『壹』 免疫组化用中性树脂才用二甲苯透明吗
二甲苯的作用是脱脂和透明，如果不用可能会产生组织染色效果差，细胞肿胀，镜下观察组织结构模糊，染色过程易产生掉片的现象。
『贰』 怎么溶解中性树胶
二甲苯，有毒 小心
『叁』 怎么溶解已封藏的石蜡切片的中性树胶
一般是不能溶解的,但你可以使用浓硫酸,不过会部分损坏石蜡
『肆』 中性树胶是怎么配制的
（中抄性树胶）就是医院病理科袭把载玻片和盖玻片粘合在一起，把生物组织切片封起来长久保留的粘合剂。
它有几个特点符合物镜粘合剂的需求：1.透明度高，几乎和光学玻璃一样清晰。 2.不腐蚀玻璃，因为它是中性的，而玻璃最怕碱性，如果不放心可以在粘合以前用盐酸酒精泡泡晾干再粘可能会更好。 3.不容易长霉，可能是因为中性树胶的溶剂二甲苯有杀霉菌作用。
我找出一些20年的玻片，一点霉菌也没有，在二甲苯里泡几小时后推动盖玻片从载玻片上滑开，发现载玻片和盖玻片一样清晰光亮没有被腐蚀的痕迹。
不过中性树胶可能有些缺点，它是以二甲苯为溶剂的，封合后容易挥发很慢，我制作的玻片起码在通风处晾一两个月才没有二甲苯的味道。可能在烈日下暴晒会快点。
封合方法很简单，在一块镜片中央滴2-3滴树胶液（注意要滴在一起否则容易有气泡），然后把另一块镜片慢慢放上去，轻轻挤压，树胶液会向外侧扩散至整个镜片，通风晾几个小时后用棉球粘上二甲苯或者松节油把镜片边缘多余的树胶擦洗干净。然后再放在通风处晾2个月。
『伍』 中性树脂封片用什么溶解中性树脂
可以试试飞秒实验室的脱胶剂，或则脱漆剂，都可以，或者你自己用醇试试
『陆』 离子交换柱层析中树脂为什么中性
离子交换柱层析中树脂为什么中性
1离子交换树脂性能降解原因
树脂在内长期使用中，性能容会逐渐下降，表现为出水（即产品）质量降低。影响树脂性能降解的因素很复杂，如树脂体积减少，交换能力下降，球粒裂纹增多，破碎流失等，造成上述现象的原因不外是：
（1）胀缩内应力不均。在使用中树脂内部由于溶胀及收缩变化的不均匀，局部结构中应力不平衡，造成断链裂解。
（2）氧化破坏。体系中的氧化剂，包括酸、碱、溶剂等对树脂骨架及功能基的破坏。
（3）杂质污染。水中杂质堵塞了树脂的内部孔道，阻挡交换吸附。
2离子交换树脂使用前为什么要进行预处理
新树脂常含有反应溶剂、未参加反应的物质和少量低分子量的聚合物、铁、铅、铜等杂质。当树脂与水、酸、碱或其它溶液相接触时，上述可溶性杂质就会转入溶液中，在使用初期污染出水水质。因此，新树脂在投运前要进行预处理，转换为指定的离子型式。
『柒』 什么是单组份树脂，什么是双组份是树脂怎么区别单，双组分树脂
单组分环氧树脂一般是潜伏型环氧树脂，环氧树脂中已经加入了固化剂或催化剂，在一定的条专件下（如高温、湿属度、紫外辐射等）可完成固化反应。
双组分是树脂与固化剂分开的。一般常温可固化。
醇酸，丙烯酸，环氧，氨基，聚酯，聚氨酯树脂，这些树脂要看它们派什么用途，它们可以是单组分，也可以是双组分或多组分，用途不同组分形式也不同。最常见环氧树脂一般是双组分使用。
『捌』 怎样用中性树脂封片
晾干后滴在上面两滴中性树脂然后放盖玻片，轻压盖玻片让液滴充满整个玻片，然后晾干，最好晾一个星期再看，不然容易脱落。当然不用油镜的话应该就不用晾那么久了。
『玖』 中性树脂有毒吗
树脂本身基本没有毒性。
但它容易裂解成甲苯、二甲苯、三甲苯、四甲苯...
苯类有毒，长时间接触或呼吸，会出现中枢神经麻醉的症状，轻者头晕、恶心、胸闷、乏力，严重的会出现昏迷甚至因呼吸循环衰竭而死亡。
如果您的工作环境有大量古马隆树脂的话，一定要注意通风，尤其是夏季高温时段萜烯树脂是一些热塑性嵌段共聚物具有色浅、低气味、高硬度、高附着力、抗氧化性和热稳定性好，相容性和溶解性好等优点，特别eva系sis系，sbs系等热溶胶中具有优良的相容性和耐候性及增粘效果。其产品广泛应用于胶粘剂、接着剂、双面胶带、溶剂型胶水、书本装订版、色装、胶布、烯烃胶布、牛皮纸卡胶布、胶带 标签、木工胶、压敏胶、热溶胶、密封胶、油漆和油墨及其它聚合物改质剂等方面。
古马隆树脂为粘稠液体或是固体，相对密度1.05～1.15；液体相对密度1.05～1.07。软化点75~135℃。玻璃化温度56℃。折射率1.60~1.65。碘值一般为23~39 g12/100g。外观像松香，溶于氯代烃、酯类、酮类、醚类、烃类、多数树脂油、硝基苯、苯胺类等有机溶剂，不溶于水及低级醇。耐酸碱、耐水性优良。电绝缘性、耐老化性、耐热性良好。呈中性反应。具有热塑性、耐腐蚀性。耐光性较差。可燃。无毒！
『拾』 he染色可以不加中性封固树脂观察吗
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一 取材和固定
取材后经固定24小时（4%PA灌注取材的后固定6~8小时）以后，流水冲洗24小时，置于70%~80%乙醇中，可长期保存。
二 脱水和包埋
1、95%ALC（二道） Ⅰ 2~4h
Ⅱ 2h
2、无水ALC（二道） Ⅰ 1.5h
Ⅱ 1h
3、二甲苯+无水乙醇（1：1） 20min
4、二甲苯（二道） Ⅰ 10min
（注：脱水透明esp.透明时间可适当延长） Ⅱ 10min
5、浸软蜡（50~52℃）（二道） Ⅰ 30min
Ⅱ 1h
6、浸硬蜡（58~60℃）（二道） Ⅰ 30min
Ⅱ 30min
7、包埋：注意温度、切面。
三 切片
修、切、展、贴、烤（烤片55~60℃） 3~10h
四 HE染色
1、二甲苯脱蜡 五道，每道5~10分钟
2、无水乙醇 Ⅰ 5min
Ⅱ 5min
3、95%乙醇 Ⅰ 5min
Ⅱ 5mn
4、80%乙醇 5min
5、70%乙醇 5min
6、D．W． 3~5min
7、Harris苏木素液 5min（冬天可适当延长，eg.20min）
8、水洗
9、0.5%盐酸酒精分色 3~10seconds，镜下观察
10、水洗蓝化 15~30min（注意换水）
11、70%乙醇 5min
12、80%乙醇 5min
13、伊红液（95%乙醇溶液） 3~30seconds
14、95%乙醇 Ⅰ 1min
Ⅱ 5min
15、无水乙醇 Ⅰ 5min
Ⅱ 5min
16、二甲苯+乙醇（1：1） 5min
17、二甲苯 Ⅰ 5min
Ⅱ 5min
Ⅲ 5min
18、中性树胶封片。
HE染色注意事项：
染色时调节pH值很重要。如果组织块在福尔马林中固定时间长，组织酸化而影响细胞核着色。因此，要在自来水中冲洗时间长一些或在饱和碳酸锂水溶液中处理10-30min，这样可以使细胞核着色较深。染伊红时胞浆着色不佳，可在伊红溶液中滴加1-2滴冰醋酸。
2. 切片染苏木精后，分色这一步是关键，应在显微镜下控制进行，一般以细胞核染色清楚（晰）而细胞质基本无色为佳。如果过分延长分色时间将导致染色太浅，应重新染色后再行分色。
3. 切片经酒精脱水后，入二甲苯时可出现白色不透明状态，此为脱水不彻底，应将切片退回无水酒精，更换酒精、二甲苯，以求彻底脱水与透明。
4. 在染色过程中不要让切片干燥，以免切片收缩、变形，影响神经元形态。
5. 切片从二甲苯取出或进入二甲苯前，切片周边均应擦干净或吸干多余水分。
6. 最后封固时，要用中性树脂，防止日后褪色，盖片要选大于组织块的面积，如漏出一部分不久将会褪色，所用树脂浓度要适当，树脂封固时不能有气泡。
苏木精—伊红染色法简称HE染色法，它是最常用的普通染色方法。苏木精（hematoxylin）是阳离子染料，将细胞核内的嗜碱性物质染成蓝紫色。伊红（eosin）是阴离子染料，将细胞质和胶原纤维等染成粉红色。