❶ 评价树脂催化剂的指标是什么
不饱和树脂 活性氧含量
环氧树脂 胺值
❷ 什么叫做催化剂的酸性中心
酯化反应中浓硫酸是作为脱水剂，因为酯化反应会有水生成如果不脱水会使已经产生的酯水解，根据此原理，加入的催化剂要能吸水，以下是我从文献上找到的，希望对你有所帮助。一、一般酸型催化剂这类催化剂是指磷酸、硼酸、有机磺酸、盐酸盐及硫酸盐。一般酸催化剂进行催化产率较低,且反应时间长,价值不大,而用盐酸盐、硫酸盐作催化剂,前景十分看好,使用后的催化剂仍有一定的催化作用,但活性下降。二、固体酸催化剂固体酸催化剂是指阳离子交换树脂、多种沸石(包括合成分子筛)和各种改性沸石及氧化物催化剂,这类催化剂可避免硫酸催化剂所存在的问题,并可在气固相反应体系中连续进行酯化,反复使用,稳定性好,易分离。三、杂多酸催化剂杂多酸是一类具有确定组成的含氧核的多核配合物,作为酸型催化剂,它不仅有活性高,不腐蚀设备,减少污染等显著特点,而且它再生速度快,选择性高,是较为理想的酯化催化剂。四、固体超强酸催化剂超强酸是酸强度比100%硫酸更强的酸,它以其不同寻常的酸强度,使许多难以进行的化学反应在很温和的条件下进行,成为催化剂领域的热点,被称为“魔酸”。超强酸一般有液体和固体两种形式,分别称作液体超强酸和固体超强酸,液体超强酸尽管酸强度大,作催化剂活性也高,但和其它液体酸催化剂类似,对设备腐蚀性强,不能回收重复使用,或者对环境造成污染。而固体超强酸有其特有的优点,不腐蚀反应器,与反应物易于分离,对某些反应选择性高,能反复使用,耐高温、制备方便。固体超强酸可分为硫酸负载的固体超强酸和金属氧化物负载的固体超强酸。据文献报道现已合成的硫酸负载的固体超强酸有SO2-4/Fe2O3、SO2-4/TiO2、SO2-4/ZnO2、SO2-4/Fe2O3-SiO2、SO2-4/NiO-TiO2、SO2-4/SnO2。虽然硫酸负载的固体超强酸的催化活性与浓H2SO4液体相当,稳定性能好,制备方法简便,易与产物分离可反复使用多次,不腐蚀设备,不污染环境,但其成本较高,易被还原使硫酸根离子脱落,失去超强酸性质,为此有人制备金属氧化物负载的固体超强酸如:WO3/ZnO2、MoO3/ZnO2等,该催化剂对甲醇氧化为甲醛的反应呈现出很高的活性和选择性,但对酯化反应的催化作用有待于进一步研究。
❸ ．固体酸催化剂的酸性测定包括哪些内容 测定方法有哪些
在同一固体表面上通常有多种酸强度不同的酸中心，而且数量不同，故酸强度分布也是重要性回质之答一。由某些固体酸的酸强度范围,可知SiO2-Al2O3、B2O3-Al2O3等均有强酸性,其酸强度相当于浓度为90%以上的硫酸水溶液的酸强度。不同的催化反应对催化剂的酸强度常有一定的要求，例如在金属硫酸盐上进行醛类聚合、丙烯聚合、三聚乙醛解聚、丙烯水合,有效催化剂的酸强度范围分别为H0≤3.3,H0≤1.5，H0≤-3，-3<H0<+1.5。在同类型的催化剂上进行同一反应时,催化活性与催化剂的酸度有关，例如在SiO2-Al2O3上异丙苯裂解，催化活性与催化剂的酸度有近似的线性关系。固体催化剂绝大多数为多孔物质，除应考虑其表面的酸功能外，还必须考虑孔隙构造对反应物的扩散及传热过程的影响。例如对于烃类反应， 设计了许多具有规整孔结构的固体酸催化剂，如具有管状和笼状孔道的分子筛催化剂，具有层叠结构的半晶态的铝硅酸盐或硅酸盐催化剂。
❹ 大孔酸性高分子树脂做为催化剂有何特点
与相应的小分子反应试剂盒催化剂相比，反应型高分子具有哪些特点???反应性高分子是带有反应性官能团的高分子。可分为高分子试剂、高分子催化剂和离子交换树脂，具有广泛的应用前景
❺ 求固体酸催化剂酸性、酸强度的表征方法
一般而言，分子筛和其它固体酸催化剂的酸性表征有以下几种实验方法：(1)
红外（IR），依据内酸性羟基共振容峰的位置来确定酸强度；(2)
固体核磁共振（1H
MAS
NMR和探针分子的MAS
NMR）；(3)
碱性探针程序升温脱附方法（TPD）；(4)
通过反应评价来间接得到酸的强度；事实上，上面四种实验方法都可以通过量化计算间接得到实验的结果：(1)
酸性O-H的振动频率：这与IR实验是一致的，通过计算分子筛和其它固体酸的酸性羟基振动峰的频率来确定酸强度。(2)
探针分子MAS
NMR：通过优化探针分子（丙酮、TMP和TMPO等）在酸性位上的吸附构型来计算13C和31P的化学位移来确定酸强度。(3)
碱性分子的吸附能：这一点与TPD实验的原理是一样的，通过比较碱性探针分子（氨气和吡啶等）的吸附能，吸附能越大说明酸性越强。(4)
通过计算特定反应在固体酸上反应过渡态的能量，也可以间接地与固体酸的酸强度关联起来。(5)
质子亲和能（Proton
affinity，简写为PA）：PA是表征固体酸完全脱去一个质子所需要的能量，在计算上表现为中性质子化分子和去质子化阴离子的能量之差。通常，PA值越小预示着酸性越强。
❻ 催化剂的酸性中心什么是催化剂的酸性中心，酸性
考研调剂首先，自己报考的学校没有录取，然后关注官网，有些学校会进行补录，你原来报考的时候也要同意调剂，这个等成绩出来之后，自己报的时候就清楚了。
❼ 强酸性离子交换树脂催化酯化反应的原理是什么望指点，尽量详细，谢谢
与使抄用普通的矿物质酸是一样的，强酸性离子交换树脂，一定要使用专用的催化剂型的树脂，因为这还关系到H离子的释放速度，孔径大小，交联度等对反应的影响。例如生物柴油的催化可以用T-66MP,樟脑油的合成可以用T-63
MP，等等。北京华豫清源国际贸易有限公司，杜笙离子交换树脂，固体酸催化剂树脂，13269232873
❽ 求树脂整理催化剂中各种离子含量的测定实验方案
死心吧
❾ na型d001树脂可以直接作为酸性催化剂吗
酚醛树脂制备所用复酚苯酚制、甲酚、二甲酚、间苯二酚用苯酚; 醛类则甲醛、糠醛等苯酚甲醛树脂重要根据催化剂酸碱性及酚与醛配比同所产物结构、性能差异使用同采用酸性催化剂且酚量溶熔线型酚醛树脂用制造酚醛模塑粉(俗称电木粉)配制模塑粉必须加入适量填充剂、润滑剂、着色剂、固化剂二步用碱性催化剂且甲醛量控制量300～700获溶于机溶剂树脂使用必添加固化剂要加热即转变热固性塑料所称步酚醛层压树脂、粘合树脂、铸型树脂都由步制
酚醛树脂热固性树脂品种与其热固性树脂相比酚醛树脂优点： ①固化需要加入催化剂、促进剂需加热、加压② 固化密度比聚酯树脂机械强度、耐化腐蚀及耐湿性良③热强度高变形倾向缺点： 脆性颜色深固化速度慢贮存期短加工型压力高
❿ 请问树脂的羟值和酸值，水份怎么检测
1 术语
羟值：中和通过乙酰化反应与1g不饱和聚酯树脂化合的乙酸，所消耗的氢氧化钾的毫克数。
2 方法原理
本方法是以对甲苯横酸作催化剂，在乙酸乙酯中，利用乙酸酐与羟基乙酰化反应进行的。过量的乙酸酐用吡啶/水混合液水解，生成的
乙酸用氢氧化钾-甲醇标准溶液滴定。滴定中，存在于树脂中的游离酸也被碱中和，所以羟值是在单独测定酸值后，最后计算求得。
不饱和聚酯树脂酸值的测定按GB 2895-82《不饱和聚酯树脂酸值的测定》进行。
3 试剂
3.1 乙酸化溶液：将14g纯净、干燥的对甲苯磺酸溶于111ml无水乙酸乙酯中，当完全溶解时，在搅拌下缓慢地加入12ml新蒸熘的乙
酸酐，保存在干燥器中。
注：推荐乙酸酐用五氧化二磷干燥处理后，过滤、蒸馏备用。
3.2 吡啶/水混合液：3/2(体积比)
3.3 混合指示剂：将3体积01%百里酚蓝乙醇溶液与1体积01%甲酚红乙醇溶液混合。
3.4 正丁醇/甲苯混合液：2/1(体积比)。
3.5 氢氧化钾-甲醇标准溶液：05～06N[1)]。按GB 601-77《标准溶液制备方法》进行。
以上所用化学试剂均为分析纯。
4 仪器和设备
4.1 碘瓶：250ml。
4.2 滴定管：50ml。
4.3 移液管：10ml。
4.4 磁力搅拌器。
4.5 恒温水浴：控制在50±1℃。
4.6 分析天平：感量0001g.
4.7 电位滴定仪。
____________________
采用说明：
(1)ISO 2554-1974中，氢氧化钾-甲醇标准溶液为05N。
5 试验步骤
5.1 称取3～5g[(1)]约含5mg当量羟基的试样〔试样质量(g)=280/羟值〕，准确到0001g(如果羟值的近似值不知道应按本方法做初步
试验)。放入250ml碘瓶中。准确加入10ml乙酰化溶液，并放入磁力搅拌棒，立即塞上瓶塞，用乙酸乙酯湿润瓶口。开动磁力搅拌器搅拌，使
试样溶解(不易溶解的试样，可稍加温热或再加入5～10ml 酰化溶液，使之溶解)。
5.2 将碘瓶置于50±1℃的水浴中，浸入深度约10mm，保持45min。也可以在保持结果不变的情况下，适当减少时间。
5.3 取出碘瓶，冷却至室温，加入2ml蒸馏水，在搅拌下充分混合，再加10ml吡啶/水混合液，搅拌5min。
5.4 用30～60ml正丁醇/甲苯混合液[2)]，冲洗瓶塞和瓶内壁。加入5滴混合指示剂，在不断搅拌下，用氢氧化钾-甲醇标准溶液滴定。
当溶液由黄色变得清澈时，再加入2～3滴混合指示剂，继续滴定，直到溶液由黄色变为蓝色，即为终点。记下消耗的氢氧化钾-甲醇标 准溶
液的毫升数V1[3)]。
如果溶液的颜色很深或溶液不清时，可用电位滴定代替指示剂确定终点。用甘汞电极作参比电极，玻璃电极作指示电极。
5.5 在相同条下做空白试验。记下消耗的氢氧化钾-甲醇标准溶液的毫升数V2。
6 试验结果
6.1 每次试验的羟值HV按下式计算：
(V2-V1)N×56.1
Hv=——————— +Av
G
式中： Hv——不饱和聚酯树脂的羟值，mgKOH/g;
V1——滴定试样时所消耗的氢氧化钾-甲醇标准溶液的体积，ml;
V2——滴定空白试样时所消耗的氢氧化钾-甲醇标准溶液的体积，ml;
N——氢氧化钾标准溶液的当量浓度；
G——试样质量，g;
Av——试样的酸值，mgKOH/g;
(V2-V1)——可以是正值或负值。
6.2 测定结果至少以两个平行试样测定结果的算术平均值表示，两上平行试样结果差不得超过2个羟值单位并修约成整数。
7 试验报告
试验报告应包括以下内容：
a. 试验名称、牌号、批号；
b. 试样来源、送样日期；
c. 测定过程中的特殊现象及对结果可能有影响的所有事项；
d. 测试结果。
e. 测试人员、测试日期。
采用说明
1)ISO 2554-1974中，称取含5mg当量羟基的试样
2)ISO 2554-1974中，正丁醇/甲苯60ml。
3)ISO 2554-1974中，用于结果计算V1值是使溶液变蓝的那一滴以前的氢氧化钾溶液的体积。
附加说明：
本标准由国家建筑材料工业局提出，由全国纤维地强塑料标准化技术委员会归口。
本标准由北京玻璃钢研究所负责起草。
树脂水分测定仪是一种新型快速的水分检测仪器。环状的卤素灯确保样品得到均匀加热，操作简便、测量准确。水分测定仪在测量样品重量的同时，仪器采用环形管卤素加热方式，快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，树脂水分测定仪最终测定的水分含量值被锁定显示。