废水汞的检出限

① 医院存在含汞废水吗！是从那点来的

含汞废水是医疗机构各种口腔门诊治疗、含汞检测仪器破损，以及分析检查和诊断中使用氯化高汞、硝酸高汞以及硫氰酸高汞等剧毒物质而产生的少量含汞废水。

② 国家规定污水中含汞标准是多少

1. 总汞最高允许排放浓度0.05mg/l。

2. 汞是化学元素，元素周期表第80位。版俗称水权银。元素符号Hg，在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族，是常温常压下唯一以液态存在的金属。

3. 微量的液体汞吞食一般是无毒的（有资料称它在生物体内会形成有机化合物），但汞蒸气和汞盐（除了一些溶解度极小的如硫化汞）都是剧毒的，口服、吸入或接触后可以导致脑和肝损伤。
   

③ 汞超标的含量标准

GB 2762-2005 标准规定粮食（成品粮）总汞限量为0.02mg/kg，薯类、蔬菜、水果总汞限量为0.01mg/kg，鲜乳总汞限量为0.01mg/kg，肉、蛋（去壳）总汞限量为0.05mg/kg，鱼（不含食肉鱼类）及其他水产品总甲基汞限量为0.5mg/kg，食肉鱼类（鲨鱼、金枪鱼等）总甲基汞限量为1.0mg/kg。
香港规定：食物所蕴藏的汞最高允许浓度为0.5ppm（1ppm=1mg/kg）。
FAO（联合国粮农组织）/WHO（世界卫生组织）提出的食品中汞的允许限量,暂定每周可耐受摄入量(PTWI)为0.3 mg(其中甲基汞<0.2 mg)，在此含量下，对人体没有可检测到的损坏。大部分食物的汞含量远远低于这一数值，但鱼类、特别是肉食性海鱼中的汞含量会高出其他食物很多，因此孕妇不能大量摄入。
特别值得一提的是，汞超标不等于汞中毒，机构指定有害物质的限量标准，都会有高度的安全系数的设计，视不同的品类，弹性各有不同，一般超标数值有限的情况下，对健康并不能造成危害。

④ 原子荧光法测水中的汞 方法检出限是多少

同型号仪器数值应该些差异给用sk-2003a检测需要条件吧体 称取1.0gKOH溶于200mL蒸馏水溶解加入2.0gKBH4继续溶解若沉淀滤使用希望帮

⑤ 怎么处理含汞废水

含汞废水处理方法一般如下
1.还原法：（1）NaBH4（硼酸钠）还原法：非金属还原剂——硼酸钠，与汞反应后主要生成汞和偏硼酸、放出氢气。Hg2+＋BH4-＋2OH- Hg↓＋3H2↑＋BO2- 。
金属还原法：凡是氧化还原电位低于Hg2+的，如Cu. Zn. Fe. Mn. Mg..Al 等，可将相应的金属屑装成填料塔，置换废水中的Hg2+离子。以铁为例： Fe＋Hg2+= Fe2+＋Hg↓
2.硫化法：H2+＋S2-=HgS↓ 2Hg2+＋S-＝Hg2SHgS ↓＋Hg↓
3.吸附法：常采用活性炭为吸附剂，具体做法是首先用硫化钠使汞离子转化为硫化汞沉淀析出，然后用活性炭吸附，这样处理过的净化液所含的残余汞能达到国家规定的排放标准。
4.离子交换法：将几种树脂装柱组成废水净化系列，这样含汞废水通过几个交换柱后，出水中检不出汞。
5.凝取沉淀法：向含汞废水中投加石灰，生成的Ca（OH）2对汞有凝聚吸附作用，在有三价铁离子存在的情况下，效果更好。用硫酸铝作凝聚剂处理含汞废水，效果也较好。经凝聚沉淀后，出水水质含汞量可降到0.05 m g/L以下。
6.溶剂萃取法：目前，国外有采用三异辛胺一二甲苯对含汞废水进行萃取，经萃取后，净化液中残留汞在0.017mg/L以下。
此外，国外采用微生物回收汞、电解法回收汞、铁氧体沉淀法除汞、硫化物沉淀—浮选分离法除汞，国内正在研究的有转化法除汞、含腐植酸煤吸附法除汞等。

⑥ 如何测定饮用水中汞的含量

网上搜到的，不知道你可满意。
同时、快速测定饮用水中微量砷和汞

hc360慧聪网水工业行业频道 2004-11-11 08:48:43

摘要： 在供水行业中，测定砷的方法主要有化学法和石墨炉原子吸收法，汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法，即双道原子荧光光度法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此法灵敏度高，最低检测限砷为0.10×10-3 mg/L，汞为0.02×10-3 mg/L，并且简单，速度快，准确度、精密度和回收率均较理想，样品用量少，具有较宽的线性范围。

关键词： 饮用水 微量砷 微量汞 同时测定
中图分类号：X83
文献标识码：C
文章编号：1000-4602(2000)05-0051-02

1测定方法

1.1原理
在酸性条件下，以硼氢化钾为还原剂，使砷生成砷化氢，使二价汞还原成元素汞，由载气(氩气)载入石英原子化器，在特种砷、汞空心阴极灯的发射光照射下产生原子荧光，其荧光强度在一定范围内与砷、汞含量成正比。
1.2试剂
本方法所用试剂纯度为优级纯或分析纯，测定用水为去离子水。
氢氧化钠溶液(0.5%)：称取0.5 g氢氧化钠溶于纯水中，稀释至100 mL。
硼氢化钾溶液(2.0%)：称取硼氢化钾2.0 g溶于100 mL的0.5%氢氧化钠溶液中，混合均匀。
载流(10%盐酸溶液)：吸取50 mL浓盐酸，用纯水稀释至500 mL。
硫脲-抗坏血酸溶液：称取10.0 g硫脲加约80 mL纯水，加热溶解，放置冷却后，向其中加入10.0 g抗坏血酸，稀释至100 mL。
砷标准储备液(1.00 mg/mL)：由国家标准物质研究中心提供。
汞标准储备液(1.00 mg/mL)：由国家标准物质研究中心提供。
1.3样品前处理方法
对于透明度高、悬浮物少的水样，取摇匀的样品17.5 mL于50 mL的比色管中，直接加入5 mL盐酸，2.5 mL硫脲-抗坏血酸溶液至25 mL，放置20 min待测。对于透明度差、悬浮物多的水样，取摇匀的样品5 mL，加入1∶1王水2 mL，在水浴锅中(100 ℃)加热1 h，冷却后加入2.5 mL硫脲-抗坏血酸溶液，定容至25 mL待测。

2仪器

2.1检测仪器
AFS—2201型双道原子荧光光度计。
编码砷空心阴极灯，编码汞空心阴极灯。
2.2仪器测定条件的选择
选择仪器测定条件时需要考虑的主要内容有：
①负高压的设定
负高压与仪器的灵敏度有直接关系，灵敏度随负高压的增高而增加，但负高压太高会增加暗电流和噪声，基线随之漂移，严重影响其稳定性，过低则会使灵敏度下降。试验证明，选用300 V比较理想。
②灯电流的设定
试验表明，灯电流与荧光强度呈线性关系，灯电流的增大可以使砷、汞的检测灵敏度提高，但灯电流太高会缩短砷、汞灯的使用寿命。实际测定时，若检测灵敏度已够，应选择较低的灯电流，一般在15～30 mA之间为好。
③炉温的设定
适当升高炉温可以赶走残留的砷、汞，还可以防止微粒水珠产生散射干扰，但炉温过高，灵敏度会下降。试验证明，选择炉温在300 ℃比较好。
④载气流量试验
载气流量太小时，不能有效地把氢化物载入原子化器；流量太大时，氢化物被释放。一般选用300 mL/min。
⑤屏蔽气流量试验
屏蔽气可以防止周围大气的渗入，保证了荧光效率的高效稳定。一般选用700 mL/min。
⑥酸度的影响
酸度对砷检测灵敏度的影响很大，通常随着盐酸浓度的增加，荧光信号也增大，当盐酸浓度达到10%以后，信号趋于稳定，而5%～30%的盐酸对汞测定无影响。考虑到酸度对仪器的腐蚀等原因，本法选用10%盐酸作为介质。
现将试验采用的检测条件列于表1。

表1试验采用的检测条件 A道：砷灯
灯电流 30 mA 屏蔽气流量 700 mL/min
负电压 300 V 读出时间 10.0 s
原子化温度 300 ℃ 延迟时间 0 s
原子化高度 8.0 mm 读出方式 峰面积法
载气流量 300 mL/min 测量方式 标准曲线法
B道：汞灯
灯电流 20 mA 屏蔽气流量 700 mL/min
负电压 300 V 读出时间 10.0 s
原子化温度 300 ℃ 延迟时间 0 s
原子化高度 8.0 mm 读出方式 峰面积法
载气流量 300 mL/min 测量方式 标准曲线法

3操作

3.1标准曲线的制作
取50 mL容量瓶5个，依次准确加入砷、汞标准溶液，加少量水稀释至刻度，摇匀，使其含量分别为0.00、0.10砷/0.02汞、0.50砷/0.04汞、1.00砷/0.06汞、2.00砷/1.00汞(×10-3 mg/L)，放置30 min后测定，然后同时测定砷和汞的线性范围和测定下限，结果如表2所示。

表2标准曲线的制作结果 元
素 标准曲线方程 测定下限
(10-3 mg/L) 相关
系数 线性范围
(10-3 mg/L)
砷 C＝0.025 3If+0.041 0.10 0.999 7 0.10～100
汞 C＝4.96×10-4If-5.56×10-5 0.02 0.999 6 0.02～100

3.2实际样品的测定
用本方法对哈尔滨市水源水以及3个水厂出厂水进行测定，结果如表3所示。从表中的结果可以看出，加标回收率砷在98.0%～102.5%之间，汞在98.0%～104.0%之间。

表3实测结果 样品 测定
元素 测定值
(10-3 mg/L) 加标测定值
(10-3 mg/L) 加标量
(10-3 mg/L) 回收率
(%)
松花江
原水 砷 0.90 1.41 0.50 102.0
汞 ＜0.02 0.31 0.30 103.3
沙曼屯水
厂出厂水 砷 ＜0.10 0.41 0.40 102.5
汞 ＜0.02 0.52 0.50 104.0
嵩山水厂
出厂水 砷 0.50 1.48 1.00 98.0
汞 ＜0.20 0.98 1.00 98.0
顾乡水厂
出厂水 砷 0.60 2.08 1.50 98.6
汞 ＜0.02 1.18 1.20 98.3

4结论

①这种方法灵敏度高，精度好，抗干扰能力强，并且检测快速、简便，是一种很有效的分析方法。
②本方法的最低检出限：砷为0.10×10-3 mg/L，汞为0.02×10-3 mg/L；线性范围：砷为0.10～100(×10-3 mg/L)，汞为0.02～100(×10-3 mg/L)；平均加标回收率：砷为100.3%，汞为100.9%。
③应用本方法测定生活饮用水中微量砷和汞，结果令人满意。

⑦ 冷原子测废水中的汞所需微波消解仪可以用简单的微波消解嘛

摘要：目的 改进冷原子吸收法测定污水中汞的消解方法。方法 采用王水（1＋1）微波消解法代内替KMnO4-K2S2O8消解法测定污容水中的汞。结果 王水（1＋1）微波消解水样测定污水中汞，方法的线性范围为0~10.0μg／L，检出限为0.25μg／L，相对标准偏差小于2.7％，加标回收率为95.0％-102.0%。结论 与KMnO4-K2S2O8消解法相比，该方法具有较高的灵敏度和精密度，操作简单，结果可靠，适用于环境监测分析。

⑧ afs820原子荧光汞的检出限是多少

型号 AFS-820型间歇泵进样双道原子荧光光度计 技术参数 检出限DL: As Se Pb Bi Sb Te Sn :<001ug/L Hg Cd: <0001ug/L Ge: <005ug/L Zn: <10ug/L 相对标准偏差RSD: <1%