⑴ 是否做了连续性肾脏替代治疗(CRRT)以后一直要做下去呢等病情稳定之后是否可以转成普通血液透析
是可以的,连续性肾脏替代治疗是通过缓慢的超滤清除体内多余的水分,通过溶质的弥散和对流清除体内毒素,模仿肾小球滤过和肾小管重吸收。它和血液透析器的原理一样,只是普通血液透析是定期治疗,平时可以不需住院,方便。
⑵ 连续肾脏替代疗法的CRRT的适应症
由于CRRT对炎性介质及其它内源性毒性溶质的清除作用,它已被广泛应用于许多非肾衰疾病的治疗。
(1)全身炎症反应综合症或全身性感染:全身炎症反应综合症与全身性感染是CRRT最常见的非肾性适应症,因为血液滤过可以从循环中清除炎性介质,包括细胞因子、补体激活产物、花生四烯酸代谢产物等,从而抑制全身炎症反应,同时保留对机体有益的局部炎症反应。炎性介质清除的另一重要机制是血滤膜对炎性介质的吸附作用。(2)急性呼吸窘迫综合症(ARDS):CRRT除了可以清除炎性介质,还可以通过超滤作用清除体内多余的液体以减少血管外肺水;同时,CRRT治疗时的低体温可以减少二氧化碳的产生。但由于CRRT进行超滤时可能会减少心输出量,所以治疗时应密切监测血流动力学指标。(3)心肺转流术中与术后:进行心肺转流后,血液稀释、液体负荷过重以及炎性反应的激活,都会导致组织水肿与心、肺功能不良,应用缓慢持续超滤(SCUF)或持续血液滤过(CVVH)治疗,清除液体负荷与激活的炎性介质,从而可以减轻组织水肿,减少失血,增强左心室舒缩功能,降低肺血管阻力,改善氧合。(4)充血性心力衰竭:在充血性心力衰竭病人应用缓慢持续超滤(SCUF)或持续血液滤过(CVVH)可有效地清除水、钠负荷。(5)肝功能衰竭与肝移植术后的替代治疗:在肝功能衰竭患者,持续性血液滤过(CVVH)与血浆置换(PEX)联合应用是非生物型人工肝的主要治疗模式。(6)严重的水、电解质、酸碱失衡:
(7)挤压综合症与横纹肌溶解综合症:肌红蛋白(分子量为17,000 Da)大量进入血液循环后会导致急性肾功能衰竭,可以应用持续血液滤过(CVVH)或血浆置换(PEX)以对流方式清除循环中的肌红蛋白。充分的液体复苏结合尿液碱化是治疗的主要方法。(8)药物过量:CRRT对药物的清除效率与下列因素有关, ① 药物的血浆浓度;② 药物的亲水性;③ 药物的蛋白结合率。(9)高热:重症感染,中枢神经系统病变或体温调节机制紊乱导致的高热,传统降温方法效果差者,可应用正常体温或低温的透析液(或置换液)进行CRRT治疗 。
⑶ CRRT是什么
一问CRRT是什么?
1995年,在美国圣地亚哥召开的首届国际性CRRT学术会议上,CR
RT被正式定义为:所有能够连续性清除溶质,并对脏器功能起支持作
用的血液净化技术。
第二次世界大战期间,加拿大的Murray和Delmore研制成功第一
台人工肾机,并于l946年用于临床治疗肾衰竭,以后血液净化技术得
到快速发展。血液净化是把患者血液引至体外并通过一种净化装置,
除去其中某些致病物质净化血液达到治疗疾病的目的。它主要包括血
液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液灌流、血浆置换、免疫吸附、
腹膜透析等。目前血液净化疗法已不单纯用于治疗急、慢性肾衰竭患
者,在急危重症患者的抢救治疗中也已得到了广泛应用。
连续性肾脏替代治疗(CRRT)是近十余年获得较大发展的一门新
的血液净化技术,是指缓慢、连续清除水和溶质的治疗方式。早在19
77年,Karmer最初创造了连续性动静脉血液滤过(CAVH)技术治疗急
性肾衰竭,取得了良好的效果,后来根据临床需要又衍生出多种CRRT
模式,如动静脉缓慢连续超滤(SCUF)、连续性静静脉血液透析滤过
(CVVHDF)、连续性静静脉血液透析(CVVHD)等。CRRT技术采用了
持续的操作方法(常常为24小时持续进行);加大体外循环中的血流
量,使用高通量性、生物相容性好的滤器,配备大量的置换液,设置
精确的液体平衡系统。以上改良让CRRT可以保证患者有稳定的血流动
力学;能够持续稳定地控制氮质血症及电解质和水盐代谢;能够不断
清除循环中存在的毒素和中分子物质;按需要提供营养补充等一系列
优点。为重症患者的救治提供了赖以生存的内稳态平衡,即使在低血
压的条件下也能应用,同时创造了良好的营养支持条件。
以往CRRT技术强调净化作用和稳定内环境平衡;近年国际上重点
探索CRRT技术在救治败血症,全身性炎症反应综合征及多脏器功能损
伤的机制和疗效,以及组织间隙的置换作用。
二问CRRT干什么?
在今年的全国肾脏病年会上,解放军肾脏病研究所、南京大学医
学院黎磊石院士提到“CRRT实际上不仅仅是一组有关维护肾脏功能的
医疗措施,它还能在调节体液电解质平衡的同时,清除各种代谢产物、
毒物、药物和各种致病性生物分子等。”因此,可以说CRRT的治疗范
围已远远超过了肾脏病领域,近来更发展到人工肝支持系统以及严重
心衰、严重急性呼吸功能衰竭的辅助治疗,成为各种危重病救治中最
重要的支持措施之一。CRRT在临床上的应用,已与机械通气和全胃肠
外营养地位同样重要。具体来说,它适用于以下几种情况。
急性肾衰竭(ARF)伴有心功能障碍、脑水肿及高分解代谢CRRT
能纠正容量负荷,使左室充盈压逐渐降低,并清除中大分子炎症介质。
CRRT血流动力学稳定,可保护脑灌注压,是重症ARF伴脑水肿患者首
选方法。CRRT可以充分调控液体平衡,耐受胃肠外营养的所需剂量。
对ARF并发高分解代谢患者能极好地控制代谢异常。
多脏器衰竭综合征(MODS)CRRT能清除多种炎症因子,如TNFα,
IL-l,IL-6,IL-8等,从而延缓这类因子导致的多赃器功能损伤。
CRRT还可以清除心肌抑制因子,继而阻止补体活化。因而适用MODS和
成人呼吸窘迫综合征的治疗。
全身性炎症反应综合征(SIRS)CRRT能很好地清除炎症介质,适
用于急性胰腺炎,尤其重症坏死性胰腺炎,败血症休克及重症烧伤病
人的治疗。
急性肝功能衰竭和肝移植由于CRRT能将滤过、吸附置换、营养、
肝外辅助治疗装置串联,清除大量与肝病相关的毒素,因此可用于暴
发性肝衰竭,肝移植术中、术后的辅助治疗,即“非生物型人工肝支
持系统”。
充血性心力衰竭CRRT能迅速恢复液体平衡,使血管紧张素、去甲
肾上腺素和醛固酮水平上升,纠正低钠血症,从而打断恶性循环,清
除肺水肿或全身性水肿,恢复对利尿剂的反应性。因此CRRT可治疗急
性心衰伴严重水肿,急性肺水肿,肝功能衰竭或肾病综合征伴无法控
制的水肿等。
药物、毒物中毒等CRRT强大的滤过清除作用,在临床治疗上得到
发挥,除多种药物中毒外,还被用于重金属毒物的中毒和严重的乳酸
性酸中毒、挤压伤综合征、急性溶血、高热、中暑等。
三问CRRT怎么用?
使用CRRT需要在患者床旁建立持续性的血液体外循环系统;使用
高通透性的生物相容性好的滤过器;并配备高精度的液体平衡系统。
目前使用的CRRT置换液主要有两种,一种是商品的置换液,但因
为含有较多的乳酸盐不适合肝功能损坏的患者,临床上更多使用的是
利用静脉输入的各种电解质液体自行配制,如改良PORT配方可得到与
人体细胞外液相当的最终电解质浓度。置换液的输入量,国内外学术
界尚无定论,常常是急性肾衰竭每日置换液12升~24升,而像败血症
或SIRS等需要大量置换液清除炎症因子,可达每日60升~75升。
⑷ 血液透析中跨膜压高是什么原因
跨膜压高主要由于膜的通透性不好,如中空纤维的堵塞,膜壁粗糙。
⑸ 什么是CRRT
CRRT是连续肾脏替代疗法的英文缩写。又名CBP;床旁血液滤过。定义是采用每天24小时或接近24小时的一种长时间,连续的体外血液净化疗法以替代受损的肾功能。
CRRT被定义为:所有能够连续性清除溶质,并对脏器功能起支持作用的血液净化技术。第二次世界大战期间,加拿大的Murray和Delmore研制成功第一台人工肾机,并于l946年用于临床治疗肾衰竭,以后血液净化技术得到快速发展。
血液净化是把患者血液引至体外并通过一种净化装置,除去其中某些致病物质净化血液达到治疗疾病的目的。它主要包括血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液灌流、血浆置换、免疫吸附、腹膜透析等。
目前血液净化疗法已不单纯用于治疗急、慢性肾衰竭患者,在急危重症患者的抢救治疗中也已得到了广泛应用。
(5)为什么crrt一直报警超滤过高扩展阅读:
CRRT临床应用目标是清除体内过多水分,清除体内代谢废物、毒物,纠正水电解质紊乱,确保营养支持,促进肾功能恢复及清除各种细胞因子、炎症介质。
可用于:各种心血管功能不稳定的、高分解代谢的或伴脑水肿的急慢性肾衰,以及多脏器功能障碍综合征,急性呼吸窘迫综合征,挤压综合征,急性坏死性胰腺炎,慢性心衰,肝性脑病,药物及毒物中毒等的救治。
原理
弥散:溶质浓度差-对小分子物质如尿素、肌酐、Na+、K+
对流:溶质和溶剂压力差-对小分子物质、中分子物质如各种炎症介质
吸附:如碳罐、树脂、A蛋白柱等-对炎症介质、细胞因子、内毒素
⑹ 什么叫CRRT
CRRT(即continuous renal replacement therapy) 连续肾脏替代疗法的英文缩写。
又名CBP(continue blood purification);床旁血液滤过。定义是采用每天24小时或接近24小时的一种长时间,连续的体外血液净化疗法以替代受损的肾功能。
⑺ 德国费森尤斯CRRT MultiFiltrate 床旁血滤机怎么操作(具体操作步骤)和常见报警处理解决办法
1. 启动
1.1 连接电源
1.2 打开机器背面开关键
1.3 打开操作面板开关键(按下约3秒钟)
2. 自检测
2.1 核对机器软件版本
2.2 核对开始条件是否满足
3. 功能检测
3.1 检查显示序号是否完整
3.2 检查机器是否有声音报警响应
4. 选择治疗模式
4.1 选择“选择新的治疗”或“继续原来的治疗”
4.2 选择“CVVH”治疗模式
5. 安装管路系统
5.1 按照指示安装盒式动静脉管路系统
5.2 按照指示安装置换液管路系统
5.3 按照指示安装肝素注射器
6. 预充管路系统(后置换连接方式)
7. 冲洗管路系统
8. 输入治疗参数
9. 超滤冲洗
10. 再循环/等待病人
11. 结束准备程序,选择“前稀释”或“后稀释”
12. 连接患者
13. 开始治疗,调整治疗参数
14. 完成治疗
14.1 选择“结束治疗”并“确认”
14.2 关血泵
14.3 动脉端与患者断开,接生理盐水,开始回输
14.5 断开与病人的连接,移开管路系统
14.6 记录治疗历史
15. 关机,清洁机器
⑻ 透析的原理是什么
通过小分来子经过半透自膜扩散到水(或缓冲液)的原理,将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。
分类:用于医学上的透析大致分为三大类:血液透析、腹膜透析、结肠透析。
适用范围:使体液内的成分(溶质或水分)通过半透膜排出体外的治疗方法。常用于急性或慢性肾功能衰竭、药物或其他毒物在体内蓄积的情况。常用的透析法有血液透析及腹膜透析。
需要接受透析治疗的情况:
透析疗法是利用半渗透膜来去除血液中的代谢废物和多余水分并维持酸碱平衡的一种治疗方法。
一般来说,患者血肌酐浓度超过700,或者肾小球滤过率在15ml/min/1.73m2以下时,如果出现了水负荷过重(比如有水肿或腹胀的症状)、严重的营养不良、药物难以纠正的高钾血症、高磷血症等,就需要做好随时做透析的准备。
血透和腹透的区别:
血透更容易达到充分性,但对心血管要求条件高,透析时间相对固定,必须按时到医院进行透析。
腹透禁忌证较少,不受时间限制,可以在家进行操作治疗,但容易因卫生条件不佳或者操作不当诱发腹膜炎。
⑼ 血液透析的并发症
血液透析并发症包括急性并发症与远期并发症。急性并发症是指在透析过程中发生的并发症,发生快,病情重,需急诊处理;远期并发症是在透析相当长一段时间后发生的并发症,起病缓慢,但病情重,危害更大,需加强防治。 (一)透析膜破裂
1 .紧急处理
( l )一旦发现应立即夹闭透析管路的动脉端和静脉端,丢弃体外循环中血液。
( 2 )更换新的透析器和透析管路进行透析。
( 3 )严密监测患者生命体征、症状和体征情况,一旦出现发热、溶血等表现,应采取相应处理措施。
2 .原因
( l )透析器质量问题。
( 2 )透析器储存不当,如冬天储存在温度过低的环境中。
( 3 )透析中因凝血或大量超滤等而导致跨膜压过高。
( 4 )对于复用透析器,如复用处理和储存不当、复用次数过多也易发生破膜。
3 .预防
( l )透析前应仔细检查透析器。
( 2 )透析中严密监测跨膜压,避免出现过高跨膜压。
( 3 )透析机漏血报警等装置应定期检测,避免发生故障。
( 4 )透析器复用时应严格进行破膜试验。
(二)体外循环凝血
1 .原因 寻找体外循环发生凝血的原因是预防以后再次发生及调整抗凝剂用量的重要依据。凝血发生常与不用抗凝剂或抗凝剂用量不足等有关。另外如下因素易促发凝血,包括:
( 1 )血流速度过慢。
( 2 )外周血Hb过高。
( 3 )超滤率过高。
( 4 )透析中输血、血制品或脂肪乳剂。
( 5 )透析通路再循环过大。
( 6 )使用了管路中补液壶(引起血液暴露于空气、壶内产生血液泡沫或血液发生湍流) 。
2 .处理
( l )轻度凝血:常可通过追加抗凝剂用量,调高血流速度来解决。在治疗中仍应严密检测患者体外循环凝血变化情况,一旦凝血程度加重,应立即回血,更换透析器和管路。
( 2 )重度凝血:常需立即回血。如凝血重而不能回血,则建议直接丢弃体外循环管路和透析器,不主张强行回血,以免凝血块进人体内发生栓塞。
3 .预防
( 1 )透析治疗前全面评估患者凝血状态、合理选择和应用抗凝剂是预防关键。
( 2 )加强透析中凝血状况的监测,并早期采取措施进行防治。包括:压力参数改变、管路和透析器血液颜色变暗、透析器见小黑线、管路小凝血块出现等。
( 3 )避免透析中输注血液、血制品和脂肪乳等,特别是输注凝血因子。
( 4 )定期监测血管通路血流量,避免透析中再循环过大。
( 5 )避免透析时血流速度过低。如需调低血流速度,且时间较长,应加大抗凝剂用量。
(三)透析中低血压
透析中低血压是指透析中收缩压下降>20mmHg或平均动脉压降低10mmHg 以上,并有低血压症状。其处理程序如下。
1 .紧急处理 对有症状的透析中低血压应立即采取措施处理。
( l )采取头低位。
( 2 )停止超滤。
( 3 )补充生理盐水100ml或白蛋白溶液等。
( 4 )上述处理后,如血压好转,则逐步恢复超滤,期间仍应密切监测血压变化;如血压无好转,应再次予以补充生理盐水等扩容治疗,减慢血流速度,并立即寻找原因,对可纠正诱因进行干预。如上述处理后血压仍快速降低,则需应用升压药物治疗,并停止血透,必要时可以转换治疗模式,如单纯超滤、血液滤过或腹膜透析。其中最常采用的技术是单纯超滤与透析治疗结合的序贯治疗。如临床治疗中开始先进行单纯超滤,然后再透析,称为序贯超滤透析;如先行透析,然后再行单纯超滤,称为序贯透析超滤。
2 .积极寻找透析中低血压原因,为紧急处理及以后预防提供依据。常见原因有
(l)容量相关性因素:包括超滤速度过快、设定的干体重过低、透析机超滤故障或透析液钠浓度偏低等。
(2)血管收缩功能障碍:包括透析液温度较高、透前应用降压药物、透析中进食、中重度贫血、自主神经功能障碍及采用醋酸盐透析者。
(3)心脏因素:如心脏舒张功能障碍、心律失常、心脏缺血、心脏压塞、心肌梗死等。
(4)其他少见原因:如出血、溶血、空气栓塞、透析器反应、脓毒血症等。
3 .预防
(l)建议应用带超滤控制系统的血透机。
(2)对于容量相关因素导致的透析低血压患者,应限制透析间期钠盐和水的摄人量,控制透析间期体重增长不超过5%;重新评估干体重;适当延长每次透析时间(如每次透析延长30min)等。
(3)与血管功能障碍有关的透析低血压患者,应调整降压药物的剂量和给药时间,如改为透析后用药;避免透析中进食;采用低温透析或梯度钠浓度透析液进行透析;避免应用醋酸盐透析,采用碳酸氢盐透析液进行透析。
(4)心脏因素导致的应积极治疗原发病及可能的诱因。
(5)有条件时可应用容量监测装置对患者进行透析中血容量监测,避免超滤速度过快。
(6)如透析中低血压反复出现,而上述方法无效,可考虑改变透析方式,如采用单纯超滤、序贯透析和血液滤过,或改为腹膜透析。
(四)肌肉痉挛
肌肉痉挛多出现在每次透析的中后期。一旦出现应首先寻找诱因,然后根据原因采取处理措施,并在以后的透析中采取措施,预防再次发作。
1 .原因 是处理的关键。透析中低血压、低血容量、超滤速度过快及应用低钠透析液治疗等导致肌肉血流灌注降低是引起透析中肌肉痉挛最常见的原因;血电解质紊乱和酸碱失衡也可引起肌肉痉挛,如低镁血症、低钙血症、低钾血症等。
2 .治疗 根据诱发原因酌情采取措施,可快速输注生理盐水100ml、高渗葡萄糖溶液或甘露醇溶液,对痉挛肌肉进行外力挤压按摩也有一定疗效。
3 .预防 针对可能的诱发因素,采取措施。
(l)防止透析低血压及透析间期体重增长过多,每次透析间期体重增长不超过干体重的5%。
( 2 )适当提高透析液钠浓度,采用高钠透析或序贯钠浓度透析。但应注意患者血压及透析间期体重增长。
( 3 )积极纠正低镁血症、低钙血症和低钾血症等电解质紊乱。
( 4 )鼓励患者加强肌肉锻炼。
(五)恶心和呕吐
1 .原因 常见原因有透析低血压、透析失衡综合征、透析器反应、糖尿病导致的胃轻瘫、透析液受污染或电解质成分异常(如高钠、高钙)等。
2 .处理
(l)对低血压导致者采取紧急处理措施。
(2)在针对病因处理基础上采取对症处理,如应用止吐药。
(3)加强对患者的观察及护理,避免发生误吸事件,尤其是神志欠清者。
3 .预防 针对诱因采取相应预防措施是避免出现恶心呕吐的关键,如采取措施避免透析中低血压发生。
(六)头痛
1 .原因 常见原因有透析失衡综合征、严重高血压和脑血管意外等。对于长期饮用咖啡者,由于透析中咖啡血浓度降低,也可出现头痛表现。
2 .处理
(l)明确病因,针对病因进行干预。
(2)如无脑血管意外等颅内器质性病变,可应用对乙酰氨基酚等止痛对症治疗。
3 .预防 针对诱因采取适当措施是预防关键,包括应用低钠透析,避免透析中高血压发生,规律透析等。
(七)胸痛和背痛
1 .原因 常见原因是心绞痛(心肌缺血),其他原因还有透析中溶血、低血压、空气栓塞、透析失衡综合征、心包炎、胸膜炎等。
2 .处理 在明确病因的基础上采取相应治疗。
3 .预防 应针对胸背疼痛的原因采取相应预防措施。
(八)皮肤瘙痒
皮肤瘙痒是透析患者常见不适症状,有时严重影响患者生活质量。透析治疗会促发或加重症状。
1 .原因 尿毒症患者皮肤瘙痒发病机制尚不完全清楚,与尿毒症本身、透析治疗及钙磷代谢紊乱等有关。其中透析过程中发生的皮肤瘙痒需要考虑与透析器反应等变态反应有关。一些药物或肝病也可诱发皮肤瘙痒。
2 .处理 可采取适当的对症处理措施,包括应用抗组胺药物、外用含镇痛药的皮肤润滑油等。
3 .预防 针对可能的原因采取相应的预防手段,包括控制患者血清钙、磷和iPTH于适当水平,避免应用一些可能会引起瘙痒的药物,使用生物相容性好的透析器和管路,避免应用对皮肤刺激大的清洁剂,应用一些保湿护肤品以保持皮肤湿度,衣服尽量选用全棉制品等。
(九)失衡综合征
失衡综合征是指发生于透析中或透析后早期,以脑电图异常及全身和神经系统症状为特征的一组病症,轻者可表现为头痛、恶心、呕吐及躁动,重者出现抽搐、意识障碍甚至昏迷。
1 .原因 发病机制是由于血液透析快速清除溶质,导致患者血液溶质浓度快速下降,血浆渗透压下降,血液和脑组织液渗透压差增大,水向脑组织转移,从而引起颅内压增高、颅内pH改变。失衡综合征可以发生在任何一次透析过程中,但多见于首次透析、透前血肌酐和血尿素很高、快速清除毒素(如高效透析)等情况。
2 .处理
( l)轻者仅需减慢血流速度,以减少溶质清除,减轻血浆渗透压和pH过度变化。对伴肌肉痉挛者可同时输注高张盐水或高渗葡萄糖,并予相应对症处理。如经上述处理仍无缓解,则提前终止透析。
(2)重者(出现抽搐、意识障碍和昏迷)建议立即终止透析,并作出鉴别诊断,排除脑血管意外,同时予输注甘露醇。之后根据治疗反应予其他相应处理。透析失衡综合征引起的昏迷一般于24h内好转。
3 .预防 针对高危人群采取预防措施,是避免发生透析失衡综合征的关键。
(1)首次透析患者:避免短时间内快速清除大量溶质。首次透析血清尿素氮下降控制在30%-40%。建议采用低效透析方法,包括减慢血流速度、缩短每次透析时间(每次透析时间控制在2-3h内)、应用面积小的透析器等。
( 2)维持性透析患者:采用钠浓度曲线透析液序贯透析可降低失衡综合征的发生率。另外,规律和充分透析,增加透析频率、缩短每次透析时间等对预防有益。
(十)透析器反应
既往又名“首次使用综合征”,但也见于透析器复用患者。临床分为两类:A型反应(过敏反应型)和B型反应(表10-2)。其防治程序分别如下。
1 . A 型反应 主要发病机制为快速的变态反应,常于透析开始后5min内发生,少数迟至透析开始后30min。发病率不到5次/10000透析例次。依据反应轻重可表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、咳嗽、喷嚏、流清涕、腹痛、腹泻,甚至呼吸困难、休克、死亡等。一旦考虑A型透析器反应,应立即采取处理措施,并寻找原因,采取预防措施,避免以后再次发生。
(1)紧急处理
l )立即停止透析,夹闭血路管,丢弃管路和透析器中血液。
2 )予抗组胺药、激素或肾上腺素药物治疗。
3 )如出现呼吸循环障碍,立即予心脏呼吸支持治疗。
( 2 )原因:主要是患者对与血液接触的体外循环管路、透析膜等物质发生变态反应所致,可能的致病因素包括透析膜材料、管路和透析器的消毒剂(如环氧乙烷)、透析器复用的消毒液、透析液受污染、肝素过敏等。另外,有过敏病史及高嗜酸细胞血症、血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)应用者,也易出现A型反应。
( 3 )预防:依据可能的诱因,采取相应措施。
l )透析前充分冲洗透析器和管路。
2 )选用蒸汽或γ射线消毒透析器和管路。
3 )进行透析器复用。
4 )对于高危人群可于透前应用抗组胺药物,并停用ACEI。
2 . B型反应 常于透析开始后20-60min出现,发病率为3-5次/100透析例次。其发作程度常较轻,多表现为胸痛和背痛。其诊疗过程如下。
( l )原因:透析中出现胸痛和背痛,首先应排除心脏等器质性疾病,如心绞痛、心包炎等。如排除后考虑B型透析器反应,则应寻找可能的诱因。B型反应多认为是补体激活所致,与应用新的透析器及生物相容性差的透析器有关。
( 2 )处理:B型透析器反应多较轻,予鼻导管吸氧及对症处理即可,常不需终止透析。
( 3 )预防:采用透析器复用及选择生物相容性好的透析器可预防部分B型透析器反应。
(十一)心律失常
多数无症状。其诊疗程序如下:
1 .明确心律失常类型。
2 .找到并纠正诱发因素 常见的诱发因素有血电解质紊乱,如高钾血症或低钾血症、低钙血症等,酸碱失衡如酸中毒,心脏器质性疾病等。
3 .合理应用抗心律失常药物及电复律对于有症状或一些特殊类型心律失常如频发室性心律失常,需要应用抗心律失常药物,但应用时需考虑肾衰竭导致的药物蓄积。建议在有经验的心脏科医生指导下应用。
4 .严重者需安装起搏器 对于重度心动过缓及潜在致命性心律失常者可安装起搏器。
(十二)溶血
表现为胸痛、胸部压迫感、呼吸急促、腹痛、发热、畏寒等。一旦发生应立即寻找原因,并采取措施予以处置。
1 .原因
( 1 )血路管相关因素:如狭窄或梗阻等引起对红细胞的机械性损伤。
( 2 )透析液相关因素:如透析液钠过低,透析液温度过高,透析液受消毒剂、氯胺、漂白粉、铜、锌、甲醛、氟化物、过氧化氢、硝酸盐等污染。
( 3 )透析中错误输血。
2 .处理 一旦发现溶血,应立即予以处理。
( l )重者应终止透析,夹闭血路管,丢弃管路中血液。
( 2 )及时纠正贫血,必要时可输新鲜全血,将Hb提高至许可范围。
( 3 )严密监测血钾,避免发生高钾血症。
3 .预防
( l )透析中严密监测血路管压力,一旦压力出现异常,应仔细寻找原因,并及时处理。
( 2 )避免采用过低钠浓度透析及高温透析。
( 3 )严格监测透析用水和透析液,严格消毒操作,避免透析液污染。
(十三)空气栓塞
一旦发现应紧急处理,立即抢救。其处理程序如下:
1 .紧急抢救
( l )立即夹闭静脉血路管,停止血泵。
( 2 )采取左侧卧位,并头和胸部低、脚高位。
( 3 )心肺支持,包括吸纯氧,采用面罩或气管插管。
( 4 )如空气量较多,有条件者可予右心房或右心室穿刺抽气。
2 .原因 与任何可能导致空气进人管腔部位的连接松开、脱落有关,如动脉穿刺针脱落、管路接口松开或脱落等,另有部分与管路或透析器破损开裂等有关。
3 .预防 空气栓塞一旦发生,死亡率极高。严格遵守血透操作规章操作,避免发生空气栓塞。
( l )上机前严格检查管路和透析器有无破损。
( 2 )做好内瘘针或深静脉插管的固定,透析管路之间、管路与透析器之间的连接。
( 3 )透析过程中密切观察内瘘针或插管、透析管路连接等有无松动或脱落。
( 4 )透析结束时不用空气回血。
( 5 )注意透析机空气报警装置的维护。
(十四)发热
透析相关发热可出现在透析中,表现为透析开始后1-2h出现;也可出现在透析结束后。一旦血液透析患者出现发热,应首先分析与血液透析有无关系。如由血液透析引起,则应分析原因,并采取相应的防治措施。
1 .原因
( l )多由致热原进入血液引起,如透析管路和透析器等复用不规范、透析液受污染等。
( 2 )透析时无菌操作不严,可引起病原体进入血液或原有感染因透析而扩散,而引起发热。
( 3 )其他少见原因如急性溶血、高温透析等也可出现发热。
2 .处理
( l )对于出现高热患者,首先予对症处理,包括物理降温、口服退热药等,并适当调低透析液温度。
( 2 )考虑细菌感染时做血培养,并予抗生素治疗。通常由致热源引起者24h内好转,如无好转应考虑是感染引起,应继续寻找病原体证据和抗生素治疗。
( 3 )考虑非感染引起者,可以应用小剂量糖皮质激素治疗。
3 .预防
( l )在透析操作、透析管路和透析器复用中应严格规范操作,避免因操作引起致热原污染。
( 2 )有条件可使用一次性透析器和透析管路。
( 3 )透析前应充分冲洗透析管路和透析器。
( 4 )加强透析用水及透析液监测,避免使用受污染的透析液进行透析。 (一)心血管并发症
(二)贫血
(三)钙磷代谢紊乱与肾性骨病
(四)透析相关性淀粉样变性
(五)透析性脑病
(六)消化系统并发症
(七)透析相关腹水
(八)获得性肾囊肿
(九)免疫缺陷
(十)营养不良
(十一)继发性高草酸血症