白质的多肽结构并合成分子量为1000的多肽
公元1907年
美国G.N.路易斯提出活度概念
公元1909年
美国L.H.贝克兰制成酚醛树脂
德国F.哈伯合成氨试验成功
公元1910年
俄国C.B.列别捷夫制成丁钠橡胶
公元1911年
英国E.卢瑟福提出原子的核模型
公元1912年
奥地利F.普雷格尔建立有机元素微量分析法
德国W.H.能斯脱提出热力学第三定律
德国M.von劳厄发现晶体对X射线的衍射
瑞典G.C.de赫维西和德国F.A.帕内特创立放射性示踪原子法
德国F.克拉特和A.罗莱特制成聚乙酸乙烯酯
公元1913年
丹麦N.玻尔提出量子力学的氢原子结构理论
英国W.L.布喇格和俄国Г.В.武尔夫分别得出布喇格－武尔夫方程
英国F.索迪提出同位素概念
美国K.法扬斯发现镤234
英国H.G.J.莫塞莱证实原子序数与原子核内的正电荷数相等
德国M.博登施坦提出化学反应中的链反应概念
英国J.J.汤姆孙和F.W.阿斯顿发现氖有稳定同位素氖20和氖22
公元1916年
德国W.科塞尔提出电价键理论
美国G.N.路易斯提出共价键理论
美国I.朗缪尔导出吸附等温方程
荷兰P.德拜和瑞士P.谢乐发明 X射线粉末法
公元1919年
英国F.W.阿斯顿制成质谱仪
英国E.卢瑟福发现人工核反应
公元1920年
德国H.施陶丁格创立高分子线链型学说
公元1921年
德国O.哈恩发现同质异能素
公元1922年
捷克斯洛伐克J.海洛夫斯基发明极谱法
公元1923年
丹麦J.N.布伦斯惕提出酸碱质子理论
美国G.N.路易斯提出路易斯酸碱理论
英国P.德拜和德国E.休克尔提出强电解质稀溶液静电理论
公元1924年
德国W.O.赫尔曼和W.黑内尔制成聚乙烯醇
法国 L.-V.德布罗意提出电子等微粒具有波粒二象性假说
公元1925年
美国H.S.泰勒提出催化的活性中心理论
公元1926年
奥地利E.薛定谔提出微粒运动的波动方程
丹麦N.J.布耶鲁姆提出离子缔合概念
公元1927年
苏联H.H.谢苗诺夫和英国C.N.欣谢尔伍德分别提出支链反应理论
德国H.戈尔德施米特提出结晶化学规律
公元1928年
印度C.V.喇曼发现喇曼光谱
英国W.H.海特勒、F.W.伦敦和奥
地利E.薛定谔创立分子轨道理论
德国O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德发现双烯合成
公元1929年
英国A.弗莱明发现青霉素
德国A.F.J.布特南特等分离并阐明性激素结构
公元1930年
英国C.N.欣谢尔伍德提出催化中间化合物理论
公元1931年
美国H.C.尤里发现氘（重氢）
美国L.C.鲍林和J.C.斯莱特提出杂化轨道理论
公元1932年
英国J.查德威克发现中子
中国化学会成立
公元1933年
美国L.C.鲍林提出共振论
E.春克尔制成丁苯橡胶
公元1934年
法国F.约里奥－居里和I.约里奥－居里发现人工放射性
英国E.W.福西特等制成高压聚乙烯
英国E.卢瑟福发现氚
W.库恩提出高分子链的统计理论
公元1935年
美国H.艾林、英国J.C.波拉尼和A.G.埃文斯提出反应速率的过渡态理论
美国W.H.卡罗瑟斯制成聚己二酰己二胺
英国B.A.亚当斯和E.L.霍姆斯合成离子交换树脂
公元1937年
意大利C.佩列尔和美国E.G.塞格雷人工制得锝
德国O.拜尔制成聚氨酯
英国帝国化学工业公司生产软质聚氯乙烯
公元1938年
德国P.施拉克制成聚己内酰胺
德国O.哈恩等发现铀的核裂变现象
公元1939年
法国M.佩雷发现钫
美国P.J.弗洛里提出缩聚反应动力学方程
公元1940年
美国E.M.麦克米伦和P.H.艾贝尔森人工制得镎
美国G.T.西博格和E.M.麦克米伦等人工制得钚
美国D.R.科森和E.G.塞格雷等发现砹
苏联Г.Н.弗廖罗夫和К.А.彼得扎克发现自发裂变
公元1941年
英国J.R.温菲尔德和J.T.迪克森制成聚对苯二甲酸乙二酯
公元1942年
意大利E.费密等在美国建成核反应堆
美国P.J.弗洛里和M.L.哈金斯提出高分子溶液理论
公元1943年
美国S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离出链霉素
公元1944年
美国G.T.西博格、R.A.詹姆斯和L.O.摩根人工制得镅
美国G.T.西博格、R.A.詹姆斯和A.吉奥索人工制得锔
美国R.B.伍德沃德合成奎宁碱
美国G.T.西博格建立锕系理论
公元1945年
瑞士G.K.施瓦岑巴赫利用乙二胺四乙酸二钠盐进行络合滴定
S.鲁宾研究出扣式电池
美国J.A.马林斯基和L.E.格伦丁宁等分离出钷
公元1949年
美国S.G.汤普森、A.吉奥索和G.T.西博格人工制得锫
公元1950年
美国 S.G.汤普森、K.Jr.斯特里特、A.吉奥索和G.T.西博格人工制得锎
苏联В.А.卡尔金提出非晶态高聚物的三个物理状态（玻璃态、高弹态、粘流态）
公元1952年
美国A.吉奥索等从氢弹试验后的沉降物中发现锿和镄
日本福井谦一提出前线轨道理论
英国A.T.詹姆斯和A.J.P.马丁发明气相色谱法
美国L.E.奥格尔提出配位场理论
公元1953年
美国J.D.沃森和英国F.H.C.克里克提出脱氧核糖核酸的双螺旋结构模型
联邦德国K.齐格勒发现烷基铝和四氯化钛可在常温常压下催化乙烯聚合
公元1953～1954年
联邦德国K.齐格勒和意大利G.纳塔发明齐格勒-纳塔催化剂
公元1954年
联邦德国E.G.维蒂希发现维蒂希试剂
美国R.B.伍德沃德合成番木鳖碱
意大利 G.纳塔等用齐格勒-纳塔催化剂制成等规聚丙烯
公元1955年
美国A.吉奥索、S.G.汤普森、G.T.西博格等人工制得钔
英国F.桑格测定了胰岛素的一级结构
美国杜邦公司制成聚酰亚胺
澳大利亚A.沃尔什发明原子吸收光谱法
公元1956年
英国帝国化学工业公司生产活性染料
公元1957年
英国J.C.肯德鲁测定了鲸肌红蛋白的晶体结构
英国A.凯勒制得聚乙烯单晶并提出高分子链的折叠理论
公元1958年
美国A.吉奥索等和苏联Г.Н.弗廖洛夫等分别人工制得锘
联邦德国R.L.穆斯堡尔发现穆斯堡尔谱
美国古德里奇公司制成顺式－聚异戊二烯
公元1950～1959年
美国R.B.伍德沃德、英国R.罗宾森、英国J.W.康福思和美国W.S.约翰森等完成胆甾醇、可的松、表雄酮和睾丸酮等的全合成
公元1960年
美国R.B.伍德沃德合成叶绿素
美国R.S.耶洛等提出放射免疫分析法
P.B魏斯用分子筛做择形催化剂·P.B.哈密顿用液相色谱法分离氨基酸
公元1961年
国际纯粹与应用化学联合会通过12C＝12的原子量基准
美国A.吉奥索等人工制得铹
美国C.S.马维尔等制成聚苯并咪唑
公元1962年
英国N.巴利特合成六氟合铂酸氙
美国R.B.梅里菲尔德发明多肽固相合成法
公元1963年
美国R.G.皮尔孙提出软硬酸碱理论
公元1964年
苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得104号元素
公元1965年
美国R.B.伍德沃德和R.霍夫曼提出分子轨道对称守恒原理
中国全合成结晶牛胰岛素
美国通用电气公司制成聚苯醚
公元1967年
美国菲利普斯公司制成聚苯硫醚
公元1968年
美国A.吉奥索等人工制得104 号元素
苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得105号元素
公元1969年
比利时I.普里戈金提出耗散结构理论
公元1970年
美国A.吉奥索等人工制得105 号元素
公元1973年
美国R.B.伍德沃德全合成维生素B12
美国杜邦公司合成聚对苯二甲酰对苯二胺
公元1974年
苏联Г.Н.弗廖洛夫等和美国A.吉奥索等分别人工制得 106号元素
公元1976年
苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得107号元素
公元1981年
联邦德国G.明岑贝格等人工制得107号元素
公元1982年
联邦德国G.明岑贝格等人工制得109号元素
公元1984年
联邦德国G.明岑贝格等人工制得108号元素
E. 高分求化学的主要历史发展过程 500字左右
化学的历史渊源非常古老，可以说从人类学会使用火，就开始了最早的化学实践活动。我们的祖先钻木取火、利用火烘烤食物、寒夜取暖、驱赶猛兽，充分利用燃烧时的发光发热现象。当时这只是一种经验的积累。化学知识的形成、化学的发展经历了漫长而曲折的道路。它伴随着人类社会的进步而发展，是社会发展的必然结果。而它的发展，又促进生产力的发展，推动历史的前进。化学的发展，主要经历以下几个时期：
（一）化学的萌芽时期：从远古到公元前1500年，人类学会在熊熊的烈火中由黏土制出陶器、由矿石烧出金属，学会从谷物酿造出酒、给丝麻等织物染上颜色，这些都是在实践经验的直接启发下经过长期摸索而来的最早的化学工艺，但还没有形成化学知识，只是化学的萌芽时期。
（二）炼丹和医药化学时期：约从公元前1500年到公元1650年，化学被炼丹术、炼金术所控制。为求得仙丹或黄金，炼丹家和炼金术士们开始了最早的化学实验，而后记载、总结炼丹术的书籍也相继出现。炼丹家、炼金术士们实现了物质间用人工方法进行的相互转变，积累了许多物质发生化学变化的条件和现象，为化学的发展积累了丰富的实践经验。
（三）燃素化学时期：这个时期从1650年到1775年，是近代化学的孕育时期。随着冶金工业和实验室经验的积累，人们总结感性知识，进行化学变化的理论研究，使化学成为自然科学的一个分支。这一阶段开始的标志是英国化学家波义耳为化学元素指明科学的概念。继之，化学又借燃素说从炼金术中解放出来。在燃素说流行的一百多年间，化学家为解释各种现象，做了大量的实验，发现多种气体的存在，积累了更多关于物质转化的新知识。这一时期成为近代化学的孕育时期。
（四）定量化学时期：这个时期从1775年到1900年，是近代化学发展的时期。1775年前后，拉瓦锡用定量化学实验阐述了燃烧的氧化学说，开创了定量化学时期，使化学沿着正确的轨道发展。19世纪初，英国化学家道尔顿提出近代原子学说，接着意大利科学家阿伏加德罗提出分子概念。自从用原子-分子论来研究化学，化学才真正被确立为一门科学。这一时期，门捷列夫发现元素周期律，李比希和维勒发展了有机结构理论，这些都使化学成为一门系统的科学，也为现代化学的发展奠定了基础。
（五）科学相互渗透时期：这个时期基本上从20世纪初开始，是现代化学时期。20世纪初，化学和物理学有了更多共同的语言，物理化学、结构化学等理论逐步完善。同时，化学又向生物学和地质学等学科渗透，生物化学等得到快速的发展。
诚然，科学的发展是没有止境的，因而化学的发展也决不会停滞不前。
F. 关于贝克勒尔和居里夫人的故事
法国科学家贝克勒尔，此人算是高富帅，出身化学世家，父亲是皇家学会会员，此人早年研究偏振光和晶体的光学性能。在1896年一月，他在实验时把一些在日光下曝晒过的铀盐放在一些用黑纸包着的照相底片上,结果底片被感光了。为了把问题弄清楚,贝克勒尔想再次试验,但接下来的几天都是阴天。在贝克勒尔等待太阳的这段时间里,铀盐一直被放在一张底片旁。3月1日,他本想预先检查一下底片的质量是否完好再进行实验,结果却发现底片已经感光。铀盐使底片感光的反应在黑暗中也能进行。
G. 居里夫人除了镭还有哪些发现
比埃尔和玛丽的共同生活，在开始时的一些日子是富于画意的……他们乘着那著名的自行车，在法兰西岛区的路上漫游；用提包上的皮带紧紧地捆了几件衣服和因为那一夏多雨而不得不买的两件树胶长旅行衣。他们坐在树林中空地的苔藓上，吃一点面包、干酪、梨、樱桃，当做午餐。每晚随便到一个不认识的客店里去住，在那里他们有很浓的热汤，有一间屋子，墙上糊的纸都褪了色，蜡烛照出来的影子在墙上跳舞；他们独处于田野的静夜中，这种寂静并不是真的，时常有远处的犬吠、鸟的低鸣、猫的狂叫和地板的引人注意的叽嘎声冲破这种沉寂。
若是他们想探查丛林或岩石，他们就暂时中止自行车旅行，而去散一次步。比埃尔极爱乡村，毫无疑问，他的天才是需要这种安静的长途散步的；散步的平均节奏鼓励他作学者的默想。只要他一到外面，到了一个花园里，他就不能不动，他不知道如何“休息”；他也不喜欢那种预先定好旅程的规矩旅行，而且他也没有时间观念，为什么应该在白天走路？为什么不应该在夜间走？为什么吃饭的钟点一定不能变动？从童年时期起，比埃尔就有突然离开的习惯，有时候在清晨出去，有时候在黄昏出去，不知道他三天才回来，还是一小时就回来。在他那极好的记忆中，还存在着他早年和他的哥哥一起作长途旅行的情形：
“啊！我在那里过了多么好的时光，在仁慈的孤寂之中，远离巴黎城内使我痛苦的成千的讨厌小事情……不，我不后悔在树林里过了几夜，不后悔独自过了几天。若是我有工夫，我愿意叙述我在那里有过的一些幻梦，我也愿意描写那极美的山谷，完全被芳香的植物熏透了；愿意描写那美丽的密林，极清鲜，极湿润，必埃夫河正穿过它；愿意描写那用酒花作柱廊的魔宫；愿意描写那些多石的小山，上面生满了野蔷薇，把山都映红了。我们在那里极为快乐。是的，我将永远感激地记着米尼埃尔的树林！在所有我看到的地方中，我最爱那里，而且我在那里最快乐。我常常在晚间出来，由山谷走上去，回来的时候，脑子里就装了一二十种意见……”
1895年夏天的几次漫游是“婚后漫游”，比他以前的旅行更为甜蜜，爱增加了这些漫游的美丽，并且加强了它们的乐趣。这一对夫妇只用几法郎付村里的房钱，把自行车踏动几千下，就可以有几天几夜过神仙生活，就可以享受只有两个人在一起的宁静之乐。
有一天，比埃尔和玛丽把自行车寄放在一个农夫家里，离开大路，随便走上一条小径，只带着一个小指南针和一点果子。比埃尔大步前行，玛丽不觉疲倦地在后面追随。她不顾仪表，把裙子去短了一点，以便走路；头上没有戴什么，穿一件白色上衣，很清新，也很好看，脚上穿一双粗鞋，腰间束了一条很合用可是不大雅致的皮带，带子上的口袋里藏了一把刀、一点钱和一个表……
比埃尔并不回头看他的妻子，他高声继续说着他的思想，并且细谈结晶学上的一种困难工作；他知道玛丽在听着他，而且会给他聪明有用的新颖答复。她也有大计划，她要预备大学毕业生在中等教育界任职的考试；而她差不多准知道，理化学校的校长舒曾伯格一定会允许她在比埃尔的实验室里研究，永远一起生活！永不分离！
过丛林的时候，这一对夫妇走到一个周围都是芦苇的水池。比埃尔找到在这个沉睡着的水池里的动植物，像小孩子一样地高兴，他的关于空中和水中动物、壁虎、蜻蜓、蝌蚪的知识，多得很是惊人。这时青年妇人躺在岸上休息，他则灵巧地在一个偃卧的树身上向前走，不怕掉下去洗一个不愿意的冷水浴，伸手去采那些黄色的鸢尾花和浮在水面的浅色睡莲。
玛丽躺着不动，看那轻云飘动的天空，差不多睡着了。忽然她觉得手掌上有一个冷而且湿的东西，她喊了起来，是一个跳动着的青蛙，比埃尔刚把它轻轻地放在她的手上，他并不是想恶作剧，他以为人和蛙自然是熟识的。
她抗议着说：“比埃尔……真的，比埃尔！”带着恐怖的动作。
这个物理学家觉得骇异。
“你不喜欢蛙吗？”
“喜欢，但是不愿意把它放在我手里……”
他毫不在意地说：“你大错了，看蛙很有意思……轻轻伸开你的手指……你看它多么好看啊！”
他拿回这个动物，玛丽心里一松，微笑了。他把那个蛙放在水池边上，它得到了自由。然后他觉得停留厌了，又走上小径，他的妻子跳起来随着他走，拿着那些野生的装饰品——睡莲和鸢尾花。
他的脑子里又想起了工作，比埃尔忽然忘记树林和天空、蛙和水池。他想着研究上的大小困难，想着那使他劳心费神的结晶体成长的奥妙。他形容他为了一种新的试验要做的仪器，于是又听到玛丽的忠实的话声、她的明晰的问题、她的考虑过的答复。
在这些快乐的日子中，结成了一种男子和女子间的最美丽的联系。两颗心共同跳动，两个躯体结合一起，两个有天才的人习惯了共同思想。玛丽只能嫁这个大物理学家，只能嫁这个聪明而且高尚的人。比埃尔只能娶这个金色头发的、温柔活泼的波兰女子，她能够在一会儿工夫以内，一时幼稚，一时高深；她是同伴，是配偶，是爱人，也是学者。
(二)伟大的发现
玛丽·斯可罗多夫斯卡的学生生活中最愉快的时期，是在一个顶阁里度过的；玛丽·居里现在又要在一个残破的小屋里，尝到新的极大的快乐了。这是一种奇异的再开始，这种艰苦而且微妙的快乐(无疑地在玛丽以前没有一个妇人经验过)，两次都是挑选最简陋的布置为背景。
娄蒙路的棚屋，可以说是不舒服的典型。在夏天，因为顶棚是玻璃的，里面燥热得像一间温室。在冬天，简直不知道是应该希望下霜还是应该希望下雨，若是下雨，雨水就以一种令人厌烦的轻柔声音，一滴一滴地落在地上，落在工作桌上，落在这两个物理学家标上记号永远不放仪器的地方；若是下霜，就连人都冻僵了。没有方法补救。那个炉子即使把它烧白了，也是令人完全失望，走到差不多可以碰着它的地方，就可以有一点暖气，可是离开一步，立刻就回到冰带去了。
不过，玛丽和比埃尔习惯了外面的残酷温度，也不算不好。他们只有一点必不可少的设备，差不多没有专门装置，没有放出有害气体的“烟罩”，因此大部分制炼手续必须在院子里做，在充足的空气里做。每逢骤雨猝至，这两个物理学家就匆忙地把仪器搬进棚屋，大开着门窗让空气流通，以便继续工作，而不至于被烟熏闷。
这种极特殊的治疗结核症的方法，玛丽多半没有对佛提埃大夫夸说过！
后来她写过这样一段话：“我们没有钱，没有实验室，而且几乎没有人帮助我们做这件既重要而又困难的工作。这像是要由无中创出有来。假如我过学生生活的几年是卡西密尔·德卢斯基从前说的‘我的姨妹一生中的英勇岁月’，我可以毫不夸大地说，现在这个时期是我丈夫和我的共同生活中的英勇时期。
“……然而我们生活中最好的而且最快乐的几年，还是在这个简陋的旧棚屋中度过的，我们把精力完全用在工作上。我常常就在那里安排我们的饭食，以便某种特别重要的工作不至于中断。有时候我整天用和我差不多一般高的铁条，搅动一堆沸腾着的东西。到了晚上，简直是筋疲力尽。”
1898年至1902年，居里先生和夫人就是在这种条件之下工作的。
第一年里，他们共同从事镭和钋的化学分析工作，并且研究他们所得到的有活动力的产物的放射作用。不久，他们认为分工的效率比较高，比埃尔试着确定镭的特性，更求熟悉这种新金属。玛丽继续制炼，提取纯镭盐。
在这种分工办法中，玛丽选的是“男子的职务”，她做的是白日工人的工作。她的丈夫在棚屋里专心做细巧的试验。玛丽在院子里穿着布满灰尘、染渍酸液的旧工作服，头发被风吹得飘起来，周围的烟刺激着眼睛和咽喉，她独自一个人就是一个工厂。
她写道：“我一次制炼20千克材料，结果是棚屋里塞满了装着沉淀物和溶液的大瓶子。我搬运蒸馏器，倒出溶液，并且连续几小时搅动冶锅里的沸腾材料，这真是一种极累人的工作。”
但是镭要保持它的神秘性，丝毫不希望人类认识它。玛丽从前很天真地预料铀沥青矿的残渣里含有百分之一的镭，那种时期哪里去了？这种新物质的放射作用极强，极少量的一点镭散布在矿苗中，就是一些触目的现象的来源，很容易观察或测量。最困难的，不可能的，乃是分离这极小的含量，使它从与它密切混合着的矿渣分开。
工作日变成了工作月，工作月变成了工作年，比埃尔和玛丽并没有失掉勇气。这种抵抗他们的材料迷住了他们。他们的亲爱和智力上的热情，把他们结合在一起；他们在这个木板屋里过着“反自然”的生活，他们两个人都是一样，是为了过这种生活而降生的。
玛丽后来写道：“感谢这种出乎意料之外的发现，在这个时期里，我们完全被那展开在我们面前的新领域吸引住了。虽然我们的工作条件给我们许多困难，但是我们仍然觉得很快乐。我们的时光就在实验室里度过，那个极可怜的棚屋里有极大的宁静：有时候我们来回走着，一面密切注意着某种试验的进行，一面谈着目前和将来的工作。我们若觉得冷，在炉旁喝一杯热茶，就又舒服了。我们在一种特殊的专心景况中过日子，像是在梦里过日子一样。
“……我们在实验室里只见很少的几个人，偶尔有几个物理学家或化学家来，或是来看我们的试验，或是来请教比埃尔·居里某些问题，他在物理学的各部门的学问是著名的。他们就在黑板前谈话，这种谈话很容易记得，因为它们是科学兴趣和工作热忱的一种提神剂，并不打断思考的进行，也不扰乱平静专注的空气，真正实验室的空气。”
比埃尔和玛丽有时候离开仪器，平静地闲谈一会，而他们总是谈论他们爱恋的镭，说的话由极高深的到极幼稚的，无一不有。
玛丽有一天像小孩盼着某人已经答应给的玩物一样，很热心而且很好奇地说：“我真想知道‘它’会是什么样子，它的相貌如何。比埃尔，在你的想像中，它是什么形状？”
这个物理学家柔和地回答：“我不知道……你可以想到，我希望它有很美丽的颜色。”
……
那一天他们工作得很辛苦，照道理这两个学者此刻应该休息，但是比埃尔和玛丽并不常照道理做事。他们穿上外衣，告诉居里大夫〔居里大夫：比埃尔·居里的父亲。〕说他们要出去，就溜走了……他们挽臂步行，话说得很少。沿着这个奇特地方的热闹街道，走过工厂、空地和不讲究的住房，他们到了娄蒙路。穿过院子，比埃尔把钥匙插入锁孔，那扇门嘎嘎地响着(它已经这样响过几千次了)，他们走进他们的领域，走进他们的梦境。
玛丽说：“不要点灯！”接着轻轻地笑了笑，再说：
“你记得你对我说‘我希望镭有美丽的颜色’的那一天吗？”
几个月以来使比埃尔和玛丽入迷的镭的真相，实际上比他们以前天真地希望着的样子还要可爱。镭不仅有“美丽的颜色”，它还自动发光！在这个黑暗的棚屋里没有柜子，这些零星的宝贝装在极小的玻璃容器里，放在钉在墙上的板子或桌子上；它们那些略带蓝色的荧光的轮廓闪耀着，悬在夜的黑暗中。
“看哪……看哪！”这个青年妇人低声说着。
她很谨慎地走向前去找，找到一张草面椅子，坐下了。在黑暗中，在寂静中，两个人的脸都转向那些微光，转向那射线的神秘来源，转向镭，转向他们的镭！玛丽的身体前倾，热烈地望着，她又采取一小时前在她那睡着了的小孩的床头所采取的姿势。
她的同伴用手轻轻地抚摸她的头发。
她永远记得看荧光的这一晚，永远记得这种神仙世界的奇观。
注：本文选自《居里夫人传》(商务印书馆1957年版)。左明彻译。 艾芙·居里，居里夫妇的次女。（节选）
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从一个温柔美丽、浪漫活泼的女学生到一个满身灰尘、在烟熏火燎中搅拌矿渣的女学者，前后形象的巨大变化是居里夫人生活经历的写照。艾芙·居里用笔如实地记录了母亲对科学的迷恋和为梦想付出的巨大代价。读过这篇文章，试着将下面两段文字相互参照，反复品味，说说你的理解。
我认定科学本身就具有伟大的美。一位从事研究工作的科学家，不仅是一个技术人员，而且是一个小孩儿，好像迷醉于神话故事一般，迷醉于大自然的景色。
——《我的信念》
在黑暗中，在寂静中，两个人的脸都转向那些微光，转向那射线的神秘来源，转向镭，转向他们的镭！玛丽的身体前倾，热烈地望着，她又采取一小时前在她那睡着了的小孩的床头所采取的姿势。
她的同伴用手轻轻地抚摸她的头发。
她永远记得看荧光的这一晚，永远记得这种神仙世界的奇观。