ro膜和脱气膜

A. 超滤设备的工艺流程

超滤是利用多孔材料的拦截能力，以物理截留的方式去除水中一定大小的杂质颗粒。在压力驱动下，溶液中水、有机低分子、无机离子等尺寸小的物质可通过纤维壁上的微孔到达膜的另一侧，溶液中菌体、胶体、颗粒物、有机大分子等大尺寸物质则不能透过纤维壁而被截留，从而达到筛分溶液中不同组分的目的。该过程为常温操作，无相态变化，不产生二次污染。

工艺流程：原水→原水泵→机械过流器→活性疾过滤器→离子交换→用户用水→存水箱→超滤过滤主机→保安过滤器

B. 离子交换系统与反渗透系统占地面积、用料量、投资、对环境影响的比较

楼上说的很详细。我以使用经验说下：
使用过的膜处理为：预处理-超滤-反渗透-脱气膜-EDI-产水
离子交换为：预处理-机械过滤器-活性炭过滤器-阳床-除碳器-阴床-混床-产水

同等产水量下，RO系统占地差不多只有离子交换系统一半，且设备高度较低（除去水箱外，设备高度均在3米以下），而离子交换器高为5/6米的常见。

投资：这个未详细咨询过，粗略问到的情况来看初期投资膜系统是比离子交换大的，但是后期维护费用较离子交换低。

环境影响：反渗透运行维护较为简便，产生的环境影响貌似就只有浓水排放，而离子交换则因为再生需要酸碱，产生的酸碱废液较多（酸碱每月使用量数吨），酸碱中和后环境危害很小，但是较膜系统还是更高点。

不过有一点需要注意：膜较离子交换“娇贵”一点，产水与进水温度变化关系较大，因此锅炉用水常拉一根小的蒸汽管道至进水进行加热。而且现在普遍使用的膜耐氯能力都差，预处理必须在除氯方面做好，运行投加亚硫酸氢钠除余氯。
还有就是只到反渗透的话，其出水只能到5us/CM左右（初期更低一点），对很多行业还是太高，而加EDI的话费用比较高，因此很多流程是反渗透后加混床。
总体来说，现在新投的制水，用膜法处理的更多，离子交换市场在逐步缩小。只有在高速混床、抛光混床等无法替代的领域还稳固。

C. 反渗透设备为什么家装ph加药装置

反渗透膜组件对于无机盐的透过率最高能达到99%以上，但是对水中二氧化碳的脱除基本上没什内么能力容，但是水中的二氧化碳会影响到产水电导，所以一般采用加氢氧化钠的方法脱除二氧化碳。公式如下：
在实际设计中，脱除二氧化碳通常采用加碱中和或脱气膜、脱气塔脱气工艺。前者是向一级产水中投加NaOH，利用CO2 + OH_ HCO2-1的原理，使CO2转变为HCO2-1，然后再利用第二级反渗透装置将HCO2-1去除。

D. 医用纯化水设备有哪些工艺流程

蓝膜来医药纯化水设备制备工自艺流程

1、预处理→反渗透→中间水箱→水泵→EDI装置→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→抛光混床→0.2或0.5μm精密过滤器→用水对象（≥18MΩ.CM）

2、预处理→一级反渗透→加药机（PH调节）→中间水箱→第二级反渗透（正电荷反渗膜）→纯水箱→纯水泵→EDI装置→紫外线杀菌器→0.2或0.5μm精密过滤器→用水对象（≥17MΩ.CM）

3、预处理→反渗透→中间水箱→水泵→EDI装置→纯水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→0.2或0.5μm精密过滤器→用水对象（≥15MΩ.CM）

E. 原水氯根由15mg/L升高到90mg/L.对我们的超滤，反渗透，还有混床有影响吗怎样处理

问题是来这样的：
1、氯源离子对反渗透的影响是巨大的，一般的反渗透膜组件是由聚酰胺复合材料组成的，他对氧化性介质的透过性特别低，特别容易出现降解的作用。所以在反渗透设计的过程中明确的设计导则对游离氯离子的界定为游离氯≤ 0.1mg/L ，所以要有必要的去除余氯的手段，现在的去除设备一般的用活性炭过滤器吸附或者紫外线分解，也可以添加氧化还原剂的方法中和掉，一般的还原剂为硫代硫酸钠居多也可以用相似的，重要的是根据在线余氯检测仪表自动添加还原剂。
2、您说的阴树脂失效快的问题，不是氯离子多的问题，是阴离子数目多的问题，一般的出现这种情况说明您的原水中碳酸氢根离子含量多，建议复床前有必要的脱二氧化碳的措施，例如加脱碳塔或者在反渗透后加脱气膜，选择什么脱气工艺这与水中的中碳酸氢根离子含量有关系，建议提供下水质报告。
希望对您有帮助

F. 锅炉软化水和反渗透使用方法！

题目有点大
锅炉软化水和脱盐水是根据高中低压运行压力而定的
反渗透作为常用的脱盐工艺经验用在锅炉水处理项目上

G. 透析，微滤，超滤，纳滤，反渗透，电渗析，渗透气化等膜分离技术各自的特点

1.透析（dialysis）是通过小分来子经过半源透膜扩散到水（或缓冲液）的原理；
2.微滤适用于细胞、细菌和微粒子的分离，在生物分离中，广泛用于菌体的分离和浓缩，目标物质的大小范围为0.01-10 μm，一般用于预处理；
3.超滤技术的优点是没有相的转变，无需添加任何强烈的化学物质，可以在低温下操作，过滤速度较快，便于无菌处理等，一般用于预处理；
4.纳滤 特点是能截留小分子的有机物并可同时透析出盐，集浓缩与透析于一体；
操作压力低，因为无机盐能通过纳米滤膜而透析，使得纳米过滤的渗透压远比反渗透为低，所以纳米过滤所需的外加压力比反渗透低得多；
5.反渗透法具有设备构型紧凑，占地面积小、单位体积产水量及能量消耗少等优点；
6.电渗析的特点时可以同时对电解质水溶液起淡化、浓缩、分离、提纯作用、可以用于蔗糖等非电解质的提纯，以除去其中的电解质、在原理上，电渗析器是一个带有隔膜的电解池，可以利用电极上的氧化还原效率高；
7.渗透气化对共沸物系和近沸物系等难分物系的分离, 显示特有的优越性。

H. 为稳定2级反渗透出水的PH值,如何计算NAOH的投加量

加氢氧化钠是为了中和原水中的酸性物质，调节PH值。主要是中和水中所含的版溶解性二氧权化碳，如果没有溶解性二氧化碳，甚至可以不加氢氧化钠。一般情况是靠经验法控制氢氧化的投加量，加完氢氧化钠以后的水测PH值应该为9-10之间为好。
酸性水质一般表现为PH值小于7，一般为6-7之间。而且水表现为酸性，多数是水中的溶解性二氧化碳引起。少量的二氧化碳建议加入二氧化碳解决，使用计量泵（点滴泵）在线连续添加。如果二氧化碳含量过高，就不建议添加二氧化碳了。这时建议使用脱气膜或者曝气塔去除二氧化碳，当然最好是脱气膜。