热塑性腰果酚醛树脂

Ⅰ 热塑性的酚醛树脂还叫电木吗

因为这种东西是不导电的，常作为绝缘体使用。
但是，它比木头的电阻小一些，而且密度跟木头差不多。

Ⅱ 热塑性酚醛树脂的分子量分布指数急切了解

酚醛树脂是一种高分子聚合物。聚合物和低分子量化合物不同，没有一个固定的分子量，而是不同分子量同系物的混合体系。因此聚合物分子量是一个平均值，有一个分布的概念。这种分子量的不均一性，称作聚合物的多分散性。
用来表示分子量分布分散程度的指数，另一种是分子量分布曲线。

定义：表示分子量分布宽度的参数D，称为分布指数。

D=M(w)/M(n)

其中，M(w)是重均分子量，M(n)是数均分子量。

D=1时，是均一分子量的聚合物，D的数值比1越大其分子量分布越宽，多分散性程度越大

Ⅲ 热塑性与热固性酚醛树脂的区别是什么

热塑性，就是在一定温度下可以软化经过模压定型固化为最终产品。
热固性，就是加热固化为最终产品。
热固性树脂一般为液体，加热后固化。
热塑性树脂，一般为固体，一定温度下可以软化变形，温度再提高就固化了。

Ⅳ 热塑性酚醛树脂的反应原理是什么

热塑性酚醛树脂的反应原理是什么？ 在热塑性酚醛树脂的配比中，由于苯酚多于甲醛，反应生成双羟基苯甲垸（二羟基二苯基甲烷）的中间体，其反应方程式如下。 二羟基二苯基甲垸 中间产物二羟基二苯基甲烷继续与甲醛、苯酚作用，但因为甲醛用量不足，所以只能生成线型热塑性酚醛树脂，通式如下。 上述热塑性酚醛树脂，是相对分子质量为200～1300的混合物。一般的聚合度为2～10。在它的聚合体分子链中，几乎没有未 反应的羟甲基，在加热的情况下，仅能熔化而不能发生缩聚反应。 若在热塑性酚醛树脂中，加入适量甲醛或六亚甲基四胺与之反应，就能转变成不溶（熔）的体型结构——热固性酚醛树脂，因此，线型酚醛树脂亦称两步法树脂，加人六亚甲基四胺硬化为第二步反应。 值得一提的是，线型酚醛树脂也可以在碱性催化剂的作用下制得，不过这种办法用得较少。这时，苯酚与甲醛的物质的量的比仍需大于1。也曾有人报道，在弱酸性介质中，在两价金属离子的存在下，可以制得"高邻位"的线型酚醛树脂，此种"高邻位"线型酚醛树脂用六亚甲基四胺固化时，其凝胶速度要比普通酸催化的线型酚醛树脂快得多。低分子量高邻位线型酚醛树脂，可以制备环氧化酚醛，作为高温使用的环氧胶黏剂。

Ⅳ 热固性和热塑性酚醛树脂哪种更适合作为涂料成膜物质呢

酚醛树脂一般不适宜单独做涂料成膜物质，应用多的是和环氧树脂配合做热固性涂料，或液态的或粉末的。

Ⅵ 热塑性酚醛树脂固化后的耐热性和硬度如何，比热固性树脂呢

热塑性酚醛耐热性硬度当然比热固性差了。热塑性高温后会软化，温度降低后才会变硬

Ⅶ “高就”、“高朋”、“高邻”分别是什么意思

高邻：敬辞，称呼邻居。

Ⅷ 热塑性酚醛树脂都有哪些

热塑性酚醛树脂是经过专门处理的酚醛树脂，主要用于电子、电气、耐磨等品级的，日用品等方面的。

Ⅸ 热塑性酚醛树脂加固化剂能成热固性

晚上好，一般不可以。热塑性酚醛树脂是已经形成稳定分子结构的高聚物而非内低聚物或者活性单体，它容不再接受来自其他交联体系提供的支链。比如热塑性丙烯酸、松香甘油酯和热熔胶PVAC这些都无法二次与其他体系的固化剂发生交联反应的，请酌情参考。热塑性酚醛和热固性酚醛是两种不同体系——热固性之所以要热固，就是必须使用能量使固化剂和单体进行开环接触的，再说简单一些，环氧-胺是常温自交联，而环氧-酸酐就必须加热才能固化，两者固化剂不能互换否则一直是一滩黏稠液体而已。

Ⅹ 研究热塑性酚醛树脂的依据意义

·
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表
1
中国制和美国不同年份酚醛树脂的年产量
Table
1
Annual
proction
of
phenolic
resin
of
China
and
USA
美国年产量
/
万吨
9.6
201.5
205.1
年份
1995
2003
2006
中国年产量
/
万吨
0.2
31.6
45.0
酚醛树脂是最早人工合成的树脂
[1]
，由德国化学家
Baeyer
于
1872
年合成，当时该合成技术仅限于实验室
研究，直至
1907
年
Baekeland
注册了酚醛树脂加压
、
加
热固化的专利
[2]
，酚醛树脂的商业价值才被人们意识
到
。
1940
年
Croning
发明了壳法铸造技术，作为壳法铸
造中型砂的粘结剂就成为热塑性酚醛树脂的重要应用
之一
。
酚醛树脂凭其优异的粘结性
、
耐热性及化学稳
定性一百多年来得到了广泛的应用和关注
。