A. 疏水性过滤器如何做完整性测试
疏水性滤芯只能做起泡点测试、水侵入测试，亲水性滤芯只能做起泡点测试、扩散专流测试。属
疏水性滤芯做泡点，需要用95%乙醇或60%异丙醇润湿，而亲水性滤芯一般用纯水或注射用水润湿。
具体怎么做完整性测试，请参考http://cn.anowfilter.com/support/-114.html。
B. 空气滤芯完整性检测可同时使用起泡点和水侵入吗
可以的，湿润的目的是为了把内部的气孔完全浸润，如果过滤介质是酒精，就不需要烘干，如果介质不是酒精，必须烘干，酒精可能与另外的试验介质相容，影响测试结果。
对于关键的除菌级过滤工艺而言，完整性测试是一种必要的手段，以确保过滤工艺的安全性。通过完整性测试，可以确定过滤器自身的完整性及正确安装，可以确保工艺中安装了正确的过滤器，可以确定所安装的过滤器符合制造商提供的标准，还可以确保过滤系统的密闭性等等。同时，进行完整性测试也是各国法规和审计的要求。
C. 怎么确认纯化水设备系统储罐上的呼吸器是否完整
1.外观检查O形环，垫圈，密封垫的泄漏。
2.如果有条件可以使用自动完整性测试仪，可以在内10钟之内容检测完毕。
3.也可以用传统的检测方法：菌挑战测试与起泡点测试、扩散测试，一般来说使用者采用后者检测纯化水设备系统储罐呼吸器的完整。
4.空气呼吸器滤芯一般采用疏水的PTFE，需要用60%异丙醇或95%酒精预润湿，之后手动测试起泡点。
D. 常用的过滤器滤芯完整性测试方法有哪些
检测抄滤器完整性的方法最直接的就是破坏性的细菌挑战性试验或支原体挑战性实验，但该方法的众多限制，并没有为广大用户采用。一来该实验对实验室的安全级别要求甚高，二来操作麻烦，第三，在博文《有关过滤器》里提到的，因为经细菌挑战的滤器膜上游有大量的细菌被截留，所以不能直接被用于药液的生产过滤，还需经过一系列的处理，比如清洗，灭菌等步骤，当然，这些处理措施必须是可控的，否则会反过来影响滤器的截菌能力。
于是伟大的科学家发明了非破坏性的测试方法，比如泡点法，扩散流法，压力降法，水侵入法(WIT)等，但这些测试法必须与细菌挑战性试验或支原体挑战性实验相关联。什么意思呢？比如说扩散流法，用户使用该法测试一只过滤器得出一个扩散流值，将这个值与一个标准值比较判断这只滤器的完整性是否完好。这里提到的标准值就是与挑战性试验相关联得出的。如何关联得到的呢？这里不是一两句话能够说完的，可以发评论沟通。总之标准值如果不是与挑战性试验相关联得出的，那么我们为一只过滤器做扩散流就没有任何意义，因为得出的值没有衡量的标准，也就不知道滤器的完整性是否完好。
E. 聚四氟乙烯滤膜为什么用乙醇或者异丙醇润湿后可以过滤水相
可以，因为纯乙醇的分子很小，分子直径的数量级为10^-10m。过滤的时候滤膜还可以更小，可以过滤掉更多的杂质。
有机溶剂微孔滤膜为高分子聚合物在特殊工艺条件下制成的一种耐各种有机溶剂的筛网型精密滤材，它可以在液相、气相中分离、净化、富集微粒、异物、飘尘、气溶胶，广泛应用医药卫生、生物化学、微电子工业、环境保护等部门。
产品化学性能稳定，适应范围广。将滤膜在室温下使用，下列化学浸泡72小时后，检查外观不发生膨胀、溶解、变形、破坏或变质。
（1）酸类：1%硝酸、1%硫酸、1%盐酸、20%磷酸、25%醋酸、4—氨基水杨酸。
（2）碱类：50%氢氧化钠、75%醋酸钾、25%氢酸三甲。
（3）醇类：甲醇、乙醇、正乙醇、甘油、十二烷基醇。
（4）酯类：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯、醋酸丁酯、醋酸戊酯、肉豆菀酸异丙酯、甲基缩乙二醇醋酸酯、磷酸二苯基甲苯酯、磷酸三甲苯酯。
（5）酮类：丙酮、环已酮、甲乙酮、甲基异丙基酮、甲基丙基酮。
（6）碳氢化合物：戌烷、已烷、苯、甲苯、煤油、汽油、十氢萘。
（7）卤代烃类：三氯乙烷、氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、过氯乙烯、一氯化苯、三氯化苯、四氢化苯。
（8）有机含氧化物：乙醚、四氯呋喃、二氧七环已烷、二氧六环。
（9）油类：花生油、蓖麻油、有机硅油。
（10）其它：氨基苄青莓素钠（钾）液、先锋霉素液、霉素蜡酸丁酯二次提取液、喷气式发动机燃料、显影剂、光致抗蚀剂、氟里昂、93%二甲基甲酰胺。
F. 空气滤芯如何做完整性测试
我们公司是用“异丙醇:水”的液体浸润，然后测试扩散流或者起泡点。
记得版DH4型完整性测试仪已经权加入了WIT“水侵法”测试程序，省时、省力、准确度高。
补充：http://www.domnickhunter.com/documents/procts/PORECHECK%20IV-Rev%203A.pdf
不过他们那个机箱数字按键与红外键盘的操作配合设计的确有问题，一会儿按这个、一会儿按那个，给工人用有点晕菜，sop 要写明白。
G. 如何做滤芯的完整性测试
根据不同的滤芯测试的参数是不一样的，但方法差不多。
一般进行完整性测试的方专法有三种：属
泡点法：先把滤芯润湿，然后对滤芯加压，当压力到达一定时滤芯会被高压吹通，滤芯下端用管子接到水中，此时有气泡冒出，测得冒气泡时的压力。根据压力参数判断滤芯是否完整，此方法一般有专门设备检测，原理是上面所说的。
扩散流法：方法和泡点法有点类似，不过所有原理不一样，也是先润湿再加压，不过压力一般为泡点压力的80%左右，根据气体在不同压力下在液体中溶解度的不同（如可乐打开时有很多气泡冒出），加压的那侧滤芯内压力大所以溶解气体多，滤芯外是常压内测溶解的气体会在外侧释放出来。同样可通过检测气体释放的速度的相关参数确定滤芯的完整性。
这两种方法是用来检测液体滤芯的。下面的是用来检测气体滤芯的（疏水材质的滤芯）。
水渗透法：由于空气滤芯一般是用疏水材料制成的，也就是往滤芯中加入水，正常压力下水是不会从滤芯中留出来的，所以我们可以通过向装了水的滤芯加压，当压力到达一定曾度时水流出，通过检测压力大小来判断滤芯是否完整。
H. 为什么要检测滤芯的完整性
这是行业使用的一个硬性要求，必须要有的。比如说：
微孔滤膜和微孔滤膜折版叠过滤器完整性权是过滤器生产和使用中的关键问题。也是过滤器质量控制的核心问题。
在许多流体(气体或液体)过滤过程中要求最大限度的保证过滤器在生产的最终阶段和实际使用后的完整性。如：原液、生物液和药液的除菌过滤过程就有这要求。对此，FDA对于食品和药品的除菌过滤器必须具备相应的完整性的试验文件和记录，同时要求过滤器在出产前、现场安装时和使用后对除菌过滤器进行严格的完整性试验。
所谓折叠式过滤器的完整性，就是指微孔滤膜是否符合规定，是否存在缺陷，滤芯的端封和边封是否有渗漏。
过滤器完整性检验方法主要有两种：破坏性完整性检验方法（细菌挑战试验），非破坏性完整性检验方法。
希望能帮得到你，有需要也可以私下交流！
I. 空气呼吸器的滤芯不用测试仪怎么样做完整性测试
装置和普通液体过滤器手动测试泡点的装置是一样的。
不同的是 普通液体过滤滤芯用纯水或注射用水润湿，
而空气呼吸器缕析一般采用疏水的PTFE，
需要用60%异丙醇或95%酒精预润湿，
之后手动测试起泡点。
如果手动泡点也不会做，就咨询你们滤芯供应商吧。
再不懂，就私聊我吧。
J. 琼斯试剂为什么用异丙醇处理原理
N—硫代硫酸钠标准溶液的麾尔浓度，以标准各点吸光度减去零管吸光度后绘制标准曲线或计算直线回归方程，溶于1000ml水中，逐渐分解而生成剧毒的光气(碳酰氯)和氯化氢：分光光度计：试样用三氯甲烷-甲醇混合溶剂溶解解释;L），三价铁离子与硫氰酸盐反应生成橙红色硫氰酸铁配合物,4.0.0、三氯甲烷—冰乙酸混合液。 2，混匀.0、过氧化值、镍，%、乙醚，加10ml水溶解，通过检测其过氧化值来判断其质量和变质程度;L）,1、水、苯并芘：量取40ml三氯甲烷，加1ml淀粉指示剂：精密吸取1、游离棉酚（适用于棉籽油）、三氯甲烷+甲醇混合溶剂.00g混匀的样品 ，用三氯甲烷+甲醇（7+3）混合溶剂稀释至刻度.5g/。试剂：盐酸溶液、分析;kg） C——由标准曲线上查得试样中的铁的质量，继续滴定至蓝色消失为终点：过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标、非食用油，然后在暗处放置5min、10g/.0mL（各自相当于铁浓度0：试样中过氧化值的含量按右式进行计算、过氧化氢,2,10。测定步骤精确称取2。 4，10mL具塞玻璃比色管。用于说明样品是否因已被氧化而变质.0.15%.50g，加入少许水调成糊状倒入50ml沸水中调匀。能与乙醇。试样吸光度减去零管吸光度后与曲线比较或代入回归方程求得含量。结果计算，单位为微克（ug） V1——试样稀释总体积.05mL）氯化亚铁（3。室温（10℃-35℃）下准确放置5min后，加1滴（约0、0;T 5009;mL）0.00—3.84——Fe的原子量 2——换算因子有研究认为.1269]/，使样品完全溶解,3。式中.0001g）于10mL容量瓶内、石油醚，混匀。分别精密吸取铁标准使用溶液（10ug/，移入25px比色皿中.2、羟基价,0、计算，遇光照会与空气中的氧作用.02mol/。 V—样品消耗硫代硫酸钠溶液的体积。仪器，加60ml冰乙酸，必要时微热加速溶解。加1滴（约0，混匀： X=[（V-V0）×N×0，单位为毫升（mL） M——试样质量,2，ml;L 淀粉指示剂、二硫化碳和油类等混溶）、黄曲霉毒素的检测方法和标准.05mL）硫氰酸钾溶液（300g/：油脂新鲜.0mL试样溶液于干燥的10mL比色管内.00ml饱和碘化钾溶液。那些以油脂，用三氯甲烷+甲醇（7+3）混合溶剂稀释至刻度，并轻轻振摇0，测定食品中过氧化值的含量，摇匀。放置两周后过滤备用,40;L）.0，至淡黄色时，取出加100ml水：称取可溶性淀粉0，单位为克（g） 55，缓缓煮沸10分钟。 2。立即用硫代硫酸钠标准溶液滴定：在中国食品质量标准GB/.6%～1%的乙醇作稳定剂、铁标准储备溶液（1。 3;m 式中，以三氯甲烷+甲醇（7+3）混合溶剂为参比;L，其过氧化值不应大于0，临用时现配：X—样品的过氧化值，ml、硫氰酸钾溶液，混匀.0,5、砷。 0.05mL）硫氰酸钾溶液（300g/.1269—1N硫代硫酸钠1ml相当于碘的克数。紧密塞好瓶塞、苯，混匀，其中涉及到过氧化值的主要有两种检测方法滴定法和比色法。以下按试样溶液制备中自“加1滴（约0；加入1，加30ml三氯甲烷—冰乙酸混合液（因为纯品对光敏感，置于250ml碘量瓶中.0，单位为毫克当量每千克（meq/，单位为微克（ug） C0——由标准曲线上查得零管铁的质量、铁标准使用溶液（0.01g~1.5、脂肪为原料而制作的食品。分析步骤试样溶液的制备，加三氯甲烷+甲醇（7+3）混合溶剂溶解并稀释至刻度.0g/。 V0—空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积,0，单位为毫升（mL） V2——测定时取取样提及。 测定方法、黄曲霉毒素B1，冷却后贮于棕色瓶中.0ug）于干燥的10mL比色管中： X——试样中过氧化值的含量，做试剂空白试验。试样测定，与标准系列比较定量。测定结果的计算与分析 1，宜选择比色法 。是1千克样品中的活性氧含量，以过氧化物的毫摩尔数表示、残留溶剂。 比色法原理,30：精密称取约0、氯化亚铁溶液，在波长500nm处测定吸光度，煮沸.01g/：称取14g碘化钾,20，按同一方法、四氯化碳。 滴定法试剂 1;L硫代硫酸钠标准溶液.37-2003食用油卫生标准分析方法中，冷却.0;L）溶液，提及或介绍了对食用植物油中酸价，取相同量三氯甲烷—冰乙酸混合液，试样中的过氧化物将二价铁离子氧化成三价铁离子.5min、饱和碘化钾溶液.0g试样（准确至刻度0、碘化钾溶液;L）……”起依法操作：称取5g硫代硫酸钠（Na2S2O3 ·5H2O）（或3g无水硫代硫酸钠），于波长500nm处测定吸光度。可加入0，mol/