❶ 做超滤实验时，超滤膜上标的10KD、30KD单位如何对应分子的大小是否单位越大，超滤得到的物质分子越小
超滤膜上标的10KD、30KD都是指截留率。单位越大，超滤得到的物质分子也越大。
❷ 超滤膜包35000kd是什么意思
是指超滤的切割分子量 在3.5万分子量，通俗的说是超滤膜的过滤孔径
3.5万分子量的超滤大部分用于 物料的澄清，分离浓缩等应用。
❸ 如何选择超滤管
你看你要截留那部分物质，就选择比最小分子量小的，如果你要截留26KD的，你要的超滤管内就要比26小。但两者也要有一定容的差距，比如，选择20-25KD之间的就不合适，因为26的也可能会出去（这是由制造工艺决定的）。所以选择20KD以下的超滤管比较合适。
❹ 超滤离心管上一系列数字是什么意思
离心管就是一个简单的可以承受高转速压力的管子，比如离一些样品回，分离出上清沉淀。
离心超滤管答会有一个类似于内管和外管的两个部分，内管中是带有一定分子量的膜，当高速离心时，分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了，分子量比它大的就截留在上面（即内管中），就是超滤的原理。。。。常用于浓缩样品。
❺ millipore 超滤管区别
1、装量：0.5ML 4ML 15ML
2、截留分子量3K 10K 30K 50K 100K
❻ 蛋白分子量为45KD应选用截留分子量30kd的超滤管合适吗
3KD指的是截留分子量截留分子量（MWCO:molecularweightcutoff）是使用分子量大小表示的超滤膜的截留性能，专又称作切割分子量。由属于直接测定超滤膜的孔径相当困难，所以使用已知分子量的球状物质进行测定。如膜对被截留物质的截留率大于90%时，就用被截留物质的分子量表示膜的截留性能，称为膜的截留分子量。实际上，所使用的物质并非绝对的球形，由于试验条件的限制，所测定的截留率也有一定的误差，所以截留分子量不能绝对表示膜的分离性能。也就是说3KD分子量的产品有可能透过膜也有可能被膜拦截，一般来说希望3KD的产品全部透过，需要选择截留分子量更大的膜，比如5KD
❼ 澄清过滤后超滤用多少KD的膜进行比较合适
100KD和300KD都可以，因为HCD, HCP和RNA的分子量一般会小于100KD而质粒的分子量较大，因此这两款膜包都可回以对质粒进行快速有答效的超滤浓缩以及洗滤换液。Sartorius赛多利斯拥有膜配方和生产专利，通过对树脂规格，配方和制膜工艺的专业引领着一次性行业的发展。
❽ 做超滤实验时，超滤膜上标的10KD、30KD单位如何对应分子的大小是否单位越大，超滤得到的物质分子越小
首先与超滤膜的材质有关，比如聚醚砜的和再生纤维的，同样是10KD的，截流能力专是不相同的属，一般要求在截流分析量的2倍-5倍以上方可实现良好的分离，同时不同公司的超滤膜本身应该有自己的说明的，参照说明要求即可。
❾ 超滤分子量在10-30KD的蛋白，用外压膜好还是内压膜好
都一样抄的,超滤水是把细菌等物袭质过滤在膜外,而水通过膜,而超滤蛋白你可以选择多少以上的被截留,以下的通过膜而被纯化,这取决于你的杂蛋白的分布范围,如果你的杂蛋白分布主要是小分子量的,目的蛋白较大,你也可以选择杂蛋白通过而目的蛋白被截留在膜上,然后洗涤膜后洗脱蛋白纯化
❿ 抗体透析时夹透析袋的夹子开了，抗体进入了5mM PBS透析液中怎么办如何从透析液中提取抗体呢
这个基本没有办来法。
你透析源液多在体积？如果体积小一点的话。你先把透析液分装一下。－20冻起来.留下一小部分用于你的实验看一看。如果行的话就这样用。如果浓度太低，那就没办法。
当然，你也可以试着用A蛋白纯化柱或者G蛋白纯化柱试着回收，但一个这种柱子太贵，另一个，能否回收得到还是个问题。