『壹』 蛋白分子量为45KD应选用截留分子量30kd的超滤管合适吗
3KD指的是截留分子量截留分子量（MWCO:molecularweightcutoff）是使用分子量大小表示的超滤膜的截留性能，专又称作切割分子量。由属于直接测定超滤膜的孔径相当困难，所以使用已知分子量的球状物质进行测定。如膜对被截留物质的截留率大于90%时，就用被截留物质的分子量表示膜的截留性能，称为膜的截留分子量。实际上，所使用的物质并非绝对的球形，由于试验条件的限制，所测定的截留率也有一定的误差，所以截留分子量不能绝对表示膜的分离性能。也就是说3KD分子量的产品有可能透过膜也有可能被膜拦截，一般来说希望3KD的产品全部透过，需要选择截留分子量更大的膜，比如5KD
『贰』 超滤膜的分子量为16-17万，相当于这个膜是多少μm的孔径
超滤复膜切割分子量在制16-17万DALTON，相当于孔径0.01μm，悬浮物，胶体，病毒，细菌，蛋白质都能过滤去了。
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『叁』 如何查找蛋白的分子量大小
www.uniprot.org
UniProt是一个集中收录蛋白质资源并能与其它资源相互联系的数据库，也是目前为止收录蛋白质序列目录最广泛、功能注释最全面的一个数据库。 UniProt是由欧洲生物信息学研究所（European Bioinformatics Institute）、美国蛋白质信息资源（Prontein Information Resource）以及瑞士生物信息研究所（Swiss Institute of Bioinformatics）等机构共同组成的UniProt协会（UniProt Consortium）编辑、制作的一个信息资源，旨在为从事现代生物研究的科研人员提供一个有关蛋白质序列及其相关功能方面的广泛的、高质量的并可免费使用的共享数据库。
UniProt是一个向所有使用者免费开放的数据库，全球科研人员都可以登陆网站www.uniprot.org浏览并下载这些资料。借助它，科研人员可以对目的蛋白进行交互式分析或特定的分析。
『肆』 如何根据分子量选择合适的超滤膜
做浓缩的话，分子量除以2或3，就是你要选择的超滤膜截留分子量，做脱盐的话，超滤膜截留分子量越接近目标物的分子量越好
『伍』 超滤膜的孔径，能过滤的分子量是8000 吗 纳滤的 过滤分子量呢
中空纤维超滤膜的过滤孔径
标准孔径是从 6000-500000 道尔顿 之间都可以来，通过生产成形
可以通回过葡聚糖溶答液来评价孔径的准确，和分布率
超滤膜可以用来 提纯，浓缩，和纯化功能，要也根据过滤原液来设计膜参数，和制作膜的物理或者化学的属性。。。
500肯定不是超滤膜。因为超滤膜跟截留不住500分子量的物质，或者说截留率达不到93以上。。
纳滤的 过滤分子量 80～1000 之间
『陆』 做超滤实验时，超滤膜上标的10KD、30KD单位如何对应分子的大小是否单位越大，超滤得到的物质分子越小
超滤膜上标的10KD、30KD都是指截留率。单位越大，超滤得到的物质分子也越大。
『柒』 超滤分子量在10-30KD的蛋白，用外压膜好还是内压膜好
应该用外压好，容易清洗，使用寿命长些。
『捌』 蛋白大小为27.8kd，应该用多大的超滤管截流
3KD指的是截留分子量
截留分子量（MWCO:molecular weight cutoff）是使用分子量大小表示的超滤膜的内截留性能，又称容作切割分子量。
由于直接测定超滤膜的孔径相当困难，所以使用已知分子量的球状物质进行测定。如膜对被截留物质的截留率大于90%时，就用被截留物质的分子量表示膜的截留性能，称为膜的截留分子量。实际上，所使用的物质并非绝对的球形，由于试验条件的限制，所测定的截留率也有一定的误差，所以截留分子量不能绝对表示膜的分离性能。也就是说3KD分子量的产品有可能透过膜也有可能被膜拦截，一般来说希望3KD的产品全部透过，需要选择截留分子量更大的膜，比如5KD
『玖』 WB实验中蛋白跑带如何区分分子量大小
western
blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量
不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western
blot的膜应该是完全覆盖SDS
PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下
所以western
blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量
如果以溴酚蓝跑到胶的底部为准,26kD在10%的由下往上1/4的地方,而15%就在由下往上大约1/2（不太确定）的地方,对于分子量比较小的蛋白,当然是胶的浓度越大,分离效果越好.但是你必须考虑到,胶的孔径一旦小于蛋白-SDS复合体的直径,分子量大于这个蛋白的所有蛋白仍然不能有好的分离效果.如果孔径太大,所有蛋白都跑得那么快,也是分不开的.所以,关键是看这个分子量附近的蛋白,比如±5kD以内的所有蛋白,在不同浓度的胶中的速度差要尽可能达到最大,假设是对数正态分布,那么方差要足够大,才会有较好的分离效果.另一方面,蛋白跑的路程越大,也越能和附近的蛋白分开.
建议是溴酚蓝跑到底,而目标蛋白正好在整块胶的1/2的地方,分离的效果时最好的
分子量较大的蛋白做wb实验和其他蛋白并没有什么特别的不同主要注意几个地方合适的内参印染，一般用的比较多的几种内参分子量都比较小（30~50KD）合适的凝胶，胶浓度要配制的稀一些，一般选择3%~10%的凝胶增加转膜时间，分子量较大的蛋白要完全转到膜上需要更长的时间
『拾』 超滤膜的切割分子量越大,孔径越大；还是切割分子量越小,孔径越大
切割分子量越大,孔径越大.
不过一般孔径是做不到完全均一的,也是一个正态分布的概念