❶ 反渗透膜截留率变高,通量变低,是什么原因
❷ 反渗透膜最常遇到的问题是什么要注意些什么
反渗透系统中生物污染是膜系统中最严重且最常见的污染，生物污染形成生物粘膜后吸附水中的杂质，为下一代细胞提供养料。生物污染导致膜系统产水量下降，运行压力增加，拖延率降低，甚至会严重到发生望远镜现象和机械损坏。反渗透系统的杀菌剂分为氧化性杀菌和非氧化性杀菌剂。随着反渗透膜不断用在中水回用系统中，生物粘泥成了主要污染源。
❸ 陶氏反渗透膜孔径能够截留哪些物质
陶氏反渗抄透膜中的实际膜孔径大小袭在0.56~0.70nm 范围之间，与硼的脱除率有关系。因此，孔径的大小是控制反渗透膜脱硼率的一个重要因素。反渗透膜的化学结构分离功能层由固态的13C核磁共振(NMR)光谱来分析。此外，还基于估计的化学结构进行了分子动力学分析，计算得出的膜孔径范围在0.6~0.8nm之间与PALS测试的结果非常吻合，得到了孔径大小范围值在0.56nm~0.70nm之间。
陶氏反渗透膜孔径大小可以过滤离子、细菌、病毒、其他分子，一般的细菌和病毒是孔径的5000倍大。所以只有水分子和部分矿物离子才能通过陶氏反渗透膜。反渗透膜的孔径小于1nm(纳米)，能有效去除二价离子，对一价离子的去除率也可达95～99%，对低分子量有机物的去除率可达100%，反渗透系统能够除去原水中99%以上的矿物质、细菌、病毒、热原及细菌内毒素等。
因为孔径的大小会影响到反渗透膜的过滤效果，所以陶氏反渗透膜孔径一直是用户关心的问题之一。陶氏反渗透膜具有超低的运行压力，更高的水通量，更宽的水质适用范围和压力适应范围等优点。
❹ 蒸发器的冷凝液里面还有COD，这种有机物的相对分子质量大概有多少能不能有反渗透膜来截留
蒸发器的冷凝液里还有COD，说明这个有机物是小分子有机物，沸点和水相差不大。
分子量一般在200以内，很难通过反渗透膜截留。
可以利用精馏塔精馏分离。
❺ 反渗透膜能截留水中溶解的二氧化碳吗
水中溶解的CO2受pH值影响较大，pH值低时以气态CO2形式存在，容易透过反渗透膜，所以版pH低时脱盐率也较权低，随pH升高，气态CO2转化为HCO3-和CO32-离子，脱盐率也逐渐上升，pH在7.5～8.5之间时，脱盐率达到最高。
❻ 反渗透膜的截留率怎么算
进水电导率减去出水电导率在除以进水电导率
❼ 反渗透膜能截留所有离子吗
当然是不能的。
❽ 关于水质-二氧化硅的测定
硅钼黄分光光度法 1.主要内容本标准规定了用硅钼黄分光光度法测定水中可溶性二氧化硅。适用于天然水样分析，也用于一般环境水样分析。适用的浓度范围为0.04~20mg/L。本方法二氧化硅最小检出浓度为0.04mg/L，检出上限为25mg/L。1.1干扰及消除1.1.1色度干扰测定，可以采用补偿法予以消除。1.1.2丹宁、大量的铁、硫化物和磷酸盐干扰测定，加入草酸能破坏磷钼酸，消除其干扰并降低丹宁的干扰。样品中含铁20mg/L；硫化物10mg/L、磷酸盐0.8mg/L丹宁酸30mg/L以下时，不干扰测定。1.1.3样品贮存及实验过程中尽量少与玻璃器皿接触。用玻璃器皿时，应先进行全程序空白试验，用扣除空白方法消除玻璃器皿的影响。2 原理在pH约1.2时,钼酸铵与水中硅酸反应，生成柠檬黄色可溶的硅钼杂多酸络合物〔H4Si(Mo3O10)4〕,在一定浓度范围内，其黄色与二氧化硅的浓度成正比，于波长410nm处测定其吸光度，求得二氧化硅的浓度。3 仪器3.1 铂坩埚：30~50mL。3.2 分光光度计。3.3常用实验设备。4 试剂本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。试剂用水应为蒸馏水。离子交换水可能含胶态的硅酸而影响测定，不宜使用。4.1硅酸溶液：1+1。4.2钼酸铵试剂：溶解10g钼酸铵〔(NH4)6MoO24·H2O〕于水中（搅拌并微热），稀释至100mL。如有不溶物应过滤。用氨水调节至pH7~8。4.3草酸溶液；7.5%（m/V）溶解7.5g草酸（H2C2O4·2H2O）于水中，稀释至100mL。4.3二氧化硅贮备液：C（SiO2）=1000mg/L。称取高纯石英砂（二氧化硅）0.2500g置于铂坩埚（3.1）中，加入无水碳酸钠4g，混匀。于高温炉中，在1000℃熔融1h。取出冷却后，放于塑料烧杯中用热水浸取，用水洗净坩埚及盖，移入250mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。贮于聚乙烯瓶中，密封保存。4.5二氧化硅标准溶液：100mg/L。吸取50.0mL二氧化硅贮备液（4.4）移入500mL容量瓶中，稀释至标线，用聚乙烯瓶密封保存。5.测定步骤5.1标准曲线取二氧化硅标准溶液（4.5）0.0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00mL，分别移于50mL比色管中，加入稀释至标线。迅速顺次加入1.0mL盐酸溶液（4.1），2.0mL钼酸铵试剂（4.2）。至少上下倒置6次使之混合均匀，然后放置5~10min。加入2.0mL草酸溶液（4.3），充分混匀。从加入草酸计算时间，在2~15min内进行测量，在410nm波长处，用10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。经空白校正后绘制校准曲线。5.2测定取适量清澈透明试样（或经0.45μm滤膜过滤）于50mL比色管中，用与校准曲线绘制相同的操作方法（5.1）进行测定。6结果的表示采取下列公式计算二氧化硅的浓度：C（SiO2）=(m/V)×1000式中：C——二氧化硅浓度，mg/L；m——由校准曲线查得的二氧化硅量，mg；V——试样体积，mL。7精密度和准确度配制浓度为12.5mg/L的统一样品，经七个实验室进行验证分析，测得室内相对标准偏差为1.39%，室间相对标准偏差为4.24%，相对误差为-2.4%，加标回收率为（98.6±20.2）%。
❾ 反渗透膜对二氧化硅的去除率是多少
二氧化硅是水质分析的重要指标之一,锅炉炉水、给水,除盐水中的二氧化硅都要进行准内确测定。反渗透系统最容大允许二氧化硅的浓度取决于温度、pH值以及阻垢剂，通常在不加阻垢剂时浓水端最高允许浓度为100ppm，某些阻垢剂能允许浓水中的二氧化硅浓度最高为240ppm，请咨询阻垢剂供应商。