树脂切片实验

㈠ 树脂切片有什么危险性

如果是没有加增强型网片的切割片在切割时一定要有防护罩，因为如专果切割片的属质量有问题的话很容易爆片，轻则毁坏工件，重则伤人，所以在操作时务必佩戴好防护用具，切割设备一定要安全防护罩，东莞科创的切割片在这方面就做得很好，我们现在就是用他们的切割片，希望能帮到您！

㈡ 制作叶片临时切片实验步骤

制作叶片的玻片标本的过程是：1、将新鲜的叶片平放到小木板上（图d）；2、右手捏紧并排的两个刀片横向迅速切割叶片（图a）；3、把刀片夹缝中存在的薄片放人水中（图b）；5、选用最薄的一片制成临时装片（图c）．
故选：C

㈢ 实验课上切片、涂片、滴片各有什么特点

切片：从生物体上切取的薄片制成。如，叶片横切。

涂片：液体的生物材料涂抹制成。如，血细胞涂片。

装片：从生物体上撕下或者挑取少量的材料制成。如，洋葱表皮临时装片。

切片应称做组织切片，或病理切片。将手术取下来的病理组织或可疑的组织经过固定，封腊，经过切片机切成组织薄片，然后固定在玻片面性上，进行染色，这就是切片。最后将切片放在显微镜下检查，根据其病理细胞的特征，进行病理学的组织定性。

(3)树脂切片实验扩展阅读：

切片：供光学显微镜或电子显微镜观察的动植物组织薄片。因要求不同，可用刀片进行徒手切片，也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中或以低温冰冻，用切片机切片。切成5～10微米薄片，供光学显微镜观察。用环氧树脂或甲基丙烯酸包埋组织块切制的超薄切片，其厚度在20～50纳米，专供在电子显微镜下观察。一般教学用的如根尖、茎的切片通称石蜡切片。

㈣ 切片工具的化学实验切片

化学实验中， 切片工具是显微制片技术中所要用到的工具合称。
1．切片工具
（1）切片刀：一般使用普通的有柄剃刀，这种刀使用时间较长，每次用前在磨刀上磨至锋利即可。若没有剃刀，也可用刀片代替，市售刀片有单面合双面两种，以单面刀片为好，特别是切较硬的材料。
（2）培养皿：用于盛片，切片前先装适量清水（对较坚硬的材料）或30%乙醇（对较柔软或含黏液、菊糖等的材料），乙醇浓度也可更高，但不易超过50%，否则易引起细胞收缩。
（3）毛笔：用于取片，小楷和中楷毛笔均可。
（4）切片板：木板或玻板，压切法用之。
（5）夹持物：夹持物应是坚固而易切的材料，常用的有莴苣、萝卜、土豆等，用于夹持柔软的材料，如叶、花瓣及细小的须根，接骨木髓、通草等，适用的范围同前。通草遇水即软，故不能与水接触，可将其保存在酒精中作切片，对于在酒精中保存的材料，用通草作夹持物甚好；软木或杉木，用于较硬的材料如果实、种子类，用前需软化。

㈤ 显微镜下观察肉芽组织切片的实验步骤

博视达光学供应商给您

取载玻片与盖玻片各一片,用软布擦干净,由于盖拨片很薄,擦时要小心,可用左手拇指和食指夹住盖玻片边缘,把纱布平铺在右手手掌上,从上下两面轻轻夹住盖玻片,平均使用力量慢慢轻擦,这样才不会把盖玻片擦碎.

2.用滴管吸取1~2滴清水,放在载玻片中央.

3.用镊子撕取观察物体一小片(无论观察细胞组织或器官,材料必须做成薄片,才能观察,这些薄片不能过厚,一般一层细胞的厚度为好,如果过厚不但细胞互相重叠,而且光线不易穿透,虽然在显微镜下能勉强看到轮廓,但细致的结构很难看清),置于载玻片上的小水滴中,尽量勿使材料皱缩.

4.用镊子夹取一片干净的盖玻片,先以盖玻片的一边斜着与小水滴接触,然后便慢慢放下盖玻片,将观察材料全部盖上,操作时,防止盖玻片骤然下降,以免发生气泡,妨碍观察效果.

5.制作好的玻片,要求盖玻片与载玻片之间恰好被水分充满;当水分不足时,可用滴管从盖玻片一侧的边缘滴少许水分,在另一侧用吸水纸吸,从而使盖玻片与载玻片之间被水分充满;当水分多余时,可用吸水纸吸去多余水分.

6、染色：用滴管从盖玻片一侧的边缘滴少许碘液,在另一侧用吸水纸吸,从而使盖玻片与载玻片之间被碘液充满;当碘液多余时,可用吸水纸吸去多余碘液.制作好后就可以放到显微镜下面观察了.

初学者可以制作 洋葱内表皮细胞

准备

1.擦拭载玻片,在上面滴清一滴清水

2.制作临时装片 用镊子撕取洋葱内表皮 ,展平 ,放在载玻片上,盖盖玻片

3.染色 在载玻片一旁滴一滴碘液,在另一边用吸水纸吸取
其他的植物也类似,如用锋利刀片切幼嫩的茎或者叶片,记住要薄,多切几片,放在清水里,再用毛笔去蘸取,放在载玻片上,我是学生物的,你有这些仪器已经可以做简单的显微观察了.例如,洋葱表皮细胞观察和细胞失水实验
方法是,现在载波片上滴一滴清水(有条件的用蒸馏水),然后取新鲜的洋葱,在紫色区用镊子撕下一小块表皮,在水滴上展平,盖上盖玻片,注意斜着盖这样可以不留气泡,盖好后就可以放在载物台上进行观察,注意细胞形态,如果需要更进一步还可以在载玻片一侧滴上一滴盐水或是糖水,将玻片倾斜,让盐水将整个洋葱切片浸润,然后观察,可以看到细胞失水;再用清水洗玻片再观察,细胞重新吸水还原.

1.对光

2.撕取植物表皮薄膜放置载玻片上

3.盖上盖玻片(注意从一侧,慢慢放下,避免气泡出现)

4.滴碘酒,再从另一侧拿吸水纸吸引

5.可以观察了!

㈥ 用显微镜观察叶片横切面的永久切片的详细实验步骤

博视达光学供应商给您解答：

取载玻片与盖玻片各一片，用软布擦干净，由于盖拨片很薄，擦时要小心，可用左手拇指和食指夹住盖玻片边缘，把纱布平铺在右手手掌上，从上下两面轻轻夹住盖玻片，平均使用力量慢慢轻擦，这样才不会把盖玻片擦碎。

2．用滴管吸取1~2滴清水，放在载玻片中央。

3．用镊子撕取观察物体一小片（无论观察细胞组织或器官，材料必须做成薄片，才能观察，这些薄片不能过厚，一般一层细胞的厚度为好，如果过厚不但细胞互相重叠，而且光线不易穿透，虽然在显微镜下能勉强看到轮廓，但细致的结构很难看清），置于载玻片上的小水滴中，尽量勿使材料皱缩。

4．用镊子夹取一片干净的盖玻片，先以盖玻片的一边斜着与小水滴接触，然后便慢慢放下盖玻片，将观察材料全部盖上，操作时，防止盖玻片骤然下降，以免发生气泡，妨碍观察效果。

5．制作好的玻片，要求盖玻片与载玻片之间恰好被水分充满；当水分不足时，可用滴管从盖玻片一侧的边缘滴少许水分，在另一侧用吸水纸吸，从而使盖玻片与载玻片之间被水分充满；当水分多余时，可用吸水纸吸去多余水分。

6、染色：用滴管从盖玻片一侧的边缘滴少许碘液，在另一侧用吸水纸吸，从而使盖玻片与载玻片之间被碘液充满；当碘液多余时，可用吸水纸吸去多余碘液。 制作好后就可以放到显微镜下面观察了。

初学者可以制作 洋葱内表皮细胞

准备

1.擦拭载玻片， 在上面滴清一滴清水

2.制作临时装片 用镊子撕取洋葱内表皮 ， 展平 ，放在载玻片上， 盖盖玻片

3.染色 在载玻片一旁滴一滴碘液，在另一边用吸水纸吸取 其他的植物也类似，如用锋利刀片切幼嫩的茎或者叶片，记住要薄，多切几片，放在清水里，再用毛笔去蘸取，放在载玻片上， 我是学生物的，你有这些仪器已经可以做简单的显微观察了．例如，洋葱表皮细胞观察和细胞失水实验 方法是，现在载波片上滴一滴清水（有条件的用蒸馏水），然后取新鲜的洋葱，在紫色区用镊子撕下一小块表皮，在水滴上展平，盖上盖玻片，注意斜着盖这样可以不留气泡，盖好后就可以放在载物台上进行观察，注意细胞形态，如果需要更进一步还可以在载玻片一侧滴上一滴盐水或是糖水，将玻片倾斜，让盐水将整个洋葱切片浸润，然后观察，可以看到细胞失水；再用清水洗玻片再观察，细胞重新吸水还原．

1.对光

2.撕取植物表皮薄膜放置载玻片上

3.盖上盖玻片（注意从一侧，慢慢放下，避免气泡出现）

4.滴碘酒，再从另一侧拿吸水纸吸引

5.可以观察了!

㈦ 橡胶样品，已树脂包埋，要做超薄切片。怎么切

所用的包埋树脂是Epoxi，不能在低温下切，而被包埋的橡胶样品，又必须在低温下切，因此建议该橡胶样品不包埋，直接切片

㈧ 合金切片和树脂切片的区别是什么

聚酯切片聚合生产得到的聚酯原料一般加工成约4*5*2毫米左右的片状颗版粒，通称聚酯切片。作为生权产原料主要用于纤维，各类容器、包装材料、薄膜、胶片、工程塑料等领域。聚合生产得到的聚酯原料一般加工成约4*5*2毫米的片状颗粒，通称聚酯切片。聚酯生产的工艺路线有直接酯化法(PTA法)和酯交换法(DMT法)。PTA法具有原料消耗低、反应时间短等优势，自80年代起己成为聚酯的主要工艺和首选技术路线。大规模生产线的为连续生产工艺，半连续及间歇生产工艺则适合中、小型多种生产装置。聚酯的用途现包括纤维，各类容器、包装材料、薄膜、胶片、工程塑料等领域。
聚酯切片，英文简称 PET，学名:聚对苯二甲酸乙二醇酯 ，由精对苯二甲酸(PTA)和乙二醇（EG）聚合而成.。聚酯切片可能是聚酯瓶片的原料，或不同用途后的二次名称。目前,聚酯切片主要用于瓶级聚酯(广泛用于各种饮料尤其是碳酸饮料的包装)、聚酯薄膜(主要用于包装材料、胶片和磁带等)以及化纤用涤纶.

㈨ 超薄切片技术操作过程是什么

观察病毒在细胞组织内的状态，可采取超薄切片技术，将标本用固定液固定后，经过脱水渗透包埋聚合切片等过程，切成薄片然后染色检镜。

（1）固定。

常用的固定液主要有锇酸固定液、醛固定液、高锰酸盐固定液等。

①锇酸固定液：这是最常用的固定液，作用迅速，新鲜的锇酸呈浅黄色，其蒸气极毒，使用时应在强通风柜中把装有锇酸的安瓿瓶在缓冲液内敲碎。

②醛固定液：植物材料具有厚壁，锇酸固定液不能很好渗透，有时固定得不好。而醛固定液往往可获得较好效果，同时还不会破坏酶的活性，可以在切片上进行组织化学测定。常用的有甲醛固定液和戊二醛固定液。

③高锰酸盐固定液：此种固定液可保持膜的结构，但破坏核糖体并失去酶的活性，对维持TMV粒子在细胞内的排列比戊二醛及锇酸固定液好。

缓冲液可用1%液体锇酸和1%过锰酸钾，也可用磷酸盐巴比妥-醋酸和二甲胂酸盐缓冲液。固定可在0～5℃或室温下进行，供试材料尽可能使用幼嫩的植株，小的根可整个固定，叶片需剪成1～2cm的小块。叶中的空气会阻止固定液与大部分细胞接触，可在真空下把空气除去。

组织固定后必须彻底冲洗，在进行锇酸固定前要把多余的醛用缓冲液冲洗彻底。固定后的组织一定要进行脱水，特别是采取不溶于水的树脂包埋时，在室温低于4℃时，丙酮或乙醇脱水效果都很好。

（2）包埋。

包埋用的树脂可分为四类，即甲基丙烯酸酯、环氧树脂、聚酯树脂和各种水溶性化合物。

甲基丙烯酸酯在聚合过程中可能引起组织损伤，在电子束轰击下，这种介质有升华的趋向，引起细微组织结构的破坏。但甲基丙烯酸酯也有优点，它比环氧树脂能切出较大的切块切面，切片也容易染色。

环氧树脂和聚酯树脂是保存细胞细微结构的最好包埋材料，目前最常用的环氧树脂是Epon和Araldite，用它包埋的标本可避免聚合损伤，树脂切片在电镜下不升华，可使标本连续观察，并保存细微结构。

水溶性树脂剂对一些不希望用有机溶剂脱水，或利用组织切片做酶外处理试验特别有用，其缺点是不能很好地保持细胞的细微结构。

组织需在包埋介质中充分渗透，常用的有两种方法：

①环氧树脂包埋组织的渗透。将丙醇脱水的组织转到装有6ml由等量丙酮和环氧树脂的标本管中，将标本管放在烤箱内由倾斜45°角的马达带动的轮上，使其不断转动，丙酮由开口的管中蒸发，当丙酮味消失后，将组织在擦镜纸上吸干，浸入新鲜的树脂中，再于同一温度下放4h，再一次吸干组织后，移到装有新鲜树脂的胶囊内，将Epon块放在40℃下，直至完全变硬，并继续在60℃下凝固12h。

②水溶性树脂包埋组织的渗透。将组织在戊二醛中固定，在缓冲剂中冲洗1～12h，然后在80%GMA单体和20%的水中脱水20min，再于97%GMA单体和3%的水中继续脱水20min后，在制备的聚合混合物中渗透过夜。将组织放在烘炉内的明胶胶囊中，注满聚合混合物除去所有空气泡，盖好使其不使与空气接触，把胶囊用金属丝垂直吊起，用长波长的紫外光聚合1～3d即可。

（3）切片。

切片前切去埋块四周的树脂，留下高2～3mm的标本正方柱，装入切片机，使埋块面的平行边与刀口平行，把刀慢慢向标本推进，通过切片机上的目镜系统，把刀推到看不到有间隙之处，每次推进0.5～1.0μm，直到切下切片。切片厚度以能达到浮于液面的切片呈灰色为最好。切片可用醋酸双氧铀和柠檬酸铅进行染色。染色后的切片在0.1N氢氧化钠中冲洗，然后用水冲洗。