『壹』 安捷伦仪器常见故障现象及可能原因有哪些
5bar=0.5MPa，这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有回压力的在线监控，你可以看看波答动曲线。
这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候，压力在50bar以下，那么这个波动可能算是稍微有点儿大，如果你的运行压力在50bar以上，这个波动应该不会影响到你的实验。
如果你比较在意这个问题，首先一般压力波动大，先要排除气泡的原因。你的色谱柱，仪器管路里面是不是有气泡。流动相是不是过滤了。排气阀是不是正常。你是安捷伦的仪器，注意排气阀的滤芯，那个过滤白头是不是该换了。
第二，就是柱子的问题。同样一个实验，有的柱子做起了，压力就非常平稳，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎么样，如果是国产的柱子，或者是使用过很多次很老很老的柱子，建议你换一根试试。因为里面的填料可能崩塌了，流动相一冲，压力就可能会不稳。
第三就是比较麻烦的问题，就是仪器配件的问题了。压力不稳可能是单向阀或者是密封圈的问题。如果有安捷伦同型号的仪器，可以互相换一下，排除一下问题。否则你只能请工程师上门来排查故障了。
『贰』 液相岛津的泵和安捷伦的有啥区别
哈哈，岛津的泵是齿轮泵，所以没有声音，安捷伦的因为沃特斯和岛津都申请了专利，所以就不能用齿轮泵，只能用活塞泵了，其实安捷伦的声音挺好听的，很有节奏，每次听着这声音好想睡觉。采纳答案吧，谢谢。
『叁』 安捷伦1260高效液相色谱仪脱气机前面出液口会堵塞吗
安捷伦液相色谱仪是属于易学难用的仪器，特别讲究“正确使用”和经验。工作者接触较多的是流动相，也是造成液相色谱各种问题的主要源头。色谱仪常见的故障就是是堵。造成 二手安捷伦液相色谱仪堵塞 的原因有哪些下面就这点展开讨论。
“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。
“堵”的原因：
一、配制流动相时细菌污染
我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统前端的过滤头上排除，容易引起问题的，是水中的细菌。新制备的纯水在室内放置几天就会长菌，而这些细菌虽然肉眼不可见，却足以堵塞柱填料颗粒的空隙，造成柱子很快报废。这就是在配制流动相时造成的细菌污染的原因，解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。
二、使用流动相时的细菌污染
指的是：流动相刚开始没有长菌，在使用时却产生了细菌污染。这主要是二手安捷伦液相色谱仪在使用时的一种不良使用习惯造成的。
三、不适当操作
常见问题的有以下几种：
（1）在更换零件时选择的型号有误，接口不是很匹配，在拧紧的时候产生变形而使得管路堵塞。
（2）样品处理液净化得不干净，长期会在六通阀和柱之间形成阻塞不畅。
（3）在使用手动六通阀时，有些人可能由于手劲小的原因，转动的不到位，于是造成流路形成了死堵，压力快速升高超过警戒值。
（4）在使用金属管路作出废液管时，应当注意废液瓶中先放一些水，并把废液管的出口端放在液面下。如果位于在液相上且实验使用较高浓度的缓冲盐溶液，在停机时可能在出口端结晶成块并造成堵塞。二手安捷伦液相色谱仪这种情况不常见，但却的确发生过。
安捷伦液相色谱仪“堵”的原因基本就是上面这些了，希望对你今后的使用有所帮助！
『肆』 安捷伦正常进样不走线
你好，很高兴为你解答有几个方法，你试试可以排查一下以下几种原因，1：泵或者流路中有气泡，建议检查一下各个流路流动相瓶中的滤头是不是脏了，流动相是否有超声脱气，然后把每一路都purge一下再试试。2：泵的阀芯或者过滤滤芯脏了，导致泵压力不稳，可以清洁或更换阀芯或滤芯。3：管路中有盐析出，导致泵不稳，用纯水或者异丙醇/水冲洗系统。
二、1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。） 1、控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。） 2、使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气。3、流通池被污染或有气体 3、用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用盐酸）4、检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线） 4、取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。5、流动相配比不当或流速变化 5、更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。6、柱平衡慢，特别是流动相发生变化时 6、用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成 7、检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂8、样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。 8、使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。9、使用循环溶剂，但检测器未调整。 9、重新设定基线。当检测器动力学范围发生变化时，使用新的流动相。10、检测器没有设定在最大吸收波长处。 10、将波长调整至最大吸收波长处。
『伍』 安捷伦机子不知什么原因，做的好好的突然压力下降，不出峰了
原因很多的，
1、漏液
2、进气泡
3、主动阀或阀芯故障
4、出口阀故障
依次排除原因
『陆』 安捷伦液相如果过滤白头堵塞会有什么现象
安捷伦的液相一般都是通过拧开排空阀，用水开5ml/min的流速，观察压力大小来判断过滤白头是回否堵塞的，如果答此时压力>10bar，则说明过滤白头已经堵塞，需要更换。过滤白头堵塞导致最明显的现象就是系统压力大幅度升高，严重的话会导致压力超过系统压力上限而停泵。
『柒』 高相液相色谱仪流动相超声了20分钟，换上之后也在线脱气了,为什么进样的时候还有气泡求解
这样的话应该不会是流动相的问题。
首先你说有气泡，是哪里有气泡？肉眼可见的地方，是管路里面有，还是什么地方有？我的说一句，在线清洗泵头的管路里面有时候会有气泡，这个没有关系。另外排气的时候如果流速太快有时候也会带起来一些气泡，你可以排气一段时间，气泡就会消失。它们不进柱子，不要大惊小怪。
如果排气5min之后，运行仪器，管路里面还有气泡。那么最可能的就是三个地方。
第一就是流动相里面那个过滤头的问题。我不知道你用的是岛津的那种滤头还是安捷伦的那种。安捷伦的是玻璃的，肉眼就可以看出来是不是干净。岛津的和很多国产的都是金属的感觉。你可以摸一下，上面千万不要有那种滑滑的感觉，那可能就是长微生物了。这个一定要洗干净，流动相的瓶子里不要长时间放无机盐溶液。可以先拔掉滤头，试一下还有没有气泡。滤头可以用2%的稀硝酸清洗一下，也可以超声，但是时间不要太长。
第二就是单向阀。主动阀和被动阀都有可能会脏。拆下来用异丙醇超声就好了。
第三就是混合池。如果你是高压二元泵就不会出现这种情况，如果是低压四元泵，混合器坏掉了，而且跑得是AB泵就很容易出现气泡。你可以用纯甲醇，或者混合好的甲醇水跑一会儿看看有没有气泡。故障排查就是要一点一点地排除可能性才能找到原因。
『捌』 安捷伦1200液相色谱仪系统压力高怎么办进样针没问题，柱子也没堵，求助高手指教
1.首先打开purge阀，用纯水，流速5ml/min，压力大于10bar，就是purge阀滤芯脏了，更换滤芯后，压力应该在0或1。
2.如果上版面没问题，关闭权purge阀，不装柱子，纯水，流速1ml/min，压力应小于20bar。否则，就是管路堵了。从试剂瓶的滤头开始检查，一直到柱前。看管路有没有长菌，或者有盐。
3.如果还没有问题，要看你的流动相有没有配错。
4.最后，你确定柱子没有问题？
『玖』 安捷伦1260液相比例阀滤芯不清洗有啥影响
堵塞，损坏。安捷伦1260液相比例阀滤芯不清洗容易导致入口单向阀阀芯损坏，导致压力降低且规律波动，从而堵塞。安捷伦液相色谱仪是一种用于农学、食品科学技术领域的分析仪器，于2015年8月31日启用。